SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS
APARATO DE GOLGI
LISOSOMAS
ENDOSOMAS
COMPLEJO DE GOLGI El complejo de Golgi está
compuesto de múltiples
cisternas (vesículas
aplanadas).
Posee dos caras:
una, llamada Cis, o de
entrada y
otra, orientada hacia la
membrana plasmática,
denominada Trans o de
salida.
Es el principal distribuidor
de macromoléculas en la
célula. Muchas de estas
moléculas pasan a través
del Golgi para completar
su maduración .
El aparato de Golgi está formado por una pila de cisternas aplanadas correspondientes a cuatro
regiones: Compartimentos cis, media y trans y la Red trans-Golgi.
Las proteínas y lípidos procedentes del RE entran en el aparato de Golgi por su cara cis
(Convexa) y salen por la red trans-Golgi (Cóncava) donde son clasificados para su transporte a
la membrana plasmática, secreción, endosomas o lisosomas.
Complejo de Golgi:
• El aparato de Golgi es responsable de transportar, modificar y
empaquetar macromoléculas que recibe en pequeños paquetes llamados
vesículas, para transformarlas y enviarlas a diferentes destinos
específicos.
• Después las proteínas se empaquetan en
membranas para la formación de vesículas de transporte que se dirigen:
A otros compartimentos del sistema de endomembranas (lisosomas y
otras organelas)
A la superficie de la célula donde formarán parte de la membrana
plasmática.
Al exterior de la célula (Exportación)
Funciones del Complejo de Golgi:
Distribución de las proteínas a las organelas,
membrana plasmática y al exterior.
Glicosilación de proteínas y lípidos.
En el Golgi también se producen Proteoglicanos, constituyente de la
matriz extracelular y del glucocálix.
Concentración y empaquetamiento de proteínas de exportación
Concentración y empaquetamiento de enzimas hidrolíticas (Formación de
Lisosomas).
Provisión de membranas a través del flujo permanente del REA.
Transporte de proteínas a través del
Golgi
Hay dos modelos posibles:
A) Modelo de cisternas estables: Las proteínas son transportadas en sentido cis-trans en vesículas
de transporte.
B) Las proteínas son transportadas a través del Golgi en la dirección cis-trans en las cisternas del
Golgi, mientras maduran progresivamente y se desplazan a través del aparato de Golgi.
En los dos modelos, las vesículas de transporte llevan también proteínas residentes en el Golgi de
nuevo al compartimento anterior para su reutilización.
Glicolsilación de proteínas en el Golgi
El procesamiento de proteína en el Golgi implica modificaciones de las porciones de
carbohidratos de las glucoproteínas que se produjeron en el RE.
El procesamiento de las proteínas lisosómicas difiere de las del resto.
Marcaje y dirección de las proteínas lisosómicas mediante fosforilación de los residuos
de manosa: Las proteínas destinadas a incorporarse en los lisosomas son reconocidas y
modificadas mediante fosforilación.
Estructura de un Proteoglicano: Los proteoglicanos, componentes de la matriz
extracelular, son secretados por Golgi.
Contienen largas cadenas de glucosaminoglicanos(GAG), que son disacáridos de repetición
(Ej.: condroitín sulfato y queratano sulfato), unidos a una proteína central. Cada GAG
contiene hasta 100 residuos de azúcares u en una proteína central puede haber hasta 100
GAGs.
Distribución y exportación de proteínas
Transporte desde el aparato de
Golgi:
Las proteínas se distribuyen en la
red trans del Golgi y se transportan
en vesículas a sus destinos finales:
Se transportan a la membrana
plasmática directamente o a
través de endosomas de reciclaje.
Se distribuyen en distintos
gránulos secretores de secreción
regulada.
Pueden dirigirse hacia endosomas
tardíos que darán lugar a
lisosomas.
Transporte a la membrana plasmática
de las células polarizadas:
Las membranas plasmáticas en las
células polarizadas se dividen en los
dominios apical y basolateral que
contienen proteínas específicas
relacionadas con sus funciones
diferenciadas.
Las proteínas que salen de la red-
trans del Golgi se deben transportar
selectivamente a dominios diferentes,
lo que se lleva a cabo por el embalaje
selectivo de proteínas en vesículas de
transporte dirigidas específicamente a
cada dominio, esto también puede
ocurrir en los endosomas de reciclaje.
Formación y fusión de una vesícula
de transporte:
Las proteínas de membrana y las
proteínas secretoras de la luz y sus
receptores se recogen en ciertas
regiones de una membrana donante
en las que la formación de una
cubierta citosólica dará lugar a la
formación de una vesícula de
transporte por gemación.
Transporte a través de vesículas cubiertas:
Las vesículas cubiertas pueden transportar
su mercancía del RE al aparato de Golgi o
en sentido retrógrado desde la red trans de
Golgi, según el tipo de cubierta que tengan.
Otras vesículas también llevan a cabo un
transporte retrógrado desde la membrana
plasmática hacia los endosomas y otros
orgánulos, como la red trans del Golgi y los
lisosomas.
Esto estará determinado por el tipo de
cubierta que tengan.
Ciclo Secretor: Principal función del Aparato de Golgi
Las vesículas que brotan de la cara trans portan los productos acabados
destinados al medio extracelular. La fusión de dichas vesículas con la
membrana plasmática –exocitosis- da como resultado la secreción o
exportación de diversas sustancias: enzimas, hormonas.
Interacciones en el S.V.C.
Esquema
de la
interacción
entre
ribosomas,
Retículo
Endoplasm
ático, el
Golgi y sus
vesículas.
Ciclo Secretor:
Hay dos rutas secretorias: la continua o constitutiva y la discontinua o regulada.
En la secreción continua o constitutiva las vesículas que siguen esta ruta se
exocitan en forma continua, a medida que brotan del aparato de Golgi.
La secreción regulada, en cambio, es propia de células secretoras
especializadas. En estos casos, las vesículas se acumulan en el polo secretor de
la célula, como gránulos de secreción, y la exocitosis se dispara sólo ante
señales muy específicas.
Debe existir un flujo permanente de membrana que vaya reponiendo la región
del Golgi que se pierde por la cara de maduración.
Por la cara de formación o cis se recibe membrana del RE.
Las membranas van variando al pasar a otras dependencias del SVC,
modificándose las enzimas.
Lisosomas: Aparato Digestivo Celular
Son vesículas membranosas de variado tamaño, donde se
desdoblan moléculas orgánicas complejas, mediante enzimas
hidrolíticas ácidas
La membrana posee proteínas transportadoras que permiten
la salida hacia el citoplasma de aminoácidos, nucleótidos y
azúcares producidos por la digestión de sus polímeros.
Sus proteínas están muy glicosiladas, lo que lo haría mas
resistente a las enzimas hidroliticas.
Estas enzimas producidas en el REG, viajan al Golgi donde
son concentradas en Lisosomas Primarios. Son pequeños,
inactivos y poseen enzimas hidrolíticas. ( más de 50 enzimas)
El interior de los lisosomas es ácido
(cercano a 4.8), y las enzimas que contiene
trabajan bien a esta condición de pH.
Por ello, se les conoce como hidrolasas ácidas.
El pH ácido característico de este compartimiento
celular se logra mantener gracias a la presencia de una
bomba de protones y a un canal de cloruro en la
membrana, así se forma el ácido clorhídrico (HCl) en el
interior del lisosoma. La bomba se localiza anclada en la
membrana de la organela.
La función de este pH ácido es la activación de las
diversas enzimas hidrolíticas presentes en el lisosoma y
evitar – en la medida de lo posible – su actividad
enzimática al pH neutro del citosol.
Clasificación
Lisosomas Primarios: solo contienen enzimas
hidrolíticas, que han sido sintetizadas en el R.E.G.y
procesadas, luego, en el Golgi. La membrana de los
lisosomas surge del Golgi por gemación.
Lisosomas Secundarios: contienen partículas que son
digeridas (hidrolizadas) por las enzimas lisosomales.
Pueden ser partículas sólidas, gotas de grasa o
proteínas. También pueden ser estructuras de la propia
célula que, envueltas en membrana del R.E., son auto
fagocitadas.
Digestión celular
Lisosoma fusión Partícula
Primario endocitada
GOLGI Lisosoma
Secundario
Digestión
Cuerpo
residual
MEMBRANA
PLASMÁTICA
(exocitosis)
Endocitosis y formación de los lisosomas
1- Las moléculas son captadas del exterior de la célula
mediante vesículas endocíticas que se fusionan con
los endosomas tempranos.
2- Los receptores de membrana se reciclan hacia la
membrana plasmática por medio de endosomas de
reciclaje.
3- Los endosomas tempranos pueden madurar en
cuerpos multivesiculares y endosomas tardíos.
4- Las vesículas de transporte que llevan las hidrolasas
ácidas desde la red trans del Golgi se fusionan con los
endosomas tardíos , que se transforman en lisosomas
tras adquirir un complemento completo de enzimas
lisosómicas.
-LISOSOMAS PRIMARIOS Van hacia las vesículas
endosomales
Se forman los LISOSOMAS SECUNDARIOS
Vacuolas
Digestivas o
HETERÓFAGOS
Tienen una gran variedad de enzimas hidrolíticas
que atacan el material incorporado degradándolo a
partículas simples. Actúan peptidasas,
nucleasas, amilasas,
que degradan proteínas,
ácidos nucleicos, H de C
Moléculas simples que
pasan al citoplasma.
-AUTOFAGOSOMAS
Formación de vesículas endocíticas: puede ser por :
• Pinocitosis: incorporación de pequeños volúmenes de sustancias
disueltas
• Fagositosis: incorporación material de mayor tamaño y masa
(bacterias, hongos, macromoléculas)
• La ENDOCITOSIS puede estar mediada por receptores: Algunas
macromoléculas son reconocidas específicamente por receptores de
la membrana, esa zona es endocitada llevando la macromolécula y
su receptor al interior, se da en el caso de hormonas,
neurotransmisores, colesterol, LDL.
