VARIACIONES
MECANISMOS DE LA
EVOLUCIÓN
Fenotípicas
Existen dos tipos de variaciones entre los individuos de una especie: las
hereditarias o genotípicas, que son causadas por cambios en los genes y
se transmiten de padres a hijos, y las no hereditarias o fenotípicas.
Las variaciones fenotípicas son las diferencias que se observan entre los
individuos de una misma especie debido a la influencia del ambiente.
Estas variaciones no son hereditarias, es decir, no se transmiten de
padres a hijos, sino que dependen de la capacidad de adaptación de cada
organismo.
Las variaciones fenotípicas son importantes porque permiten a los seres
vivos ajustarse a las condiciones cambiantes del medio y sobrevivir.
Variaciones A Lo Largo
Del Tiempo: Variaciones Ecológicas:
Son las que ocurren durante el Son las que se originan por
ciclo de vida de un organismo, la adaptación de los
comoTema 1 de su
resultado organismos a las condiciones
desarrollo, maduración y ambientales de su hábitat,
envejecimiento. Por ejemplo, como la temperatura, la
las plantas cambian la forma y humedad, la luz, el suelo, los
el tamaño de sus hojas, flores recursos o los depredadores.
Variaciones Sociales:
y frutos a medida que crecen Son las que se producen por
y se reproducen. la influencia de los factores
sociales, como la
alimentación, el cuidado
parental, la jerarquía, la
cooperación o la competencia
entre los miembros de un
grupo.
Genotípicas
Son las variaciones genotípicas, cómo se producen y cómo afectan
al fenotipo de los organismos. Las variaciones genotípicas son las
diferencias en el genotipo o el conjunto de genes de un individuo,
que pueden deberse a mutaciones, flujo de genes o meiosis. Estas
variaciones pueden dar lugar a distintas formas de expresión de los
rasgos o características físicas de los individuos, que se conocen
como fenotipo. El fenotipo depende tanto del genotipo como del
medio ambiente, y puede influir en la adaptación y supervivencia de
los organismos, algunos ejemplos de variaciones genotípicas, el
albinismo, la anemia de células falciformes o las variaciones del
pabellón de la oreja.
BIOQUÍMICA DE LOS
Son unidades de información que se
GENES
encuentran en los cromosomas y que
determinan las características
hereditarias de las células. Cada gen Los genes, que son las unidades de
tiene una posición fija y un orden información genética que contienen el
lineal en el cromosoma, y puede ADN de los seres vivos. están formados
copiarse y transmitirse de generación por secuencias de nucleótidos que
en generación. Los genes también codifican productos funcionales, como
pueden intercambiarse entre proteínas, que determinan las
cromosomas mediante el crossing- características hereditarias de los
over. El conjunto de genes de una organismos.
célula se llama genoma y es ADN, es la molécula que guarda la
específico de cada especie. información genética, se compone de
dos cadenas de ácido nucleico,
formadas por azúcar, fosfato y cuatro
bases orgánicas que se unen por pares.
Las cadenas se enrollan en una doble
hélice que se replica y transmite la
LOS GENES información genética
FUNCIONES DE LOS
GENES
Contienen la información para producir proteínas, que son las moléculas responsables
de muchas funciones vitales en los organismos. Los genes se encuentran en los
cromosomas, que son estructuras que se ubican en el núcleo de las células. Cada gen
tiene una posición fija en un cromosoma, llamada locus, y puede tener dos o más
variantes, llamadas alelos. Los alelos determinan las características heredables de los
organismos, como el color de ojos o el tipo de sangre. Algunos alelos son dominantes,
lo que significa que se expresan con mayor frecuencia que otros, que son recesivos.
Los genes se expresan mediante un proceso de transcripción y traducción. La
transcripción consiste en copiar la información de un gen en una molécula de ARN, que
es similar al ADN pero tiene una estructura diferente. El ARN se transporta desde el
núcleo hasta los ribosomas, que son orgánulos que se encargan de la síntesis de
proteínas. La traducción consiste en leer la información del ARN y ensamblar los
aminoácidos correspondientes para formar una cadena polipeptídica, que es la unidad
básica de una proteína. Las proteínas pueden tener diversas funciones
Los genes pueden sufrir cambios o alteraciones en su
secuencia de nucleótidos, llamados mutaciones. Las
mutaciones pueden ocurrir por errores en la replicación
del ADN, por agentes externos como radiaciones o
químicos, o por recombinación genética, que es el
intercambio de material genético entre cromosomas. Las
mutaciones pueden tener efectos positivos, negativos o
neutros sobre el organismo.
La evolución es el proceso por el cual las poblaciones de
organismos cambian sus características genéticas a lo
largo del tiempo, en respuesta a las presiones
ambientales y a la selección natural. La selección natural
es el mecanismo por el cual los organismos con
características más favorables para su adaptación al
medio tienen más probabilidades de sobrevivir y
transmitir sus genes a la siguiente generación, que los
organismos con características menos favorables.
Fondo común de Genes
Es la suma de todos los genes en una población o de una especie, y se
caracteriza por la frecuencia de los alelos de cada gen en la población
Acción Del Ambiente Sobre El Genotipo; se refiere a como las condiciones externas
pueden influir en la expresión de los genes, y por tanto el fenotipo de los organismos. Como
por ejemplo el enrollamiento de las alas de las moscas de la fruta según la temperatura, la
síntesis de la clorofila en las plantas según la luz, la calvicie hereditaria en los hombres según
las hormonas y la forma de cuerpo según la alimentación. Estos ejemplos muestran que el
genotipo no determina de forma absoluta el fenotipo, si no que depende el ambiente ene el
que se desarrolle el organismo.
La interacción del genotipo con el ambiente es importante para el mejoramiento genético de
plantas y animales, ya que se debe seleccionar el genotipo que mejor se adapte al lugar
donde se va a utilizar
Causas que alteran el fondo común
de genes
Son factores que influyen en la evolución de las poblaciones, ya
que modifican la frecuencia de los alelos y la expresión de los
caracteres hereditarios, entre estos factores se encuentran las
mutaciones, las recombinaciones, la selección, la migración y el
aislamiento.
Las mutaciones son cambios repentinos en el materia genético,
que puede ocurrir en cualquier momento y en cualquier
organismo. Estos cambios se transmiten en la descendencia y
pueden generar nuevas formas de vida o adaptaciones, sin
embargo, las mutaciones mayormente son malas para la especie,
producen defectos u enfermedades, algunas son neutras ni
beneficiosas ni negativas, solo pocas son positivas.
Origen de las
Mutaciones
Son cambios en la secuencia de nucleótidos o en la
organización del ADN o el ARN de un ser vivo que
produce una variación en sus características y que puede
o NO transmitirse por descendencia. Las mutaciones se
presentan de manera espontanea o por la acción de
agentes externos como la radiación, las sustancias
químicas o los virus.
Localización y Alcance
Las mutaciones genéticas cambian la secuencia de nucleótidos
de un gen, lo que puede alterar la proteína que produce; pueden
ser de tres tipos, deleciones que son las que eliminan o añaden
uno o mas nucleótidos al gen y las sustituciones que son las que
sustituyen un nucleótido por otro.
Las mutaciones cromosómicas cambian la forma o el numero de
cromosomas, lo que pude implicar la perdida, ganancia o
reordenamiento de muchos genes, pueden ser de dos tipos
estructurales son las que modifican la forma del cromosoma:
deleción, duplicación, inversión o translocación. Las numéricas
son las que alteran el numero de cromosomas y son de dos
tipos; aneuploidía y euploidía
La recombinación aumenta la
La variabilidad
recombinación es un proc3eso que aumenta la variabilidad genética, es decir, las
diferencia entre individuo y poblaciones, es importante para la evolución ya que permite la
adaptación a os cambios ambientales y la resistencia a enfermedades; puede ocurrir de
diferentes formas dependiendo el organismo. La recombinación genera nuevas
combinaciones de alelos que da lugar a nuevas funciones
El proyecto de genoma humano, tuvo como objetivo secuenciar el ADN humano y
determinar la ubicación y función de todos los genes. Ha tenido un gran impacto en la
medicina, la tecnología y la sociedad, al proporcionas información sobre la estructura, la
variación, la expresión y la regulación de los genes humanos. Algunas de las aplicaciones
del proyecto son el diagnostico y tratamiento de enfermedades genéticas, por ejemplo, el
proyecto a permitido identificar genes asociado a enfermedades como el cáncer, el
Alzheimer, la diabetes. Además a contribuido al estudio de la evolución huamana y la
migración de los antepasados, asi como las relaciones entre diferentes grupos étnicos, y
poblaciones.
Gracias
