INMUNIZACI
ONES
Integrantes: Susana Ávila, Samantha Muzha, Adrián
Álvarez, Miguel Carrillo, Alexandra Encalada y
Valeria Proaño.
Docente: Dra. Diana Gutiérrez
HB
HEPATITI
SB
Enfermedad aguda o crónica responsable del 80% de cáncer hepático primario
● Agente etiológico: Virus DNA del grupo Hepadnaviridae tipo 1.
● Reservorio: : humano
● Periodo de incubación: 45 a 160 días, con promedio de 120 días.
● Modo de transmisión: personas infectadas con hepatitis B, el virus se encuentra en su totalidad
en los líquidos corporales.
Exposición a sangre y productos plasmáticos, agujas, rasuradoras, tatuajes, trasmisión sexual.
Transmisión vertical de madre a hijo durante el parto.
● Susceptibilidad: Sx de Down, enfermedad linfoproliferativa, VIH, hemodialisis, personal de
salud, promiscuidad.
● La enfermedad es más leve y anictérica en los niños y suele ser asintomática en los
lactantes.
● Cuadro clínico: ictericia, coluria, náuseas, vómito, astenia, adinamia, hipocolia.
HEPATITI
Eficacia:
SB
Tres dosis protegen entre el 95 - 98% de los vacunados.
La respuesta inmune decae en mayores de 40 años.
Aplicación:
Administrar IM, 0.5 ml hasta los 9 años Reacciones adversas: leves y
- RN y lactantes: en el tercio medio lateral del muslo. transitorias (eritema, induración
- Mayores de 10 años, adolescentes, embarazadas y y dolor en el sitio de inyección).
adultos: 1 ml, IM en el deltoides.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad al timerosal o
hidróxido de aluminio, fiebre.
Conservación: A temperatura
de refrigeración (+2ºC a +8ºC).
No congelar.
Una vez abierto, utilizar máximo
30 días.
ROTAVIRUS
ROTAVIR
US
● Agente etiológico: Familia Reoviridae.
● Reservorio: Ser Humano
● Periodo de incubación: 48 a 72 horas
● Modo de transmisión: vía fecal-ora, contacto
persona a persona.
● Cuadro clínico: gastroenteritis de 3 a 8 días,
con vómitos, diarrea acuosa de repetición (hasta
20 deposiciones diarias), fiebre, dolor abdominal,
pérdida de peso, cuadro de deshidratación.
ROTAVIR
US
Existen dos vacunas, una pentavalente (3 dosis) y una monovalente(1 dosis-Ecuador).
Ambas vacunas se presentan en formulación oral líquida
en tubo precargado, y han de conservarse entre +2 y
+8·ºC, con una validez de 3 años (monovalente humana) y
2 años (pentavalente bovina-humana).
INMUNOGENICIDAD, EFICACIA Y EFECTIVIDAD
Vacuna monovalente humana: Latinoamérica de 61-65 %
tras la segunda dosis. Europa las tasas de seroconversión
observadas fueron del 80-96·%
Vacuna pentavalente bovina-humana: las tasas de
seroconversión tras la tercera dosis han sido del 95
ROTAVIR
US
ROTAVIR
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
US
● Historia de reacción anafiláctica después de la
administración de una dosis previa o a alguno de los
componentes de la vacuna. )caucho de látex natural)
● Historia previa de invaginación intestinal
● Inmunodeficiencia combinada grave
● Malformación congénita intestinal no corregida que
pueda predisponer a una invaginación intestinal.
VACUNA PENTAVALENTE
DPwT+HB+Hib combinada, protege contra: difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B e infecciones por H. influenzae tipo B.
COMPOSICIÓN: cada 0,5 ml produce ≤25 Lf para el toxoide diftérico, ≥5 Lf para el toxoide tetánico, ≤16 IOU para la B.
pertussis de células enteras, 10 μg de HBsAg y ≥10 μg de polisacárido capsular purificado de H. influenzae conjugado con
toxoide tetánico.
TIPO: suspensión de toxoide tetánico, toxoide diftérico, células enteras inactivadas B. pertussis, HBsAg de VHB y
polisacárido capsular de Hib.
PRESENTACIÓN: monodosis. Vial de 0,5 ml.
VACUNA PENTAVALENTE
INDICACIÓN: prevención y control de casos de difteria
toxigénica (C. diphtheriae), tos ferina (B. pertussis), toxina
tetánica (C. tetani), hepatitis B e infecciones por H.
influenzae tipo B (meningitis, epiglotitis, otitis, insuficiencia
respiratoria severa).
POBLACIÓN Y ESQUEMA: todos los niños(as) menores
de 1 año deben recibir 3 dosis (1°: 2 meses, 2°: 4 meses, 3°:
6 meses). Aplicar hasta antes de 1 año. Intervalo interdosis
de 1 mes.
Total: 3 dosis contra difteria y tétanos.
VACUNA PENTAVALENTE
VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN: IM (cara
anterolateral muslo derecho en niños pequeños).
DOSIS, JERINGA Y AGUJA: 0,5 ml en jeringa AD de 0,5
ml con aguja de 23G x 1”.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS: sí, en
extremidades diferentes.
VACUNA PENTAVALENTE
EFICACIA: titulaciones altas de anticuerpos protectores
para los 5 componentes antigénicos, elevada respuesta
(>100 UI/ml) para la hepatitis B y seroprotección a largo
plazo (≥1 μg/ml) contra H. influenzae tipo B.
RA: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre,
malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia,
irritabilidad, llanto, astenia, anorexia y convulsiones (1 x 12
500 dosis administradas).
Anafilaxia en hipersensibilidad a componentes.
VACUNA PENTAVALENTE
CI: enfermedades febriles agudas severas, enfermedades
neurológicas que cursen con convulsiones, hipersensibilidad
a cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES: el componente de B. pertussis puede
desencadenar convulsiones, especialmente en niños mayores
de 7 años. Para los menores de 7 años no podrá utilizarse
pentavalente ni DPwT, sino la DT para completar el
esquema; para los de 7 años en adelante, la dT.
CONTRA EL NEUMOCOCO 10
VALENTE
NEUMOCOCO: bacteria encapsulada, produce infecciones graves; 100 serotipos, pero sólo algunos producen infecciones en
humanos. Las vacunas conjugadas contienen los serotipos más comunes y protegen a niños menores de 2 años y adultos
mayores (inmunidad de rebaño).
COMPOSICIÓN: cada 0,5 ml contiene 1 μg de polisacárido para serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F; y 3 μg de polisacárido
para serotipos 4, 18C Y19F.
Conjugada con la proteína D del NTHi.
TIPO: suspensión de polisacáridos capsulares bacterianos.
PRESENTACIÓN: monodosis. Vial de 0,5 ml.
VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
CONJUGADA
INDICACIÓN: prevención de infecciones por S.
pneumoniae (meningitis, neumonía, otitis media y
enfermedad neumocócica invasiva). Conjugación con
proteína D del NTHi, brinda mayor protección contra otitis
media por neumococo y H. influenzae.
POBLACIÓN Y ESQUEMA: niños(as) menores de 1 años
deben recibir 3 dosis a los 2 meses, 2° a los 4 meses y 3° a
los 6 meses. Aplicar hasta antes de 1 año. Intervalo
interdosis de 1 mes. Pctes con asplenia deben vacunarse (<1
año, intervalo 1 mes).
VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
CONJUGADA
VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN: IM (cara
anterolateral muslo izquierdo en niños pequeños, región
deltoidea en niños grandes).
DOSIS, JERINGA Y AGUJA: dosis de 0,5 ml en jeringa
AD de 0,5 ml con aguja de 23G x 1”.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS: sí, en
extremidades diferentes.
VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
CONJUGADA
EFICACIA: eficaz en disminución de morbimortalidad por
neumococo en menores de 5 año (incluye formas invasivas).
RA: fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección.
Irritabilidad, anorexia, vómito, diarrea, rash.
Anafilaxia en hipersensibilidad a componentes.
VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
CONJUGADA
CI: infección febril aguda grave, hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes.
PRECAUCIONES: ninguna.
INFLUENZA
ESTACIONAL Hay dos tipos básicos de vacuna
antigripal:
● Vacuna antigripal a virus
INDICACIONES:
Para todas las personas ≥ 6 meses
que no tienen una contraindicación
La vacuna antigripal inactivada (IIV)
Según las recomendaciones de la Organización inactivados (IIV) se puede dar a todas las personas ≥ 6
Mundial de la Salud y de los Centers for Disease ● Vacuna antigripal a virus meses, incluyendo a las mujeres
Control and Prevention (CDC), las vacunas embarazadas.
vivos atenuados (LAIV)
antigripales se modifican todos los años para
● Vacuna recombinante
incluir las cepas más prevalentes. Los adultos ≥ 65 años deben recibir IIV
quadrivalente contra
de alta dosis.
influenza (RIV4)
La vacuna antigripal recombinante
(RIV4) se puede usar en personas de
18 a 49 años.
L IM para niños de 6 a 35 meses
a personas ≥ 3 años EFECTOS ADVERSOS: La vacuna antigripal a virus vivos
● Dolor leve en el sitio de la inyección
s personas de 18 a 64 años, atenuados (LAIV) se puede dar a las
● Fiebre
or vía intradérmica ● personas sanas de 2 a 49 años que no
Mialgia
estén embarazadas y sin
es de 0,1 mL en forma de aerosol en
inmunocompromiso
es de 0,5 mL, por vía IM.
CONTRAINDICACIONES: IVV Una reacción alérgica grave (p. e
después de una dosis previa de IIV
PRECAUCIONES: IVV Enfermedad aguda moderada o gra
fiebre.
Síndrome de Guillain-Barré (SGB) dentro de las 6 semanas después d
previa de vacuna antigripal
CONTRAINDICACIONES: LAIV Una reacción alérgica grave a cu
componente de la vacuna o a una dosis previa de cualquier vacuna antigripal
Inmunocompromiso
Contacto cercano y/o cuidado de pacientes severamente inmunocomp
requieren un ambiente protegido.
Embarazo
Asplenia anatómica o funcional
Registro de medicamentos antigripales en las últimas 48 horas
Filtración de líquido cefalorraquídeo o un implante coclear
Edad < 2 años ≥ 50 años
PRECAUCIONES: LAIV
Ciertos trastornos crónicos, enfermedades pulmonares crónicas, la ca
nefropatía.
Asma en personas ≥ 5 años
Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre
Existe una vacuna solo
TETANO
PREPARACION:
Las preparaciones más usadas combinan toxoide tetánico con toxoide
S
contra el tétanos pero la
vacuna antitetánica se diftérico (Td para adultos; DT, que contiene una dosis más alta de
combina en forma típica toxoide diftérico, para niños);
con la vacuna contra Toxoide tetánico solo (TT), no se recomienda porque se requiere un
difteria y/o pertussis refuerzo periódico para ambos antígenos.
La vacuna contra tétanos-difteria-tos ferina (Tdap) es una preparación
para adultos y adolescentes que contiene un componente de anti-tos DOSIS:
ferina. La dosis de Td es de 0,5
CONTRAINDICACIONES Td: Una reacción alérgica grave después de una dosis previa o
a un componente de la vacuna mL IM. Se administran
PRECAUCIONES Td: refuerzos cada 10 años.
● Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas posteriores a una dosis Los efectos adversos son
previa de una vacuna con toxoide tetánico. muy infrecuentes. Incluyen
● las reacciones anafilácticas
Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre.
y la neuritis braquial. Los
● Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad de tipo III después de una dosis efectos más leves son el
previa de una vacuna que contenía toxoide tetánico o diftérico (la vacunación se eritema, la hinchazón y el
pospone hasta ≥ 10 años desde la última dosis de la vacuna que contiene el dolor en el sitio de inyección.
toxoide tetánico)
TOSFERINA
TOSFERI
NA
Enfermedad bacteriana caracterizada por una fase catarral inicial de comienzo insidioso
con tos irritante que en el término de una o dos semanas se torna paroxística.
● Agente etiológico: Bordetella pertussis, bacilo pleomórfico Gram negativo
● Reservorio: : humano
● Periodo de incubación: 6 a 20 dias, habitualmente entre 7 a 10 días.
● Modo de transmisión: contacto directo con secreciones de la mucosas de las vías respiratoria.
● Fases:
- Catarral: malestar, anorexia, tos nocturna que evoluciona a diurna; dura entre 1 a 2 semanas.
- Paroxística: tos paroxística, silbido inspiratorio, vómito, pérdida de conocimiento, convulsiones; dura
entre 2 a 4 semanas.
- Convalecencia: comienza de 4 a 6 semanas de iniciada la enfermedad, la tos se hace menos fuerte y el
vómito desaparece; dura 2 semanas.
● Complicaciones: potencialmente mortales, como encefalopatía, convulsiones, atelectasia pulmonar,
enfisema mediastinal, neumonía, neumotórax y bronquiectasias .
Vacuna Triple Bacteriana
Eficacia DPT Con 3 dosis de DPT separada o combinada con la Pentavalente, se alcanza lo siguiente:
1. Difteria: 90 - 95%
2. Tos ferina: 70 - 80%
3. Tétanos: 98 -100%
- Dosis: se administra IM en el tercio medio lateral del muslo. Se utiliza la jeringuilla descartable de 0,5 ml con aguja de 23
G x 1.
- A partir de los 2 meses, deberá recibir 3 dosis con intervalo de 2 meses entre ellas y 1 refuerzo al año de la tercera dosis.
- Reacciones adversas: dolor, eritema, edema, induración, fiebre. En casos raros, convulsiones.
- Contraindicaciones: enfermedades febriles agudas con fiebre mayor a 39 C, niños con antecedentes de reacciones
postvacunales graves (convulsiones, colapso, shock)
- Conservación: Mantener a temperatura de refrigeración (+2ºC a + 8ºC). Nunca congelar.
- Una vez abierto el frasco, utilizar en un periodo máximo de 30 días.
- Presentación: frascos multidosis de 10 y 20 dosis, en forma líquida.
RUBÉOLA
RUBÉOL
A
Enfermedad febril eruptiva no vesicular que afecta a todas las edades
● Agente etiológico: género Rubivirus, familia Togaviridae.
● Reservorio: : humano
● Periodo de incubación: 16 a 18 días, con límites entre 14 a 23 días.
● Modo de transmisión: de persona a persona por contacto con secreciones nasofaríngeas (gotitas
de flugge),, objetos contaminados.
● Periodo prodrómico: asintomático o síntomas catarrales leves sin fiebre.
● Cuadro clínico: fiebre leve antes o después de la erupción, erupción puntiforme no vesicular,
linfadenopatía retroauricular, suboccipital y cervical, cefalea, tos leve, coriza, conjuntivitis.
- Exantema: máculas puntiformes semejantes a las del sarampión, que inician en la cara y se
generaliza (tronco y extremidades ) en 24 o 48 horas y desaparecen al 3 día.
● Remisión: Desaparece en el mismo orden que aparecio, pasado los 3 días.
Vacuna Triple Viral SRP
¿Qué compone? Eficacia
1. Virus atenuado de Sarampión 1. Sarampión: 95 - 100%
2. Virus atenuado de Rubéola 2. Rubéola: 98 - 100%
3. Virus atenuado de Parotiditis 3. Parotiditis: 90 - 98%
- La mayoría de los niños deben de recibir 2 dosis
- Primera: 12 a 15 meses de edad.
- Segunda: 3 y 6 años.
- Después de los 12 meses porque ya pierde anticuerpos maternos.
- Dosis: 0,5 ml subcutáneo en región deltoidea del brazo izquierdo, utilizando jeringuilla con aguja 25 G.
- Reacciones adversas: reacciones leves, como alza térmica entre 5 a 12 días posteriores. Contraindicaciones: alergia a
neomicina, gelatina y sorbitol, embarazo.
- Conservación: temperatura de congelación (-15˚C y -20˚C). En el nivel local a temperatura de refrigeración (+2˚C a
+8˚C). Una vez reconstituida será utilizada durante 8 horas.
PAROTIDITIS
VARICELA
HPV
● Vacuna intramuscular (deltoides) 0.5ml
● Se transmite a través del contacto sexual.
● Causa principal de cáncer de cuello uterino en las
mujeres, y es uno de los factores de riesgo del cáncer de
pene en los hombres y anal en los hombres y mujeres,
tambien pueden infectar la boca y la garganta.
● Verrugas genitales no suelen causar cáncer.
● La vacuna del VPH sirve principalmente para prevenir el
cáncer cervicouterino y se administra antes del inicio
sexual
● Las vacunas no sirven para tratar infecciones ya
existentes, o enfermedades relacionadas con el VPH. Las
vacunas tampoco tienen efecto alguno en el avance del
pre-cáncer y cáncer si se administran a mujeres que ya
están infectadas
● La (OPS) recomienda administrar la vacuna contra el
VPH a las niñas entre 9 y 14 años.
● EFECTOS: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el
lugar de la inyección, fiebre, mareos o desmayos
COVID
● Vacuna intramuscular (deltoides) 0.5ml
● Enfermedad respiratoria infecciosa
causada por el virus SARS-CoV-2
● Actualmente, hay dos tipos de vacunas:
ARNm (Pfizer o Moderna - atenuado o
inactivado) y subunidades de proteínas
(Novavax- proteína S)
● La vacuna hace que la enfermedad sea más
tratable.
● Fiebre, cansancio, cefaleas, mialgias,
escalofríos y diarrea
!LAS VACUNAS SALVAN
VIDAS!
GRACIA
S
