farmacovigilancia
El Sistema Peruano de
Farmacovigilancia fue implementado
por la Digemid en 1999, con la
finalidad de vigilar y evaluar la
seguridad de los productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios, para la adopción
de medidas que permitan prevenir y
reducir los riesgos y conservar los
beneficios de los mismos en la
población.
Objetivo
La farmacovigilancia se crea con el objetivo de
supervisar los medicamentos contribuyendo a su
uso seguro y racional mediante la evaluación
permanente de sus riesgos. A la detección y
evaluación de los riesgos asociados a los
medicamentos una vez comercializados se suma la
prevención. Se trata de una actividad compartida
tanto por las autoridades sanitarias como por la
industria farmacéutica y los profesionales de la
salud, de manera que la contribución de todos
cumple un papel fundamental en la monitorización
y toma de decisiones sobre si un medicamento
posee una relación beneficio/riesgo adecuada o
bien ha de suspenderse su comercialización
(prevención) o su uso, retirándolo del mercado .
NORMAS LEGALES
LA IMPORTANCIA
FARMACOVIGOLANCIA
Es la ciencia y las actividades relacionadas con la detección ,evaluación
comprensión y prevención de efectos adversos o de cualquier otro posible
problemas relacionados con los medicamentos
Recientemente ,sus preocupación se ha ampliados para incluir
Productos herbarios
Medicinas tradicionales y complementarias
Productos derivados de la sangre
Productos Biológicos
Dispositivos médicos
Vacunas
¿ que es la
RAM
farmacovigilancia ?
Reacción adversa a
medicamentos ,cuyo acrónimo
La OMS define farmacovigilancia
es RAM, es cualquier respuesta
como la ciencia y las actividades
relativas a la a un medicamentos que sea
detección ,evaluación, nociva y no intencionada , y
comprensión y prevención de los que tenga lugar a dosis que se
efectos adversos de los apliquen normalmente en el
medicamentos o cualquier otro ser humano para la
problemas relacionado con ellos restauración, corrección o
modificación de funciones
fisiológicos