INMUNIDAD INNATA
CELULAR
NEUTRÓFILOS Y FAGOCITOSIS
ORIGEN DE LOS LEUCOCITOS
Las células de defensa del organismo circulan por la
sangre, donde se denominan colectivamente leucocitos
CLASIFICACIÓN DE LOS
LEUCOCITOS
SANGRE
Los gránulos captan pigmentos ácidos
como la eosina.
EOSINÓFILOS LEUCOCITOS ERITROCITOS
Los gránulos captan muy poco
pigmento. Células fagocítias
NEUTRÓFILOS
MONOCITOS
GRANULOCITOS
CÉLULAS
POLIMORFONUCLEARE
MONONUCLEARES
S
Los gránulos captan pigmentos básicos
como la hematoxilina Células no fagocítias
BASÓFILOS LINFOCITOS
Células que contienen: Células que contienen:
Núcleo multilobulado Núcleo único y redondeado
Muchos gránulos Pocos gránulos citoplasmáticos
citoplasmáticos
NEUTRÓFILOS
Los neutrófilos se forman a partir de células madre a un ritmo cercano a 8 millones por minuto.
Circulan en sangre durante períodos relativamente cortos ya que su vida media es de sólo 8-20 horas en circulación,
aumentando varias veces esta vida media al entrar en tejidos infectados o inflamados
Constituyen entre el 60-75% de leucocitos en carnívoros, 50% en caballos, y del 20-30% en vacas, ovejas y roedores de
laboratorio.
ESTRUCTUR
A
Los neutrófilos tienen alrededor de 10-
20 um de diámetro.
Bactericida
Lisozima
Bactericida Mieloperoxida Bactericida
Defensinas
sa
ActivaTNF-α Degrada el Elastasa
tejido conjuntivo Catepsina B Lactoferrina Se une al
Bactericida B-glucuronidasa hierro
Gelatinasa Colagenasa
Degrada las Degrada las
bacterias y los bacterias y los
tejidos tejidos
MIGRACIÓN DESDE
LA SANGRE
CAMBIOS EN LAS
CAMBIOS EN LOS
CÉLULAS
NEUTRÓFILOS
ENDOTELIALES
Selectinas e Integrinas: se expresa en la superficie celular de glóbulo blancos sanguíneos cuya función
es la adhesión inicial de estas células al endotelio vascular
FAGOCITOSIS
Una vez que los neutrófilos
llegan a los sitios de invasión
microbiana, ingieren y destruyen
las bacterias invasoras mediante
la fagocitosis.
TRAMPAS
ADHERENCIA Y
ACTIVACIÓN QUIMIOTAXIS EXTRACELULAR INGESTIÓN DESTRUCCIÓN
OPSONIZACIÓN
ES
ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
C3b Ig
ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
MACRÓFAGOS Y RECUPERACIÓN DE LA INFLAMACIÓN
Los macrófagos no solo detectan y destruyen los microorganismos invasores, sino que también producen una mezcla de citoquinas que estimula las
respuestas inmunitarias tanto innatas como adaptativas.
Pueden controlar la inflamación y contribuyen directamente a la reparación de los tejidos dañados.
Del griego macro,phage
ESTRUCTUR
A
Macrofagos inmaduros
Los monocitos son células redondas tienen
alrededor de 15-20 um de diámetro.
Macrófago alveolar en
el pulmón
ORIGEN Y DESARROLLO DE LOS Histiocito en el tejido
MACRÓFAGOS conjuntivo
Macrófagos esplénicos
Monocito sanguíneo
Célula madre de la
Osteoclasto en el hueso
médula ósea
Célula dendrítica
Célula madre del Microglía en el cerebro
saco vitelino
Célula de Kupffer en el
hígado
ESTRUCTUR
A
EVOLUCIÓN
Estabiliza los
linfocitos Th17.
Interleuquina
23
Citotóxico.
Estimula la proliferación de
Factor de linfocitos T.
Coestimulador de
Interleuquina 1 necrosis Estimula la respuesta de fase
linfocitos Th-2.
tumoral-a aguda.
Estimula la respuesta
Estimula la inflamación.
de fase aguda.
MACRÓFAGO
Interleuquina
Interleuquina 6
18
Promueve la diferenciación de
linfocitos B.
Estimula la respuesta de fase
aguda. Interleuquina
12
Coestimulador de
linfocitos Th-1.
FAGOCITOSIS
* Para otras células del sistema
inmune
* Para moléculas de los
microorganismos
* Para proteínas del
complemento
(C3b)
* Para la fracción Fc de las
inmunoglobulinas
MACRÓFAGOS M1 Y M2
• Macrófago M1 (clásicamente activado)
• M2 (alternativamente activado).
• En forma general, los que presentan un fenotipo M2 y muestran principalmente acciones
oncogénicas, facilitando la supervivencia, la desaparición y la diseminación de las células
malignas. La presencia de un elevado número de estos suele relacionarse con un mal
pronóstico.
• Los M1 son estimulados por patrones moleculares asociados a patógenos ( patrones
moleculares asociados a patógenos [PAMPS]), interleucina-12 (IL-12) e interferón gamma
(IFN-γ), mientras que los M2 son estimulados por IL-4, IL -13, IL-21 e IL-33.
M1
PROINFLAMATORIOS
M2 AMIGOS o ENEMIGOS
Los macrófagos M2 se activan en ambientes ricos en
mediadores anti-inflamatorios (por ejemplo IL-10, IL-4, IL-13),
promoviendo la remodelación de la matriz y la reparación del
daño, y suprimiendo la respuesta inmune.
¿Cuáles son las consecuencias de un inadecuado balance entre macrófagos M1/M2?
LUGARES DE ELIMINACIÓN DE PARTÍCULAS DE LA SANGRE
EN LOS MAMÍFEROS DOMÉSTICOS
LOCALIZACIÓN (%)
ESPECIE PULMÓN HÍADO/BAZO
Ternero 93 6
Oveja 94 6
Perro 6.5 80
Gato 86 14
Conejo 0.6 83
Cobaya 1.5 82
Rata 0.5 97
Ratón 1.0 94
MACRÓFAGO
CD31
CD31
Neutrófilo
moribundo
Neutrófilo
normal
Inversión de la
membrana celular
Fagocitosis del
neutrófilo
Supervivencia del
neutrófilo
Degradación de las enzimas del neutrófilo
Bloqueo de la liberación de citoquinas y
lípidos
Infecciones crónicas, agresiones químicas, parásitos
Infección tisular
prolongada
Destrucción de
macrófagos
Acumulación de
Fagocitosis del macrófagos M2 Eliminación del tejido
material irritante lesionado
Interleuquina 1
Factor de crecimiento transformante B
En medicina, un Factores de crecimiento de fibroblastos
granuloma es una masa Factores angiogénicos
más o menos esférica Fibroblastos Otros macrófagos
de células inmunes que
Fibrosis
se forma cuando el
sistema inmunológico
intenta aislar sustancias Granulocitos Linfocitos
extrañas que ha sido Formación de
incapaz de eliminar. granuloma
En medicina, un granuloma es una masa más o menos
esférica de células inmunes que se forma cuando el
sistema inmunológico intenta aislar sustancias extrañas
que ha sido incapaz de eliminar.
Tejido de granulación: Formación de granulomas, acumulaciones de macrófagos,
Todos los granulomas, independientemente de la causa, puede contener células adicionales y
una matriz, como linfocitos, neutrófilos, eosinófilos, células gigantes multinucleadas,
fibroblastos y colágeno
