FORMAS FARMACEUTICAS

Curso: BIOFARMACIA Y
FARMACOCINETICA
DRA.Q.F.CONSUELO HORNA SANDOVAL

CLASE 2
 FORMAS FARMACEUTICAS
• La forma farmacéutica tienen como propósito facilitar la
administración del principio activo y liberarlo en el momento y
lugar que aseguren una optima absorción.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS
• Las formas líquidas vía oral no
plantean problemas de disgregación
o de disolución en el tubo digestivo,
lo que condiciona una acción
terapéutica más rápida. Por el
contrario no están protegidas frente
a una posible degradación por los
jugos digestivos. Resultan de
elección particularmente en niños.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones.

Emulsiones. Jarabes ,inyectables,
Elixires.Lociones.Linimentos.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• SOLUCIONES: Líquidos claros que contienen los

medicamento ,para emplearlos en forma de
gotas o ampollas bebibles; aplicados sobre la
piel se llama lociones; si es por vía rectal se
llama enema si se aplica en los ojos se llama
colirio.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS
• SUSPENCIONES: Contienen una cantidad
grande de sustancias solidas que no esta
disuelta sino suspendida, en forma de
pequeñas partículas
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• EMULCIONES: mezclas de pequeñas

gotitas de un liquido en otro liquido
en el cual el primero es insoluble.
 FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• JARABES: Constituida por una solución acuosa

concentrada de azúcar a lo que se incorpora los
principios activos correspondiente.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

INYECTABLES: Soluciones o suspensiones de

sustancias en un vehiculó acuoso u oleoso
estéril y empleado para su administración
parenteral.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• Elixires: Soluciones en que el disolvente es una

mezcla de agua y alcohol
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• LOCIONES: Preparados líquidos para aplicación

externa sin fricción y de vehículo generalmente
acuoso.
FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDOS

• LINIMENTOS : Preparados oleosa aplicada a la

piel intacta por frotación .pueden contener
sustancias que tienen propiedades analgésicas
calmantes .
FORMAS FARMACEUTICAS SEMI-SÓLIDAS

• SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas.

Geles.
FORMAS FARMACEUTICAS SEMI-SÓLIDAS
POMADAS O UNGUENTOS.- Preparados para
uso externo, de consistencia blanda y untuosa.
Destinado a ser extendidos por fricción suave
sobre una superficie del cuerpo
FORMAS FARMACEUTICAS SEMI-SÓLIDAS

• PASTAS: Consistencia mas solida debido a

que tienen mayor cantidad de polvos
incorporados a la base o excipiente
FORMAS FARMACEUTICAS SEMI-SÓLIDAS

CREMA : Pomada en forma de emulsión de

consistencia mas fluida que las pastas o las
pomadas
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

SÓLIDAS: Polvos. Granulados.

Cápsulas. Comprimidos. Tabletas.
Supositorios. Óvulos.
 SOLIDAS OVULOS

• Para la administración de
fármacos con efecto local,
generalmente anti infecciosos.
• y anticonceptivos
• Los preparados farmacéuticos
son óvulos vaginales
 FORMA SOLIDA :SUPOCITORIOS

administración rectal
Se emplea con el objetivo:
▪ Ejercer acción local (anestésicos)
▪ Producir efectos sistémicos Bajar la fiebre
(antipiréticos)
▪ Provocar por vía refleja la evacuación
del colón (supositorios de glicerina).
▪ Hacer estudios radiológicos contrastados.
 FORMAS F. SOLIDAS ORALES

Definición:
La vía oral es la más utilizada para la
administración de medicamentos debido a que
es la vía más fisiológica.

Las formulaciones sólidas para administración

oral más habituales son los comprimidos y las
capsulas.

VENTAJAS

-estabilidad física, química y biológica,

-exactitud en la dosificación
FACTORES QUE AFECTAN LA SELECCIÓN DE
LA FORMA FARMACÉUTICA

• Propiedades fisicoquimicas del

fármaco

• Vía de administración

• Relacionados con el paciente

Ej. edad, condición clínica
 FORMAS F. SOLIDAS ORALES
VENTAJAS
- Mayor estabilidad química, física y
biológica
debido a la ausencia de agua,
tiempos de reposición más largos.
-Permiten resolver problemas de
incompatibilidades,
-Enmascarar sabores
desagradables
- Permite regular la liberación de
los principios activos.
- Exactitud en la dosificación
CLASIFICACION DE COMPRIMIDOS
SEGÚN EL MÉTODO DE OBTENCIÓN
COMPRIMIDOS OBTENIDOS POR
COMPRESIÓN DIRECTA DEL FÁRMACO
La compresión de fármacos pulviniformes o
de mezclas de estos coadyuvantes, sin
tratamiento previo.
Solo un pequeño número de sustancias
pueden comprimirse directamente con
buenos resultados ( cloruro sódico, yoduro
potásico, ácido bórico, ácido acetilsalicílico).
CLASIFICACION
-
DE COMPRIMIDOS
SEGÚN EL MÉTODO DE OBTENCIÓN
-COMPRIMIDOS OBTENIDOS POR COMPRESIÓN DE UN
GRANULADO.
La granulación tiene como finalidad la transformación de partículas de polvo
cristalizado o amorfo en agregados solidos más o menos resistentes y
porosos denominados granulados.
El granulado puede utilizarse como tal pero también constituye un estado
intermedio, no solo en la fabricación de comprimidos sino también de otras
formas farmacéuticas como capsulas rígidas
En un granulado ideal, cada granulo contendrá todos los componentes de
la mezcla evitando la segregación de componentes .
CLASIFICACION DE COMPRIMIDOS
SEGÚN
. EL MÉTODO DE OBTENCIÓN

• -Comprimidos obtenidos por compresión

de una mezcla del fármaco con
excipientes .
• Existen otros tipos de comprimidos que van a
administrarse por una vía diferente a la
entérica tenemos:
 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

• Son comprimidos destinados a

situarse bajo la lengua o a
mantenerse en la cavidad oral,
donde se disuelven lentamente
liberando el PA para producir un
efecto local o ser absorbidos a
través de la mucosa y ejercer un
efecto sistémico.
• Suelen contener fármacos que
serian destruidos o inactivados a su
paso por el tracto gastrointestinal.
COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

Los comprimidos bucales deben disolverse

con lentitud, para lo cual en su formulación
se evita la presencia de agentes
disgregantes y se incorpora aglutinantes
( gelatina, goma arábiga, etc) y lubricantes
de acción hidrofobica,( estereato
magnésico), que aumentar el tiempo de
disgregación.
COMPRIMIDOS MASTICABLES

- Constituyen una alternativa en la administración de fármacos e

pacientes que plantean dificultades para deglutir los comprimidos
enteros

- Mayormente se utiliza el manitol como base, ya que tiene un sabor

agradable.

- Se preparan por granulación húmeda y utilizando fuerzas de

compresión moderadas.
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

- Son diseñados para conseguir una rápida

dispersión en agua, con liberación simultanea de
dióxido de carbono, previa a su administración.

- Se prepara por compresión de los componentes

activos junto con mezclas de ácidos orgánicos,
como el cítrico o el tartárico, y un carbonato.

- La efervescencia, además de contribuir a una

rápida disgregación, produce una sensación
agradable que enmascara al mal sabor de
algunos fármacos.

- .
 COMPRIMIDOS
MULTICAPA

- Están constituidos por diferentes

granulados, dispuestos uno sobre otro
en varias capas paralelas obtenidas
por pre compresión.

- Se utilizan para incorporar en un

mismo comprimido sustancias
incompatibles física o químicamente.
 CÁPSULAS

Las capsulas son formas farmacéuticas solidas destinadas

generalmente a las administración oral.
Las cápsulas son pequeños envases de gelatina dura o blanda,
dentro de los cuales está el medicamento acompañado generalme
un excipiente inerte como carbonato de magnesio, lactosa, etc
▪ Cápsulas duras: cubierta en dos partes.
▪ Cápsulas blandas: receptáculo de una sola pieza.
▪ VENTAJAS
▪ Formas F. muy versátiles ya que pueden prepararse
extemporáneamente .
buena biodisponibilidad ya que la cubierta se disuelve en el
estómago (10 a 20 min) liberando el material de relleno constituido
por un polvo fino fácil de solubilizarlo.
▪ En general la biodisponibilidad del fármaco a partir de las
capsulas es superior a los comprimidos.
 FORMAS F. SOLIDAS ORALES
• LAS CAPSULAS DURAS de dos piezas
constituyen una de las formulaciones
farmacéuticas orales mas importantes.
 COMPRIMIDOS CON RECUBIERTO
ENTERICO

• Esta técnica se utiliza para proteger el núcleo del

comprimido, de forma que no se disgregue en el
medio ácido del estomago por las siguientes posibles
razones

• Impedir que se degraden principios activos inestables

en medio ácido

• Proteger a la mucosa gástrica del estomago del efecto

irritante de algunos fármacos

• Facilitar la absorción de un fármaco que se absorbe

preferentemente en porciones dístales del tracto
gastrointestinal