Nomenclatura de compuestos orgánicos.
Alcanos , ciclo alcanos, derivados halogenados, Alquenos, ciclos
alquenos, Alquinos, eninos y alcoholes.
Representación de compuestos orgánicos
Formulas estructurales
a) Desarrollada
b) Semidesarrollada y condensada
c) Simplificada (formulas de enlace con líneas o diagrama de esqueleto de carbono
CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH
Nomenclatura
La nomenclatura química de los compuestos orgánicos es una metodología establecida por la
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) para denominar y agrupar los
compuestos orgánicos
Nomenclatura
Nombre= Prefijo (Determinado por el número de C) +
terminación (Alcano = ano)
8C = oct
9C = non
1C = met
10C = dec
2C = et
11C = undec
3C = prop 12C = dodec
4C = but 13C = tridec
5C = pent 14C = tetradec
6C = hexa
7C = hept
Alcanos
fórmula general CnH2n+2 Acíclicos, saturados
Alcanos de cadena lineal
metil
Terminación il
Nombre comunes
Nombre comunes Nomenclatura IUPAC o sistematica
2-metilpropil
Reglas para nombrar alcanos ramificados
1° Encuentre la cadena principal en el compuesto
1)
2° Enumere la cadena principal desde un extremo al otro de tal forma que se
asigne el número más bajo posible a los sustituyentes
2)
3° Si están presentes dos cadenas diferentes de igual longitud, seleccione como
cadena principal la que tiene el mayor número de ramificaciones.
3)
4° Alfabetice los sustituyentes.
4)
etil metil propil
5° Escriba el nombre completo del compuesto como una sola palabra insertando el
localizador de los sustituyentes y los prefijos de numeración antes del nombre de
cada sustituyente y agregando el nombre de la cadena principal
5)
multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa
4-etil-2,3-dimetil-5-propilnonano
Consideraciones
Alfabetización de nombres comunes
(sec- y terc-) sec-butil, terc-butil b
iso isopropil i
Sustituyentes complejos o con nomenclatura sistematica
prefijos multiplicativos di, tri, etc Dimetil, trietil mye
(1,2- dimetilpropil) d
Halogenuros de alquilo
Nomenclatura sistemática IUPAC
fluoro, cloro, bromo y yodo y se trata como si fuera otro sustituyente alquilo
Al asignar índices numéricos los halógenos no tienen ninguna prioridad sobre
los demás sustituyentes alquílicos de la cadena principal
Nomenclatura común
Ciclos alcanos
fórmula general CnH2n Se considera como una instauración
1° Encuentre la cadena principal en el compuesto
Si el ciclo contiene solo un sustituyente , no es necesario identificar su
posición, pero si hay mas de 1 sustituyente debe indicar posiciones de ellos.
2° Si dos enumeraciones son idénticas, se elige aquella que de el menor
numero al sustituyente que va primero en el nombre.
3° Enumeración mas baja posible
Alquenos y ciclos alquenos
fórmula general CnH2n Insaturados
3-propil-2-hepteno
Reglas para alquenos
1° Cadena principal es la cadena más larga que contenga la mayor cantidad de
dobles enlaces. Esta cadena no necesariamente es la que contiene mayor
número de átomos de carbono.
1)
ano eno
2° extremo más cercano al doble enlace asigne números a los carbonos de la
cadena. Si el doble enlace es equidistante, comience por el extremo más cercano
al primer punto de ramificación. Si hay más de una posibilidad de dar la menor
numeración a los dobles enlaces y los sustituyentes, se elige aquella numeración
que da el índice más bajo al sustituyente que va primero en el nombre.
3° Si está presente más de un doble enlace, indique la posición de cada uno y
use los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc.
Ciclos Alquenos
fórmula general CnH2n-2
El dobles enlaces reciban los índices más bajos. Si hay más de una
posibilidad se debe dar la numeración más baja a los sustituyentes.
Alquinos
fórmula general CnH2n-2 Insaturados
Reglas para nombrar alquinos
anoino
2° Enumeración del extremo mas cercano al triple enlace
3° Enumeración del extremo mas cercano a la primera instauración (eninos)
Compuestos monofuncionales
Alcoholes (-OH)
1° La cadena principal debe contener al grupo funcional al carbono enlazado al
grupo OH ( ool)
2° La cadena principal debe contener el mayor numero de OH
3° mayor cantidad de OH en la cadena que incluyan las insaturaciones.
Si el grupo OH esta junto a una función más importante se nombra
como sustituyente y adopta el nombre de Hidroxi
2-metil-5-(1-metiletil)-8-(2-metil-1-(1-metiletil)propil)-7-(4-metilpentil)tetradecano
3,3-dibromo-6-t-butil-2-fluoro-5-metilnonano
1-(3-etilciclohexil)-5-propilciclooctano
7-bromo-3-fluoro-5-isopropil-4-trideceno
1,5,5-trimetil-6-metilén-1,3-ciclohexadieno
4-etil-3-(fluorometil)-3-octen-1,5-diino
3-metil-1,2,4-ciclohexanotriol
2-metil-6-metilén-2,7-octadien-4-ol
