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Tuberculosis

El documento describe medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis, una infección bacteriana que afecta principalmente los pulmones. Describe fármacos de primera y segunda línea, incluyendo isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. Explica su mecanismo de acción, dosis, presentaciones y efectos adversos.

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Tuberculosis

El documento describe medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis, una infección bacteriana que afecta principalmente los pulmones. Describe fármacos de primera y segunda línea, incluyendo isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. Explica su mecanismo de acción, dosis, presentaciones y efectos adversos.

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Farmacología

anti infecciosa
Medicamentos para la tuberculosis

GRUPO #3
TABLA DE CONTENIDOS

01 02
MEDICAMEN Antimicóticos
TOS
Antituberculoso

03 04

Antivirales Antiparasitarios
INTRODUCCIÓN

La tuberculosis se puede tratar


con antibióticos desde el
descubrimiento de la
estreptomicina en 1943, aunque
la bacteria que causa la
enfermedad rápidamente
desarrolló resistencia al
medicamento, que se usaba solo.
Describe un medicamento o efecto que actúa contra la tuberculosis
(infección bacteriana contagiosa que por lo general afecta los
pulmones).

MECANISMO DE ACCIÓN
Se clasifican en fármacos de 1a y
• Es inhibir la síntesis de componentes de la
pared micobacteriana. 2a línea, lo que indica el lugar de
• inhibe la incorporación del ácido micólico a la su utilidad en el tratamiento de la
pared celular de la micobacteria tuberculosis por su eficacia y grado
de toxicidad.
PRIMERA LÍNEA

Isoniacida Rifampicina Pirazinamida Etambutol Estreptomicina


SEGUNDA LÍNEA

ACIDO
BEDAQUILI CAPREOMIC ETIONAMID
AMINOSALISÍ CICLOSERIN
LICO​ NA​ INA​ A​
A​
Nombre comercial:
Myambutol®. Dotbal.
Brunibutol.

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


ACCIÓN Y
CONTRAINDICACIONE
S

15-25 mg/kg/día Debe ser usado en • FIEBRE,


inhibiendo la
cada 24 h vía oral. conjunción con ERITEMA
transferencia de los • URTICARIA
otros fármacos • ARTRALGIAS
ácidos micólicos a la antituberculosos. • REACCIONES
pared celular e inhibe ANAFILÁCTICAS
la síntesis de
Contraindicación O
Hipersensibilidad, ANAFILACTOIDES
arabinogalactano, un retinopatía .
• ANOREXIA
polisacárido clave en la diabética, neuritis • NÁUSEAS
estructura de la pared óptica intensa. • VÓMITOS
• CEFALEA
celular
• MAREOS
Nombre comercial:
Cemidon B6®, Rifater®,
Rifinah®.

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


ACCIÓN Y
CONTRAINDICACIONE
S

10-20 mg/kg/día en dígale a su doctor y • dolor estomacal


inhibe una serie de
dosis única diaria, a su farmacéutico si
• náusea, vómito
(máximo de 300 enzimas que las usted es alérgico a
mg/día) la isoniazida o a • cansancio
micobacterias
otros • erupción cutánea
necesitan para medicamentos • fiebre
sintetizar el ácido
Contraindicación • hepatitis y neuritis
micólico impidiendo Isoniazida está periférica
contraindicada en
la formación de la
enfermedad
pared bacteriana hepática aguda o
crónica
Nombre comercial:

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


ACCIÓN Y
CONTRAINDICACIONE
S

evite la exposición • dolor estomacal


De 1 a 2 g/día La inhibición del
innecesaria o
• náusea, vómito
la dosis diaria no sistema FAS I en la prolongada a la luz
solar y use ropa • cansancio
debe exceder de 3 síntesis del ácido
que cubra su piel. • erupción cutánea
gr cada 24 horas. micólico de la Contraindicación • fiebre
Está contraindicada en
micobacteria. los pacientes con • hepatitis y neuritis
hepatitis grave debido
periférica
al riesgo de un
aumento de su
toxicidad
Nombre comercial:
Rifaldin, Rimactan.

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


ACCIÓN Y
CONTRAINDICACIONE
S

600 mg/día vía oral inhibe la actividad siempre debe


• Anorexia
o IV (rara vez de la RNA asociarse por lo
utilizada) como polimerasa menos con otro • Náuseas
dosis única dependiente de fármaco
• Vómitos
diaria en DNA. antituberculoso.
combinación con al Específicamente Contraindicación • Molestias
menos algún otro interactúa con la Debe utilizarse con
precaución en el abdominales
medicamento RNA polimerasa
embarazo, lactancia y
antituberculoso (Ej: bacteriana • diarrea
en
isoniazida). consumidores
habituales de alcohol
Nombre comercial:
Normon® y Sulfato de
eritromicina reig jofre®

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


Y
CONTRAINDICACIONE
S

Afecta la integridad de la Se utiliza en el


• Ototoxicidad
20-40 mg/kg/día tratamiento de
membrana plasmática y
(dosis máxima 1 infecciones • sordera
g/día) el metabolismo del RNA causadas por
• parestesia
inhibición de proteínas a gérmenes sensibles
nivel de la subunidad
bucal
Contraindicación
ribosómica 30s, • neuropatía
ejerciendo Hipersensibilidad a • periférica
su acción bacteriostática aminoglucósidos.
• neuritis óptica
• escotoma
Nombre comercial:
Eurizina®

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


Y
CONTRAINDICACIONE
S

Está indicado en
14-16 g/día por suprime el crecimiento • Naúsea/vómitos
combinación con
vía oral en 2 o y la reproducción otros fármacos en • Diarrea
el tratamiento de la
3 dosis divididas del Mycobacterium • dolor abdominal
tuberculosis
en conjunción tuberculosis inhibiendo • Leucopenia
Contraindicación
con otros anti competitivamente la • Trombocitopenia
Hipersensibilidad a
micobacterianos. formación de ácido ácido • Agranulocitosis
aminosalicílico.
fólico. • anemia
Insuficiencia renal
grave. hemolítica
Nombre comercial: Sirturo

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


Y
CONTRAINDICACION
ES

evite tomar • cansancio


semanas 1-2: 400 inhibe la ATP excesivo
bebidas
mg (4 comprimidos (adenosina 5'-trifosfato)- alcohólicas • pérdida de apetito
mientras toma la • náusea
de 100 mg) una vez sintasa de las • ictericia en la piel
bedaquilina
u ojos
al día con micobacterias, una
• orina de color
Contraindicación oscuro
alimentos; semanas enzima que es esencial
• deposiciones de
3-24: 200 mg (2 para la generación de En pacientes con color claro
hipersensibilidad al • fiebre
comprimidos de energía en la principio activo o a • tos con sangre
100 mg) Mycobacterium alguno de los • dolor de pecho
componentes de su
tuberculosis. formulación
Nombre comercial:
CYCLOCA

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


Y
CONTRAINDICACIONES

250 mg cada 12 En el primer caso, se


Inhibe la síntesis de • Ansiedad
horas durante las administra solo
primeras 2 la pared celular de cuando han • Confusión
semanas. fracasado otros
cepas susceptibles • pérdida de
Aumentar con tratamientos.
precaución y de bacterias Contraindicación memoria
según sea la está contraindicada e
grampositivas y • Depresión
tolerancia a 250 n pacientes
mg cada 6 u 8 gramnegativas y de alcohólicos o con • Mareos
hora. epilepsia ya que
Mycobacterium • Somnolencia
aumenta el riesgo de
tuberculosis convulsiones • Disartria
Nombre comercial:
(Levaquin) , (Cipro) , (Avelox) ,
(Noroxin)
PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS
Y ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

Por vía intraven inhibe la


• náusea
osa 400 mg una topoisomerasa II (ADN Usar bajo prescripción
vez al día girasa) de las bacterias media y no usar • Diarrea
, así como la medicamento que
• dolor de
topoisomerasa IV de puedan reaccionar
las bacterias, enzimas Contraindicación cabeza
esenciales para la
• Mareo
duplicación, Reacciones alérgicas
transcripción previas a los fármacos • vértigo o
Ciertos trastornos que
dificultad
predisponen a las
arritmias para dormir
Nombre comercial:
claritromicina

PRESENTACIÓN DOSIS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


Y
CONTRAINDICACIONE
S

su acción antibacteri • Vómito


Bajo precisión
Una dosis de 250
ana por interferir la medica • dispepsia
mg, 2 veces al día. Contraindicación
síntesis de proteínas • dolor abdominal
En infecciones
en las bacterias hipersensibilidad a la • Diarrea
mas severas es de claritromicina o a los
sensibles ligándose antibióticos • urticaria
500 mg 2 veces al macrólidos,
a la subunidad 50S • cefalea
día insuficiencia grave
ribosomal. renal o hepática,
durante el embarazo
y la lactancia.
Antimicóticos
Los medicamentos antimicóticos son aquellos que ayudan a inhibir el crecimiento de hongos que producen
infecciones, incluso a eliminarlos, debido a que en su composición contiene sustancias específicas para tales
fines.
La Clasificación las
micosis pueden ser:
¿Cómo funcionan los medicamentos antimicóticos?
El principal objetivo de los fármacos antimicóticos es destruir o detener las infecciones que se producen por la
proliferación de hongos. Estos medicamentos tienen la función de reparar las áreas atacadas por tales
microorganismos.

El clotrimazol es uno de los antimicóticos más utilizados.


Este componente ataca de forma directa el foco de
infección. Su uso hace que se formen unos pequeños
poros en las células fúngicas.

La flucitosina. Este se utiliza para las infecciones más


graves y sistémicas. Su objetivo es evitar que las células
fúngicas continúen creciendo o multiplicándose.
Clasificación de los antimicóticos
ALILAMINA AZOLES POLIENOS
Imidazol: Miconazol FÁRMACOS:
FÁRMACOS: Nistanina,
Terbinafina Triazoles: Fluconazol Natamicina,
Amfotercina B
Tópicos: Ketoconazol

PIRIMIDINAS FLUORADAS EQUINOCANDINA

FÁRMACOS: FÁRMACOS:
Flucitosina Caspofungina
Nombre comercial: FLAGYL
FÁRMACOS MAS COMUNES
-Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria.
METRONIDAZ - Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se toman
como una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día) o dos para

OL tomar cuatro veces al día hasta por 10 días o más.


Nombre comercial:
TRICOLAM

TRINIDAZOL
Antivirales
• Son fármacos que se utilizan con el fin
de neutralizar infecciones producidas
por virus

• Su aplicación es relativamente segura,


ya que en la mayor parte de los casos
tienen efectos inocuos para el huésped

• Hay un antiviral especifico para cada


tipo de virus
La aparición de los antivirales se dio como resultado de la
expansión en el conocimiento genético y estructural de los virus,
junto con el avance en las técnicas para sintetizar diferentes
tipos de medicamentos con el fin de obtener mejores medios
terapéuticos para combatir las enfermedades.
Antes de tomar en cuenta un fármaco para
tratar una infección viral, este debe cumplir
los siguientes requisitos:
Mecanismo de Acción

En general los fármacos se


pueden clasificar según la
etapa del ciclo vital en que
ellos ejercen su acción, así
que para comprender el
mecanismo de acción de los
antivirales se debe considerar
el ciclo de vida completo del
virus.

Las proteasas codificadas en los virus actualmente representan un nuevo objetivo para la terapéutica viral, debido a
que en algunas infecciones por virus, estas se encargan de procesar la proteína precursora de los componentes
estructurales de los virus, permitiendo el acoplamiento y maduración de vibriones infectivos.

La mayor parte de los inhibidores de la proteasa del VIH que han sido identificados pueden utilizarse dando resultados
exitosos.
Según su efecto los antivirales pueden
clasificarse de la siguiente manera:
Fármacos Viricidas: Fármacos Antivirales Fármacos inmunomodulares

Son aquellos agentes Estos se encargan de inhibir un Se encargan de


que inactivan de proceso especifico de un virus reemplazar las
Ej: unión a la célula, respuestas inmunitarias
manera directa el descapsidacion del genoma, deficientes en él huésped
virus activo en el ensamblaje del nuevo virus,
-Imiquimod
ambiente síntesis macromolecular.
Ej: detergentes, -Interferón alfa
disolventes
Fármacos antivirales que impiden
orgánicos, la entrada del virus a la célula
cloroformo, luz
ultravioleta, *Amantadina *Rimantadina

podofilinas. *Oseltamvir *Zanamivir


*Doconasol
Amantadina Rimantadina
Es un antiviral que se utiliza en el tratamiento de la
La amantadina es un fármaco gripe de tipo A. Raramente se emplea como tratamiento
originalmente utilizado como preventivo. Habitualmente se administra por vía oral. se
antiviral para el tratamiento de la usa para prevenir y tratar las infecciones causadas por
influenza tipo A en niños mayores • Boca seca. el virus de la influenza.
• estreñimiento.
de un año.
• Náusea.
• Presentación. Solución: Frasco
Presentación: Vómitos.
• con 120 ml. Gotas pediátricas:
Es en cápsula, cápsula de liberación Disminución del
Frasco gotero con tapa e
prolongada (Gocovri), tableta, tableta apetito.
• dificultad para inserto con 30 ml. Cápsulas:
de liberación prolongada (Osmolex) y Caja con 14 cápsulas.
líquido para tomar por vía oral. Los conciliar el sueño o
medicamentos en cápsulas, tabletas y permanecer dormido. Inhibe la replicación del virus influenza A, principalmente
• sueños anormales.
líquidos se toman por lo general una o por alteración en la liberación del ác. nucleico viral en la
• Dolor de cabeza.
dos veces al día. célula huésped, interfiriendo con la función
transmembrana en el canal iónico de la proteína viral M2.

Mecanismo de acción: Sistema nervioso: insomnio, vértigo, dolor de cabeza,


nerviosismo y fatiga; Sistema digestivo: náusea, vómito,
Inhibe acoplamiento de partículas víricas y posterior liberación del
anorexia, sequedad de boca y dolor abdominal;
ác. nucleico; impide fusión cubierta vírica con membrana vacuolar;
interfiere en penetración del virus a través de membrana celular.
Síntomas generales: astenia. 2
9
Formas Farmacéuticas y vías de Elcuyamercado farmacéutico actual cuenta con un amplio numero de antivirales
eficacia terapéutica y profiláctica esta comprobada para la mayor parte
administración de infecciones virales comunes y también para las que son potencialmente
mortales.

Aciclovir
Aciclovir es un medicamento que se receta para padecimientos virales, especialmente en casos de debilidad en el
sistema inmunológico de los pacientes, ya sea por mala nutrición, diabetes y otros motivos.

Presentación Indicaciones Efectos secundarios Nombres Mecanismo de


comerciales acción
Tabletas, Infecciones causadas Estos síntomas son: • Cicloferón Es un análogo
comprimidos, por citomegalovirus. Sistema digestivo: Dolores • Isavir sintético de un
pastillas, suspensión Encefalitis causada por abdominales, diarrea,
• Zovirax nucleósido purínico
oral, suspensión el virus del herpes náuseas, vómito.
inyectable y crema simple. Piel: con actividad
para administración Herpes mucocutáneo Comezón en alguna parte inhibidora in vitro e
oral, cutánea e en pacientes del cuerpo o en toda la piel, in vivo frente a
intravenosa. inmunocomprometidos. coloración rojiza de la piel. virus herpes
Varicela zoster en Sistema nervioso central: humanos,
pacientes Mareos y dolores de
inmunocomprometidos. cabeza.
incluyendo el virus
herpes simplex
(VHS) tipos 1 y 2,
el virus varicela
zóster (VVZ).
Se usa para tratar la infección crónica (largo plazo) por hepatitis B
(inflamación del hígado causada por un virus) en adultos y niños
Adefovir mayores de 12 años,pertenece a una clase de medicamentos llamados
análogos nucleótidos. Funciona al disminuir la cantidad del virus de la
hepatitis B (VHB) en el cuerpo.

Presentación Indicaciones Efectos secundarios Nombres Mecanismo de


comerciales acción

Es en tableta Tratamiento de la hepatitis B • Debilidad. • Hepsera Inhibe las


para crónica (HBC) en adultos con • dolor de cabeza. polimerasas víricas
evidencia de replicación del
administrarse • Diarrea. por competencia
virus de la hepatitis B (VHB),
por vía oral. reducción en la replicación • Gases. con el sustrato
Por lo general viral y mejoría en la función • Indigestión. natural, se
se toma una hepática en pacientes con • dolor de incorpora al ADN
vez al día, HBC, infectados por virus garganta. vírico e interrumpe
con o sin resistentes a la lamivudina por • secreción nasal. su síntesis.
evidencia genotípica, incluso
alimentos. pacientes con enfermedad
• sarpullido.
hepática compensada y
descompensada y también en
pacientes coinfectados por el
VIH.

3
1
Es un fármaco que se utiliza para el tratamiento
Lamivudina de las infecciones víricas, tanto para el virus de
la inmunodeficiencia humana como para el virus
de la hepatitis B.

Presentación Indicación Efectos Nombres Mecanismo de


secundarios comerciales acción
– Comprimidos de Está indicado en • Diarrea. • Epivir Consiste en la
150 mg y 300 mg terapia de • Dolor de inhibición de la
– Solución oral de combinación cabeza. síntesis de ADN
50 mg/5 ml antirretroviral para • Dificultad para viral, que tiene
el tratamiento de conciliar el lugar sobre todo por
adultos y niños sueño o la incorporación de
infectados por el mantenerse lamivudina
Virus de la dormido. monofosfato al ADN
Inmunodeficiencia • Depresión. de VHB recién
Humana (VIH) . • Nariz sintetizado, con lo
congestionada. que se produce una
terminación forzosa
de la cadena.
3
2
RESULTADOS OBTENIDOS

● Los resultados que hemos obtenido a lo largo de la realización del tema me sirvieron para

entender Su uso correcto permite salvar vidas. Actúan matando las bacterias o impidiendo

que se reproduzcan. La resistencia a los antibióticos se produce cuando las bacterias mutan o

se transforman en respuesta al uso de estos medicamentos.


CONCLUSIONES

● Concluimos dejando en claro que el uso inadecuado de los antibióticos puedo causar

resistencia a ciertas bacterias, por esa es la razón de la automedicación es una mala opción al

momento de tratar de cualquier infección.


Gracias

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