INTRODUCCIÓN
A LA
FARMACOLOGÍA
RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA
INTRODUCCIÓN
Farmacología: ciencia que estudia las
acciones y propiedades de los
fármacos en el organismo
FÁRMACO: toda sustancia
químic a utilizada en el
tratamiento, la curación, la
prevención o el diagnostico de
una enfermedad, o para evitar la
aparición de un proceso
fisiológico no deseado.
INTRODUCCIÓN
FARMACOCINÉTICA: medición
temporal de la concentración
plasmática del fármaco en su paso
por el cuerpo
FARMACODINAMIA: estudio de los
efectos bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos en el organismo
FARMACOCINÉTICA
•4
PROCESOS
• ABSORCIÓN
• DISTRIBUCIÓN
• METABOLISMO
• ELIMINACIÓN
ABSORCIÓN
• Paso del fármaco desde el sitio
de administración hacia la
sangre
• Vías de administración
• Enteral: vía oral
• Parenterales: intravenosa, intramuscular, subcutánea,
inhalatoria, etc
• Factores que influyen en la absorción
• Dosis, forma farmacéutica y propiedades
físico - químicas
• Edad, flujo local, vómitos, diarrea, insuficiencia renal
o hepática
ABSORCIÓN
• BIODISPONIBILIDAD: parámetro que mide la
absorción
• Fracción inalterada del fármaco que llega a la
circulación sistémica en condiciones de producir efecto
DISTRIBUCIÓN
• Distribución del fármaco por el torrente
sanguíneo a los distintos tejidos, por lo que
determina las concentraciones que alcanzará en
ellos (fracción libre)
• Se puede cuantificar mediante el volumen
de distribución
• Depende de
• Propiedades físico -químicas, peso y proporción
de agua por kg de peso, unión a proteínas
plasmáticas y unión a los tejidos
METABOLISMO
• La concentración de un fármaco
disminuye por 2 procesos: metabolismo y
eliminación
• Metabolismo: biotransformación a
metabolitos activos, inactivos o tóxicos,
que tiende a favorecer la excreción,
principalmente por el hígado
• Primer paso: disminución de la
biodisponibilidad por metabolismo
ELIMINACIÓN
• Salida del fármaco del organismo
• Vías de excreción
• Renal
• Biliar e intestinal
• Otras: saliva, sudor, leche, diálisis
• Influye en la duración del efecto;
determinante fundamental de la duración
del fármaco en el organismo
ELIMINACIÓN
• Parámetros
• Clearance: mililitros de plasma
que el órgano aclara, es decir,
de los que elimina totalmente
del fármaco. Importante para
calcular la dosis
• Vida media de eliminación (t
½): tiempo que tarda la
concentración plasmática
FARMACODINAMIA
• Receptores farmacológicos:
macromoléculas con las cuales los
fármacos son capaces de
interaccionar para generar sus
efectos
• El fármaco no c rea nuevos efectos, sino
que modula las funciones fisiológicas
• Determina la magnitud de la respuesta
INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
• Características de la interacción F-R
• Afinidad: c apacidad de unión
del fármaco al receptor
• Especificidad: capacidad de
discriminar una molécula de otra,
gracias a su configuración estructural
• Actividad intrínseca: capacidad
de producir el efecto tras la
CURVA DOSIS-RESPUESTA
• Ilustración de un efecto observado de un
fármaco en función de su concentración
en el compartimiento de receptores
TIPOS DE FÁRMACOS
• AGONISTA
S
• Total
• Parcial
TIPOS DE FÁRMACOS
• ANTAGONISTAS
• Competitivos
• Alostéricos