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Practica de Microalgas

Este documento describe el estudio de diversidad de microalgas en el manglar de San Pedro en Piura-Perú. Explica aspectos generales sobre los manglares, microalgas y su morfología para identificarlas. También detalla la metodología de muestreo en el campo para colectar y preservar las muestras de perifiton del manglar.

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Practica de Microalgas

Este documento describe el estudio de diversidad de microalgas en el manglar de San Pedro en Piura-Perú. Explica aspectos generales sobre los manglares, microalgas y su morfología para identificarlas. También detalla la metodología de muestreo en el campo para colectar y preservar las muestras de perifiton del manglar.

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“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA CONSOLIDACIÓN DE

NUESTRA INDEPENDENCIA, Y DE LA CONMEMORACIÓN


DE LAS HEROICAS BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS
BIOLÓGICAS

Práctica de laboratorio
Diversidad de microalgas en el perifitón del manglar de San Pedro,
Piura-Perú
 Curso: Biología general
 Docente: Blgo. Ugaz Cherre, Armando Fortunato
Piura-Perú
 Tesista: Rufino Sullón, José Marcos.
2024
Introducción

Manglar de San Pedro


• Son bosques costeros inundables que habitan en los
trópicos.
• Presenta vegetación densa, arbórea, arbustiva
• El nombre se le da por la presencia de mangle una
especies que predomina sobre otras.
• Se ubica en la Región Natural Chala o Costa
• En el distrito de San Pedro de Vice a 10 Km de
Sechura,
Microalgas
• Se ubican en dos reinos (Mónera y Protista).
• La cobertura externa (pared celular) y está
compuesta de una estructura esquelética (celulosa) o
fibrilar y una matriz amorfa.
• La mayoría son fotoautótrofo, otras son
heterotróficas y algunas especies que son
mixtotrofas
• La pigmentación se deriva de 3 principales grupos
de moléculas: clorofilas (a,b,c,d), carotenoides
(carotenos y las xantofilas) y cobilinas ( pigmentos
rojos o azules).
• contienen productos de almacenamientos para
carbohidratos (Almidon α 1,4 o β 1,3; manitol),
reservas de proteína (cianoficina) y los lípidos
(Granulos de polifosfatos)
• Puede ser vegetativa (división de una sola célula, o
por fragmentación de una colonia).
¿Dónde viven?
• Se desarrollan en diferentes ambientes
acuáticos (ríos, lagos, humedales y pantanos) y
en general donde exista humedad
• Viven en ciertos hábitats o lugares especiales:
 Potamoplancton: Algas que pueden
hacer parte de plancton de los ríos
 Perifiton: Algas que se sujetan o
posan sobre el sustrato
 Fitoplancton: Algas que viven en la
columna de agua de lagos, cochas, o
tipiscas que hacen parte del plancton,
y en la zona litoral
 Ticoplancton: Viven en los espacios
intersticiales que dejan los
macrófitos.
Forma de vida ¿Como determinar una microalgas?
• Unicelulares • Color característico
• Coloniales • Presencia de flagelos
• Filamentos • Presencia de organelos
• Pseudofilamentos • Ornamentaciones
• parenquimatosas, • Estrias
• Pseudoparenquimatosas • Morfológicos
• Cenocíticas • Habitat
Divisiones
• Cyanophyta o “algas azul verdosas”
• Euglenophytas o “algas verde flagelada”
• Chlorophyta
• Pyrrhophyta o “dinoflagelados”
• Chrysophytas o “algas parda doradas”
• Bacillariophyta o “diatomeas”

Nostoc sp Phacus sp Desmodesmus sp Peridinium sp Chrysosphaerella sp Navicula sp


Cyanophyta o “algas azul verdosas”

Forma de vida

a) Irregulares con un mucilago


Forma de colonias b) Amplio
c) Inconspicuo
d) Estar ausente

a) Atenuado
Forma de apice b) Redondeado
c) Capitado
d) Iso polar
e) Heterpolares.
Euglenophytas o “algas verde flagelada”

Orientacion de las a) Levógira (hacia la izquierda)


estrías b) Dextrógira (derecha)

a) Piriforme
Forma de la célula b) Elongada ,
c) Acorazonadas
d) entre otras.

a) Lisa,
Ornamentación de la b) estriada
lógica c) espinosa
d) Escrobiculada
e) Con papiles
Cloroplastos:

a) Uno o urceolado
b) Discoideas
c) Lobuladas o bandas
d) Disposición irregular
e) Estrellada y helicoidal
Chlorophyta

a) Ovalcilíndrica, fusiformes, triangulares,


lunulares, cilíndricas, cuadráticas
Forma de la célula y
b) Estrelladas
colonia c) entre otras

Ornamentación a) Dentículos
b) Costillas
c) Verrugas, impregnaciones

a) Presencia o no de espinas
Pared celular b) Setas
c) Brazos
Pyrrhophyta o “dinoflagelados”

• La longitud se mide con el ejemplar


Medidas principales en vista dorsal, ventral o lateral
de la célula • El transdiámetro se mide con el
ejemplar en vista dorsal oventral.
• El espesor se mide en vista lateral.

Vistas y Orientación

a) Descendente
Posición del cíngulum y
b) Circular
tipo de desplazamiento c) Ascendente
Chrysophytas o “algas parda
doradas”

• Criterios morfológicos y
ultraestructurales (aplicación de técnicas
de microscopía electrónica de transmisión
y barrido para la correcta identificación
de las especies).
• La observación de las estatoporas puede
definir la asignación específica.

Chrysosphaerella sp
Bacillariophyta o “diatomeas”

Extremos proximales
a) Recto
b) dirigidos hacia una misma dirección
Terminaciones del
c) opuesta
sistema del Rafe: d) engrosada
e) polar
f) fuertemente en forma de gancho, entre otras.

Las valvas están


conformadas por una
Fisuras terminales: serie de barras silíceas
a) Garfio perpendiculares al eje
b) Recto axial llamadas interestrías
c) doble terminación polar
d) curvada
e) entre otras
a) Seta: proyecciones que sobrepasan el margen
Otras estructuras de la valva.
b) elevaciones: área elevada de la valva que no
se proyectan más allá del margen de la valva
c) Espinas: spinula o Espina

Tamaño
a) Ovadas
b) Sigmoidea, panduriforme
c) Elíptica, lineal, romboide, lanceolada
d) Ampliamente dorsiventral
Forma de la valva e) Semiarqueada
f) Arqueada o lunada

Vista conectival:.
a) Cuadrada
La vista conectival
b) Rectangular
c) Biconvexa
d) Cuneada o flexionada
Forma ápice:
a) Agudo
b) Obtuso
c) Espatulado
d) Ampliamente redondeado
e) Cuneado
f) Apiculado, rostrado

Tipo de colonia:
a) radiadas
b) tubulares
c) zig-zag
Clave taxonómica a nivel de clase
Metodología en el campo

• Sustratos en el área de muestreo: se observa el área de trabajo y se


determina el sustrato.
• Técnica de colecta de muestra: debajo del sustrato que se selecciona se
coloca una fuente y con un cuadrado (3cm x 3cm) se procede a cepillar,
seguido se enjuaga con agua destilada obteniendo un volumen de 300ml
de muestra.
• Preservación y etiquetado: se le agrega Lugol (1,5ml) después de 15
minutos se le agrega formalina (1,5ml). Se rotula la muestra con los datos
requeridos y se encinta la tapa del pomo.
Metodología en el laboratorio

• Con un gotero se sustrae muestra del pomo y se coloca una


gota en una lamina, seguido se cubre con una laminilla y se
lleva al microscopio.
• La muestra se observa de menor a mayor aumento, se divisa
al individuo y se le toma una foto.
• Se determina a nivel de género con el uso de claves
taxonómicas de microalgas.
Referencias bibliográficas

• GUAMÁN, M Y GONZÁLEZ, N. (2016). Catálogo de microalgas y cianobacterias de agua dulce del


Ecuador, Corporación para la Investigatición Energética, Laboratorio de Biotecnoloía Energética,
Quito, Ecuador.
• NÚÑEZ, M. (2008). Microalgas acuáticas: La otra escala de la biodiversidad en la Amazonia
colombiana. Bogotá, D. C., Colombia: Instituto Amazónico de Investigaciones Científicas- SINCHI).
Gracias

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