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Cascada Hematopoyetica

La cascada hematopoyética comprende la formación de todas las células sanguíneas funcionales a través de la especialización y el desarrollo de células madre hematopoyéticas. Los sitios de hematopoyesis cambian desde el embrión hasta el adulto, pasando por periodos mieloblástico, hepático y medular, donde se produce la mayoría de las células sanguíneas de forma regulada por citoquinas.
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Cascada Hematopoyetica

La cascada hematopoyética comprende la formación de todas las células sanguíneas funcionales a través de la especialización y el desarrollo de células madre hematopoyéticas. Los sitios de hematopoyesis cambian desde el embrión hasta el adulto, pasando por periodos mieloblástico, hepático y medular, donde se produce la mayoría de las células sanguíneas de forma regulada por citoquinas.
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CASCADA

HEMATOPOYETICA
HEMATOPOYESIS
Comprende …
De todas las células
sanguíneas funcionales.

Especialización

Desarrollo

Formación
 Lossitios de la hematopoyesis cambian varias
veces desde el embrión hasta el feto y el
adulto.

 En general se reconocen 3 fases:


 Mieloblástica

 Hepática

 Medular
 La primera localización es en los islotes hemáticos del saco vitelino y se
caracteriza por restringirse a la producción de células eritroides
nucleadas.
 Posteriormente, la hematopoyesis tendrá una localización definitiva
intraembrionaria en la aorta.
 Las células troncales siembran el hígado fetal a las 5 semanas de
gestación.
 La hematopoyesis temprana es transitoria cesando a las 6-8 semanas
gestacionales.
 Los productos hematopoyeticos medibles en este momento son:

Hemoglobinas Gower 1 Gower 2


Portland

Período mieloblástico
Periodo hepático

 Entre las semanas 4-5 de gestación, grupos de eritroblástos,


granulocitos y monocitos aparecen en el hígado fetal.
 Este permanece como el sitio principal de hematopoyesis
durante la vida fetal hasta 1 a 2 semanas después del
nacimiento.
 La producción medular comienza con la oscilación y el desarrollo de
la medula en el centro del hueso.
 La clavícula es el primer hueso que muestra actividad hematopoyetica
medular.
 Entre los productos medibles en este momento:

Formas adultas
Eritropoyetina Hb fetal
de Hb.

Período de medula ósea


Tejidos hematopoyeticos
 El tejido hematopoyético es el responsable de la producción
de células sanguíneas.
 Existe tejido hematopoyético en:
 El bazo,
 En los ganglios linfáticos,
 En el timo
 Y fundamentalmente, en la médula ósea roja, el centro
hematopoyético más importante del organismo.
El tejido hematopoyético
puede ser de dos tipos:

Mieloide
Linfoide
Células con alta Producción de
proliferación pero linfocitos T y B, células
no pueden auto- NK y algunas células
renovarse dendríticas
 Se estimo que la medula ósea es capaz de producir
alrededor de 3 mil millones de erotrocitos.
 2.5 mil millones de plaquetas.
 Y 1.5 mil millones de granulocitos por kg de peso por día.
 La necesidad fisiológica es el factor determinante que
controla la producción la tasa de producción.

Célula madre o troncal


Regulación de la
hematopoyesis
 Existe una regulación de fase estacionaria, por producción controlada
de las citoquinas de la médula. Ante una infección o hemorragia se
produce una hematopoyesis inducible (incrementada), por la acción de
citoquinas segregadas por macrófagos y linfocitos T.
 Las citoquinas actúan sobre las células inmaduras potenciando su
maduración y proliferación.
 Las más importantes son: Factor Estimulador de Colonias Granulocito
- Macrófago (GM-CSF), Factor Estimulador de Células Precursoras,
Factor Estimulador de Macrófagos (M-CSF), IL-3, IL- 7 y
Eritropoyetina.
 Corresponde a la producción de GR. Esta es regulada principalmente
por EPO, sintetizada en el riñón en un 90%.
 Actúa uniéndose a receptores específicos en la membrana de la
medula ósea.
 El estimulo principal para el aumento de su producción es el factor
inducible por hipoxia
 (HIF-1) compuesto por 2 subunidades, HIF-1a y HIF-1b. En
condiciones normales, la subunidad HIF-1a es degradada por
hidroxilación, pero en condiciones de hipoxia esta no es destruida y
se une a la subunidad HIF-1b formando HIF-1 que activa al gen
codificador de la eritropoyetina

ERITROPOYESIS
 Lagénesis de los eritrocitos comienza con células
progenitoras pluripotenciales hematopoyéticas
 Que se diferencian siguiendo la línea mieloide, la
cual luego de una serie de divisiones se diferencia
en:
 Unidad formadora de colonias-blasto (CFU-S), esta se
divide en 3 unidades una de ellas dará lugar a los
granulocitos, monocitos y plaquetas.
 Unidad formadora de colonias de eritrocitos (CFU-E)
que dará lugar a los eritrocitos.
Al envejecer, la membrana se
hace rígida, permeable y el
eritrocito es destruido en el
bazo, a los 120 días.
LEUCOPOYESIS

 Comienza con la células progenitoras


pluripotenciales hematopoyéticas que se
diferencian posteriormente en:
 Pluripotencial mielocítica (médula)
 Y pluripotencial linfocítica (órganos linfoides).
Viven entre 4-8 horas
circulando en la sangre y entre
4-5 días en los tejidos
correspondientes
Circulan de 10-20
horas en sangre antes
de pasar a los tejidos.
Leocopoyesis de linfocitos

Su duración depende
de las necesidades
del organismo,
pudiendo ser
semanas o meses.

Linfocitos T, Linfocitos B y Linfocitos


NK
TROMBOPOYESIS

 Es el proceso mediante el cual se generan plaquetas, que


promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangre
en caso de lesión vascular.
 El proceso comienza a partir de los megacarioblastos.
 A partir de un megacariocito se originan entre 6000 y 12000
plaquetas.
TROMBOPOYESIS

Su tiempo de vida en la sangre es de 4 días


aprox.

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