Guía rápida

COR 50
Tabla de contenidos
Características …………………………………………………………………….. 3
Insumos………………………………………………………………………………… 4
Partes del equipo………………………………………………………………… 5
Encendido y apagado………………………………………………………….. 6
Menú principal ……………………………………………………………………. 7
Procesamiento de muestra………………………………………………… 8
Carga de curva de calibración …………………………………………… 9
Procedimientos ………………………………………………………………….. 10
Medición de TP…………………………………………………………………….. 11
Medición de Fibrinógeno……………………………………………………… 12
Medición de TTPa…………………………………………………………………. 13
Recomendaciones pre-analíticas………………………………………… 14 – 15
Recomendaciones………………………………………………………………… 16
 Características
 Método de Prueba: Método de Coagulación (mecánico)
 Velocidad: 60 test por hora
 Ítems de Prueba: PT, APTT, TT, FIB, Dímero D, factores de coagulación, etc
 Volumen de Reactivo: 50ul a 100ul
 Canales de Pruebas: 3 racks, cada uno con 9 posiciones de muestra
 Canales de incubación: 8
 Posiciones de Reactivos: 23 posiciones refrigeradas
 Cubetas de reacción: 72 posiciones
 Impresora incorporada
 Insumos
 Reactivos Wiener
 Coagulación control normal y patológico
 Calibrador de coagulación
 COR Cleanser: solución de limpieza
 Cubetas
 Partes del equipo

Tapa Pantalla LCD

Impresora
interna

Rack de Interruptor de
muestras paro mecánico
Vista interior
 En el costado izquierdo del equipo se encuentra la perilla
para encender y apagar el equipo

 Una vez encendido el equipo, solicitará un usuario y una contraseña

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 Una vez encendido el equipo, esperar unos minutos para que el equipo llegue a la
temperatura de trabajo antes de procesar muestras.
 Informes Configuración
de sistema
Test

Control de Calibración Configuración

Ingresar en test
Ingresar en rack
Elegir la posición donde se colocarán los controles
En muestra tipo elegri el nombre del control
Seleccionar los test a ser controlados
Guardar los cambios
 Procesamiento de muestras
 1- Seleccionar TEST
 2- Seleccionar la determinación que se desea realizar.
 3- En el canal de incubación colocar la cubeta con la bolita magnética y el reactivo correspondiente a
incubar.
 4- Presionar el botón de timer que corresponde a la fila del canal de incubación utilizado, esperar que
suene la alarma al finalizar incubación, detener alarma presionando el mismo botón de timer.

 5- Traspasar la cubeta al canal de lectura, cargar muestra con la pipeta automática del equipo, al
dispensar la muestra presionar hasta el tope para el inicio del proceso de coagulación.
 6- Una vez culminada la determinación el equipo imprime el resultado.
 Guía de medición para TP
• 1- Posicionar las cubetas de reacción en el canal de incubación.

• 2- Colocar una bola magnética en cada cubeta utilizando el dispensador de bolitas.

• 3- Colocar el reactivo Soluplastin (200µL) en las cubetas de reacción y activar timer.

• 4- Una vez que se activa la alarma, ubicar las cubetas en los canales de lectura.

• 5- Disparar la muestra (100ul) en la cubeta que contiene el reactivo y aguardar a que se produzca la
coagulación.
 Guía de medición para TTPA

• 1- Posicionar las cubetas de reacción en el canal de incubación.

• 2- Colocar una bola magnética en cada cubeta utilizando el dispensador de bolillas.

• 3- Agregar el reactivo A (100ul) + muestra (100ul) en las cubetas de reacción y presionar el primer canal
(derecha) para activar el temporizador de incubación.

• 4- Una vez que se activa la alarma, ubicar las cubetas en los canales de lectura.

• 5- Disparar el ClCa (100ul) en la cubeta con reactivo y aguardar a que se produzca la coagulación.
 Guía de medición para Fibrinógeno

• 1- Posicionar las cubetas de reacción en el canal de incubación.

• 2- Realizar una dilución previa 1:10: 900 µl de Reactivo B + 100 µl de plasma.

• 3- Colocar una bola magnética en cada cubeta utilizando el dispensador de bolitas.

• 4- Agregar 200 µl de la muestra diluida en las cubetas de reacción.

• 5- Una vez que se activa la alarma, ubicar las cubetas en los canales de lectura.

• 6- Disparar el Reactivo A (100ul) en la cubeta con reactivo y aguardar a que se produzca la coagulación.
 Recomendaciones pre-analíticas
Toma de muestra
 1. Utilizar el torniquete por menos de 1 minuto, si es posible no utilizarlo.
 2. La punción con jeringa u otros dispositivos con sistema de vacío se realiza con una técnica que asegure la misma trayectoria de
la aguja con la vena, en ángulo de aproximadamente 30°, esto evita la obstrucción del flujo de sangre. En el caso de utilizar
jeringa la aspiración debe ser suave sin forzar su llenado y evitando un flujo acelerado. En su defecto, el aspirado muy lento
induce a la activación de la coagulación y la formación de microcoágulos.
 3. Si las muestras han sido obtenidas con mariposas, descartar para pruebas de coagulación el volumen de sangre contenido en la
tubuladura.
 4. Se debe respetar el volumen de llenado de tubo que indique el fabricante, se permite una variación de +/- 10% del volumen
ideal. El tubo recomendado además es aquel en que una vez lleno, queda un espacio para producir la suficiente turbulencia para
la homogenización correcta entre la sangre y el anticoagulante, dicha homogenización que corresponde a 10 inversiones
completas (sin agitar). Es recomendable y en la medida de lo posible utilizar un agitador mecánico de muestras. La omisión de
este paso genera una anticoagulación parcial de la muestra y por el contrario si la agitación es vigorosa producirá hemólisis.

 5. El tubo indicado para colectar pruebas de coagulación, es aquel que contiene citrato de sodio, a una concentración de 3,2 %
(0,109 mol/L) (Na3C6H5O7 · 2H2O) y utilizada en una relación al décimo entre anticoagulante/sangre [1+9].

 6. Para el llenado de tubos se debe cargar en primer lugar el tubo para pruebas de coagulación en el caso de que existan otras
determinaciones a analizar.
⚫ Preparación de Muestras

 Realizar doble centrifugación de muestra para

 Separar el plasma del paquete globular en tubo de plástico.

 Cuando el hematocrito sea inferior al 20% o superior a 55% se sugiere corregir el volumen
 de anticoagulante mediante un nomograma. En éste caso se sugiere obtener una nueva
muestra modificando el volumen del anticoagulante citrato de sodio de acuerdo a la
siguiente tabla

Preparación de Reactivos
 La calidad del agua debe ser bidestilada.
 Cumplir con el volumen exacto de agua o buffer para reconstituir los reactivos en el caso de
que los mismos sean liofilizados.
 Cumplir con el tiempo de reposo una vez reconstituido el reactivo y homogeneizar antes de
usar.
 Los reactivos deben atemperarse y estabilizarse antes de su uso.
 No se recomienda incubar el frasco original en el equipo.
 Recomendaciones
 Limpiar los canales de lectura y de incubación con hisopo humedecido.

 No usar cubetas dañadas o sucias.

 No utilizar las bolitas magnéticas que ya se encuentren oxidadas.

 Realizar la curva de calibración con cada cambio de lote de reactivo.

 Los tubos de coagulación deben ser almacenados en lugares frescos para evitar que el citrato sódico
cristalice.

 Recordar que el reactivo de soluplastin tiene una estabilidad de 5 días una vez reconstituido, los
controles de calidad tienen una estabilidad de 8 horas una vez reconstituídos.

 Las muestras deben ser procesadas antes de las 4 horas, luego de la extracción.
En caso de que se presente algún problema con el equipo y/o necesite asesoría
analítica comunicarse al área de Servicio Tecnico para generar un número de caso y
agendar la asistencia.

Servicio Tecnico: (0986) 749-070