El ser vivo y su clasificación

UN POCO DE HISTORIA…

-Aristóteles establece por observación dos grandes reinos: animal y vegetal.

-Linneo plantea una clasificación sistemática y jerarquizada y una nomenclatura con dos
palabras: género y especie. Ej: Lavandula officinalis, Staphylococcus aureus.
(nombre científico)
-Darwin escribe “El origen de las especies”.
-Whittaker establece cinco reinos: Monera, Protoctistas, Metafitas, Hongos y Metazoos.
Todo ser vivo proviene del reino Monera.
-Con el estudio del ADN y ARN: FILOGENIA MOLECULAR. Se identifican elementos
comunes del material genético entre las especies.
-Nueva clasificación: tres reinos: Archaea, Bacteria y Eukarya.
El ser vivo y su clasificación
EL ÁRBOL DE LA VIDA
 Virus
-El primer virus que se descubrió es el virus del mosaico del tabaco.
CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE

ADN
Grupo I Doble hélice Papiloma
Grupo II Hélice simple Bacteriófagos, parvovirus.
ARN
Grupo III Doble hélice Rotavirus
Grupo IV Hélice simple, (polaridad positiva) Coronavirus, Nilo occidental.
Grupo V Hélice simple, (polaridad negativa) Gripe, Ébola
TRANSCRIPCIÓN INVERSA
Grupo VI Hélice simple ARN VIH
Grupo VII Hélice doble ADN Hepadnavirus (Hepa B)
 Virus
MORFOLOGÍA

-Son seres acelulares

-Parásitos intracelulares obligados. PIO.
-Formados por una cápside proteica y un ácido nucleico
-La cápside formada por capsómeros. Diferentes formas:
 Poliédrica
 Helicoidal
 Compleja: poliédrica, cola y sistema de anclaje (bacteriófagos)
-Algunos tienen envoltura sobre la cápside: membrana similar a la de la célula animal:
Doble capa lipídica y glicoproteínas. Estas glicoproteínas sirven para que el virus se
adhiera a la célula.
Virus
 Virus
BACTERIÓFAGO

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 Replicación de los virus
Fijación: el virus se fija a la membrana celular gracias a las gliproteínas.
En ocasiones el virus se adhiere solo a un tipo de células.
Fusión: la envuelta del virus se fusiona con la membrana celular y la cápside accede.
Las enzimas rompen la cápside proteica se libera el ácido nucleico.
 Multiplicación: se replica el ácido nucleico y se sintetizan las proteínas víricas.
 Ensamblaje: se forman los nuevos virus a partir de todo lo que se ha sintetizado.
Liberación: a través de la membrana celular, adquieren parte de esta membrana como
envuelta. (virus envueltos)
Replicación de los virus
 Viroides
-Fragmento infeccioso de RNA sin cápside. Son patógenos de plantas.

Virusoides
-Virus satélites. Precisan de otros virus para infectar. Ej: el virus de la hepatitis D depende
del virus de la hepatitis B.

Priones
-Partícula infecciosa de naturaleza proteica. (no tiene material genético)
-Es una proteína cuya estructura está alterada y se une a su equivalente en el organismo
sano, alterándola. Ciclo muy lento.
-Ej: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Funciones básicas de la vida

 Relación
 Nutrición
 Reproducción

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 Niveles de organización de la materia
 MINERALIA: elementos inertes NIVEL BIÓTICO
-Exclusivo de la materia viva
 BIOTA: elementos no inertes Nivel celular: unidad más básica que cumple
-Cytota: vida celular con las características básicas de la vida.
-Acytota: vida acelular  Nivel pluricelular: las células se agrupan en:
-Tejidos: células similares especializadas en la
misma función
NIVEL ABIÓTICO -Órganos: grupos de diferentes tejidos que forman
-Organización común con la materia inerte. estructuras con funciones superiores
Nivel subatómico: protones, neutrones, electrones, -Sistemas y aparatos: grupos de órganos que se
quarks… relacionan entre sí con funciones supraespecializadas.
 Nivel atómico: los átomos son la unidad más sencilla  Nivel de población: grupos de individuos de una misma
capaz de intervenir en reacciones químicas y que posee especie.
las propiedades del elemento.  Nivel de ecosistema: grupos de poblaciones de distintas
 Nivel molecular: grupos de átomos. Ej: agua, proteínas.. especies, que conviven e interaccionan entre sí.
Conceptos generales
 CITOLOGÍA: ciencia que estudia las células. Necesaria la invención del MO.
 TEORÍA CELULAR:
-La célula es la unidad de vida más pequeña
-Todos los seres vivos están compuestas por una o varias células
-Toda célula proviene de la división de una anterior
Dos grupos de células
 Células procariotas
 Organismos unicelulares
 Menos evolucionados a nivel morfológico, molecular y bioquímico
Incluyen dos de los tres dominios filogenéticos: Bacteria y Archaea.
(clasificación por similitudes en el ARN)
ARCHAEA

-No son patógenas humanas

-Habitan en ambientes extremos

BACTERIA
-Muy abundantes
-Viven en la mayoría de los hábitats.
 Células eucariotas
 La mayoría constituyen organismos pluricelulares, pero también hay unicelulares.
 Plantas, animales, hongos y protoctistas.
TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA
-Margulis propone que el origen de las células eucariotas se basa en sucesivas
incorporaciones endosimbiónticas de procariotas. Ej: las mitocondrias.
TEORÍA AUTÓGENA
-Sostiene que las células eucariotas evolucionaron directamente desde otras células
más simples.

TEORÍAS AUTÓGENAS-SIMBIOGENÉTICAS: ambas teorías intervienen, ninguna de las dos explica plenamente todo.
 Teoría endosimbiótica
 Las mitocondrias y los cloroplastos
disponen de ADN propio distinto al ADN nuclear.
Las enzimas de las mitocondrias se encuentran
también en las bacterias.
 Todo esto apoya la teoría endosimbiótica.
 Células animales
Gran capacidad de especialización: células supraespecializadas.

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS

 Irritabilidad: reaccionar ante un estímulo

 Conductividad: transmitir un estímulo
 Contractilidad: acortarse ante un estímulo
 Absorción y asimilación: captar y utilizar nutrientes
 Secreción: segregar sustancias sintetizadas internamente
 Excreción: expulsar productos de desecho
 Respiración: absorber óxígeno y utilizarlo para obtener energía (respiración celular)
 Crecimiento y reproducción: sintetizar sustancias celulares, crecer y dividirse.
Células animales
CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS
Metabolismo: conjunto de reacciones que tienen lugar dentro de la célula y en el
organismo en general, que permiten las actividades celulares como por ejemplo,
crecer, dividirse, mantener sus estructuras, responder a estímulos, etc…
 Dos tipos de metabolismo:
-ANABOLISMO: utiliza energía para generar nuevas moléculas. (Ej: proteínas.)
-CATABOLISMO: degrada las moléculas para obtener energía. (Ej: glucólisis)

 4 tipos fundamentales de moléculas:

-Glúcidos
-Lípidos
-Proteínas
-Ácidos nucleicos
 Glúcidos
 Compuestos por C, H y O, principalmente.
 Son la fuente de energía inmediata para las células.
 Tipos:
-Monosacáridos: azúcares simples. En biología, los más importantes contienen
 5 átomos de carbono: pentosas. Ej: ribosas y desoxirribosas en á. nucleicos
 6 átomos de carbono: hexosas. Ej: glucosa y galactosa.
-Disacáridos: unión de dos monosacáridos. Ej: lactosa.
-Polisacáridos: unión de muchos monosacáridos. Función de reserva energética.
Ej: glucógeno (hígado y músculos)
Lípidos
 Sustancias muy diversas con carácter hidrofóbico (no solubles en agua)
 Dos tipos:
-Saponificables: contienen ácidos grasos (cadenas de ácidos monocarboxílicos)
-Insaponificables: no tienen ag. Derivados del isopreno.
 Diferentes funciones:
-Reserva energética y térmica (tejido adiposo)
-Estructural (membranas)
-Hormonas (hormonas sexuales como estradiol, testosterona…)
-Ácidos grasos esenciales (omega 3 y 6, precursores de las prostaglandinas)
-Vitamina D, colesterol…
 Proteínas
 Son las macromoléculas biológicas más abundantes.
 Productos finales de la información genética.
Formadas por aminoácidos: grupo carboxilo,
grupo amino y cadena lateral.
 Los más importantes para el ser humano, son los 20
 AA esenciales: han de ser ingeridos.
 Funciones:
-Estructural
-Metabolismo (enzimas)
-Pueden servir de combustible, si no hay
glúcidos ni lípidos. (no es su función)
Ácidos nucleicos
 Dos tipos: ADN y ARN.
Se componen de nucleótidos: base nitrogenada, pentosa (ribosa o desoxirribosa)
y ácido fosfórico.
 ADN:
-Estructura bicatenaria.
-En el núcleo, mitocondrias, cloroplastos,
bacterias y virus.
-Contiene la información genética:
secuencia de nucleótidos a partir
de la que se producen proteínas.
Ácidos nucleicos
 ARN:
-Estructura monocatenaria
-En núcleo, citoplasma, procariotas y virus.
-Varios tipos:
 ARNm: ARN mensajero.
 ARNt: ARN de transferencia.
 ARNr: ARN ribosomal.
 Estructura celular
 Membrana plasmática, citoplasma, orgánulos y núcleo.
 MATRIZ EXTRACELULAR:
-Espacio intercelular.
-Sustancia fundamental formada por polisacáridos (glucosaminoglicanos) y proteínas
(colágeno, elastina, fibronectina)
 UNIONES INTERCELULARES:
-Uniones estrechas o impermeables: entre células que pertenecen a áreas diferentes.
No es posible el paso de moléculas entre esas células.
-Uniones de adherencia o desmosomas: estructura celular en forma de disco que mantiene
unidas células de tejidos sometidos a presión mecánica, como el tejido cardiaco, cutáneo,
cérvix. Proteína extracelular: cadherina.
-Uniones de comunicación o GAP: a través de conexinas, funcionan como poros. Permiten
el intercambio de moléculas entre células. Ej: sinapsis.
 Membrana plasmática
 Necesaria para preservar el delicado equilibrio del citoplasma.
 Compuesta por: proteínas, lípidos y oligosacáridos. (polisacáridos pequeños)

PROTEÍNAS

-Función estructural
-Constituyen canales iónicos
-Dos tipos:
Periféricas o extrínsecas: apenas se asocian con los lípidos, se extraen con facilidad.
Ej: citocromo C en mb de mitocondrias, espectrina en mb de hematíes.
 Integrales o intrínsecas: muy unidas a los lípidos, no se separan.
Ej: antígenos de membrana, receptores, canales iónicos…
 Membrana plasmática
LÍPIDOS

-La mayoría son fosfolípidos: tienen cabeza polar (fosfato), es decir soluble en agua
y colas apolares (ácidos grasos), es decir, que repelen al agua.
-Por eso, forman una bicapa.
-Mosaico fluido
-Se intercalan las proteínas
-Se intercalan moléculas de colesterol,
cuantas más más rigidez.

GLÚCIDOS
-En la parte externa, se adhieren glúcidos a los lípidos o a las proteínas.
(glucolípidos o glucoproteínas)
-Adhesión entre células y reconocimiento celular.
Los receptores de membrana
-Son glucoproteínas que se encuentran en la parte externa de la membrana.
-Unión de una proteína extracelular.
-Tres tipos:
 Receptores acoplados a proteínas G:
Conducen señales desde el exterior de la célula al interior.
 Receptores de canal iónico:
Inducen la apertura de los canales de calcio, sodio o cloro.
 Receptores enzimáticos:
Inducen una actividad enzimática concreta dentro de la célula.
 Transporte a través de membrana
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS DE PEQUEÑA MASA MOLECULAR

 Transporte pasivo: Difusión

-A favor de gradiente. Sin consumo de E.
 Difusión simple:
1. A través de la bicapa (moléculas pequeñas liposolubles, como gases)
2. A través de canales iónicos (moléculas pequeñas que no pueden atravesar la bicapa)
 Difusión facilitada: las partículas atraviesan la membrana, previa unión específica a una
proteína transportadora. Ej: la glucosa se une a la insulina para poder
entrar en los hematíes.
 Transporte a través de membrana
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS DE PEQUEÑA MASA MOLECULAR

 Transporte activo
-En contra de gradiente. Con consumo de E.
 Primario: la proteína transportadora es la que gasta E. Necesita ATP. Ej: bomba Na/K.
 Secundario: el transportador usa el gradiente, generado en el primario, para
transportar en contra de gradiente. Ej: Cotransporte Na/aa.
Transporte a través de membrana
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS DE GRAN MASA MOLECULAR

Endocitosis: La célula capta partículas del medio externo por invaginación de la

membrana. Según la naturaleza de estas partículas:
-PINOCITOSIS: líquidos y partículas en disolución.
-FAGOCITOSIS: microorganismos y restos celulares.
-ENDOCITOSIS MEDIADA POR UN RECEPTOR: sustancia específica para ese receptor.
Ej: transporte de vitamina B12.
 Exocitosis: Las macromoléculas contenidas en vesículas citoplasmáticas son
transportadas hasta la membrana para ser vertidas al medio extracelular.
Transporte a través de membrana
Transporte a través de membrana
EXOCITOSIS
 Citoplasma
Constituido por la matriz citoplasmática y los orgánulos.

 Matriz citoplasmática: solución coloidal con proteínas, nutrientes y desechos.

-Vacuolas: almacenan nutrientes, pigmentos como hb y melanina.
-Citoesqueleto: da consistencia a la célula y está constituido por microtúbulos. Forman
los centriolos.
-Cilios: en células nasales. Favorecen el arrastre de partículas extrañas.
-Flagelos: en espermatozoides. Proporcionan movilidad.
Citoplasma
Orgánulos: estructuras definidas dentro del citoplasma que realizan alguna función
específica.
-Mitocondrias: albergan las enzimas de la respiración celular. Sintetizan ATP.
Contienen su propio ADN. Sintetizan sus propias proteínas.
Citoplasma
Orgánulos: estructuras definidas dentro del citoplasma que realizan alguna función
específica.
-RER: presenta ribosomas en su superficie. Participa en la síntesis de proteínas.
-Aparato de Golgi: glicosila y fosforila las proteínas sintetizadas para dirigirlas hacia la
membrana y ayudar a su secreción por exocitosis.
-Lisosomas: contienen peptidasas y lipasas que se encargan de la digestión celular.
-Peroxisomas: contienen oxidasas y catalasas que se encargan de desintoxicación celular.
-REL: sin ribosomas. Metabolismo de lípidos, desintoxicación de medicamentos,
mormación de glucógeno…
-Ribosomas: síntesis de proteínas a partir del ARNm que proviene del núcleo.
 Núcleo celular
Dos funciones fundamentales
Transmisión de la herencia: ante una división celular, las células hijas dispondrán de las
mismas funciones que la célula original.
 Dirigir la síntesis de proteínas: imprescindible para el desarrollo de las funciones
celulares.
MEMBRANA NUCLEAR

-Doble membrana que separa el contenido nuclear del citoplasma.

-En la parte externa se parece al RER, porque está lleno de ribosomas.
-Esta parte externa se adhiere al RER.
-Posee poros nucleares (nucleoporinas) para permitir el paso de moléculas.
-En la parte interna está la lámina nuclear (filamentos proteicos que anclan la cromatina)
Núcleo celular
NUCLEOPLASMA

-Jugo nuclear del interior del núcleo.

-Contiene el ADN y los demás componentes del núcleo.

ADN

-Dos formas:
 Interfase o periodo de reposo: cromatina
 Periodo de división: cromosomas
 Histonas: proteínas que compactan el ADN y participan en el bloqueo o liberación
de la información genética.
Núcleo celular
NUCLEOLO

-Puede haber uno o dos.

-Sintetiza el ARNr (ribosomal) imprescindible
para la formación de los ribosomas
-Compuesto por nucleoloplasma y nucleololema
Crecimiento y proliferación celular

 Crecimiento celular: ampliación del volumen y superficie de la célula

 Proliferación celular: aumento del número de células de la misma línea celular

Ambos procesos han de estar regulados y compensados entre sí

Crecimiento celular
RELACIÓN NUCLEOPLASMÁTICA (índice nucleoplasmático)
-relación entre el volumen nuclear y el volumen citoplasmático
-se mantiene constante
-si el valor de esta relación baja, significa que el volumen plasmático ha crecido mucho.
En este caso, el núcleo es incapaz de controlar todo el citoplasma. Por eso, se induce
el inicio de la división celular.
Proliferación celular
 Aumento del número de células por división celular
Facilita el mantenimiento celular, la reparación de los tejidos y
la continuidad de la especie.
 Algunas células proliferan mucho (epiteliales) y otras poco (neuronas).
 Conceptos relacionados:
-Envejecimiento: recambio celular lento
-Tumores: proliferación excesiva y descontrolada.
 División celular
Dos tipos de células:
-Somáticas: todas las del cuerpo menos los gametos. Poseen 46 cromosomas (23 pares
de cromosomas homólogos) Se llaman células diploides.
-Gametos: son las células germinales. Poseen 23 cromosomas (la mitad). Se llaman
células haploides.

Dos tipos de divisiones:

-Mitosis: la célula se divide y mantiene los 46 cromosomas (da lugar a células somáticas)
-Meiosis: la célula se divide, mantiendo solo 23 cromosomas. (da lugar a los gametos)
 Mitosis
Interfase: periodo de reposo. Se duplica el ADN y la célula se prepara para la división
celular.
 Profase: se forman los cromosomas. Se desintegra el nucléolo y la membrana nuclear.
 Metafase: se mezcla el contenido nuclear con el citoplasma. Se alinean los cromosomas.
 Anafase: las cromátidas se desplazan hacia los polos.
 Telofase: aparecen los nucléolos y las membranas nucleares.
 Citocinesis: se separa el citoplasma y se constriñe para dividirse en dos células.

Células hijas iguales a la

célula madre.
Meiosis

Células hijas diferentes a la

célula madre y entre ellas.
 Células madre
-Células STEM.
-Capacidad para dividirse y generar distintas células especializadas.
-Según su capacidad de generación de otras células:
 TOTIPOTENCIALES: capaces de generar cualquier tipo de células. Pueden
generar un organismo completo. Ej: zigoto
PLURIPOTENCIALES: capaces de generar células de las tres líneas embrionarias
(ectodermo, endodermo y mesodermo), pero no un organismo completo. Ej:
células madre embrionarias.
MULTIPOTENCIALES: capaces de generar células de su misma línea embrionaria.
Ej: células hematopoyéticas dan lugar a todos los tipos de células de la sangre.
 UNIPOTENCIALES: capaces de generar un solo tipo de célula.
Ej: células madre musculares.
 Células madre
CÉLULAS MADRE ADULTAS: capacidad para generar células especializadas
en su tejido de origen (son multipotenciales).

CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS: capacidad para generar células de cualquiera

de las tres líneas embrionarias. Se pueden diferenciar en cualquier tipo de célula, son
pluripotenciales. Están en el embrión en sus fases más tempranas.

Se han conseguido células pluripotenciales inducidas a partir de células adultas,

para generar células distintas de su tejido de origen.
Células madre
 Muerte celular
Dos mecanismos diferentes:

NECROSIS: desencadenada por agentes externos (traumatismo, tóxicos, infecciones…)

Se altera la membrana plasmática y la mitocondrial, quedando afectadas las bombas Na/K.
Si la célula no consigue restaurarse, se produce lisis y dilución de los componentes
celulares en el intersticio. Esto causa inflamación.

APOPTOSIS: es muerte celular programada. (la célula ya ha cumplido su función y le toca

morir). Relacionada con el envejecimiento. Ocurre cuando el ADN está inactivo.
El contenido celular se libera en vesículas que serán fagocitadas.
Por ello, no se produce inflamación.
Muerte celular
Histología
 Ciencia que estudia los tejidos.
 Para su desarrollo, fue imprescindible el microscopio óptico.
Cuatro tipos de tejidos básicos, según su diferenciación celular y su origen
embrionario:

-Epitelial
-Conectivo
-Nervioso
-Muscular
Origen y desarrollo de los tejidos
 Tras la fecundación: cigoto.
-Durante 4 días este cigoto se divide en células. Todas ellas son totipotentes.
 Se forma la mórula:
-Las células ya son pluripotentes, ya que empiezan a diferenciarse.
 Se forma el blastocisto (quinto día) que está formado por:

-Embrioblasto (es el futuro feto):

células multipotentes.
-Blastocele: espacio donde se sitúa el embrioblasto
-Trofoblasto: rodea al blastocele y formará
la placenta y las membranas externas.
Origen y desarrollo de los tejidos
Dentro del embrioblasto, hay tres capas con distintos tipos de células:
 ECTODERMO
La capa más externa. Formará parte de los
epitelios (células de la piel) y tejidos nerviosos.
 MESODERMO
La capa intermedia. Formará los tejidos
conectivos, tejido muscular (cardiaco), algunos
epitelios y eritrocitos.
 ENDODERMO
La capa más interna. Formará los hepatocitos,
alveolos pulmonares, vejiga y uretra.
Tejido epitelial
 Función de revestimiento de superficies internas y externas.
No dispone de vasos ni capilares. Se nutre gracias a capilares del tejido conjuntivo,
normalmente cercano.
 Sí tienen inervaciones.
 Vida corta, por tanto en continua renovación.

CÉLULAS EPITELIALES
-Cohesión: se mantienen en contacto, están adosadas unas a otras, siendo el espacio
Intercelular muy escaso. Forman un tejido coherente que tapiza y limita cavidades.
-Polaridad: la superficie basal (lámina basal) descansa sobre el tejido conjuntivo.
La superficie apical en contacto con el exterior o con el líquido de las cavidades.
Permite la transmisión celular.
 Tipos de epitelios
 Epitelio de revestimiento
-Recubren órganos.
 Epitelio glandular
-Función secretora. Forman glándulas.
 Epitelio de revestimiento
Varios tipos según el número de capas de célula y su forma:
 EPITELIO SIMPLE
Forma una única capa de células.
-Pavimentoso: células aplanadas. Ej: endotelio de vasos.
-Cúbico: células tan altas como anchas. Ej: canales excretores de glándulas.
-Prismático: células más altas que anchas. Ej: epitelio intestinal.
 Epitelio de revestimiento
 EPITELIO ESTRATIFICADO
Forma dos o más capas de células.
-Pavimentoso: células profundas cúbicas y externas aplanadas. Ej: epitelio esofágico.
-Cúbico: todas las células son cúbicas. Ej: canales excretores de algunas glándulas.
-Prismático: células profundas cúbicas y externas prismáticas. Ej: uretra esponjosa y en
tubos seminíferos.
Epitelio de revestimiento
 EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO
Forma una única capa de células pero con apariencia de varias.
-Todas las células descansan sobre la lámina basal, pero algunas no llegan a la luz.
-Pueden tener una base fina y ser mucho más anchas en la luz.
Ej: epitelio respiratorio, epitelio urinario.
 Epitelio glandular
Se distinguen glándulas endocrinas y exocrinas,
según sus características y
donde vierten su producto.
 Glándulas endocrinas
-Vierten hormonas en los capilares sanguíneos.
-No tienen canal secretor.
-Se regulan por factores genéticos, hormonales y nerviosos.
-Las glándulas endocrinas están formadas por: células epiteliales secretoras, tejido
conjuntivo y capilares sanguíneos.
-Según lo que segregan, son glándulas de secreción de:
 Proteínas: insulina, glucagón.
 Glucoproteínas: eritropoyetina.
Aminas biógenas: catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y dopamina), serotonina,
melatonina.
 Hormonas esteroides: corticoides, andrógenos, estrógenos, progesterona.
 Yodotironinas: hormonas tiroideas.
 Glándulas exocrinas
-Vierten su producto en el medio externo.
-Suelen tener canal secretor.
-Se encuentran en: epitelio intestinal, uretral
y estómago.
-Tipos:
 Según la forma del conducto secretor:
-Simple: tubo único
-Compuesta: tubo ramificado
 Según la forma de la porción secretora:
-Tubulosa: recta, contorneada o ramificada.
-Acinosa: esférica.
-Alveolar: saco redondeado.
Glándulas exocrinas
 Según el producto que segregan, son glándulas de secreción de:
-Proteínas: enzimas como tripsina, amilasa, pepsina…
-Moco: secreción mucosa. En el epitelio gástrico y urogenital.
-Otros: sebáceas y mamarias.
Diferenciación celular del epitelio
El tejido epitelial adquiere distintos tipos de especialización:
 Células secretoras:
-Mucosas: epitelio intestinal, gástrico.
-Queratocitos: elaboran queratina. En la epidermis.
-Melanocitos: elaboran pigmentos. En la retina.
-Glándulas en general.
 Ciliadas:
-En epitelio respiratorio
 Especializadas en absorción:
-Con microvellosidades. En epitelio intestinal y túbulo proximal del riñón.
 Células sensoriales:
-En epitelio olfativo, papilas gustativas, células fotorreceptoras.
 Tejido conectivo (=conjuntivo)
 Proviene del mesodermo.
 Sostiene y nutre al tejido epitelial.
 Varios tipos de células inmersas en una matriz extracelular, en la que se entrecruzan fibras.

Tipos de células:
-Fibroblastos: las principales. Fusiformes con prolongaciones citoplasmáticas. Al activarse,
toman forma de estrella. Mantienen a la matriz extracelular y las fibras (síntesis proteica)
-Adipocitos: redondeados y grandes. En su citoplasma hay una gran gota lipídica. Núcleo
en la periferia.
-Mastocitos: redondeadas. Sintetizan heparina, ácido hialurónico e histamina. Sistema
inmunitario.
-Otras células inmunitarias: macrófagos, linfocitos, plasmocitos, granulocitos…
Tejido conectivo

FIBROBLASTOS ADIPOCITOS
 Tejido conectivo
La matriz extracelular es grumosa y contiene:
-agua
-sales minerales
-mucopolisacáridos
-glucoproteínas estructurales
-fibras de colágeno
Tipos de fibras:
-Colágenas: constituidas por moléculas de tropocolágeno agrupadas en haces.
Soporte mecánico del tejido conjuntivo.
-De reticulina: fibras de colágeno delgadas, sin organizar. Dan resistencia. En tejido
reticular del hígado, órganos linfoides, hematopoyéticos.
-Elásticas: dan flexibilidad. Microfibrillas de aa entretejidas y sustancia amorfa.
Tipos de tejido conectivo
Tejidos conectivos no especializados
 LAXO
-Muy distribuido por todo el organismo: hipodermis, entre los músculos, tubo digestivo,
respiratorio, genitales, urinario, vasos…
-Compuesto por células, fibras y matriz extracelularde forma equilibrada.

-Funciones:
 Mecánica: soporta órganos.
 Metabólica: comunica sangre y resto de tejidos.
Defensiva: inflamación, respuesta inmunitaria, cicatrización (fibroblastos y fibras de
colágeno)
 Tejidos conectivos no especializados
 DENSO
-Abundan las fibras de colágeno y elásticas. Como células predominan los fibroblastos.
Poca matriz extracelular.
-Dos tipos:
 Fibroso:
-Formado por fibras colágenas.
-No orientado: en dermis
-Orientado: en paralelo o entrecruzadas (ligamentos y tendones)
 Elástico:
-Formado por fibras elásticas.
-Paralelas: ligamento amarillo de la nuca.
-Varias capas junto a fibras de colágeno: arterias de gran calibre.
Tejidos conectivos no especializados
 RETICULAR
-En órganos linfáticos y hematopoyéticos: ganglios, médula ósea, bazo e hígado.
-Formados por fibras de reticulina que sustentan a células reticulares. (parecidas a
fibroblastos)
-Función de filtro mecánico en sangre y linfa.
Tejidos conectivos especializados
Tejido cartilaginoso Colágeno
Glucosaminoglicanos
-Formado por condrocitos: células grandes y redondeadas. Elastina (proteína)
-Fibras colágenas y algunas elásticas.
-Matriz extracelular sólida y homogénea.
-Sin vasos, sin fibras nerviosas.
-Rodeado de pericondrio: tejido conjuntivo
con capilares y fibras colágenas.
 Tejido cartilaginoso
Según su composición, tres tipos:
HIALINO: pocas fibras, pequeñas y de colágeno que forman una red. Ej: cartílagos
articulares, costales, nariz, laringe, tráquea, bronquios. En el feto.

FIBROSO: muchas fibras de colágeno agrupadas en haces. Ej: discos intervertebrales,

sínfisis pubiana, tendón de Aquiles y meniscos.

 ELÁSTICO: muchas fibras elásticas y algunas de colágeno. Ej: pabellón de la oreja,

trompa de Eustaquio, epiglotis y laringe.
 Tejido óseo
-Matriz extracelular calcificada (sales de calcio) con fibras y células específicas.
-Células óseas:
OSTEOBLASTOS: cúbicas o prismáticas, expansiones citoplasmáticas. Nucléolo
voluminoso. Abundancia de ribosomas, RER y mitocondrias. Forman el tejido óseo.
OSTEOCITOS: osteoblastos rodeados de matriz calcificada. Fusiformes. Menos
orgánulos. Envueltos en osteoblastos. Células principales del tejido óseo.
 OSTEOCLASTOS: células grandes, redondeadas, varios núcleos. Microvellosidades
en forma de cepillo. Reabsorben el hueso, lo degradan y remodelan.
 Tejido óseo
-OSIFICACIÓN: proceso de formación de los huesos.
En embrión: a partir de tejido cartilaginoso hialino
y mesénquima.
 En adultos: dos procesos.
 Osificación intermembranosa
En huesos planos. A partir de tejido conjuntivo, cuyas células dan lugar a osteoblastos.
 Osificación osteocondral
En la mayoría de huesos. A partir de tejido cartilaginosos, cuyos condrocitos
dan lugar a osteoblastos.
En la metáfisis crecen en longitud hasta los 25 años. Es una zona formada por cartílago muy regulada por
la hormona del crecimiento y las hormonas sexuales.
 Tejido óseo
-Los huesos están sometidos a una continua renovación: remodelación ósea.
-Osteón o sistema de Havers: unidad anatómica y funcional del tejido óseo.

REMODELACIÓN ÓSEA
-Los osteoclastos erosionan el hueso, liberando calcio
y formando cavidades.
-Los osteoblastos sintetizan hueso en esta cavidad
(secretan colágeno que forma una matriz a su alrededor
que luego se calcifica: matriz extracelular)
-Cuando están rodeados de matriz calcificada, se convierten en
osteocitos. Éstos forman ramificaciones que conectan unos con otros.
Tejido óseo
Se clasifica en:
 Laminar y no laminar
-El laminar es el tejido óseo adulto. Va sustituyendo
al no laminar, formando laminillas.
-Entre estas laminillas están los osteocitos.
Tejido óseo
 Esponjoso y compacto
-El esponjoso es un retículo de espículas ramificadas que se va sustituyendo por
una estructura compacta, sin espacios, que es el compacto.
-En epífisis: tejido esponjoso y en diáfisis: tejido compacto.
-En los huesos cortos: tejido esponjoso.
-En los huesos planos: interior esponjoso y exterior compacto.
Tejido óseo
 Periostio y endostio
-El periostio es la capa externa y el endostio la interna.
Tejido adiposo
Es el tejido graso. Formado por adipocitos.
Dos tipos:
 Tejido adiposo blanco o amarillo
-Reservorio de energía, función de soporte y metabólica.
-20% de peso en el hombre y 25% en la mujer.
-Los lípidos se almacenan en una gota intracelular que ocupa casi toda la célula.
-Debajo de la piel y revistiendo órganos.
-Fibras de reticulina (colágeno) y capilares sanguíneos.
Tejido adiposo
 Tejido adiposo marrón o pardo
-Termorregulador.
-Poco abundante en el adulto, muy importante en el recién nacido.
-Los lípidos forman muchas gotas pequeñas y hay muchas mitocondrias.
-En cuello, glándulas suprarrenales y escápulas.

-Los lípidos de los adipocitos se obtienen por ingesta o lipogénesis.

-Se almacenan en forma de TG y se liberan como AG.
-Se liberan, cuando no están disponibles los glúcidos y se utilizan como energía.
Eritrocitos, hematíes o glóbulos rojos
Grupo hemo
-No tienen núcleo
-Disco bicóncavo
-Las más abundantes de la sangre
-Se forman en la MO
-Viven 120 días en sangre, son retirados
por macrófagos del bazo
-Contienen hemoblobina (Hb)
-Transporte de O2

HEMOGLOBINA
-Cuatro globinas
-Cuatro grupos hemo con un ión ferroso (Fe2+)
-Oxihemoglobina: rojo escarlata: sangre arterial
-Desoxihemoglobina: rojo oscuro: sangre venosa
 Leucocitos
-Nucleadas, mitocondrias. GRANULOCITOS
-Se desplazan de la sangre al lugar
de la infección -Presentan muchos orgánulos. Según su tinción:
 Neutrófilos
-Protección frente agentes extraños
-Se forman en la MO Los leucocitos más abundantes.
Fagocitos
 Basófilos
Dos grupos: Al activarse, liberan sustancias inflamatorias
 GRANULOCITOS Hipersensibilidad tipo I
 AGRANULOCITOS  Eosinófilos
Fagocitos
Defensa frente a parásitos
Hipersensibilidad tipo I
Agranulocitos
-Sin gránulos
 Monocitos
-Las células más grandes de la sangre.
-Enzimas hidrolíticas: fagocitos
-Están 8 horas en sangre y pasan a los tejidos transformándose en macrófagos.
 Macrófagos
-Células grandes con pseudópodos
-Fagocitos
-Secretan sustancias inflamatorias
-Presenta antígenos a los linfocitos
Agranulocitos
 Linfocitos
-Núcleo redondeado
-Se forman en la MO
-Protección frente a agentes extraños

-Tres tipos, morfológicamente al

microscopio no se distinguen.
 Linfocitos B
 Linfocitos T
 NK (natural killer)
Linfocitos B
-Maduran en la MO
-Al detectar un agente extraño se transforman en células plasmáticas o plasmocitos.
-Estas células plasmáticas producen Ac (IgA, IgM, IgG, IgD e IgE)
-Cada clon reacciona frente a un Ag determinado
-Inmunidad humoral
 Linfocitos
-T
Maduran en el timo
-Al reconocer un cuerpo extraño, se activan y sintetizan interleucinas o interleukinas.
-Estas interleucinas activan a los linfocitos B
-Inmunidad celular
-Tres tipos: Th (colaboradores), Tc (citotóxicos) y Ts (supresores).

NK
-Destruyen células infectadas por virus y células tumorales
-Inmunidad innata
Plaquetas
-Células formadas a partir de fragmentos de megacariocitos
-Sin núcleo
-Coagulación
 La hematopoyesis
 HEMATOPOYESIS: formación de las células sanguíneas.
-Muy activa en la etapa prenatal
-En el adulto: comienza en la MO
-A partir de una célula se obtienen células comprometidas mieloide y linfoide.

MIELOPOYESIS
LINFOPOYESIS
-Eritropoyesis: eritroblastoseritrocitos
-Granulopoyesis: mieloblastosgranulocitos -Linfoblastoslinfocitos
-Monopoyesis: monoblastosmonocitos
-Trombopoyesis: megacarioblastosplaquetas
Órganos hematopoyéticos
Suministran eritrocitos, plaquetas y leucocitos
Mantienen equilibrio de células

 Médula ósea
 Timo
 Ganglios linfáticos
 Bazo
 Hígado
 Médula ósea
Donde ocurre la hematopoyesis tras el nacimiento.
Posee algo de actividad destructora de células (hemocatéresis)
 MO roja
-Con actividad hematopoyética
-Capilares sinusoides: intercambio de sustancias
entre plasma y células, impiden la salida de
células inmaduras.
-Predominante en recién nacidos
-En adultos sólo el 50%
 MO amarilla
-Adipocitos y eritrocitos dispersos.
-Sin actividad hematopoyética
 Timo
Maduración de linfocitos T
Detrás del esternón
A partir de la pubertad empieza a involucionar
Dos lóbulos iguales, médula interior y corteza exterior oscura
En la corteza están los timocitos (LT inmaduros)
 Ganglios linfáticos
-Distribuidos en lugares estratégicos
-Acumulan linfocitos y les preparan
para actuar frente a antígenos

ESTRUCTURA
-Forma de riñón (reniformes)
-Tabiques internos que separan espacios de almacén de linfocitos
-Presentan cápsula externa, corteza y médula
 Vasos linfáticos aferentes: entra la linfa con los antígenos y linfocitos
 Vasos linfáticos eferentes: salen los linfocitos activados
-Irrigación sanguínea
-Pueden medir mm o cm
-Están en grupos
-Abundantes en: ingles, abdomen, tórax, axilas y cuello.
 Bazo
-En el feto produce eritrocitos y leucocitos
-En adultos no produce eritrocitos
-Destrucción de eritrocitos defectuosos
o inmaduros
-Reservorio de plaquetas
-Contiene macrófagos
-Almacena hierro
ESTRUCTURA
-Detrás del estómago, encima del riñón izquierdo, debajo del diafragma.
-Cápsula fibrosa de tejido conjuntivo
-Dividido en varias áreas
-Pulpa blanca: masa de linfocitos y vasos sanguíneos. Activación de linfocitos
-Pulpa roja: sinusoides esplénicos. Eritrocatéresis.
 Hígado
-Debajo del diafragma, parte derecha.
-1,5 kg
-En el feto: hematopoyesis
-En el adulto: retirada de células defectuosas
-Células de Kupffer: macrófagos hepáticos

FUNCIONES
-Degradación de la Hb en bilirrubina: producción de bilis.
-Producción de fibrinógeno, fundamental en la coagulación.
-Almacena hierro
-Metabolismo: glucosaglucógeno
-Desintoxicación de fármacos y toxinas.
-Producción de hormonas y enzimas
-Síntesis de aa y colesterol
Regulación de la hematopoyesis
FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICOS
 Hormonas: eritropoyetina (eritrocitos) y trombopoyetina (plaquetas), GH.
 Citoquinas: glucoproteínas que producen los linfocitos y macrófagos

FACTORES INHIBIDORES
Sustancias fundamentales:
 PG-E
-hierro
 Lactoferrina
-vitamina B6
 Factor plaquetario IV
-B9 (ácido fólico)
 IFN
-B12(piridoxina)
 FNT
-vitamina C
 Tejido nervioso
-Deriva del ectodermo PLACA NEURAL
-La placa neural se dobla y da lugar al surco neural,
que forma:
 Tubo neural
-Origina las neuronas y células gliales del SNC.
(alteración en su desarrollo: espina bífida)
 Cresta neural
-Origina las neuronas y células de Schwann del SNP

SNC: cerebro, tronco encefálico, cerebelo, médula espinal.

SNP: nervios craneorraquídeos, simpáticos, parasimpáticos y periféricos.
Células nerviosas o neuronas
Se caracterizan por transmitir información
Están conectadas con otras células gracias a la sinapsis
MORFOLOGÍA
-Fusiformes, piramidales…
-Cuerpo celular, pericarion o soma.
-Prolongaciones citoplasmáticas:
 Axón
Uno solo por célula, largo.
Traslada el impulso nervioso a otras células.
 Dendritas
Muchas y cortas
Conducen el impulso nervioso hacia el soma
 Tipos de neuronas
 Unipolares: sin dendritas, solo axón. No hay en el adulto.
 Bipolares: una dendrita en oposición a un axón.
 Pseudounipolares: una prolongación que se divide en axón y dendrita.
 Multipolares: múltiples dendritas y un axón.
Morfología de las neuronas
SOMA
 Grumos de Nissl: agrupaciones de RER. Alta actividad de síntesis de proteínas.
 Neurotúbulos y neurofilamentos: configuran el citoesqueleto. Facilitan el traslado
interno de proteínas.
 Núcleo neuronal: centrado y voluminoso. Algunas son tetraploides: Alzheimer.
 Pigmentos:
-Lipofucsina: color pardo. Signo de edad celular (edad avanzada). En lisosomas.
-Melanina: en la sustancia negra. Su alteración: enfermedades degenerativas.
 Morfología de las neuronas
DENDRITAS
Son prolongaciones citoplasmáticas,
con menos grumos de Nissl.
 Abundancia de neurotúbulos AXÓN
 Cortas, irregulares
 Espinas dendríticas  Uno por neurona
 No mielinizadas  Ramificaciones con terminaciones sinápticas
 Casi sin orgánulos (hay mitocondrias, neurotúbulos,
neurofilamentos, lisosomas, vesículas, REL)
Abundancia de neurotúbulos: transporte de nutrientes.
(dos sentidos)
 Puede rodearse de una vaina de mielina, que facilita el
impulso nervioso.
 El impulso nervioso
Se transmite en una única dirección: desde las dendritas y cuerpo neuronal, por el axón
hacia las terminaciones sinápticas.
 El estímulo: físico, eléctrico o químico.
 Se genera el impulso llamado potencial de acción.

1. Potencial en reposo: potencial negativo

en la parte interna de la mb. Está polarizada.
2.El estímulo abre canales de Na+ . Entra Na+.
Cambia el potencial: despolarización.
3.Se cierran los canales de Na+ y se abren los
canales de K+. Sale K+. Repolarización.
(se va llegando al potencial de reposo)
4. La bomba Na/K saca 3 Na y mete 2K.
Potencial de reposo.
 El impulso nervioso
 El cambio de polaridad se va transmitiendo a lo largo del axón.
 Si se transmitiera de forma continua, el potencial se diseminaría.
 Las vainas de mielina aíslan al axón y no son continuas: nódulos de Ranvier.
El impulso se transmite por estos nódulos, que disponen de canales iónicos que
permiten regenerar el impulso para que llegue con la misma fuerza al extremo del axón.
 En las fibras mielinizadas se produce una “conducción saltatoria”.
 La sinapsis
 Unión funcional entre neuronas, o entre neurona y célula terminal (muscular, epitelial…)
 Se produce en el extremo del axón y transmite el impulso nervioso de una célula a otra.
 Dos tipos:
-Sinapsis eléctrica: a través de uniones GAP (los iones pasan de una célula a otra).
Rápida. Bidireccional. Poco frecuente. Ej: en la retina.
-Sinapsis química: a través de neurotransmisores. Es lo habitual.
 La sinapsis química
 Elemento presináptico
-Extremo del axón.
-Vesículas sinápticas
-Espesamientos de la membrana presináptica interna
 Elemento postsináptico
-En la célula que recibe el impulso
-Espesamientos de la membrana postsináptica interna
-Receptores postsinápticos
 La hendidura sináptica
-Espacio entre ambas membranas celulares
-Material denso
  Colinérgica: acetilcolina
La sinapsis química  Noradrenérgica: noradrenalina
 Dopaminérgica: dopamina
 Serotoninérgica: serotonina
 Gabaminérgica: GABA.
 El impulso nervioso llega a la zona presináptica
 Produce la liberación de los neurotransmisores
de las vesículas sinápticas
Estos NT llegan a la hendidura sináptica y
se fijan en los receptores postsinápticos
Los NT que no alcanzan la membrana
postsináptica, son recaptados por la neurona
presináptica.
 FUNCIONES
Células gliales o neuroglias -Soporte
-Desarrollo del SN
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL -Formación de vainas de mielina
-Metabolismo
 Astrocitos -Transmisión de información
Forma estrellada. Rodean sinapsis. -Protección
Nutren a las neuronas.
 Oligodendrocitos
Forman la mielina.
 Ependimocitos
Epitelio básico.
 Células microgliales
Monocitos-macrófagos.
Células gliales o neuroglias
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

 Células de Schwann
Rodean los axones y les recubre de mielina.
 Tejido muscular
-Deriva del mesodermo
-Contractilidad y conductividad
-Miofilamentos agrupados en haces formados
por proteínas contráctiles de dos tipos:
 Actina: filamentos delgados
 Miosina: filamentos gruesos

-Tres tipos de tejido muscular:

 Tejido muscular liso
 Tejido muscular estriado esquelético
 Tejido muscular estriado cardiaco
Tejido muscular liso
 Células fusiformes con núcleo alargado
 Citoplasma con abundantes miofilamentos
 Inervadas por SNA (S o P): contracción involuntaria
Ej: músculos erectores del pelo, recubriendo
vasos y órganos digestivos y útero…
 Conos sarcoplásmicos, sarcolema, sarcoplasma.
Tejido muscular estriado esquelético
 Células alargadas cilíndricas, varios núcleos alargados
 Miofilamentos agrupados en miofibrillas
 Sarcómeros: (unidad funcional del músculo estriado esquelético).
-Agrupación organizada de miofibrillas de actina y miosina.
-Se forman estrías: zonas oscuras y claras
-En las zonas oscuras hay los dos tipos de miofibrillas
Tejido muscular estriado esquelético
Uniones neuromusculares de contracción rápida y voluntaria. Una misma
neurona motora inerva a muchas fibras musculares. (estimulación simultánea)
 Uniones miotendinosas: los músculos se insertan a los huesos por los tendones.
 Tejido muscular estriado cardiaco
 En el corazón
 Células alargadas bifurcadas: cada una en contacto con varias a la vez. Forman una red
compleja interconectada.
 Un solo núcleo alargado y centrado.
 Sarcómeros
 Contracción involuntaria (inervadas por SNS y SNPS)
 Clasificación de los sistemas y aparatos
APARATOS: mismo origen embrionario
SISTEMAS: distinto origen embrionario

Garantizan el acceso de los nutrientes a todas las células del organismo

Sistema circulatorio

 Sistema sanguíneo
 Sistema linfático
 Sistema sanguíneo
SANGRE

-55%: fracción líquida plasma

-45%: fracción forme células

-Volumen total: VOLEMIA:

8% del peso corporal total.
(5 litros
aproximadamente)
 Sistema sanguíneo
VASOS SANGUÍNEOS
-Trasladan la sangre: nutrientes y desechos.
-Tres tipos:
 Arterias
Van desde el corazón hacia:
-Pulmones: para oxigenar la sangre desoxigenada
-Cuerpo: para llevar la sangre oxigenada a las células, llevar nutrientes.
Paredes resistentes a la presión de la sangre.
 Venas
Van hacia el corazón desde:
-Pulmones: llevan sangre oxigenada
-Cuerpo: llevan sangre desoxigenada
Paredes menos resistentes, tienen válvulas.
 Sistema sanguíneo
VASOS SANGUÍNEOS
 Capilares:
Pequeños vasos que comunican arterias con venas.
En ellos ocurre el intercambio:
-Oxígeno y nutrientes a las células
-Recogida de desechos y dióxido de carbono
que se expulsarán del cuerpo.

Arteriaarteriolametarteriolacapilarvénulavena
El corazón

-Miocardio: músculo estriado cardiaco

-Endocardio: membrana endotelial interior
-Pericardio: membrana fibroserosa exterior
El corazón -El impulso eléctrico se inicia en el nodo SA.
-Inervado por el SNA
-De ahí se transmite al nodo AV
-Va por el haz de His y fibras de Purkinje
-Así se transmite de aurículas a ventrículos.

 70-80 latidos por minuto

(contracciones ventriculares)
 Bombeo de los 5 litros
 La sangre entra y sale del corazón
Circulación sanguínea
Circulación
• Doble circulación: pulmonar
• Pulmonar
• Sistémica
• No se mezclan la sangre arterial
(izquierda) con la sangre
venosa (derecha).
Circulación
sistémica
Funcionamiento del corazón
• Contracción  sístole
• Relajación  diástole

• Diástole general (sangre entra en aurículas).

• Sístole auricular (pasa de aurículas a ventrículos).
• Sístole ventricular (sangre sale por arterias aorta y pulmonar).
 Resumen sistema circulatorio
Corazón 3D https://www.yo https://www.youtube.com/w
utube.com/wat atc h?v=28CYhgjrBLA
ch?v=ebzbKa32kuk

MRI
https://www.youtube.com/w
at ch?v=G4dFVeP9Vdo

Válvulas sigmoideas
Funcionamiento del corazón
Vídeo paso a paso
https://www.youtube.com/watch?v=IS9TD
9fHFv0
Sistema linfático
• Mantiene el equilibrio extra-intracelular  retira líquido intersticial.
• Hematopoyesis
• Colaboración con:
• Sistema inmunitario
Exceso de plasma liberado en
• Aparato digestivo intercambios célula-
capilares
Presión extracelular

Transporte del quilo (bilis, jugo

pancreático y lípidos) a la
sangre
La linfa
• Transparente
• Composición similar al plasma sanguíneo
• Proteínas
• Fibrinógeno  trombos
• Ácidos grasos
• Restos celulares, digestivos y metabólicos
• Patógenos, células cancerosas

• Capilares linfáticos (tubos terminales)  conductos o vasos linfáticos (válvulas) 

entre la vena yugular izquierda y la vena subclavia.
Órganos linfáticos
• Lugar de maduración de las células germinales linfoides.
• Dos tipos:
• Primarios
• Células precursoras  linfocitos T, B, NK
• Médula ósea
• Hígado fetal
• Timo
• Secundarios
• Linfocitos ya maduros morfológicamente pero NO funcionalmente
• Ganglios linfáticos
• Bazo
• Amígdalas
• Apéndice
• Placas de Peyer (Tubo digestivo)

OJO: linfocitos hay por todo el organismo

Sistema respiratorio
• Compuesto por: vías respiratorias superiores y aparato
broncopulmonar.
• Facilita el intercambio de CO2 y O2  células (respiración).

• Vías respiratorias superiores:

• Fosas nasales y senos de la cara
 Pituitaria roja (células ciliadas y secretoras de moco)
 Pituitaria amarilla (células olfativas)

• Faringe: encrucijada aerodigestiva. Contiene las amígdalas.

• Laringe: piezas cartilaginosas articuladas, con mucosa similar

a la pituitaria. Contiene la epiglotis y las cuerdas vocales.
Aparato broncopulmonar
• Conductos que se van ramificando (generaciones)
• Tráquea (G 0) y bronquios (G 1)
• Armadura cartilaginosa
• Mucosa de epitelio respiratorio (cél. Ciliadas)
• Tejido conjuntivo con fibras elásticas
• Glándulas mucosas y serosas

• Pulmones
• Vías aéreas intrapulmonares
• Vías sanguíneas
• Intersticio o estroma pulmonar
Pulmones
• Vías intrapulmonares
• Bronquios intrapulmonares (G 2 a G 10)
• Armadura cartilaginosa formando pliegues
• Epitelio respiratorio
• Células musculares lisas
• Glándulas serosas y mucosas
• Bronquiolos (G 11 a G 15)
• Ausencia de cartílago y de glándulas
• Epitelio más fino
• Mayor espesor de la capa de músculo liso
• Bronquiolos respiratorios (G 16 a G19): presencia de alveolos.
• Conductos alveolares (G 20 a G 22): más alveolos.
• Sacos alveolares (G23): alveolos terminales. Neumocitos membranosos (Tipo I)
Tres tipos Neumocitos granulosos (Tipo II)
de Neumocitos tipo III (macrófagos)
células
Pulmones
• Vías sanguíneas vinculadas:
• Arteria pulmonar
• Arteriolas
• Red capilar
• Venillas
• Venas pulmonares  aurícula izquierda

• Intersticio o estroma: sistema de soporte (tejido conjuntivo)

• Sostiene al sistema nervioso y linfático
• Células propias del tejido conjuntivo
• Fibras elásticas y colágenas
Pulmones
• División anatómica:
• Lóbulos: separados por fisuras y
tapizados por pleura.
• Segmentos: partes del lóbulo que
corresponden a un bronquio G 3.
• Lobulillos: depresión cóncava por la
que entra una pequeña arteria.
• Acino: área de influencia de un
bronquiolo respiratorio (imagen
anterior)

Funcionamiento: https://www.youtube.com/watch?v=kacMYexDgHg
Espirometría: https://youtu.be/w-9buDaEcwM
Aparato digestivo
• Interviene en el proceso digestivo: ingestión  absorción de nutrientes y
excreción de deshechos.
• Dieta:
• Proteínas
• Glúcidos
• Lípidos Alimentos  moléculas simplificadas que puedan ser utilizadas por las células
• Bioelementos
• Vitaminas
Aparato digestivo
• Formado por el tubo digestivo (11 m):
• Cavidad oral (dientes, lengua)
• Faringe
• Esófago
• Estómago
• Intestino delgado
 Duodeno
 Yeyuno
 Íleon
• Intestino grueso
 Ciego
 Colon
 Recto  ano
•
 Tejido epitelial (mucosa) + capa muscular interna
Órganos y glándulas anexas
 Glándulas salivales
 Tejido conectivo (submucosa)
 Páncreas  Capa muscular externa
 Hígado (vesícula biliar)  Capa serosa o adventicia
 -Ingestión

Proceso digestivo -Digestión (química, mecánica)

-Absorción
-Egestión

• Masticación (boca):
• Dientes, lengua y saliva (glándulas salivales)  bolo alimenticio
• Glándulas salivales menores: labiales, genianas y linguales.
• Glándulas salivales mayores:
• Sublinguales
• Parótidas
• Submaxilar

• Deglución: faringe (epiglotis)  esófago  cardias  estómago

Movimientos peristálticos
Proceso digestivo
• Estómago
• Jugos gástricos:
• Pepsina (proteínas)
• Lipasa (lípidos) Quimo Píloro
(Int. Delgado)
• Renina (caseína)
• Ácido clorhídrico (mantiene el pH ácido)
Proceso digestivo
• Intestino delgado
• Desde el píloro hasta la válvula ileocecal (int. Grueso)
• Duodeno (primer tramo):
• Bilis
• Jugos pancreáticos Ampolla de Vater

• Absorción (duodeno, yeyuno e íleon)

• Vellosidades
• Vasos sanguíneos y linfáticos (quilíferos)

• Ácidos grasos de cadena larga  quilo  linfa 

sangre
Proceso digestivo
• Intestino grueso (válvula ileocecal)
• Ciego (apéndice)
• Colon (ascendente, transverso y descendente)
• Recto (ano)

• Absorción de agua, sales minerales y vitaminas .

• Expulsión de las heces.
Órganos y glándulas anexas
• Páncreas:
• Digestiva:
• Carbohidratos (amilasa)
• Lípidos (lipasa, fosfolipasa A, esterasa)
• Proteínas (proteasas)
• Ácidos nucleicos

• Hormonal: insulina y glucagón.

• Hígado y vesícula biliar:

• Múltiples funciones (ver unidad 3).
• Bilis: agua, sales biliares, lecitina, pigmentos biliares (bilirrubina)  emulsión de
grasas
Vídeo resumen aparato digestivo: https://www.youtube.com/watch?v=1SfHITH0-tE
Aparato urinario y otros procesos
excretores
• Retirada de desechos  mantener el adecuado nivel
hídrico, iónico y de metabolitos.

• Sistema respiratorio: expulsa CO2

• Aparato digestivo: restos de la alimentación.
• Hígado: eliminación de residuos (fármacos, toxinas…).
• Piel: sudor
• Aparato urinario: restos nitrogenados del metabolismo Fases:
 Filtrado
(urea, ácido úrico, creatinina).
 Reabsorción
 Secreción (transporte activo)
Aparato urinario
• Formado por:
• Riñones
• Uréteres
• Vejiga Urinaria
• Uretra
• Glándulas suprarrenales (sistema endocrino)

• Fascia renal: tejido conjuntivo alrededor de riñones

y g. suprarrenales.
• Cápsula adiposa
• Cápsula renal
Riñones
• Corteza renal:
• Amarillenta
• Se extiende al interior  columnas renales

• Médula renal:
• Dividida en pirámides renales o de Malpighi.
• Separada por las columnas renales.

• Arteria renal  capilares  glomérulos renales (cápsula de Bowman)

Riñones
• Nefrona (1-3 millones por riñón)
• Unidad anatómica y fisiológica de los riñones.
• Glomérulos + otros componentes.
• Ocupan tanto la pirámide renal como la corteza renal.
• Filtran la sangre y generan la orina.

• Uréteres:
• Insertados a través de la pelvis renal  cálices
• Recogen la orina.

• Vejiga urinaria: bolsa muscular y elástica  uretra  meato urinario

Formación de la orina https://www.youtube.com/watch?v=zndzTP-RGRQ

Conceptos generales
• Función de relación: coordinación y relación.
• interna
• otros individuos Optimizar la energía
• entorno

• Función de reproducción: mejorar y optimizar nuestra permanencia en el tiempo.

Conceptos generales
Sistema nervioso
• Recibe, transmite y procesa información  respuesta
Sistema nervioso central (SNC)
• Encéfalo y médula espinal.
• Protegido por meninges (tejido conectivo).
• Piamadre
Líquido cefalorraquídeo (LCR)
• Aracnoides
• Duramadre
Amortiguación
(Protección física)
Sistema nervioso central (SNC)
• Barrera hematoencefálica (protección química-biológica)
• Células endoteliales y glías (astrocitos).
• Impide el contacto directo entre sangre y SNC  filtrado selectivo
No todo se puede filtrar (Nicotina, alcohol, drogas, virus, bacterias…)

• Sustancia gris
• Somas y dendritas de las neuronas, glías y capilares.
• Parte interna de la médula espinal y córtex cerebral  funciones superiores.

• Sustancia blanca
• Axones mielinizados y oligodendrocitos.
• Transmisión del impulso nervioso  conexiones del SNC
Encéfalo (en, dentro – cefalé ,cabeza)
• Controla el funcionamiento del organismo.
 1,5 Kg (2% del total)

Cerebro
Masa principal del encéfalo
Consume el 20% del O2

• Funciones voluntarias y conscientes.

• Movimiento
• Funciones superiores (lenguaje, creatividad, memoria, pensamiento, aprendizaje,
emociones y sensaciones).
• Recibe información del interior y del exterior.
• Estructura:
• Circunvoluciones
• Dividido en dos hemisferios (áreas funcionales)
• Separados por la cisura central o de Rolando
• Unidos por el cuerpo calloso
• Aparentemente simétricos  diferencias entre personas  variabilidad en las competencias
Cerebro Dominante

Área de
Wernicke

Área de Broca
Cerebro
• Córtex
• Capa más externa
• Relacionada con las funciones superiores
• Dividida en 4 lóbulos:
• Lóbulo occipital (vista)
• Lóbulo parietal (tacto)
• Lóbulo temporal (oído)
• Lóbulo frontal (conducta, motivación, relaciones sociales)

Cerebro y psicología https://www.youtube.com/watch?v=V6Qeejc-o0g

Epitálamo, tálamo e hipotálamo
• Epitálamo
• Constituido por la glándula pineal o epífisis

• Tálamo
• Vías sensoriales  córtex
• Filtro de la información
• Evita el colapso de información

• Hipotálamo
• Regulación del SNA
• Activación de la hipófisis
• Control de las emociones
• Control del hambre y de la sed
• Control de la temperatura corporal
• Control de ritmos circadianos
• Liberación de neurohormonas
Hipófisis o glándula pituitaria
• Glándula endocrina
• Vinculada al hipotálamo
• Estructura:
• Neurohipófisis o lóbulo posterior
• Donde llegan los axones del hipotálamo

• Adenohipófisis o lóbulo anterior:

• Donde llega la red de vasos sanguíneos (secreción)

• Tallo hipofisiario: unión con el hipotálamo.

Cerebelo y bulbo raquídeo
• Cerebelo:
• Parte posterior inferior del encéfalo
• Funciones inconscientes e imprescindibles (equilibrio, coordinación muscular)
• Postura corporal.
• Información sensitiva de ojos y oídos.

• Bulbo raquídeo:
• Conecta al cerebro con la médula espinal.
• Funciones vitales involuntarias (latidos, respiración, deglución…)
• Reflejos vegetativos (tos, hipo, vómito, estornudo…)

• Sistema límbico:
• Conjunto de estructuras cerebrales
• Conductas instintivas (agresividad, instinto sexual, alimentación…)
• Memoria y atención
Médula espinal
• Dentro de la columna vertebral, rodeada por meninges.
• Desde el bulbo raquídeo hasta la segunda vértebra lumbar.
• Terminada en una especie de “cola de caballo”.
• Transmite los impulsos nerviosos desde el encéfalo a los nervios espinales o
raquídeos (función eferente) y recoge información del organismo para enviarla al
encéfalo (función aferente).
• Lleva a cabo reacciones involuntarias (acto reflejo espinal) gracias a
interneuronas.
• Dos nervios raquídeos por cada segmento vertebral (31)
• Ganglio con somas y fibras con axones.
Sistema nervioso periférico (SNP)
• Vías de comunicación entre el SNC y el resto del organismo.
• Formando por ganglios y nervios (axones).
• Protegido por tejido conjuntivo.

• Según el tipo de fibras mayoritario, tres tipos de nervios:

• Sensitivos: responden a estímulos físicos transmitidos por los sentidos.
• Motores: llevan la información entre el SNC y los efectores.
• Mixtos.
Sistema nervioso periférico (SNP)
• Dos tipos de sistemas desde el punto de vista fisiológico:
• Sistema nervioso somático (SNS)
• Intercambia información entre los receptores centrales y el SNC
• Neuronas sensitivas y motoras.
• 12 pares de nervios craneales. (I al XII)
• 31 pares de nervios raquídeos. (nombrados según la zona de la columna)

• Sistema nervioso vegetativo o autónomo (SNA)

• Acciones involuntarias.
• Recibe información de las vísceras y reacciona a través de glándulas, músculos y vasos.
• Desde el SNC hacia el resto del organismo.
• Frecuencia cardiaca, digestión, micción…
• Se divide en simpático (SNS) y parasimpático (SNPS)
SNS y
SNPS
•Sistema nervioso simpático (SNS)
• Situaciones de estrés  defensa, huída.
• Nervios con origen en la médula espinal.
• Ganglios a lo largo de la columna vertebral.
• Neurotransmisores: adrenalina, noradrenalina, dopamina y acetilcolina.
• Ejemplos: aumento ritmo cardiaco, sudoración, producción de glucosa…

• Sistema nervioso parasimpático (SNPS)

• Situaciones de descanso.
• Nervios con origen en la médula o en el cráneo.
• Ganglios cerca del órgano receptor.
• Neurotransmisor: acetilcolina.
• Ejemplos: lo contrario al SNS (disminuye ritmo cardiaco… etc)
Vídeo resumen S. nervioso

https://www.youtube.com/watch?v=W3
_ Qqxo_VEE
Sistema sensorial
• Parte diferenciada del SN encargada de la recepción de estímulos.
• Sentidos: tacto, vista, oído, gusto y olfato.
• Células adaptadas:
• Alta sensibilidad
• Transformación del estímulo en impulso nervioso
• Transmisión del mismo al SNC
Sentido de la vista (ojo)
• Compuesto por:
• Estructuras accesorias (párpados, cejas, pestañas, aparato lacrimal…)
• Globo ocular:
• Capa fibrosa: tejido conectivo sin irrigación. Esclerótica y córnea.
• Capa vascular o úvea: pigmentada y vascularizada. Coroides, cuerpo ciliar, iris y pupila.
• Capa interna, sensorial o retina: fotorreceptores.
• Conos: colores y agudeza visual.
• Bastones: luces y sombras.

Pupila  cristalino (enfoque)  retina  nervio óptico  cerebro (de forma cruzada)
 Sentido del oído
• Formado por oído externo, oído medio y oído interno.
• Capta sonidos (timbre, tono, volumen, dirección) y se encarga del equilibrio
(posición del cuerpo).  Células especializadas

Captación del sonido

Tímpano Canales semicirculares + endolinfa
(Pabellón auditivo)
(posición del cuerpo)

Oído interno Cerebro

Martillo, yunque y estribo Órgano de Corti

(amplificación) (caracol)
Sentido del gusto
• Íntimamente relacionado con el sentido del olfato.
• Se produce en las papilas gustativas.
• Detectan 4 sabores básicos:
• Dulce
• Amargo
• Salado
• Agrio

• Se transmite al cerebro por los nervios facial y glosofaríngeo.

Sentido del olfato
• Pituitaria amarilla (parte superior de las fosas nasales).
• Células ciliadas que reaccionan ante sustancias volátiles.
• Se transmite al cerebro por el nervio olfatorio.
 Sentido del tacto
• Combinación de sensaciones: termorreceptores, mecanorreceptores y receptores del dolor.
• La piel está compuesta de:
• Epidermis (tejido epitelial estratificado pavimentoso)
• Queratinocitos, melanocitos y células de Langerhans
• Terminaciones nerviosas
• Discos de Merkel (presión y Tª)
• Uñas y pelos.

• Dermis (tejido conjuntivo)

• Terminaciones nerviosas libres:
• Terminaciones nerviosas encapsuladas:
• Corpúsculos de Krause (frío y presión ligera). En lengua y órganos sexuales.
• Corpúsculos de Meissner (tacto fino y presión ligera). En labios y dedos.
• Corpúsculos de Paccini (vibraciones y presión fuerte). En dedos.
• Corpúsculos de Ruffini (calor y presión). En zonas profundas de la dermis.
• Fibras musculares estriadas, glándulas sebáceas y sudoríparas, folículos pilosos.

• El dolor sirve de mecanismo de

Hipodermis (tejido conectivo laxo y tejido adiposo).
defensa, pero no siempre es
localizable en un punto concreto.
Sistema locomotor /músculo-esquelético
• Básico para el desplazamiento y soporte del cuerpo humano.
• Sistema muscular:
• Movimiento, estabilidad y forma.
• Músculos y tendones.
• 640 músculos del sistema locomotor.
• Acción voluntaria (estriados esqueléticos).

• Propiedades:
• Tonicidad (mantener la contracción)
• Excitabilidad
• Contracción
• Elasticidad

• Tendones: unión del músculo con hueso. Fibras de tejido conjuntivo no contráctiles.
 Sistema esquelético

• Huesos y cartílagos.
• Estructura base, postura erguida.
• Protección de órganos vitales.
• Médula ósea.
• 206 huesos (12% del peso).
• Unidos por ligamentos (tejido conjuntivo) en las articulaciones.
Articulaciones
• Sinoviales o móviles:
• Movimientos amplios.
• Líquido sinovial (lubricante)  bolsa sinovial.
• Pueden tener cartílago.
• Muñeca, rodilla, hombro…

• Semimóviles o anfiartrosis:
• Menos amplitud de movimiento.
• Articulaciones vertebrales.

• Inmóviles o sinartrosis:
• Uniones fijas.
• Suturas del cráneo.
Sistema endocrino
• Coordinación, relación y comunicación interna.
• Lento y retroalimentado  Regulación y adaptación de las funciones orgánicas.
• Hormonas: moléculas señal que se transportan (sangre, líquido intersticial).
• Diferentes órganos y tejidos.
Órganos específicos del S.
endocrino
• Hipotálamo:
• Estimulación/inhibición de órganos y tejidos.
• Neurohormonas: h. antidiurética (ADH), oxitocina.
• Hormonas que afectan a la hipófisis.

• Hipófisis o glándula pituitaria:

• Endocrina.
• Influye sobre diversos órganos.

• Glándula pineal:
• Se encuentra en el epitálamo.
• Compuesta por neuronas, glía y pinealocitos (melatonina).
• Regulación de los ritmos circadianos.
• Antioxidante.

• Glándula tiroides: metabolismo basal.

• Glándulas suprarrenales: mecanismos fisiológicos.
Ciclos circadianos y estilo de vida https://www.youtube.com/watch?v=Cv9k725d47g
Hormonas
• Se producen en pequeñas cantidades.
• Transportadas por la sangre  actuación lejos del origen.
• Actuación proporcional a su concentración. Local o general.
• Procesos fisiológicos importantes.

• 200 hormonas:
• Hidrosolubles:
• Actúan sobre los receptores de membrana (prot. G)  mensajero
intracelular
• Proteicas (glicoproteínas).

• Liposolubles:
• Difíciles de eliminar, viajan unidas a proteínas.
• Pueden atravesar la membrana  actuación directa.
• Esteroideas.
Aparato reproductor
• Reproducción  producción de nuevos individuos  perpetuación de la especie.
• Sexual en el ser humano.
• Aparato reproductor + sistema endocrino + sistema nervioso.

• Dimorfismo sexual:
• Caracteres sexuales primarios:
innatos (aparato reproductor).

• Caracteres sexuales secundarios:

durante el desarrollo  pubertad.
Ap. Reprod. Femenino
• Genitales internos:
• Gónadas u ovarios: formados por corteza y médula. Muy vascularizado.
• Maduración y liberación mensual de los óvulos.
• Liberación de hormonas femeninas.

• Trompas de Falopio: células ciliadas.

• Unen ovarios (fimbrias) y útero.
• Lugar de la fecundación.
Ap. Reprod. Femenino
• Genitales internos:
• Útero: tejido muscular.
• Cuerpo uterino:
• Miometrio cubierto del endometrio (tej. Epitelial con células ciliadas + glándula)
• Nidación del óvulo fecundado y desarrollo del embrión.
• El endometrio se renueva (menstruación).

• Cérvix o cuello uterino: glándulas mucosas  protección frente a infecciones.

• Vagina: epitelio queratinizado (se modifica durante el ciclo menstrual)

• Comunica el útero con el exterior.
• Muy flexible.
Ap. Reprod. Femenino
• Genitales externos:
• Vulva:
• Labios menores y mayores.
• cubren el orificio vaginal (inicialmente cubierto por el
himen) y el meato urinario.

• Clítoris: órgano eréctil muy inervado.

• Glándulas.

• Monte de Venus: tejido adiposo + vello púbico.

• Periné: zona ente la vulva y el ano.

Ap. Reprod. Masculino
• Genitales internos:
• Gónadas o testículos:
• Protegidos por varias capas  escroto (más externa). 1,3 grados menos de la Tª corp.
• Tubos seminíferos:
• Producen esperma.
• Células de Leydig  hormonas sexuales
• Células de Sertoli  maduración de los espermatozoides.
• Se agrupan en red desembocando en el conducto aferente  epidídimo.

• Epidídimo: almacena espermatozoides hasta que se destruyen o se expulsan

(eyaculación).

• Conducto deferente: conecta epidídimo con la vesícula seminal.

Ap. Reprod. Masculino
• Genitales internos:
• Vesícula seminal: segrega parte del líquido seminal y almacena esperma.

• Próstata:
• Glándulas que segregan un líquido que facilita la movilidad de los espermatozoides.
• Glándulas de Cowper: impiden la desnaturalización de los espermatozoides.

• Conducto eyaculador: une conducto deferente y uretra.

• Uretra: salida de orina y semen.

Ap. Reprod. Masculino

• Genitales externos:
• Escroto

• Pene (doble función  uretra):

• Introduce el semen en la vagina (coito).
• Dos columnas de cuerpos cavernosos, una de tejido esponjoso y cél. Musculares lisas  erección
• Glande unido al prepucio por el frenillo.
Inmunología
• Historia:
• Siglos XVIII y XIX:
• cuando un enfermo superaba una enfermedad, no volvía a contagiarse.
• Se utiliza la vacuna de la viruela y se utilizan microorganismos atenuados para generar
otras.

• Inmunología: antígenos, anticuerpos, tipos de inmunidad… etc.

• Postulados de Koch (para agentes patógenos vinculados a una enfermedad).

• Sistema de fagocitosis.
• Teoría de la inmunidad humoral.
• Teoría de las cadenas laterales (antígeno-anticuerpo).
Inmunidad innata y
adquirida
•Sistema inmune: red de componentes celulares y solubles (proteínas)
que interaccionan entre sí con la función de distinguir entre entidades
propias o extrañas (para eliminarlas).

• Entidades extrañas: microorganismos, neoplasias, trasplantes…

• Dos formas de inmunidad:

• Inmunidad innata
• Inmunidad adquirida o específica
 Inmunidad innata o
natural
Mecanismos de defensa congénitos.
•

• Inespecífica. No guarda memoria.

• Acción inmediata. No aumenta con una mayor
exposición.
• Protección de barrera (nivel tisular):
• Piel.
• Mucosas: zonas en contacto con el exterior.
• Glándulas y secreciones.
• Flora natural del organismo (microbiota).
Inmunidad en piel https://www.youtube.com/watch?v=_VhcZTGv0CU
Inmunidad en mucosa https://www.youtube.com/watch?v=gnZEge78_78
Inmunidad innata o
natural
•Nivel celular:
• Sistema fagocítico (neutrófilos, monocitos, macrófagos…)

• Nivel molecular:
• Moléculas solubles que activan citoquinas, sistema del complemento y proteínas de
fase
aguda.
La respuesta inflamatoria
• Por daño mecánico o agente extraño.
• Vasodilatación, hinchazón,
enrojecimiento Facilitar la llegada de más elementos defensivos

• Aumento de temperatura
• Local
• Temporal
• Crónica  daño tisular (enfermedades inmunitarias o exposición prolongada
al agente nocivo).

Respuesta innata https://www.youtube.com/watch?v=GIJK3dwCWCw

Inmunidad adquirida o
adaptativa
•Específica.
• Se guarda memoria.
• Lenta. Reacciona en segundo
nivel.
• Muy intensa y eficaz.
Inmunidad natural

Contacto Presentación del

con agente
antígeno
extraño
Inmunidad específica
Inmunidad adquirida o
adaptativa
•Células presentadoras de antígenos (CPA)  endocitosis
• Normalmente mediada por receptores.
• Exposición de los antígenos en la membrana celular unidos al Complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH).
• Otras células (como los linf. T) pueden diferenciar cuando el CMH tiene antígenos o
no.

• Autolimitación (vuelta al estado basal al eliminar al antígeno).

• Tolerancia frente a antígenos propios  eliminación de linfocitos no
tolerantes.

• Si reconocen un CMH sin antígenos o fallan los procesos anteriores se

desarrollan enfermedades autoinmunes.
Mecanismos de defensa
• Defensa celular (inmunidad celular):
• Linfocitos
• Reconocen millones de antígenos distintos.

• Defensa molecular (inmunidad humoral):

• Distintos tipos de células.
• Generan citoquinas y anticuerpos (inmunoglobulinas).
• Activación normal del sistema de complemento.
Anticuerpos o inmunoglobulinas
• Glucoproteínas.
• Alto peso molecular.
• Producidas por plasmocitos o células
plasmáticas.
• Dos cadenas pesadas y dos ligeras.
• Diferentes tipos con diferente estructura.
Tipos de inmunoglobulinas
• IgA: 13% del total. Dímeros. Secreciones, mucosas y leche materna.
• IgD: 1% del total. En la superficie de Linf. B para su activación.
• IgE: 0,002% del total. Interviene en procesos alérgicos.
• IgG: 80% del total. Pequeña. Se une a macrófagos y neutrófilos. Atraviesa la
placenta.
• IgM: 6% del total. Grande. Primera en crearse como respuesta. Participa en
la opsonización (marcaje) de antígenos  reconocimiento por macrófagos
y activación del sistema de complemento.
Clasificación según su función:
• Ac. Opsonizantes: aglutinan partículas extrañas y presentan antígenos a los
macrófagos.

• Ac. Neutralizantes: impiden la adherencia del patógeno.

• Ac. Activadores del complemento: activación de factores del complemento

y activación de la lisis celular.

• Anticuerpos NK: facilitan a los linf. NK la destrucción de células infectadas o

tumorales.
Células del sistema inmunitario
• Inmunidad innata o natural:
• Sistema fagocítico:
• Leucocitos neutrófilos polimorfonucleares (PMN): van al lugar afectado. Inducidos
por citoquinas y otras sustancias generadas por los basófilos.

• Monocitos: precursores de macrófagos. Con enzimas hidrolíticas.

• Macrófagos: con pseudópodos. Activación de linfocitos, inflamación y fagocitosis.

• Células dendríticas: macrófagos especializados. Inmunidad innata y específica. Piel y

mucosas.
Se trasladan al órgano linfático más cercano para pasar información a los linf. T.
Células del sistema inmunitario
• Inmunidad innata o natural:
• Leucocitos basófilos: liberan histamina (alergia) y otras sustancias que atraen a
neutrófilos y eosinófilos.

• Mastocitos o células cebadas: parecidos a los basófilos.

• Eosinófilos: defensa frente a parásitos.

• Linfocitos NK (natural killer): destruyen células infectadas o tumorales. Provocan la

lisis celular por entrada de agua.

NK https://www.youtube.com/watch?v=HNP1EAYLhOs
Células del sistema inmunitario
• Inmunidad adaptativa o adquirida:
• Linfocitos B: generan células plasmáticas o plasmocitos y anticuerpos. Se agrupan en
clones frente a antígenos específicos (inmunidad humoral).

• Linfocitos T: se activan si encuentran un antígeno al entrar en los tejidos desde la

sangre. Generan citoquinas, interleucinas (señales de activación del sistema inmune).
Tipos:
• Th o colaboradores: ayudan a los B a producir anticuerpos y activan macrófagos. Participan
en la memoria inmunológica.
• Tc o citotóxicos: activan la destrucción de células infectadas.
• Ts o supresores: inhiben la respuesta inmune.

• Inmunidad celular más que humoral.

T citotóxicos https://www.youtube.com/watch?v=rDEduT62Awc
Citoquinas
• Polipéptidos de bajo peso molecular.
• Sintetizadas por linfocitos y macrófagos.
• Activan o inhiben la síntesis de proteínas relacionada con la inmunidad.
• Función de mensajeras.
• Regulan la intensidad y duración de la respuesta inmune.
• Procesos de inflamación.
• Interleukinas (IL), factores de necrosis tumoral (FNT), interferones (IFN)
…
Sistema del complemento
• Denominados con la letra C y un número.
• Cascada de componentes bioquímicos con acción específica e inespecífica.
• 30 glucoproteínas que reaccionan de forma secuencial.
• La mayoría sintetizadas en el hígado.
• Se puede activar mediante tres vías:
• Vía clásica (inmunidadadquirida): cuando IgM o IgG se une al antígeno.
• Vía alternativa (inmunidadinnata): interacción de C3 con antígenos.
• Vía de las lecitinas (inmunidad innata): activada por la secreción de manosa en la
membrana de las bacterias.

• Participa en funciones fundamentales: lisis, opsonización, fagocitosis, inactivación de

virus…

Sistema complemento https://www.youtube.com/watch?v=BSypUV6QUNw

Proteínas de fase aguda
• Proteína C reactiva: aparece en el plasma cuando hay inflamación. Sirve
como
indicativo en clínica.
• Otras: fibrinógeno, antitripsina…

• Se incrementan en el proceso inflamatorio, daño tisular, coagulación…

• Sintetizadas en el hígado y activadas por citoquinas.
• Se clasifican en positivas y negativas en función de si aumentan o
disminuyen
respecto a los valores de referencia  información bioquímica valiosa.
Resumen SI https://www.youtube.com/watch?v=fSEFXl2XQpc
Enfermedades por inmunodeficiencias
• Defectos del SI  sensibilidad incrementada ante las
infecciones.
• Inmunodeficiencias primarias o innatas:
• Heterogéneas (+150 tipos).
• Hereditarias.
• Afectan a otras patologías (alergia, cáncer).
• Cuatro grupos:
• Déficit de linfocitos B
• Déficit de linfocitos T
• Trastornos de la fagocitosis
• Trastornos del sistema de complemento
Enfermedades por inmunodeficiencias
• Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas:
• En personas sanas con dificultades frente a infecciones.
• Suelen aparecer en casi todas las enfermedades prolongadas.
• Pueden ser reversibles.
• Factor desencadenante: virus (VIH), desnutrición, traumas…

• Etiología de las inmunodeficiencias: sin causa común y origen difícil

de determinar.
• Síntomas y signos: infecciones frecuentes.
• Prevención, pronóstico y tratamiento: diagnóstico prenatal,
antibióticos,
antivirales, sueros con anticuerpos, trasplantes de médula…
Enfermedades por hipersensibilidad
• Reacción inmunológica extrema.
• Requieren un contacto previo con el antígeno (propio o extraño).
• Clasificación:
• Hipersensibilidad tipo I: rápida, con componente hereditario. Alergias.
• Hipersensibilidad tipo II: citotóxicas. Provocadas por anticuerpos.
• Hipersensibilidad tipo III: exceso de inmunocomplejos.
• Hipersensibilidad tipo IV: mediada por células (Linf. T). Similar a
autoinmunes.
Enfermedades por autoinmunidad
• Se reconoce un elemento endógeno como extraño.
• Autoantígenos  lesión tisular.
• Mecanismos posibles:
• Antígeno aislado: elemento que se libera y es detectado como extraño.
• Antígeno propio alterado: modificación de la estructura por acción de otras sustancias.
• Reacción cruzada: antígeno similar a un elemento endógeno, provocando una reacción
también contra este.
• Mutación: células del sistema inmune alteradas. Autoanticuerpos.
• Epifenómeno: reacción secundaria tras una reacción frente a un antígeno extraño.

• Pueden ser sistémicas o específicas.

SI en los trasplantes
• Aloinjertos de familiares vivos o de donantes fallecidos.
• Rechazo del organismo.
• Antígenos HLA y ABO (grupo sanguíneo)
• Reacciones:
• Rechazo agudo. Reacción del huésped contra el injerto. Destrucción del injerto (linf.)
• Deterioro tardío del injerto. Progresa lentamente por acción de los anticuerpos.
• Rechazo hiperagudo. Tras la sensibilización del paciente. Destrucción muy rápida.

• Hay que buscar la máxima compatibilidad entre donante y receptor, además de

utilizar inmunosupresores.
Inmunización adquirida
• Activa:
• El propio organismo la adquiere. Dura meses o años.
• Tipos:
• Inmunidad activa natural. Anticuerpos tras una
enfermedad.
• Inmunidad activa artificial. Inducida por vacunas:
• Polisacáridos inactivados: Haemophilus influenzae
• Agente patógeno vivo pero atenuado: rubeola, paperas.
• Agente patógeno inactivado: gripe, cólera.
• Mezcla de componentes acelulares: tosferina.
• Proteína de la cápside viral: hepatitis B.

• Puede ser total o parcial.

Inmunización adquirida
• Pasiva:
• Transferencia de anticuerpos de un individuo a otro.
• Inmunidad pasivanatural: madre-hijo, durante el desarrollo embrionario o la
lactancia.

• Inmunidad pasivaartificial: mediante suero de un animal o sujeto convaleciente.

• De corta duración.
Neoplasias
• Cáncer: proliferación descontrolada de células indiferenciadas que pueden invadir
o destruir los tejidos propios, adyacentes o lejanos.

• Características:
• Proliferación sin control.
• Ausencia de diferenciación.
• Invasión de tejidos locales y lejanos (metástasis).

• Neoplasia (término médico): formación anormal de tejido nuevo.

Clasificación de las neoplasias
• Benignas: limitadas y encapsuladas, no se dispersan.
• Malignas: las células acceden a los vasos y se diseminan por el organismo.

• Según las características de la proliferación, pueden ser:

• Hiperplasia: aumento de número de células.
• Metaplasia: sustitución de un tipo de célula por otro.
• Anaplasia: aumento de número de células no diferenciadas de la misma línea.
• Displasia: proliferación anómala de células sin orientación. Puede revertir.
(preneoplásico).
Tumores malignos
• Carcinoma: tejido epitelial. El más común.
• Sarcoma: tejido conectivo.
• Leucemia, linfoma, mieloma: tejido hematopoyético.

Proliferación celular: https://youtu.be/IeUANxFVXKc

Epidemiología
• Una de las principales causas de morbilidad y mortalidad.
• Incremento del 70% para el 2030.
• Mayor prevalencia de cánceres de origen infeccioso.
• Tabaquismo y obesidad.
• Segunda causa de muerte en España. Similar a otros países desarrollados.
• Tendencia hacia arriba por la mayor esperanza de vida.
Bases moleculares del cáncer
• Genes nombrados mediante símbolos formados a partir del inglés abreviado.
Normalmente 3 letras de su nombre completo.

• Mutación: cambio en la información genética de un individuo. Puede afectar a un

único gen, partes de un cromosoma o a la totalidad del genoma (normalmente
inviables).
• En el cáncer son de interés la acumulación de mutaciones genéticas y las cromosómicas.
Mutaciones
• Se pueden producir de forma espontánea.
• Pueden ser inducidas por agentes carcinógenos.

• NO tienen por qué ser con efecto negativo (evolución).

• Origen de otras patologías y problemas.

• En función de si ocurre en células somáticas o germinales, se transmite a la

descendencia o no.
Oncogenes
• Genes con capacidad de generar una proliferación descontrolada.
• Dos tipos en función de si están en el genoma vírico o celular (v-onc, c-onc).

• Versiones mutadas de genes normales (protoncogenes). Un solo alelo dañado ya

altera la proliferación.
• Cuando uno o más están afectados:
• Se produce una proteína defectuosa.
• Se produce la proteína en exceso. Alteración del mecanismo de proliferación
• Se suprime la producción de la proteína.
Genes supresores de tumores
• Controlan la expresión génica, inhibiendo la proliferación.
• Si se dañan los dos alelos, se pierde su capacidad.
• Relacionados con la susceptibilidad tumoral.

• Junto con los protoncogenes forman una red de control y señalización celular.
• Susceptible de sufrir mutaciones y alterarse.
• Se agrava conforme pasan las generaciones celulares
Tipos de genes supresores
• Genes supresores de tumores guardianes (Gatekeepers)
• Regulan la proliferación directamente en distintos puntos del ciclo celular y regulando la
apoptosis. Si se inactivan inducen la proliferación.

• Genes supresores cuidadores o de mantenimiento (caretakers) y con la

integridad del genoma.
• Relacionados con la reparación del ADN y la integridad del genoma. Su inactividad
permite que se acumulen mutaciones.

• Genes supresores cuidadores, en síndromes de carácter hereditario

autosómico recesivo.
• Inestabilidad cromosómica. Pérdida de función de proteínas.
Biología del crecimiento tumoral
• Tumor:
• Parénquima de células en división
• Estroma vascularizado

• Vascularización: formación de vasos nuevos a partir de otros (angiogénesis).

• Mutación en una célula clonalidad  nuevas mutaciones (ventajosas o no).

• Tumores sólidos:
• Fase de proceso mutacional (dura años).
• Fase de vascularización  invasión de otros tejidos (metástasis).

• Áreas de necrosis en tumores de crecimiento rápido.

Fases del crecimiento tumoral
• Fase 1 o fase de latencia
• Factores que afectan al crecimiento tumoral:
• Tiempo de división: igual o mayor al normal.
• Fracción en crecimiento: células en división. Número bajo.
• Producción y pérdida de células: fundamental en tumores rápidos.

• Estos parámetros permiten identificar la fase de situación del tumor.

Fases del crecimiento tumoral
• Fase 2 o fase de vascularización
• Factores angiogénicos tumorales (FAT)
• Factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF)
• Factor de crecimiento básico de los fibroblastos (bFGF)

• Factores antiangiogénicos
• Angiostatina
• Endostatina
• Vasculostatina

• El equilibrio entre ambos tipos determina el avance del tumor.

Fases del crecimiento tumoral
• Fase 3 o metástasis
• No todos los tumores llegan a esta fase.
• Heterogeneidad celular en la clonación y el cúmulo de mutaciones puede darles la
capacidad de formar tumores secundarios.

• Degradación de glucoproteínas de unión  separación

• Infiltración tisular.
• Formación de un émbolo tumoral (defensa frente a células antitumorales)
• Agregación con leucocitos y plaquetas.
• Anidación en un tejido nuevo (depende de muchos factores).

• Formación de tumores secundarios, genéticamente distintos.

Resumen desarrollo tumoral https://www.youtube.com/watch?v=TkZzCS-1GnM

Agentes carcinógenos
• Etiología muy diversa.
• Agentes carcinógenos:
• Genotóxicos  alteran el ADN
• No genotóxicos

• 25% causas endógenas, 75% agentes exógenos:

• Obesidad
• Dieta pobre en frutas y verduras
• Sedentarismo
• Tabaco
• Alcohol
• Radiaciones
Alimentación y cáncer: https://www.youtube.com/watch?v=Z3I3Nrk5eAQ
Agentes carcinógenos físicos
• Radiación solar: agravada por cambio climático y pérdida de la capa de ozono.
• Radiaciones ionizantes: genotóxicas. Atraviesan la materia viva. (Rayos X)
• Radiaciones no ionizantes: genotóxicas. (Rayos ultravioleta)
• Gas radón: gas natural que emana del suelo. Depende del área geográfica.
Defensas frente a tumores
• El cáncer se puede desarrollar en cualquier tejido y a cualquier edad.
• Objetivos en la lucha frente al cáncer:
• Prevención (hábitos saludables y entornos saludables).
• Detección precoz.
• Terapias personalizadas.

• Vigilancia inmunológica: acciones del SI frente a funcionamientos anormales en el

organismo  inmunidad tumoral (antígenos).
Defensas frente a tumores
• Componentes del SI preparados para defender frente a tumores:
• Linfocitos Tc (citotóxicos): reconocen péptidos producidos por las células tumorales.
• Linfocitos NK: destruyen células tumorales. Primera barrera de defensa.
• Macrófagos: colaboran con los linfocitos T.
SI contra el cáncer: https://www.youtube.com/watch?v=K09xzIQ8zsg

• Tipos de antígenos:
• Antígenos específicos de tumores (AET): solo se encuentran en células tumorales.
• Antígenos asociados a tumores (AAT): se encuentran en células normales y tumorales.

• Si pueden ser detectados en sangre y/u otros fluidos son marcadores tumorales.

Las células tumorales pueden evadir con facilidad al SI

Manifestaciones locales y generales de
los tumores
• Al principio no muestra ningún tipo de manifestación el tumor.
• Pasan años desde la alteración molecular.
• Difícil de detectar mediante exploración física o métodos de análisis habituales.

Tamaño suficiente o prueba adicional específica

Manifestaciones locales
• Derivadas de su tamaño y localización:
• Aumento del volumen del órgano y sustitución/desplazamiento del tejido sano por
el tumoral:
• Masas extrañas.
• Dolor.
• Disfunciones.

• Conflictos de espacio.
Manifestaciones locales
• Derivadas de su tamaño y localización:
• Estenosis u obstrucción:
• Distensión en tramo previo.
• Hiperfunción frente a la obstrucción e hipofunción por
agotamiento.
• Infección por acúmulo de secreciones y bacterias.

Obstrucción estómago https://www.youtube.com/watch?v=NFMvO4Qmlrc

• Necrosis del tumor: la vascularización es más lenta que el

crecimiento del tumor. Indicador de malignidad.
Manifestaciones generales
• Muchos síntomas son no concluyentes al ser similares a los de otras
enfermedades.
• Indicativos de primeros indicios del desarrollo tumoral:
• Astenia.
• Alteraciones del gusto y saciedad temprana  pérdida de peso.
• Alteraciones locales en la deglución o digestión.
• Alteraciones hematológicas.
• Fiebre.
Manifestaciones a distancia o síntomas
paraneoplásicos
• Se presentan en una frecuencia baja.
• Disfunciones sin vinculación aparente con el desarrollo tumoral.
• En paralelo al tumor primario  enfermedades independientes (latencia).
• Mecanismos por los que se producen:
• Síntesis de sustancias reguladoras.
• Inducción de la respuesta inmune a antígenos tumorales.
• Liberación de productos tóxicos.

• Comunes en cáncer de pulmón, gastrointestinales y suprarrenales.

Gradación y estadificación del tumor
• Tras el diagnóstico histológico y utilizando datos procedentes de otras pruebas.
• Gravedad del cáncer según tamaño, expansión y diseminación.
• Planificar el tratamiento más adecuado.
• Antes del tratamiento  Estadio clínico
• Con información adicional mediante biopsia  Estadio patológico
• Reestadificación conforme evoluciona el tumor.

Gradación cáncer mama: https://www.youtube.com/watch?v=K4F0GNUDUbs

Gradación y estadificación del tumor
• Aspectos que se tienen en cuenta:
• Lugar de desarrollo y tipo de célula.

• Tamaño y extensión.

• Afectación o no de ganglios linfáticos.

• Existencia de metástasis o no.

• Grado del tumor (similitud con células normales).

Sistemas de estadificación
• El más utilizado es el TNM:
• T: Alcance, extensión y tamaño del tumor primario.
• N: Diseminación del tumor a los ganglios linfáticos cercanos.
• M: metástasis.

• Se acompañan de un número que es más alto conforme es más grave. X si se desconoce.

Prevención, diagnóstico y tratamiento
• 1/3 de los casos se pueden evitar con prevención.
• Autoridades sanitarias.
• Personales.

• Una intervención temprana mejora la salud de las personas y reduce el gasto

sanitario.
Prevención: factores sociales y políticas
sanitarias
• Factores claros de carcinogénesis: tabaco, alcohol, falta de actividad física,
obesidad, contaminación, químicos, cosmética, radiación…
• Conciencia personal
• Conciencia política y social

• Tabaco cáncer de pulmón

• Alcohol  cáncer de hígado
• Obesidad  cáncer de mama, recto, colon, útero, esófago, riñón, páncreas…
• Contradicción en la sociedad de consumo excesivo y vida sana + ejercicio.
Prevención: factores sociales y políticas
sanitarias
• Acciones clave a nivel personal:
• Evitar el alcohol y el tabaco:
• Tabaco: causa del 70% de los cánceres de pulmón.
• Alcohol: aumenta el riesgo de cáncer de boca, laringe, esófago e hígado.

• Evitar tomar el sol en exceso y sin protección:

• Radiación UV: causa fundamental para desarrollar melanomas.

• Alimentarse adecuadamente:
• Frutas y verduras: efecto protector.
• Consumo excesivo de grasas: favorece el cáncer de colon.
• Alimentos procesados: aditivos y otras sustancias.

• Evitar relaciones sexuales sin protección:

• Aumento de la probabilidad de infección por VPH.
Prevención: factores sociales y políticas
sanitarias
• Acciones a nivel de las autoridades sanitarias:
• Fomento de los hábitos saludables.
• Facilitar la investigación biomédica.
• Formación de redes coordinadas.
• Transferir el conocimiento clínico a la población en general.
• Elaborar estrategias adecuadas frente al seguimiento y evolución del cáncer.
• Normas para la prevención, control y tratamiento.
• Fortalecer el sistema de salud.
• Optimización del uso de recursos.

• Código europeo contra el cáncer (2013).

Prevención: factores genéticos
• Susceptibilidad genética en ciertos tipos de cáncer.
• Diagnósticos moleculares  decisiones preventivas o tipo de tratamiento.
• Normas éticas para realizar pruebas genéticas:
• Voluntarias e informadas al paciente, avisándole de la posibilidad de encontrar una
predisposición a una enfermedad grave o incurable.

• Protección de datos.

• Ofrecer un tratamiento o prevención en lo posible.

Diagnóstico
• Anamnesis, exploración física y pruebas complementarias.
• Historia clínica (antecedentes familiares)
• Síntomas que podrían indicar la presencia de un tumor.
• Se ha de tener en cuenta la siguiente información:
• Examen físico: localización, tamaño y diseminación. Color de la piel/mucosas y estado de los ganglios,
pulmones, mamas, próstata…

• Estudio de imágenes: cavidades internas del cuerpo. Ecografías, rayos X, TAC, RMN…

• Pruebas de laboratorio: análisis de sangre y orina. Marcadores tumorales y de función hepática.

Cuantificación de la telomerasa.

• Informes de patología: citologías y biopsias. Tipo de célula, grado del tumor…

• Informes de cirugía: observaciones durante la cirugía.

Telomerasa: https://www.youtube.com/watch?v=4QObr9XoqMo
Marcadores tumorales
• Sustancias producidas por los tumores u otras células a consecuencia de éstos.
• Proteínas en la sangre, orina o heces.
• Marcadores con patrones de ADN en muestras de tejido.
• Más de 20 diferentes.
Detección precoz y cribado
• Aumento de las posibilidades de curación.
• Conjunto de programas dirigidos a la prevención.
• Cribado: pruebas sencillas a la población sana para detectar enfermedades sin síntomas
visibles.
• Sensibilidad
• Especificidad
• Valor predictivo positivo
• Valor predictivo negativo
• Aceptabilidad

• Riesgo de falsos positivos/negativos.

• Alto coste de realización  disminuye costes sanitarios en el futuro.

Detección precoz y cribado
• La puesta en marcha de un cribado se basa en:
• Cáncer común con morbilidad y mortalidad elevadas.
• Existencia de un tratamiento eficaz para el mismo.
• Procedimiento inocuo y de coste asumible.

• Además se debe decidir:

• Frecuencia de las pruebas.
• Rango de edad.
• Sistemas de control de calidad.
• Protocolos estandarizados de derivación de pacientes.
• Sistemas de información adecuados.
• Autoexploración mamaria, colonoscopias, prueba de Papanicolau…
Papanicolau https://www.youtube.com/watch?v=9zuNelt8BYk
Tratamientos
• Debe tratarse íntegramente de principio a fin.
• Eliminar al primario y los secundarios.
• Principales tratamientos
• Cirugía
• Extirpación de la masa tumoral y un margen de tejido sano.
• Cuando el tumor es sólido, bien delimitado y no hay metástasis.

• Radioterapia
• Radiación de alta energía + cirugía.
• Destruye también células sanas.
Inmunoterapia
• Estimular el sistema inmunitario.
• Refuerzo de los agentes que intervienen.
• Bloquear inhibidores.
• Células tumorales poco inmunogénicas.
• Evitan ser detectadas como extrañas.
• Generan inhibidores del sistema inmune.
• Menos agresivo con las células normales, genera memoria.
• Riesgo de autoinmunidad  erupciones, diarrea, disfunciones hormonales…
Inmunoterapia
• Dos grupos:
• Inmunoterapia inespecífica: activadores del SI general.
• Moduladores de la respuesta biológica (MRB). Citoquinas y otras.
• Moduladores de la respuesta inmunitaria.

• Inmunoterapia específica: activa el SI de forma específica frente a células tumorales.

• Vacunas: modifican la respuesta inmune al inducir una respuesta frente a un antígeno.
• Vacunas preventivas: para impedir el desarrollo de cánceres infecciosos en personas sanas. VPH.
• Vacunas terapéuticas: para curar un cáncer existente. Muy difícil. En fase de investigación.

• Terapia celular adoptiva (TCA). Técnicas complejas. Manipulación de linfocitos del paciente.

Inmunoterapia https://www.youtube.com/watch?v=zi6MEkKJwNs
Terapias biológicas
• Dirigidos a aspectos concretos de la biología celular y tumoral.
• Basadas en un conocimiento profundo de los mecanismos.
• Muy específico, afecta menos a las células normales.
• Problema: las células tienen vías secundarias para evitar bloqueos.
• Pueden actuar a dos niveles:
• Crecimiento y proliferación celular: inhibidores de tirosina quinasa, mTOR, hormonas.

• Angiogénesis: factores antiangiogénicos.

• Pueden interferir con otros fármacos o la alimentación.

Terapia génica
• Introducción de material genético mediante vectores.
• En investigación.
• Se puede orientar a mejorar la respuesta inmunitaria.
• Mecanismos:
• Reemplazo de gen supresor dañado.
• Bloqueo de oncogen.
• Estimulación de apoptosis.
• Sensibilización frente a fármacos.
• Resistencia a fármacos de las células normales.
• Aumento de producción de citoquinas.
• Bloquear la angiogénesis.
Emergencias en cáncer
• Los pacientes siempre sufren al menos una.
• Como progresión de la enfermedad o como primera manifestación.
• Fundamental para una rápida reacción.
• Las más frecuentes:
• Obstrucción de vía aérea.
• Aumento de presión intracraneal.
• Compresión de la médula espinal.
• Derrame pericárdico y taponamiento.