ÓN

BIOMAGNETISM
O
NIVEL I
 MÉDICO –

2
PAR BIOMAGNÉTICO :
 HISTORIA DEL
3 BIOMAGNETISMO :

En 1988 asistió al primer Curso de

Biomagnetismo impartido por el Dr.
Richard Broeringhmeyer.

Allí aprendió la Terapia Energética del Dr.

Richard, donde hablaron el concepto de
Energía, el hombre Biomagnético, de la
terapia polar del pH, y el ión del
hidrógeno en salud y enfermedad.
 HISTORIA DEL
4 BIOMAGNETISMO :

El Dr. Richard Broeringhmeyer, en la

década de los 70, descubre que un
campo magnético puede detectar las
alteraciones del pH de los órganos
internos en forma directa y cualitativa, es
decir un campo Biomagnético.
 BIOMAGNETISMO
5 MÉDICO :
El Dr. Richard Broeringmeyer, fue
llamado para atender a los astronautas
que estaban con un acortamiento de la
pierna derecha. Debido a que los
médicos no pudieron corregirlo.

¿Qué falta en el espacio exterior que hay

en nuestro planeta?

¿Qué hay en nuestro planeta que no hay

en el espacio exterior?
 HISTORIA DEL ▹ El Dr. Richard Broeringhmeyer, pasó campos
6 BIOMAGNETISMO: magnéticos a los astronautas que estaban en
cuarentena por el acortamiento del
▹ LA MAGNETOSFERA hemicuerpo. Los astronautas tenían síntomas
por estar fuera del campo magnético de la
(video 1)
tierra, y esto produjo un acortamiento de la
pierna derecha. (video 2)
 FUNDAMENTO
TEÓRICO DEL
PAR
BIOMAGNÉTICO

7
 PARA ENTENDER: LOS
8
FENÓMENOS
VIBRACIONALES,
ENERGÉTICOS,
BIOENERGÉTICOS, Y
BIOLÓGICOS
 5 ASPECTOS FUNDAMENTALES
CIENTÍFICOS
9
1. PRINCIPIO DEL MAGNETISMO

2. EL CONCEPTO DEL pH (Potencial de Hidrógeno)

3. EL CONCEPTO DE RESONANCIA

4. EL CONCEPTO DE ENTROPÍA

5. EL CONCEPTO DE SIMBIOSIS
 PRINCIPIO DEL MAGNETISMO
10
Tales de Milato (filósofo) descubrió en
Grecia el mineral Magnetita.

El nombre se debe a la ciudad Griega de

Magnesia.

Tenía la capacidad de atraer piedras del

mismo tipo y cuerpos de hierro.
 PRINCIPIO DEL MAGNETISMO
11
MAGNETISMO: fenómeno físico por el cual
los objetos ejercen fuerzas de atracción o
repulsión sobre otros Materiales.

IMÁN: es un cuerpo o dispositivo con

un magnetismo significativo

TIPOS DE IMANES: Naturales y artificiales

 PRINCIPIO DEL MAGNETISMO
12
IMANES NATURALES: La magnetita es un
potente imán natural. Atrae las sustancias
Magnéticas.

IMANES ARTIFICIALES PERMANENTES:

Sustancias magnéticas frotadas con la
Magnetita, mantienen su magnetismo por
un buen tiempo.

IMANES ARTIFICIALES TEMPORALES:

ejemplo electroimán
 TERAPIAS
(MÁS DE 1000
13 GAUSS)

FERRITA : Naturales, mas débiles que los de neodimio, se necesita más

tamaño para mayor potencia de Gauss.

NEODIMIO: Hechas por el hombre, con una combinación de

neodimio, hierro y boro. Mayor gauss con menos dimensiones que
ferrita.

CON INDUCTOR: Aumenta la potencia gauss del imán de ferrita.

 IMANES PARA LAS
14 TERAPIAS
▹ FERRITA
▹ NEODIMIO
▹ CON INDUCTOR
 ALGUNAS
DEFINICIONES:
15
MAGNOTERAPIA:

▹ Son unipolares, baja intensidad menos 1000 gauss

▹ Fines no terapéuticas
▹ Polo norte negativo antinflamatorios
▹ Polo sur positivo como analgésico.

Existen en el mercado: plantillas, antifaces, fajas, colchonetas, jarras

de agua, pulseras, etc.
 NIVELES DE
ORGANIZACIÓN DE LA
16 MATERIA: DESDE
ÁTOMOS HASTA
ÓRGANOS Y SISTEMAS

ORGANIZACIÓN
JERÁRQUICA DE
ORGANISMOS
MULTICELULARES
 EL ÁTOMO Y SUS PARTÍCULAS SUB-
ATÓMICAS
17
 ¿QUÉ SON LOS
IONES?
18 ▹ Este es un importante tema que al comprenderlo podemos observar una de las
razones por las cuales se pierde el equilibrio que permite la salud, es decir, la
homeostasis (capacidad del cuerpo para regular el medio interno).

▹ Un átomo en estado neutro, tiene un núcleo positivo y una nube de electrones

negativos, que giran alrededor del núcleo, tal como los planetas lo hacen
alrededor del sol.

▹ Si el átomo tiene un electrón en exceso el conjunto se llama Ión negativo, pues

tiene más cargas negativas (electrones) que las positivas del núcleo.

▹ Si falta algún electrón se llama, Inversamente, Ión positivo, o carga estática, por
predominar la carga positiva del núcleo sobre la nube de electrones negativos.
 ¿QUÉ SON LOS
IONES?
19
 ¿QUÉ SON LOS
IONES?
20
▹ El oxígeno cargado negativo es mucho más respirable, porque al entrar a los alvéolos
pulmonares, pasa fácilmente a la sangre, esto es debido a que la sangre contiene
hierro (que es positivo) y por lo tanto "pide" oxigeno negativo, pues sabemos que las
cargas de signos diferentes se atraen, tal como sucede con los imanes.

▹ Así, por ejemplo, en una molécula neutra de oxígeno, compuesta por dos átomos cada
uno posee ocho cargas positivas (protones) y ocho electrones (negativas). Luego de la
acción de Ionizar el oxígeno del aire, este capta un electrón en su última órbita,
convirtiéndose así en un ION NEGATIVO.

▹ La molécula tiene ahora un electrón más, al tener 16 protones pero 17 electrones.

 ¿QUÉ ES LA
IONIZACIÓN?
21 ▹ Se aplica este término a las moléculas del aire que contienen pequeñas cargas
eléctricas (positivas o negativas), fenómeno que se da normalmente en el aire que
respiramos.

▹ Estas moléculas cargadas de electricidad se llaman IONES.

▹ Hay pues iones positivos y negativos, y están naturalmente en una proporción de

cinco a cuatro en una atmósfera equilibrada.

▹ En las ciudades hay un exceso de iones positivos, mientras que en el campo y en las
zonas rurales abundan los negativos.

▹ El perjudicial exceso de iones positivos se da normalmente en las ciudades, a causa de

la contaminación atmosférica que destruyen los iones negativos.
 ¿QUÉ ES LA
IONIZACIÓN?
22 ▹ La capacidad de defensa del cuerpo humano depende en gran parte de
respirar en una atmósfera con un buen porcentaje de iones negativos, que
aumentan el rendimiento corporal y psíquico.

▹ Los iones negativos se absorben a través de la piel, produciendo efectos en

los órganos internos, pero fundamentalmente influyen sobre el organismo a
través de la respiración, permitiendo una mayor absorción de oxígeno y
purificando el aire de polvo y polución.

▹ Uno de los efectos más importantes de la ionización se observa en la

inducción del stress. El stress nos provoca cefaleas, mareos, insomnio,
ansiedad, falta de concentración, etc. La ionización negativa del aire, por el
contrario, nos brinda reposo, relajación y mayor energía.
23
ELECTROLITOS EN
EL CUERPO Y LA
SALES MINERALES
(Video 4)
(SAL DE MAGNESIO, CALCIO, POTASIO Y SODIO)
 ¿CÓMO SE FORMA EL PAR
24 BIOMAGNÉTICO ?
▹ El cuerpo humano es una máquina eléctrica, produce corriente por todos los
órganos internos.

▹ Por donde circule una corriente eléctrica pulsante se genera un campo

magnético variable.

▹ Los electrolitos son sustancias que conducen corriente eléctrica.

▹ Los electrolitos son minerales presentes en nuestras sangre y otros líquidos

corporales.
 ¿CÓMO SE FORMA EL PAR
25 BIOMAGNÉTICO ?
▹ En fisiología, los iones (partícula) primarios de los electrólitos
son sodio , potasio , calcio , magnesio , cloruro , hidrógeno fosfato
y bicarbonato.
 ¿CÓMO SE FORMA EL PAR
26 BIOMAGNÉTICO ?
▹ Los electrolitos afectan la cantidad de agua en el cuerpo
(hidratación), y la acidez de la sangre (el pH).

▹ Los electrolitos nos sirven de material conductor dentro del

organismo.

▹ Si las corrientes eléctricas producen cambios en los campos

magnéticos. Al producirse una variación en los electrolitos, se
producirá una variación en el campo magnético humano.
 ¿CÓMO SE FORMA EL PAR
27 BIOMAGNÉTICO ?
▹ Esta variación del campo magnético es la polarización (sea positiva o
negativa) del órgano donde ocurre la anomalía biológica.

▹ El órgano, tejido o zona donde varió el campo magnético se va al

polo negativo o polo positivo.

▹ Aquí nace el PAR BIOMAGNÉTICO, para despolarizar el órgano, tejido

o zona afectada, produciéndose el equilibrio.
 EJEMPLO: Órgano o tejido
28 muy ácido o muy alcalino
 2. PRINCIPIO DEL
Ph (POTENCIAL DE
HIDRÓGENO)

29
 PRINCIPIO DEL Ph (POTENCIAL DE
30 HIDRÓGENO)
(VIDEO
5)
▹ La medida del pH tiene por objeto determinar la concentración de
iones de hidrógenos contenidos en una disolución.
▹ Los iones de Hidrógenos, son las más diminutas partículas
materiales.
▹ Un ión de hidrógeno es un átomo de hidrógeno que ha perdido su
electrón.
▹ Poseen gran movilidad y capacidad de reacción.
▹ Influencia muy marcada en los procesos químicos.
 EL ÁTOMO Y SUS PARTÍCULAS SUB-
ATÓMICAS
31

▹ CATIÓN: IÓN DE HIDRÓGENO QUE PIERDE SU ELECTRÓN Y QUEDA CARGADO

POSITIVAMENTE
▹ ANIÓN: IÓN DE HIDRÓGENO QUE GANA ELECTRONES Y QUEDA CARGADO
NEGATIVAMENTE
 ESCALA DE Ph PARA MEDIR
CONTENIDO DE
32 IONES DE HIDRÓGENOS

▹ Entre 0 y 3 ÁCIDAS FUERTES (iones muy elevados)

▹ Entre 4 y 6 ÁCIDAS DÉBILES (iones menos elevado

▹ 7 ph NEUTRO (iones medianamente elevado)

▹ 8 y 10 ALCALINAS DEBILES (iones relativamente pequeña)

▹ 11 y 14 ALCALINAS FUERTES (concentración de iones de hidrógeno

muy pequeña )
 ESCALA DE Ph PARA MEDIR
CONTENIDO DE
33 IONES DE HIDRÓGENOS

▹ PARA DISMINUIR EL pH AUMENTAMOS LA ÁCIDEZ (Más iones de

hidrógenos POSITIVOS), perder electrones.

▹ PARA AUMENTAR EL pH AUMENTAMOS LA ALCALINIDAD (Más iones

de hidrógenos Negativos), ganar electrones.
34
35
 PRINCIPIO
36 DE ENTROPIA
(Cantidad de calor que un cuerpo gana o pierde)
▹ Medida de desorden o caos dentro del sistema orgánico. También
el equilibrio.
▹ Ejemplo: las plantas utilizan la entropía del sol para mantener el
equilibrio; y los animales de las plantas y el sol (utilizan la energía
externa)
▹ Se puede perder energía en un lado, para acumularse en otro.
NEN:
1.-En el nivel energético normal (NEN) no se pueden generar
microorganismos patógenos.
 PRINCIPIO DE
37 SIMBIOSIS
▹ Asociación de microorganismos de diferentes especies
en los que sacan provechos unos de otros.
 PRINCIPIO DE
RESONANCIA (VIDEO
38 6)

▹ Es la transmisión y recepción de ondas

vibratorias , que se miden de acuerdo a su
frecuencia (velocidad en que vibra).

Ejemplo: Celular, televisión, etc

 SIMBIOSIS Y
RESONANCIA
39 VIBRACIONAL

▹ Patógeno: es un organismo externo que produce daño al

huésped.

Los virus patógenos necesitan de bacterias para poder madurar y

activarse energéticamente.

Los Virus no tienen metabolismo propio, solo pueden vivir en células

vivas.
 VIRUS & BACTERIAS
40 (VIDEO 7 y 8)
▹ Los Virus son parásitos intracelulares, solo pueden replicarse en una célula
viva.
▹ “De acuerdo al concepto teórico del Par Biomagnético - escribe Goiz - el
virus patógeno tiene dos elementos morfológicos: cápside y virón (una
sola partícula de virus). El primero con carga negativa puesto que se trata
de una mucoproteína, y el segundo con carga positiva puesto que se trata
de una porción de nucleoproteína y, específicamente, de ADRN”.
▹ Cápside: Conjunto de proteínas que envuelven el material genético (ADN y
ARN) de un virus
▹ Una sola partícula viral puede crear millones al replicarse.
▹ Algunos solo causan malestar: La gripe común, el herpes zoster,
sarampión, paperas, varicelas, verrugas, etc.
 3.
VIRUS

41
42 VIRUS
▹ Otros causan síntomas
importantes y abortos:
Citomegalovirus, rubeola
(sarampión alemana),
varicela

▹ Y algunos graves: VIH,

Epstein Barr
 RESONANCIA
VIBRACIONAL Y
43 SIMBIOSIS

BACTERIA
VIRUS S
 VIRUS
BACTERIOFAG
44 OS
▹ Entran en simbiosis con bacterias, las parasitan.

▹ En 25 minutos llena las células de la bacteria.

▹ La bacteria, al no poder contener más al virus, estalla y

de un solo virus salen 100 más replicado.

▹ Una bacteria que casi siempre es parasitada por virus, es

la echerichia coli (Ejemplo el VHI).
 VIRUS
BACTERIOFAG
45 OS
▹ Las bacterias le dan la mucoproteina al virus para que
pueda penetrar a nuevas células e infectarlas.

▹ Al ingresar a la célula salen iones positivos e ingresar

iones negativos a la célula. Empieza la alteración del pH.
 VIRU
S
46
 VIRUS
INFECTANDO UNA
47 BACTERIA
48
 EL PROCESO INICIA CON LOS VIRUS, A PESAR QUE
49 LOS PARÁSITOS ESTÁN EN TODO LOS PROCESOS
FINALES DEL SER HUMANO.
▹ En las necropsias siempre el común denominador final de la
patología son los parásitos.

▹ Algunos científicos piensan que los parásitos son los causantes del
cáncer y del SIDA.

▹ Pero el inicio de una patología son los virus y bacterias patógenas.

 BIOMAGNETISM
O
MÉDICO

50
 BIOMAGNETISMO
51 MÉDICO:

▹ El Dr. Isacc Goiz, médico

Mexicano, descubridor del
“Par Biomagnético”.

▹ El primer Par Biomagnético

fue descubierto en 1988. (Par
Timo – Recto, VIH – SIDA.)
52 BIOMAGNETISMO
MÉDICO:
El Dr. Richard Broeringhmeyer, en la
década de los 70, descubre que un
campo magnético puede detectar las
alteraciones del pH de los órganos
internos en forma directa y cualitativa, es
decir un campo Biomagnético.
 BIOMAGNETISMO
53 MÉDICO:
“Par Biomagnético”
“El par biomagnético puede definirse -
escribiría Goiz - como el conjunto de
cargas que identifican una patología y que
está constituido por dos cargas principales
de polaridad opuesta que se forman a
expensas de la alteración fundamental del
pH de los órganos que las soportan”.
 BIOMAGNETISMO
MÉDICO:
54 “Par Biomagnético”
 Distorsión de dos puntos específicos para cada microorganismo o disfunción glandular.

 Esta distorsión es hacia la hiperacidez o hiperalcalinidad.

 La naturaleza condiciona la salud en la neutralidad, en el equilibrio del ph 7

 Esto es el par Biomagnético (resonancia de dos zonas o polos).

 El test musculares utilizados en Kinesiología para diagnosticar con precisión el

funcionamiento de las glándulas y órganos del cuerpo, un método de diagnóstico a
través del principio de “respuesta muscular inteligente” que fue descubierto por el
Dr. George Goodheart en los años sesenta.
 BIOMAGNETISMO
MÉDICO:
55 “Par Biomagnético”
 El Dr Richard Broeringmeyer utilizó esta respuesta
muscular inteligente. Y de aquí lo aprendió el Dr.
Isacc Goiz, quien utilizándolo logró descubrir el
primer Par Biomagnetico.

 “En 1988 - escribió Goiz - acepté que debido a la

interacción de un campo magnético de polaridad
bien definida con la carga biomagnética de un
órgano este se distorsiona hacia un pH anormal
alcalino y se produce un acortamiento del
hemicuerpo derecho constatable de forma objetiva;
y que, por el contrario, el hemicuerpo derecho se
alarga ante la presencia de un órgano con pH
acidótico.
 EL PROCESO INICIA CON LOS VIRUS, A PESAR QUE
56 LOS PARÁSITOS ESTÁN EN TODO LOS PROCESOS
FINALES DEL SER HUMANO.
▹ En las necropsias siempre el común denominador final de la
patología son los parásitos.

▹ Algunos científicos piensan que los parásitos son los causantes del
cáncer y del SIDA.

▹ Pero el inicio de una patología son los virus y bacterias patógenas.

57
▹ Las mediciones se hacen en el hemicuerpo (mitad del cuerpo) derecho
porque el izquierdo no sufre estas variaciones ya que es recorrido 80
veces por minuto en condiciones normales por una corriente
electromagnética generada por la actividad autónoma del corazón y, por
lo mismo, sirve como marco de referencia bioenergética para entender e
identificar los pares biomagnéticos”

▹ Según Goiz el polo positivo - que se genera por exceso de H+ (iones de

hidrogeno) - tiende hacía la acidificación y da lugar a la presencia y
desarrollo de virus. Por su parte, el polo negativo se genera por déficit de
H+ y por la presencia de radicales libres, tiende hacia la alcalinidad y lo
que propicia es la presencia y desarrollo de bacterias y otros gérmenes
58
▹ Nivel Energético Normal (NEN): define los límites bionergéticos en donde se
llevan a cabo correctamente todos los procesos metabólicos celulares de los
organismos humanos en estado de salud y que, en razón de temperatura, no
pueden salirse de un grado (de 36° a 37°), y en razón del pH está muy próximo al
valor neutro (7.32 + -) de la escala convencional con una tolerancia de apenas
tres décimas en ambos sentidos.
▹ “La verdad - confiesa Goiz - es que no entendemos aún - cuando lo entendamos
se acabarán todas las enfermedades - por qué se polariza en un instante todo un
órgano hacia el lado positivo por exceso de iones, cayendo en un estado de
acidez en su totalidad y eso, a su vez, condiciona - como consecuencia
necesariamente lógica - la polarización de otro órgano en sentido opuesto, es
decir, hacia la alcalinidad por déficit de hidrogeniones y presencia de radicales
libres complejos con polaridad negativa.
 EJEMPLO: Órgano o tejido
59 muy acido o muy alcalino
60
▹ Aún cuando las consecuencias finales de ambos polos son las mismas, la degeneración de
la materia, dicha degeneración es diferente en su manifestación.

▹ En el caso de los polos biomagnéticos con polaridad positiva la degeneración es de tipo

retráctil o cicatricial y en el segundo es de lisis y dispersión del tejido”

▹ Según Goiz, como las cargas energéticas del par biomagnético tienen la misma
intensidad, el mismo número de partículas elementales y la misma frecuencia
bioenergética al enfrentar una carga con su polaridad contraria se anulan - por efecto de
la inducción magnética - sus potenciales respectivos. ¡Y ello lleva a restaurar el equilibrio
natural del pH de los órganos afectados!
61

▹ Identifica la patología, pero en su

etiología no en su sintomatología
tardía e inespecífica.

▹ Utiliza campos magnéticos

superiores a los 1000 gauss para
empujar las cargas polarizadas
hacia la neutralidad.
62
▹ Después de equilibrar el pH o quitar el
ambiente propicio para los microbios,
nuestras defensas tienen mas facilidad de
eliminarlas. (video 9)

▹ Lo que no se genera, se degenera.

▹ También es un método preventivo, cuando

regula la distorsión de ph de los órganos y
tejidos sin haber gérmenes presentes.
Ejemplo Hígado.
 5. LA
POLARIZACIÓN

63
 LA
POLARIZACIÓ
64 N
▹ En un instante se polariza todo un órgano hacia el lado positivo, por exceso de
iones de hidrógeno.

▹ El órgano queda en un estado de acidez en su totalidad y esto a su vez

condiciona la polarización de otro órgano en sentido opuesto hacia la
alcalinidad, por déficit de iones hidrógeno, y presencia de radicales libres.

▹ El órgano ácido decrece en sus dimensiones, pierde tamaño, se disfunciona,

para terminar degenerándose. Esto en presencia de virus.
 LA
POLARIZACIÓ
65 N
▹ El órgano alcalino (negativo) crece en sus dimensiones, gana tamaño, se
disfunciona, para terminar degenerándose. Esto en presencia de bacterias.

▹ En los dos polos las consecuencias son las mismas la “degeneración de la

materia”, pero en diferentes manifestaciones.

▹ En el polo positivo degeneración retráctil o cicatricial.

▹ En el polo negativo la degeneración es de lisis o dispersión de tejido.

 En el polo negativo la degeneración es de lisis o dispersión
de tejido.
66 ▹ EJEMPLO DE DISPLACIA

▹ PRESENCIA DEL PAPILOMA HUMANO

▹ TAMBIÉN PUEDE ESTAR ASOCIADO

CON UN HONGO COMO LA CÁNDIDA
 En el polo negativo la degeneración es de lisis o dispersión de
tejido.
67 ▹ EJEMPLO DE CÁNCER DE PRÓSTATA PRESENCIA DEL ESCHERICHIA
COLI. TAMBIÉN PUEDE ESTAR ASOCIADO CON UN PARÁSITO COMO
LA BABESIA
 En el polo negativo la degeneración
68 es de lisis o dispersión de tejido.
▹ EJEMPLO DE CÁNCER DE PANCREAS PRESENCIA DEL
ESTAFILOCOCO DORADO COAGULASA MÁS ESPIROQUETAS
69
 6. FENÓMENO
TUMORAL

70
 FENOMENO
TUMORAL:
71 En las asociaciones de Microorganismos podemos encontrar las respuestas a
múltiples patologías clínicas:
▹ QUISTE: Virus + bacterias.
▹ INFILTRADO: Virus + Virus
▹ ABSCESO: Bacteria + bacteria (Pus, Materia).
▹ DISPLASIA: Bacteria + Bacteria + Virus
▹ NEOPLASIA LENTA: 3 bacteria + Virus
▹ NEOPLASIA EXPLOSIVA: Neoplasia lenta + hongo
▹ CÁNCER: Neoplasia Explosiva + Mycobacterium Leprae
▹ CÁNCER COMPLICADO: Cáncer + Iatrogenia Medica (operaciones, quimioterapia,
medicina)
▹ CÁNCER INCURABLE: Cáncer complicado + Desinformación + desanimo
▹ NECROSIS: Presencia de parásitos.
 TIPOS DE PARES
72 BIOMAGNÉTICOS: PARES REGULARES:
▹ Identifican a microorganismos patógenos, llámense virus, bacterias,
hongos o parásitos. Un ejemplo es el par “pineal – bulbo raquídeo”, que
nos muestra un terreno propicio y que de acuerdo a los estudios del Dr.
Goiz, se puede generar el Guillain Barré virus. Hay que tener atención en el
sentido de que no necesariamente se tiene dicho microorganismo.
 TIPOS DE PARES
73 BIOMAGNÉTICOS: PARES ESPECIALES:
▹ Los pares especiales son aquellos que no están relacionados de manera
directa a microorganismos patógenos. Pueden dividirse en:
disfuncionales, psicoemocionales, reservorios y complejos.
Ejemplo: Par Especial Disfuncional Goiz (Disfunción
Parietofrontal/Dismetría de Miembros Pélvicos) = Parietal (D/I) – Riñón
(Contralateral)
 TIPOS DE PARES
74 BIOMAGNÉTICOS: PARES DISFUNCIONALES
▹ Identifican a alteraciones de glándulas internas y su producción
hormonal. Es decir, que al encontrarse estos pares en el consultante,
significa que el órgano de que se trate tiene una disfunción, por lo que al
colocarlo se inicia el proceso de regulación bioenergética del mismo
Tiroides – Tiroides
Pineal - Pineal
 TIPOS DE PARES
75 BIOMAGNÉTICOS: PARES RESERVORIOS
▹ Identifican áreas con un pH alterado en órganos o tejidos que sustentan virus o bacterias
potencialmente y por tiempo indefinido hasta que no se regrese a su pH normal. En el caso
de que un par que sea considerado como reservorio, significa que hay un reservorio de
virus, bacterias, etc. Por tal motivo se sugiere en la siguiente sesión volver a hacer otro
rastreo porque hubo un movimiento dentro del organismo de dichos microorganismos
patógenos.
 TIPOS DE PARES
76 BIOMAGNÉTICOS: PARES COMPLEJOS:

▹ Los pares complejos son aquellos que no están relacionados a

enfermedades infectocontagiosas, disfunciones orgánicas o problemas
psicoemocionales. Se relacionan a enfermedades crónico-
degenerativas, autoinmunes, metabólicas, tumorales, por intoxicación,
lesiones, secuelas de la enfermedad, etc., y pueden ser utilizados como
complemento en el tratamiento de distintas enfermedades.

Nariz – Nariz : Rinitis Alérgica

Riñón – Duodeno : Diabetes Miellitus
 TIPOS DE PARES
77 BIOMAGNÉTICOS: PARES PSICOEMOCIONALE

▹ Muestran la polarización que una emoción causó en alguna zona del

cuerpo.
 7.
INTRODUCCIÓN
AL RASTREO

78
 INTRODUCCIÓN AL
79 RASTREO: (Video 10)
▹ ANTES DE INICIAR EL RASTREO (Diagnóstico):

1. Acostar al paciente boca arriba y ambos pies un poco salidos de

la camilla.
2. SIMETRÍA: Debe estar los talones simétricos (iguales), de
preferencia usar zapatos o zapatillas para facilidad.
3. En caso de que los talones se vean disparejos, pueden jalar
ligeramente las piernas, o acomodar la cadera del paciente. Así
como verificar que esté bien acostado. También pueden pedir
que se siente y jalar los brazos.
 INTRODUCCIÓN AL
80 RASTREO:
▹ ANTES DE INICIAR EL RASTREO (Diagnóstico):

4. Par GOIZ: Si a pesar de haber acomodado al consultante continúa

con los pues asimétricos, se debe usar el PAR GOIZ (Negativo en el
Parietal y positivo en el Riñón contralateral.) Normalmente parietal
izquierdo, riñón derecho.
5. Con el Par GOIZ se logra nivelar o poner simétrico los pies
(talones). Aquí recién se puede iniciar el rastreo o búsqueda de los
pares.
6. De no ponerse los pies simétricos puede ser que el encogimiento o
desnivel sea de nacimiento, lo recomendable es poner una marca.
 IMÁN
81 RASTREADOR:
▹ Se inicia el rastreo de los órganos con el imán rastreador negativo.
▹ Después de una práctica continua el rastreo se llevará acabo
nombrando cada uno de los órganos o zonas.
▹ Al encontrar algún punto alterado, los miembros inferiores tienen
una diferencia que oscila desde uno, dos o hasta 8 centímetros.
RESPUESTA KINESIOLÓGICA.
▹ Una vez que se encuentra uno de los polos se procede a encontrar
su contraparte imán (+) para hacer el (par Biomagnético) de acuerdo
a la lista de pares suministrada.
 FENOMENO
TUMORAL:
82 En las asociaciones de Microorganismos podemos encontrar las respuestas a
múltiples patologías clínicas:
▹ QUISTE: Virus + bacterias.
▹ INFILTRADO: Virus + Virus
▹ ABSCESO: Bacteria + bacteria (Pus, Materia).
▹ DISPLASIA: Bacteria + Bacteria + Virus
▹ NEOPLASIA LENTA: 3 bacterias + Virus
▹ NEOPLASIA EXPLOSIVA: Neoplasia lenta + hongo
▹ CÁNCER: Neoplasia Explosiva + Mycobacterium Leprae
▹ CÁNCER COMPLICADO: Cáncer + Iatrogenia Medica (operaciones, quimioterapia,
medicina)
▹ CÁNCER INCURABLE: Cáncer complicado + Desinformación + desanimo
▹ NECROSIS: Presencia de parásitos.
 EXUDADOS:
83
▹ Todos los organismos patógenos
producen Exudados.
▹ Estos Exudados pueden acumularse
y enfermar una parte del cuerpo.
▹ Puede ser producido por el propio
patógeno, o por la sobrexcitación de
las células afectadas por el mismo.
 EXUDAD
OS:
84
▹ Los microbios, tienen procesos de comer, digerir y excretar toxinas.

▹ Estas toxinas que generan viajan por las vías linfáticas y van a
cualquier parte del cuerpo acumulándose.

▹ Estos exudados, alteraciones y síntomas producidas por los

mismos, pueden aún permanecer en el tiempo después de haber
sido eliminado el germen.

▹ La rápidez en desaparecer los síntomas, dependerá de la capacidad

depurativa del organismo y de las lesiones producidas por los
mismos.
 INFILTRAD
OS:
85
▹ En la medicina Alópata cuando
hablamos de infiltrados nos
referimos a la invasión de un
tejido u órgano por componentes
anormales del mismo.
▹ Ejemplos: Infiltrado inflamatorio
agudo o crónico, infiltrado
bacteriano, leucocitario, tumoral,
etc.
 INFILTRADO
S:
86
▹ En radiología: un infiltrado pulmonar, se
utiliza para indicar una opacidad
localizada o difusa
▹ En oncología: se utiliza para definir las
propiedades y tipo de cáncer.
▹ Podemos definirlo como la alteración de
una zona o tejido producida por la
introducción, deposito o mezcla, de un
elemento o sustancia de características
diferentes.
 INFILTRADOS EN
87 BIOMAGNETISMO:
▹ Alteración de una cavidad
potencial, producida por la
acumulación de un elemento o
sustancia que presenta
características proteicas
diferentes.

▹ Las 7 Cavidades Potenciales:

Piel, Peritoneo, Pericardio,
Periostio, Pleuras, Meninges y
cavidades articulares
 INFILTRADO
88 S:
▹ Cada cavidad potencial está
constituida por dos capas que
rozan entre sí, gracias a una
pequeña cantidad de proteínas
que hay entre ellas.

▹ En este espacio de líquido protéico

es que se pueden acumular
infiltrados producidos por dos
virus. Se acumula mas líquido.
89 INFILTRADOS SÉPTICO

▹ INFILTRADO +
BACTERIA
▹ O dos Virus + una
bacteria
90 INFILTRADOS:
▹ Cuando se asocian dos o mas virus patógenos excitados se produce
líquido anormal, cualitátiva y cuantitativamente, en los espacios
potenciales de los organismos superiores.

▹ Los espacios potenciales son 7. De tal forma cuando se constate una

pleuritis, pericarditis o meningitis, debemos rastrear la presencia de
dos o más virus patógenos asociados como regla. Así, si se asocian
dos virus próximos al cráneo o intracraneales, podrá producirse
líquido en las cavidades meníngeas (edema intracraneal).
91 INFILTRADOS:
▹ Si se asocian dos virus en la cavidad toráxico se produce un derrame
pleural.
▹ Si se asocian dos virus en abdomen se producirá un infiltrado en
peritoneo o ascitis.

Y así sucesivamente para cada espacio potencial, y a los dos virus se le

añade una bacteria, podemos tener un infiltrado séptico.
92 QUISTES:
▹ El quiste es una bolsa cerrada con membrana propia que se desarrolla
anormalmente .
▹ Los más frecuentes son los de articulaciones, tendones, pies y manos.
▹ Los quistes o granulomas periapicales, el quiste de epidídimo, quiste
sebáceo, el de trompa y ovario, el de cuerdas vocales, quiste braquial,
y quiste mamarios, etc.
93 PÓLIPOS:
▹ Es una tumoración o protuberancia
circunscrita visible y
macroscópicamente que se proyecta
en la superficie de una mucosa que
cubre una cavidad.
▹ Identificándose igual que en los
quistes, un tejido de condensación que
forma su cubierta y un tejido más laxo
en su interior.
 QUISTE Y
94 PÓLIPOS: VIRUS + BACTERIA
▹ El virus produce contracción o retracción, que es responsable de la
cubierta condensada, que da la forma al quiste o pólipo.
▹ Y la bacteria produce internamente un tejido mas laxo que llega
hacer líquido por las toxinas bacterianas.
▹ Quistes y Pólipos están constituidos por una cápsula o envoltura de
tejido conjuntivo denso, epitelial o mucoso que requiere de una
etiología vírica y en su interior nos encontramos con una flogosis
tisular, tejido laxo, incluso líquido, que requieren de toxinas de
origen bacteriano.
 QUISTE Y
95 PÓLIPOS: VIRUS + BACTERIA

▹ Un quiste es una bolsa cerrada con una

membrana propia que se desarrolla
anormalmente en el cuerpo.

▹ El pólipo es un tumor pediculado o excrecencia

blanda de aspecto carnoso y que nace en las
membranas mucosas.
96 ABSCESOS:
▹ EN MEDICINA ALÓPATA: Es una
infección o inflamación del tejido
del organismo caracterizado por la
hinchazón y la acumulación de pus.
Puede ser externo y visible sobre la
piel, o bien interno.
97 ABSCESOS:
▹ En Biomagnetismo: Un absceso es una zona del organismo donde se
acumulan las toxinas de al menos dos bacterias, no precisándose la
existencia de pus.
Podrán encontrarse en:
1. Intracraneal: Localizada en la región occipital.
2. Intrarraquídeo: Podrá ser cervical, dorsal, lumbar, sacro o coccígeo.
3. Mediastínico: En el mediastino
4. Subdiafragmático: Derecho o izquierdo.
5. Inguinal: Derecho o izquierdo
98 ABSCESOS:
▹ Ejemplo: El Síndrome de la vela.
▹ Toxinas que resbalan por la columna vertebral y se acumulan en las
lumbares, produciendo lo que se conoce como hernias discales.
▹ Las toxinas alcalinas producen la flogosis (expansión de la materia)
entre los discos vertebrales. Al moverse los discos se produce el dolor.
▹ Casi el 70 % de los casos de hernias discales son abscesos.
▹ Si siguen marcando absceso después del rastreo hay q seguir
buscando la bacteria que lo produce.
99 ABSCESOS:
▹ Si hay dos bacterias puede o no haber abscesos .
▹ Si hay un absceso sí o sí hay dos bacterias.
100 DISPLASIAS:
▹ Anormalidad en el aspecto de las células debido a alteraciones en
el proceso de maduración de las mismas.
▹ Es una lesión celular caracterizada por una modificación del ADN
que causa la alteración de la morfología y/o de la función celular.
▹ Si se produce un incremento en el número de células se convierte
en una hiperplasia.
▹ Las células displásicas sufren una proliferación y alteraciones
atípicas que afectan a su tamaño, forma y organización. Por lo
que para la medicina alópata la displasia es un cambio pre
neoplásico.
101 DISPLASIAS:
▹ En Biomagnetismo : para que se
produzca una displasia necesitamos
de la colaboración patógena de dos
bacterias y un virus.
▹ Tanto los abscesos como las
displasias son diagnosticados por la
medicina alópata como Neoplasias.

2 BACTERIAS + 1 VIRUS
 NEOPLASIAS
BENIGNAS Y
102 MALIGNAS:
▹ Neoplasia es el término que se utiliza en
medicina para designar una masa anormal
de tejido provocada porque las células que lo
constituyen se multiplican a un ritmo
superior al normal.
▹ Las neoplasias pueden ser benignas cuando
se extienden solo localmente o malignas
cuando se comportan de forma agresiva,
comprimen los tejidos próximos y se
diseminan a distancia.
Ejemplo: un tumor de piel, es una neoplasia
benigna que se expande localmente.
 NEOPLASIAS
BENIGNAS Y
103 MALIGNAS:
▹ En Biomagnetismo: La existencia de una neoplasia
requiere la colaboración patógena de, al menos,
tres bacterias y un virus.
▹ La diferenciación entre Benigna y Maligna se da en
cuanto se encuentre en su etiopatogenia la
presencia de la Mycobacterium Leprae
▹ Si encontramos un hongo se comportara como una
bacteria pero mucho mas agresiva.
▹ El Mycobacterium Leprae, a través de la Leprosina,
es el único microorganismo capaz de alterar la
membrana nuclear de la célula y provocar la lesión
propia del ADN, que nos permitirá clasificar la
neoplasia maligna
 METÁSTASIS:
104
▹ En Medicina Alópata: Es la
propagación de un foco canceroso
a un órgano distinto de aquel al
que se inicio
▹ Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática.
▹ Aproximadamente el 90% de las muertes por cáncer no detectados, se
deben a la metástasis de estos.
▹ En Biomagnetismo: Las metástasis son una entidad independientes del
cáncer y dependen de la existencia de microorganismos específicos
especialmente de los clostridium y pseudomonas.
 METÁSTASIS:
105
▹ Existen neoplasias que cursan sin metástasis y otros pacientes en
los que se encuentran metástasis y sin embargo no se halla el
tumor principal o generador de la misma.

▹ La metástasis, es el proceso de propagación de un foco canceroso a

un órgano distinto de aquel en que se inició. Ocurre generalmente
por vía sanguínea o linfática.

▹ Toda la terapia oncológica actual se basa en evitar esta forma de

propagación tumoral.
 METÁSTASIS:
106
▹ Hace mas de 120 años, en 1889 el médico Británico Stephen Paget,
formuló su teoría de “semilla y sustrato”, que defienden que la
metástasis necesita células tumorales-semillas y un sustrato
acogedor.
▹ Sin embargo, desde entonces el progreso para decodificar los
mecanismos que dirigen la metástasis a órganos específicos no ha
podido ser hallados.
▹ Toda la terapia oncológica actual se basa en evitar esta forma de
propagación tumoral.
 METÁSTASIS:
107
▹ Tejido epitelial : Tejido que tapiza y protege las superficies internas
o externas de los organismos o estructuras derivadas de superficies
embrionarias; es un tejido de escasa sustancia intercelular y tiene
las células muy agrupadas.
 METÁSTASIS:
108
▹ COHESIÓN CELULAR
 METÁSTASIS:
109
 METÁSTASIS:
110
 METÁSTASIS:
111
▹ Las células están unidas a la lamina basal desde donde reciben sus
nutrientes.
▹ Estas uniones entre las células, se les llama “ la dependencia del
anclaje”
▹ Si las células pierden estas uniones, se mueren.
▹ También las células se pueden morir si se anclan a otro tipo de
uniones que no les pertenece.
▹ En las metástasis nos dicen que las células pierden éstas
conexiones pero no se mueren, y aparentemente se vuelven
“ameboides” (ver video)
 METÁSTASIS:
112
▹ Y éstas células ameboides avanzan y atraviesan la lamina basal que
están muy densas en filas de colágeno súper resistentes. Pero
igual la célula maligna ameboide la atraviesa hasta llegar a los
vasos sanguíneos y linfáticos.
▹ Mientras pasaba por la lamina basal acumulaba nutrientes para
resistir o sobrevivir.
▹ Hasta llegar al vaso sanguíneo y penetrarla, aquí tiene un ambiente
hostil porque está nuestro sistema inmune, leucocitos, plaquetas y
torrente sanguíneo intenso de 120 cm x segundo.
 METÁSTASIS:
113
▹ Y sigue trasladándose hasta llegar a otra parte del cuerpo donde se
instala en la pared y la vuelve a penetrar. Y por ejemplo puede
entrar al pulmón o al hígado.
▹ Por ejemplo ya en el pulmón se une a sus células para quedar
anclada
 METÁSTASIS:
114
▹ Se sabe que en cultivos las células no pueden multiplicarse hasta
que se unen a una superficie, fenómeno que se conoce como
dependencia de anclaje.
▹ Si a estas células se les niega el punto de anclaje la célula entra en
el proceso de apoptosis.
▹ En situaciones normales, las células no pueden salirse de sus
tejidos e instalarse en otros lugares, porque morirían en el camino.
▹ Un carcinoma ha de romper primero la membrana basal, atravesar
después el tejido conjuntivo intersticial y luego acceder a la
circulación a través de los vasos sanguíneos.
 METÁSTASIS:
115
 METÁSTASIS:
116
▹ En ellos deberán nuevamente adherirse a la pared del vaso y
realizar el proceso inverso.

▹ El flujo sanguíneo es bifásico variando desde los 120 cm/s durante

la sístole hasta hacerse negativo durante el reflujo transitorio
durante la diástole.

▹ Para penetrar en la matriz extracelular adyacente han de adherirse

primero a sus componentes . Las células epiteliales normales
expresan receptores de alta afinidad para la laminilla de la
membrana basal.
 METÁSTASIS:
117 UNIVERSIDAD DE LA ESCUELA DE MEDICINA DE MICHIGAN (National Academy of
Science de los E.U.A:
▹ Nunca se ha hecho la observación de células cancerosas vivas en la
sangre o en el sistema linfático de un paciente con cáncer. Solo se
ha identificado anticuerpos, y esto no prueba la presencia de
células cáncerosas “metastásicas” viables (el mismo método de
evidencia indirecta, es utilizado para probar la existencias de virus
como causa de infecciones virales (Pruebas Histoquímicas).

▹ Nunca se ha observado células cancerosas de un tumor primario

anexándose de forma natural a otro órgano o tejido y haciendo
crecer un nuevo tejido ahí. De nuevo, solamente se han rastreado
“anticuerpos” o “proteínas” para un cáncer secundario.
 METÁSTASIS:
118 UNIVERSIDAD DE LA ESCUELA DE MEDICINA DE MICHIGAN (National Academy of
Science de los E.U.A:
▹ La Medicina no ha podido demostrar que una sola célula maligna
viajara por la sangre o la linfa y se implante en un órgano a
distancia.
▹ En experimentos en los que los investigadores inyectan millones
de células cancerosas “malignas” que están multiplicándose en un
tumor, directamente al torrente sanguíneo, excepcionalmente
aparecen tumores secundarios. Usando un modelo en el que las
células de cáncer de mama crecieron en ratones
inmunocomprometidos, encontramos que solo la minoría de las
células de cáncer de mama tienen la habilidad de formar nuevos
tumores.
 METÁSTASIS:
119 OTROS REPORTES: DIARIO
▹CANADIENSE
La teoría médica es que las células metastásica son del mismo tipo que
aquellas del tumor original (primario), por ejemplo si el cáncer aparece
en la mama, y metastatiza en los huesos se cree que las células de los
huesos son células cancerosas de mama. (Globe & Mail, Noviembre 28,
2006)
▹ En el 2006, el Dr. Vincet Giguere, un investigador de cáncer del McGill
University Health Centre en Montreal, estableció lo contrario: “Las
células cancerosas de mama, por ejemplo, a menudo se dirigen a los
huesos. Esto es toda una hazaña, debido a que primero tienen que mutar
de células de mama a células de hueso.”
▹ Las células de mama tendrían que involucionar a células madres para
volver a evolucionar en células de hueso.
 METÁSTASIS:
120 OTROS REPORTES: : UCLA (Educational Web site) –
Biopsias:
▹ Los patólogos afirman que son capaces de detectar el origen de un
cáncer secundario a través del análisis de muestra de tejidos (biopsias).
La práctica actual es usar tintas y anticuerpos para identificar proteínas
que son típicas de un tumor en específico. Este método es llamado
“técnica inmuno-histoquímica”.

▹ Sin embargo, una mirada crítica a éste método revela rápidamente que
éste procedimiento no identifica células de cáncer metastásicas sino
únicamente proteínas liberada por un tumor.
 METÁSTASIS:
121 OTROS REPORTES: : UCLA (Educational Web site) –
Biopsias:
▹ Se conoce muy poco de los mecanismos moleculares que
convierten en metástasis procedentes de un tumor local. Entre
los propios cambios genéticos que les permiten a las células
cancerosas evadir el control de crecimiento y salvarse de la
apoptosis, hay algunos que tienen particular interés en los
primeros estadios de la diseminación metastásica; son los que
capacitan a la célula para sobrevivir sin necesidad de anclaje. Con
todo, ignoramos todavía la mayoría de los mecanismos que
ponen en funcionamiento los programas de invasión y
metástasis.
122 METASTASIS:

▹ Investigadores Japoneses han marcado

células tumorales con isótopos radioactivos
tratando de determinar si esas células viajan
por el torrente sanguíneo y hasta ahora no se
ha podido ver que alguna célula se haya
salido de su tejido, y se haya implantado en
otra parte.
▹ Porque esta teoría no es correcta, y a pesar
de eso es la que desencadena toda la terapia
oncológica de quimioterapia y radioterapia.
123 METASTASIS:
124 NECROSIS TUMORAL:
▹ En la Medicina Alópata: La necrosis es la
expresión de la muerte patológica de un
conjunto de células o de cualquier tejido,
provocada por un agente nocivo que
causa una lesión tan grave que no se
puede reparar o curar, la necrosis es
irreversible.
▹ Para el Biomagnetismo: Las necrosis en
los procesos tumorales requieren de la
participación de parásitos patógenos,
siendo una características de estadios
tumorales avanzados y sistema inmune
muy bajo.
125 CANCER INCURABLE:
▹ Según el Dr. Goiz, Se debe a la
IATROGENIA MEDICA y/o
QUIRURGICA de la medicina
alópata.
 RESUMEN
INFECCIOSO:
126 ▹ Todos los microorganismos patógenos producen EXUDADOS.
▹ Estos exudados pueden acumularse y enfermar cualquier parte del
cuerpo. Podrán ser producidos por el propio patógeno o por las células
afectadas por el mismo.
▹ Dos virus nos pueden producir un INFILTRADO. Este infiltrado podrá estar
en algunas de las cavidades potenciales que tenemos y que son 7 : Piel,
Peritoneo, Pleura, Periostio, Pericardio, Meninges, y Cavidades Articulares.
▹ Si a los dos Virus se le une una Bacteria, tendremos un INFILTRADO
SEPTICO.
▹ La simbiosis entre virus y bacterias pueden producir QUISTES o POLIPOS.
Las toxinas bacterianas provocarán la Flogosis y disolución de la materia,
mientras que el virus provocará la retracción y fibrosis que brindará la
envoltura o cubierta del quiste o pólipo.
 RESUMEN
INFECCIOSO:
127 - Dos Bacterias producen ABSCESOS, estos en la medicina alópata
son diagnosticados como cáncer en el 90% de los casos. Y que los
Antígenos supuestamente específicos de cáncer en un órgano no
son específicos ni del cáncer ni del órgano.

- Estos Abscesos pueden estar en:

- Intracraneal : Occipital
- Intrarraquídeo: Cervical, Dorsal, Lumbar, Sacro, Coccígeo
- Torácico: Mediastino
- Abdominal: Diafragma (Derecho – Izquierdo)
- Piernas: Inguinal (Derecha – Izquierda)
 RESUMEN
INFECCIOSO:
128 - Dos Bacterias y un Virus producen DISPLASIA.

- Tres bacterias y un Virus nos puede originar una NEOPLASIA, que

podrá ser verdadera o falsa según esté presente o no el
Mycobacterium Leprae. Si se asocia con un hongo será una
Neoplasia de crecimiento explosivo. Si se asocian parásitos nos
causara áreas de Necrosis.

- Las METASTASIS, son producidas por las bacterias Pseudomonas,

y Clrostridium. No están relacionados con el tumor Primario, ya
que frecuentemente se encuentran Metástasis sin hallarse el
tumor primario, también se puede tener un tumor sin Metástasis.
 GENESIS DEL PROCESO
TUMORAL:
129 El Cáncer, necesita de al menos :

▹ 3 BACTERIAS y 1 VIRUS (PRION DE ADN + MUCOPROTEINA)

▹ Absorción del PRION y cubrimiento de la membrana por la
mucoproteina
▹ El prión se inyecta dentro de la célula, y la mucoproteina se
queda ensuciando la membrana celular.
▹ A partir de éste proceso se puede producir una excitación de las
mitocondrias y replicación del prión, con expulsión de iones
positivos y aceptación de iones negativos, especialmente de ion
OH y Radicales Libres.
 GENESIS DEL PROCESO
130 TUMORAL:
▹ El Cáncer, necesita de al menos :
La agresión Viral origina:

1. Producción de antígenos (dañino)

2. Alteración del pH intracelular (pH normal dentro de la célula es 7.0 y fuera
de la célula 7.4)
3. Edema Celular
4. Intoxicación Celular
5. Presencia de Virus de ARN (estos virus son mas grandes que no pueden
entrar en una célula normal, pero al estar con un edema la célula pueden
ingresar estos virus )
6. Inducción de sobre producción hormonal
 GENESIS DEL PROCESO
131 TUMORAL:
▹ La universidad de Chapingo y Loja:

1. Factor de malignidad tumoral: ligado a la Mycobacterium L.

2. Factor de ubicación tumoral: ligado a una bacteria patógena
3. Factor de crecimiento tumoral: que podrá ser lento, ligado a una
bacteria patógena o explosivo, en cuyo caso nos encontraremos con la
presencia de un hongo.
4. Factor de agresión de la membrana celular: originado por la presencia
de virus patógenos.
 GÉNESIS DEL PROCESO
132 TUMORAL:
▹ El Dr. Goiz:
Gracias a los conceptos de Biomagnetismo y Bioenergética ahora entiendo
que el proceso tumoral exige de:
1. Un Microorganismo que ablande la membrana celular
2. Otro elemento que altere el citoplasma en su pH y demás elementos
naturales
3. De Virus estructurales de ARN que desquicien el comportamiento del
núcleo celular y por lo mismo de los códigos genéticos .
4. Otro elemento que le de ubicación al fenómeno
5. Y finalmente de otro que le de la características de malignidad
 “ En todos los casos de cáncer debe conjugarse estos
elementos para certificar la neoplasia maligna, de tal
forma que cuando que cuando no existe alguno de
ellos, principalmente el que condiciona la malignidad,
me atrevo a clasificarlo, como “falso cáncer “, aún
cuando la citología, la clínica y la radiología o el
antígeno específico lo describa como verdadero
cáncer”

133
”
Dr. Goiz
 GENESIS DEL PROCESO
134 TUMORAL:
▹ Libro editado por La Universidad de Loja:

1. La alteración del pH citoplasmático es lo mas significativo de ésta fase de

alteración celular: ya que conlleva el ingreso en la célula de mas elementos iónicos
de carga negativa lo que llevan a un cuadro extremo de intoxicación, alcalosis y de
distensión celular.
2. La inflamación celular exige la sobre distención de la membrana celular,
haciéndola aun mas permeable y permitiendo finalmente la introducción de unos
elementos aún mas tóxicos que son los virus estructurales o de ARN.
3. Desde el punto de vista Bioenergético, el verdadero cáncer exige la presencia del
Micobacterium Leprae: que debido a la producción de la enzima leprosina,
permite la introducción de éstas sustancias hasta llegar a modificar su material
genético