“Año de la universalización de la salud ”
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de América)
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica
MICROBIOMA DE LA PIEL
Por:
★ Curioso Melo, Dara Edith
★ Jáuregui Rojas, Raúl Antonio
★ Querevalú Muñante, Daniel
★ Suarez Santa Cruz, Kevin Angel
★ Zamora Sánchez, Jeimy Yérico
Docente: Mg. Bertran Santiago Trujillo
OCTUBRE, 2020
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DE LA
PIEL Y FANERAS
Figura 1. Las cuatro tipos principales de células en la epidermis Figura 2. Las cuatro tipos principales de células en la epidermis
Figura 3. Las cuatro tipos principales de células en la epidermis Figura 4. Estratos de la epidermis
Figura 6. Ilustración de la uña
Figura 7. Las tipos de glándulas principales en la piel.
Figura 5. El pelo y sus partes
BIOQUÍMICA DE LA PIEL Y
FANERAS
QUERATINIZACIÓN
Proceso de diferenciación y maduración de las células que tiene como
objetivo conseguir su "diferenciación terminal".
La dinámica de la epidermopoyesis se regula de modo funcional
Solo una parte de las células son realmente proliferativas
La zona de Proliferación (células (60%), las restantes tienen función de reserva (activación para
basales y suprabasales): la curación de las heridas o en las enfermedades cutáneas
proliferativas).
La cinética de proliferación es regulada por factores de crecimiento con
actividad estimulante FGF-a) o inhibidora FGF-b) del mismo.
Los cambios progresivos de los queratinocitos, se acompañan de cambios bioquímicos,
formación de queratinas, formación y cambios hidrolíticos en los lípidos, pérdida de
agua y reticulación de las envolturas celulares.
Formación de queratinas procede de los filamentos intermedios de los queratinocitos
La filagrina es una proteínas de queratohialina (E. Granuloso). Participa en la
agregación de filamentos de queratina para formar las queratinas que se
encuentran en los queratinocitos maduros.
Descargan lípidos en el
Los cambios hidrolíticos de los
espacio intercelular después
lípidos epidérmicos son controlados
de formar los gránulos
por queratinocitos
lamelares.
Estos lípidos son secretados por las glándulas sebáceas.
Durante el proceso, se generan lípidos complejos (ceramidas).
Pero durante el paso de las células hacia el exterior, estos lípidos se modifican
(se vuelven más hidrófobos).
Asimismo, durante su ascenso a la superficie de la piel, los queratinocitos se
encogen, principalmente por pérdida de agua (transepidérmica) o pérdida de
agua por evaporación
Por último, las proteínas en las membranas celulares de los queratinocitos en maduración
sufren cambios drásticos debido a la reticulación.
Esto ocasiona que la célula corneal diferenciada posee una envoltura celular rígida que es
químicamente resistente y actúa como una capa protectora.
El tiempo de tránsito (desde la formación hasta su eliminación) es de unas 4 semanas (estrato
espinoso y granuloso, unas 2 semanas, y estrato córneo, otras 2 semanas).
BIOQUÍMICA DEL CABELLO Y
CUERO CABELLUDO
proteínas fibrosas que componen los
filamentos observados por
microscopía electrónica
El carácter fibroso del cabello se Dos clases
debe a las proteínas estructurales principales
de la célula cortical.
proteínas de la matriz en la que están
incrustadas.
La bioquímica del cabello se ha
dirigido principalmente al estudio
de estas proteínas.
● Existen en forma reducida en el
tallo del cabello inferior.
La proteína fibrosa tienen un
contenido helicoidal del 50% y ● Se entrecruzan por enlaces
Proteína fibrosa contienen 6 residuos de 1/2 cistina disulfuro cuando las células
por 100 residuos de aminoácidos. corticales mueren.
● Permanecen así en el tallo del
cabello.
● El papel de las proteínas de la
matriz es la mejora de la resistencia
Las proteínas de la matriz no son a la tracción del cabello.
Proteína de helicoidales y tienen de 25 a 30
residuos de 1/2 cistina por 100
matriz residuos de aminoácidos.
● Cuenta con enlaces disulfuro que
conectan estas dos clases de
proteínas.
Esta subunidad básica requiere
La unidad fundamental del polipéptidos tanto ácidos como
filamento contiene dos básicos.
polipéptidos helicoidales y
que dos de tales unidades
(dímeros) constituyen la Estos dímeros deben
subunidad más básica. organizarse mediante varios
tipos de empaquetamiento
en filamentos intermedios de
80 A.
● Las proteínas fibrosas deben
reticularse con la proteína de la
matriz en la que están incrustados
los filamentos.
● Esto se lleva a cabo mediante cobre
o enzimas que contienen cobre.
● Los entrecruzamiento se produce en
los extremos no helicoidales de las
proteínas fibrosas, ricas en cisteína.
MICROBIOMA DE LA PIEL
“Año de la universalización de la salud ”
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de América)
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica
MICROBIOMA DE LA PIEL
Por:
★ Curioso Melo, Dara Edith
★ Jáuregui Rojas, Raúl Antonio
★ Querevalú Muñante, Oscar Daniel
★ Suarez Santa Cruz, Kevin Angel
★ Zamora Sánchez, Jeimy Yérico
Docente: Mg. Bertran Santiago Trujillo
Paul Iván Gutierrez Elescano
OCTUBRE, 2020
Ambiente sebáceo Se diferencian en una
Comunidad invisible de serie de factores
microorganismos, intrínsecos de la zona.
Ambiente Húmedo
encontradas en la superficie como : Densidad de
de la piel. gland. sebáceas, espesor
Ambiente Seco del estrato córneo, pH
MICROBIOMA
Factores de variación:
13% similitud
Interpersonal - Exposición a rayos UV
- Dieta
17% de similitud - Contaminación ambiental
Intrapersonal - Mascotas
Rostro
Se diferencian en una
serie de factores
intrínsecos de la zona.
como : Densidad de
gland. sebáceas, espesor
del estrato córneo, pH
Que favorecen la proliferación
de determinadas bacterias
Adultez Pubertad - Adolescencia Desde el nacimiento
Durante el estrés se genera El desbalance hormonal estimula Se coloniza la piel con
cortisol que modifica la barrera las glándulas sebáceas -> microorganismos simbióticos &
cutánea esto inhibe la propiciando el medio para P. patógenos del medio. OBJ.
proliferación de S. epidermides, acnes. OBJ DERMO: Eliminación DERMO: Eliminación selectiva
estimulando S aureus selectiva de P. acnes de patógenos.
La modulación del microbioma de la piel es una rama prometedora dentro de la
industria cosmética capaz de prevenir el cáncer causado por radiación UV
incrementando la concentración de S. epidermidis.
REVOLUCIÓN DE LA INDUSTRIA DERMOCOSMÉTICA
Por ejemplo:
- Xilitol + Farnesol -> Inhibe S. aureus , libre S. epidermidis -> Mejor
hidratación de la piel.
- El microbioma secreta lipasas capaces de lisar al alfa-glucósido de ácido
trihidroxibenzoico (Brightenil ®) en ácido trihidroxibenzoico que es un
inhibidor de tirosinasa (utiliza para iluminar la piel)
- Cianobacterias que sintetizan microsporina (que absorve UV 310 A 360 nm)
convirtiendose en un excelente protector solar
