DISCAPACIDAD MOTORA

MARIA DEL PILAR MURCIA

2024-1
DEFINICIÓN  “La discapacidad motora es una
alteración del aparato locomotor
causada por un funcionamiento
deficiente del sistema Nervioso
Central ,del sistema Muscular ,
del sistema Óseo o de una
interrelación de los tres sistemas
que dificulta o imposibilita la
movilidad funcional de una o
diversas partes del cuerpo” Basil
Carmen, y otros 2014
 Origen de la Discapacidad Motora

 De Origen Cerebral
 Parálisis cerebral Traumatismos Cráneo-encefálicos Tumores

Clasificación
A nivel cerebral:
• Parálisis cerebral
• Traumatismos
craneoencefálicos
• Tumores

 Sistema Nervioso Central

  El traumatismo craneoencefálico (TCE)
Traumatismo es una patología frecuente en los países
industrializados

Craneoencefálico  constituyendo una de las principales

causas de muerte entre la población
pediátrica y adulta joven (15-35 años)
 Los accidentes de tráfico son la causa
más frecuente de traumatismo craneal
Es una afectación del cerebro causado cerrado, estando incluidas las lesiones
por una fuerza externa que puede de los ocupantes del vehículo, peatones,
producir una disminución o disfunción motociclistas y ciclistas
del nivel de conciencia y que conlleva  Las caídas son la segunda causa más
una alteración de las habilidades frecuente de traumatismo.
cognitivas, físicas y/o emocionales del  Los adultos más jóvenes son los afectados
individuo con mayor frecuencia en los
accidentes de tráfico, mientras que las
personas de mayor edad suelen lesionarse
como resultado de caídas
Traumatismo
Craneoencefálico

 Los costos sociales y económicos de la

lesión craneal son enormes.
 Los traumatismos graves representan
una mortalidad elevada
 Los pacientes que sobreviven a TCE
graves y moderados pueden presentar
secuelas incapacitantes permanentes.
 Los efectos persistentes de la anomalía
craneal sobre la personalidad y el
estado mental pueden ser devastadores
para el sujeto y su familia.
 Origen de la Discapacidad Motora

 De Origen Espinal
 Poliomielitis Espina Bífida Traumatismos Medulares

Poliomielitis

 Las complicaciones incluyen parálisis, más

comúnmente de las piernas.
 El tratamiento en sí de la poliomielitis consiste
en su prevención mediante la vacuna que se
debe administrar en la infancia.
 La vacuna activa al sistema inmune para que
identifique y elimine el virus de la polio de
nuestro cuerpo si entramos en contacto con él.
La Espina Bífida

La espina bífida es una

malformación congénita del
tubo neural, que se
caracteriza porque uno o
varios arcos vertebrales
posteriores no han fusionado
correctamente durante la
gestación y la médula espinal
queda sin protección.
 El meningocele y mielomeningocele
otros tipos de espina bífida

 El meningocele y mielomeningocele abierto, generalmente existirá

una bolsa llena de líquido – visible en la parte posterior – que sale de
la médula espinal.
 En meningocele, una fina capa de piel puede cubrir la salida.
 En la mayoría de los casos de mielomeningocele, no hay una capa de
piel que cubre el saco y una porción de tejido de la médula espinal es
por lo general expuesto.
Tratamiento y Pronóstico

 El ácido fólico, también llamado folato,  Los niños con espina bífida pueden
es una vitamina importante en el llevar vidas relativamente activas.
desarrollo de un feto sano.  El pronóstico depende del número y la
 Aunque tomar esta vitamina no puede gravedad de las anormalidades y
garantizar tener un bebé sano, puede complicaciones asociadas.
ayudar.  La mayoría de los niños con el trastorno
 Estudios recientes han mostrado que al tiene inteligencia normal y puede
agregar ácido fólico a sus dietas, las caminar, generalmente con dispositivos
mujeres en edad de procrear reducen de asistencia.
significativamente el riesgo de tener un  Si se desarrollan problemas de
hijo con un defecto del tubo neural,
aprendizaje, es útil la intervención
como la espina bífida
educativa precoz.
Clasificación Según origen Muscular

 Atrofia Muscular

 Distrofias musculares.

 Miopatías
La atrofia muscular

La atrofia muscular es el deterioro absoluto de los músculos.

El motivo principal del deterioro muscular es la falta de actividad física,
que puede sobrevenir cuando una enfermedad o lesión imposibilita el
movimiento de una pierna o un brazo.
Causas
Entre las causas de la atrofia muscular se encuentran las siguientes:
 falta de actividad física (por el motivo que fuere) envejecimiento
miopatía alcohólica (dolor y debilidad de los músculos por consumo
excesivo de alcohol durante un período prolongado)
 quemaduras
 lesiones y fracturas
 desnutrición
 lesiones de la médula espinal
 accidente cerebrovascular
 Distrofia muscular

 Es un grupo de trastornos hereditarios ( se trasmite de padres a  Distrofia muscular

hijos) que provocan debilidad muscular y pérdida del tejido
muscular, las cuales empeoran con el tiempo.
 Pueden presentarse en la niñez o en la adultez.
 Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan:
 Distrofia muscular de Becker
 Distrofia muscular de Duchenne
Miopatía

La palabra miopatía significa

“enfermedad del tejido muscular”.
Más específicamente, las miopatías son enfermedades
que ocasionan problemas con el tono y la contracción
de los músculos del esqueleto (músculos que
controlan los movimientos voluntarios).
Estos problemas van desde la rigidez (llamada
miotonía : retraso de la relajación después de la
contracción muscular, que puede causar rigidez
muscular)
hasta la debilidad, con diferentes grados de severidad.
Clasificación
SISTEMA OSEO-ARTICULAR:
Huesos y articulaciones

 Traumatismos

 Artritis Reumatoide Juvenil

  Fractura abierta (también
Traumatismos
denominada fractura
expuesta): el hueso atraviesa
la piel o existe una herida
profunda que deja ver el
hueso a través de la piel.
 Fractura cerrada (también
denominada fractura
simple): el hueso está
quebrado, pero la piel
permanece intacta.
 La artritis idiopática (causa
Artritis Reumatoidea desconocida) juvenil, también
Juvenil denominada «artritis reumatoide
juvenil», es el tipo más frecuente de
artritis en los niños menores de 16 años
de edad.
La artritis reumatoide juvenil puede
causar:
 dolor,
 inflamación
 y rigidez articular persistentes.
Clasificación

SISTEMA OSEOARTICULAR: Huesos y articulaciones

Causas genéticas:

 .  Ontogénesis imperfecta (huesos de cristal).

 Artogriposis.
 Agenesias.
 Acondroplacia
 Osteogénesis Imperfecta
 La osteogénesis u osteogénia imperfecta Aunque no hay una cura para la osteogénesis imperfecta, se
también conocida como enfermedad de pueden aliviar los síntomas.
los huesos de cristal, es una enfermedad
Los tratamientos para la osteogénesis imperfecta pueden
que debilita los huesos y hace que se
incluir:
rompan con facilidad sin ninguna causa
aparente  tratamiento de fracturas,
 Es causada por una alteración genética  tratamiento de dientes quebradizos,
en los huesos.  medicamentos para aliviar el dolor,
 fisioterapia,
 el uso de sillas de rueda, corsés ortopédicos y otros
aparatos,
 cirugía.
 Artogriposis Las causas para la limitación en el movimiento de las
articulaciones o coyunturas son:
 los músculos no se desarrollan apropiadamente.
 trastornos musculares.
 La artrogriposis es un grupo de trastornos  fiebre durante el embarazo y virus que podrían dañar las
musculares no progresivos poco frecuentes células que transmiten los impulsos nerviosos.
que provocan rigidez en las articulaciones y  disminución de la cantidad del líquido amniótico.
desarrollo muscular anormal en los niños.  el sistema central nervioso y la médula espinal no se formaron
 correctamente.
Se observa en uno de cada 3000 niños.
 los tendones, los huesos, las articulaciones o coyunturas o el
 El nombre proviene de la palabra griega que revestimiento de las articulaciones o coyunturas pueden
significa "articulación curva". desarrollarse anormalmente.
 una causa genética en un 30% de los casos
 La agenesia es la anomalía de todo o parte de un órgano al
Agenesia desarrollarse durante el crecimiento embrionario.
 Muchas variantes de agenesia son letales:
 como la ausencia absoluta del cerebro (anencefalia),
mientras que el desarrollo defectuoso de un par o uno
sólo de los órganos puede causar problemas menores.
 Son frecuentes las anormalidades de los riñones, la
vejiga, los testículos, los ovarios, la tiroides y los
pulmones.
 La malformación de los brazos o las piernas se llama
focomelia, consistente en la falta de una o ambas manos
o pies
 siendo la meromelia la presencia de pies y manos
normales pero sin brazos o piernas
 la amelia la carencia total de una o más extremidades
 La agenesia puede ser causada por la inexistencia de
tejido embrionario o por la exposición a agentes químicos
en el útero y es comúnmente asociada con otros
desórdenes congénitos.
Acondroplasia
 La acondroplasia es la forma más frecuente de
enanismo.
 Se trata de una alteración ósea de origen
cromosómico, caracterizada porque todos los huesos
largos están acortados simétricamente, siendo normal
la longitud de la columna vertebral, lo que provoca un
crecimiento disarmónico del cuerpo.
 Las personas con acondroplasia tienen un torso de
medida normal, las extremidades cortas y la cabeza
ligeramente más grande, además de otras
características fenotípicas más o menos regulares.
 Desde un punto de vista social, las personas con
acondroplasia conviven siempre con una serie de
problemas debidos a la existencia en nuestra sociedad
de clichés y prejuicios culturales e históricos que aún
persisten hoy en día.
 Bibliografía

Carme Basil (2014). Alumnado con Discapacidad Motriz. Editorial

Grao. ISBN 8478279857 ISBN13 9788478279852

María Luisa Salvador López. Manual de atención al alumnado con necesidades

específicas dee apoyo educativo derivadas de limitaciones en la movilidad. ISBN:
978-84-691-8122-5. Andalucía, España.