ANTIBIOTICOS

GRUPO C2
ASTROÑA CALLE NATALY HELEN
FLORES FUENTES
QUIROZ EQUISE FREDDY
SANCHEZ ZABALA DANIEL
VARGAS BARBA YENNY MARIELA
VILLCA GOMEZ LOURDES
CEFOTAXIMA
 CEFOTAXIMA N.C.
Cefotaxima N.G. Claforan
Presentación: Cada
envase contiene 1 vial y 1
ampolla o 100 viales y
100 ampollas. Vial de
vidrio tipo II con 1000 mg
de cefotaxima (sódica) y
1 ampolla de vidrio de
tipo I conteniendo 4 ml de
agua para inyección.
Cada envase contiene 1
vial y 1 ampolla o 100
viales y 100 ampollas.
DOSIFICACION
 Dosificación: Adultos. Adultos y niños mayores de 12
años: La pauta posológica en infecciones no complicadas
es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En infecciones
graves o con riesgo vital puede aumentarse la dosis hasta
12 g diarios (dosis máxima diaria) divididos en 3-6 dosis
Niños. Sin infección meníngea: 100-200 mg/kg/día, cada
6-8 h (máximo 12 g/día). Meningitis: 200-300
mg/kg/día, cada 6-8 h (máximo 12 g/día). modo de
acción: Clínicamente, la cefotaxima se administra por
vía parenteral y su utiliza en el tratamiento de las
infecciones entéricas debidas a Gram-negativos,
meningitis, bacteremias
 graves y neumonía.
 MECANISMO DE ACCIÓN; igual que otros antibióticos beta-
lactámicos, la cefotaxima es bactericida. Contraindicaciones:
CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera absoluta en
pacientes con antecedentes o con historial de reacción alérgica a las
cefalosporinas. En paciente con antecedentes de alergia a las
penicilinas, puede presentar reacción cruzada. Efectos secundarios -
náusea. - vómitos. - diarrea. - dolor, enrojecimiento, inflamación o
sangrado cerca del lugar donde se inyectó la cefotaxima Cuidados
de enfermería Cefotaxima nunca debe administrarse a pacientes con
hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de
los excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad
inmediata a penicilinas. Precauciones: Su uso prolongado puede
originar infecciones fúngicas o superinfección bacteriana
Indicaciones: La inyección de cefotaxima se usa para tratar
determinadas infecciones ocasionadas por bacterias incluyendo la
neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior
(pulmones); gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual);
meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la
columna vertebral).
METRODINAZOL

 METRONIDAZOL N.C. Flagenase, Flagyl V, Metrogel.

N.G. Metronidazol. Presentación: La presentación del
metronidazol es en tableta, una tableta de liberación
prolongada y como una cápsula para tomar por vía oral.
Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se
toman como una dosis única (o dividida en dos dosis en
1 día) o dos para tomar cuatro veces al día hasta por 10
días o más.
 12 años: 500 mg antes o durante la intervención quirúrgica, repitiendo la dosis
cada 8 h cuando sea necesario, o 1500 mg antes o durante la intervención en
dosis única. La profilaxis no debe prolongarse más de 16 h tras la
intervención. Adultos: 500 mg /día administrándose la dosis diaria en 2
tomas, en medio de las comidas. Duración del tratamiento: 5 días
consecutivos, administrándose la dosis diaria en 2 tomas, en medio de las
comidas. En caso de fracaso puede ser preciso repetir el tratamiento, después
de un intervalo de 8 días. Modo de acción: Mecanismo de acción: el
metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las
proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias
anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las
cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Contraindicaciones: El metronidazol puede ocasionar efectos secundarios.
Informe al médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, molestias estomacales, calambres
estomacales, pérdida de apetito, dolor de cabeza. efectos secundarios:
Vómitos, pérdida de la coordinación muscular, entumecimiento, dolor, ardor u
hormigueo en las manos o pies, convulsiones. cuidados de enfermería:
Estimular la hidratación (ingestión de líquidos), pues gran parte de los
antibióticos es de eliminación renal; Las penicilinas no cristalinas deben
aplicarse con agujas 30×8 o 30×9; Ofrecer antibióticos por vía oral
acompañados de agua o después de las comidas, para evitar irritación
gástrica. Indicaciones: - Giardiasis (lambliasis).
 Amebiasis intestinal y hepática. - Tratamiento de
infecciones por anaerobios, debidas a B. fragilis, C.
perfringens y otras bacterias anaerobias. - Afectación por
Trichomonas (uretritis y vaginitis). - Tratamiento en
combinación de la erradicación de H. pylori (E: off-
label).
CEFTRIAXONA
 CEFTRIAXONA Tiaxal N.G. Ceftriaxona Presentación:
Es en polvo que debe mezclarse con líquido o como un
producto premezclado para que se inyecte por medio
intravenoso (en la vena) durante un período de 30 o 60
minutos. La inyección de ceftriaxona también se puede
administrar intramuscularmente (en un músculo).
 Dosificación: Adultos. Adultos y niños mayores de 12
años: la dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona
administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En
casos graves o infecciones causadas por
microorganismos moderadamente sensibles, puede
elevarse la dosis a 4 g una sola vez al día. Niños.
Lactantes y niños menores de 12 años: (desde 15 días a
12 años), está recomendada una dosis diaria
comprendida entre 20-80 mg/kg de peso. Modo de
acción: Igual que otras cefalosporinas, la ceftriaxona
inhibe en forma selectiva la síntesis de la pared celular
en los microorganismos
 N.C. susceptibles, acción derivada de su unión a proteínas específicas
localizadas en las membranas citoplásmicas de las bacterias, y que
impide las reacciones de transpeptidación (transpeptidasas)
Contraindicaciones: CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes
con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas; en pacientes
sensibles a la penicilina se deberá ... Efectos secundarios: - Dolor,
sensibilidad, endurecimiento o calor en el lugar en donde se le inyectó
la ceftriaxona. - Piel pálida, debilidad o falta de aliento cuando hace
ejercicio. - Diarrea. Cuidados de enfermería: Estimular la hidratación
(ingestión de líquidos), pues gran parte de los antibióticos es de
eliminación renal; Las penicilinas no cristalinas deben aplicarse con
agujas 30×8 o 30×9; Ofrecer antibióticos por vía oral acompañados de
agua o después de las comidas, para evitar irritación gástrica.
Indicaciones: La ceftriaxona está indicada para las siguientes
infecciones: Tratamiento de infecciones graves causadas por
microorganismos sensibles a ceftriaxona como: meningitis bacteriana.
Abdominales: peritonitis e infecciones del tracto biliar.
FLUCONAZOL
 FLUCONAZOL Floxanova N.G. Fluconazol
Presentación: La presentación del fluconazol es en
tabletas y en una suspensión (líquido) para administrarse
por vía oral.
 Dosificación: Niños. Lactantes y niños (28 días a 11
años):
 N.C. Candidiasis orofaríngea: 6 mg/kg el primer día seguido de 3 mg/kg/día. Duración
mínima: 14 días. Candidiasis esofágica: 6 mg/kg el primer día seguido de 3 mg/kg/día.
Duración mínima: 21 días y mínimo 14 días después de la resolución del cuadro.
Candidiasis sistémica: 6-12 mg/kg/día. Duración mínima: 28 días. Meningitis
criptocócica: 12 mg/kg el primer día seguido de 6 mg/kg/día. Duración 10-12 semanas
después de que el cultivo en líquido cefalorraquídeo (LCR) sea negativo. Para evitar
recidivas en pacientes con sida, 6 mg/kg/día. Para la prevención de infecciones fúngicas
en pacientes inmunocomprometidos con riesgo debido a neutropenia tras quimioterapia
citotóxica o radioterapia, la dosis debe ser de 312 mg/kg/día dependiendo del grado y la
duración de la neutropenia inducida. Adultos. Adolescentes (de 12 a 17 años):
Dependiendo del peso y del desarrollo puberal en adultos corresponden a dosis de 3, 6
y 12 mg/kg Modo de acción: Su mecanismo de acción reduce la concentración de
ergosterol, esencial para la integridad de la membrana citoplásmica fúngica. Su efecto
es fungistático. Su espectro de acción incluye: Candida albicans y otras especies de
Candida excepto C.1 Contraindicaciones: - dolor de cabeza, mareos, diarrea, dolor de
estómago, acidez estomacal. - cambios en la capacidad para percibir los sabores de los
alimentos Efectos secundarios: dolor de cabeza, mareos, diarrea, dolor de estómago,
acidez estomacal. Cuidados de enfermería: La presentación del fluconazol es en
tabletas y en una suspensión (líquido) para administrarse por vía oral. Por lo general,
suele tomarse con o sin alimentos, una vez al día.
 Quizás deba tomar una sola dosis de fluconazol o quizás
deba tomar fluconazol durante varias semanas o más.
Indicaciones: El fluconazol se usa para tratar las
infecciones por hongos, incluidas las infecciones por
levaduras de la vagina, la boca, la garganta, el esófago
(el conducto que va desde la boca hasta el estómago
órganos).
CEFTAZIDIMA
 CEFTAZIDIMA Ceftadix 1000 N.G. Ceftazidima
Presentación: La presentación de la inyección de
ceftriaxona es en polvo que debe mezclarse con líquido o
como un producto premezclado para que se inyecte por
medio intravenoso (en la vena) durante un período de 30
o 60 minutos. La inyección de ceftriaxona también se
puede administrar intramuscularmente (en un músculo).
 N.C. Dosificación: Adultos. La dosificación habitual
para adultos es de 1 g administrado por vía I.V. o I.M.,
cada 8 a 12 horas. Ceftazidima · RN 2 meses y niños 40
kg: dosis de carga de 2 g, seguida de infusión continua
de 4-6 g cada 24 h (en adultos con función renal normal
se han administrado 9 g/día sin efectos adversos).
Ceftazidima se debe administrar por inyección
intravenosa o perfusión, o por inyección intramuscular
profunda. Modo de acción: CEFTAZIDIMA tiene una
acción bactericida mediante la inhibición de la enzima
responsable de la síntesis de la pared celular. Un amplio
número de organismos gramnegativos son susceptibles a
CEFTAZIDIMA in vitro, incluyendo las cepas
resistentes a la gentamicina y otros aminoglucósidos.
Contraindicaciones:
 La ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes con
hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de los
excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad inmediata a
penicilinas. Efectos secundarios: Vómitos, náuseas, diarrea,
estreñimiento, dolor de estómago, mareos, dolor de cabeza.
Cuidados de enfermería: Estimular la hidratación (ingestión de
líquidos), pues gran parte de los antibióticos es de eliminación renal;
Las penicilinas no cristalinas deben aplicarse con agujas 30×8 o
30×9; Ofrecer antibióticos por vía oral acompañados de agua o
después de las comidas, para evitar irritación gástrica. Indicaciones:
Ceftazidima está indicado para el tratamiento de las infecciones que
se enumeran a continuación en adultos y niños incluyendo recién
nacidos (desde el nacimiento). Neumonía nosocomial, Infecciones
bronco-pulmonares en fibrosis quística, Meningitis bacteriana, Otitis
media supurativa crónica, Otitis externa maligna.
AMIKACINA
 AMIKACINA N.C. Amikacina N.G. Amikacina
Presentación: Cada frasco-ampolla contiene: Amikacina
(como sulfato) 500mg. Excipientes: Sodio metabisulfito,
citrato de sodio, agua para inyectable.
 Dosificación: Niños. La dosis recomendada en prematuros es
de 7,5 mg/kg cada 12 h. En recién nacidos debe administrarse
como dosis de carga 10 mg/kg para seguir con 7,5 mg/kg
cada 12 h. Los niños mayores de 2 semanas deben recibir 7,5
mg/kg cada 12 h ó 5 mg/kg cada 8 h. Adultos. La dosis
intramuscular o intravenosa (perfusión intravenosa lenta),
recomendada para adultos, es de 15 mg/kg/día, dividida en 2
ó 3 dosis iguales administradas a intervalos equivalentes, es
decir, 7,5 mg/kg cada 12 h ó 5 mg/kg cada 8 h. Modo de
acción: Mecanismo de acción: como todos los antibióticos
aminoglucósidos, la kanamicina se une a la subunidad S30
del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del
DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los
microorganismos susceptibles. Contraindicaciones:
 Contraindicada en casos de hipersensibilidad a aminoglucósidos,
insuficiencia renal, botulismo, miastenia grave, parkinsonismo,
durante embarazo y lactancia. Efectos secundarios: Nefrotoxicidad:
elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de
cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-
ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición,
vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en frecuencias
altas), mareos, ataxia ... Cuidados de enfermería: Tener en cuenta los
cinco correcto. Controles periódicos de la función renal antes de
iniciar la terapia y diariamente durante el curso del tratamiento.
Realizar lavado de manos. Explicar al paciente el procedimiento a
realizar, indicar la vía de administración. Indicación: La amikacina
está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones
bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los
microorganismos antes citados, tales como: Septicemia (incluyendo
sepsis neonatal), Infecciones severas del tracto respiratorio
CIPROFLOXACINA
 CIPROFLOXACINA
 N.C: CIPROXACIN

 N.G: Ciprofloxacina

 Presentación: Envase con 10 y

20 comprimidos recubiertos de
500 mg.
Inyectable: Frasco de 200
n Inyectable: Frasco de 200 n
g/100 ml
 Dosificación:
 Niños. Oral: 20-30 mg/kg/día repartido en 2 dosis vía
intravenosa: 20-30 mg/kg/día repartido cada 12 h
 Neonatos: 10 mg/kg/dosis, cada 12 horas, por vía
intravenosa para infecciones Gram negativas.
 Adultos. 400 mg por vía intravenosa dos veces al
día. ,por vía oral 500 mg dos veces al día por vía oral.
Indicaciones: Tratamiento de infecciones provocadas por
agentes sensibles comprobado por antibiograma.
Infecciones urinarias altase infecciones bajas complicadas
como prostatitis y cistitis. Infecciones Intestinales,
infecciones respiratorias como: neumonía

Modo de acción: Su acción consiste en eliminar las

bacterias que causan las infecciones. Los antibióticos como
la ciprofloxacina no funcionan para combatir resfriados,
influenza u otras infecciones virales.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a
Ciprofloxacino o
relacionados,niños y jóvenes en
edad de crecimiento, embarazo
y lactancia.

Efectos secundarios: Náusea,

vómitos, dolor de estómago,
acidez estomacal, diarrea,
picazón vaginal o secreción
vaginal, piel pálida, cansancio
inusual.
 Cuidados de enfermería
Verificar si el paciente no es alérgico a la ciprofloxacina, ajustar las
indicaciones en cuanto a la dosis y frecuencia vía oral, administrar
después de los alimentos o cualquier comida para evitar irritación
estomacal.
IMIPEMEN
 N.C: Inem
 N.G: Imipenem

 Presentación: Envase de 1 frasco-ampolla. Cada vial

contiene 500 mg de imipenem (en forma de 530 mg de
imipenem monohidrato) y 500 mg de cilastatina (en
forma de 530 mg de sal sódica de cilastatina). Excipiente
con efecto conocido: Imipenem/Cilastatina Aurovitas
500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión
contiene 20 mg de hidrogenocarbonato de sodio.
 Dosificación: Adultos. Con función renal normal, para microorganismos muy
susceptibles (halo de inhibición 16mm o más), y cuando la severidad de la
infección es leve, se recomienda una dosis de 250mg cada 6 horas; si es
moderada 500mg cada 8 horas; y si es severa (con riesgo de vida) 500mg cada
6 horas. Para microorganismos medianamente susceptibles (halo de inhibición
14-15mm), cuando la severidad de la infección es leve o moderada se
recomienda una dosis de 500mg cada 6 horas o 1g cada 8 horas; si la infección
es severa (con riesgo de vida), 1g cada 8 horas o cada 6 horas. En pacientes
con infección del tracto urinario no complicada se recomienda una dosis de
250mg cada 6 horas. En casos de infección del tracto urinario complicada la
dosis recomendada es de 500mg cada 6 horas. En pacientes adultos con
insuficiencia renal. Microorganismos muy susceptibles (halo de inhibición
16mm): clearance de creatinina de 31-70ml/min/1,73m2 (alteración función
renal leve): 500mg cada 8 horas; clearance de creatinina de 21-30 (alteración
función renal moderada): 500mg cada 12 horas; de 6 a 20 (alteración funcional
renal severa): 250mg cada 12 horas; de < 6 pero con hemodiálisis: 250mg cada
12 horas (después de la hemodiálisis). Microorganismos medianamente
susceptibles (halo de inhibición 14-15mm: clearance de
 creatinina 31 a 70: 500mg cada 6 horas; de 21-30: 500mg cada 8 horas; de 6-20: 500mg
cada 12 horas; < 6 pero con hemodiálisis: 500mg cada 12 horas (después de la
hemodiálisis). Niños. Niños y actantes se recomienda el siguiente esquema posológico:
niños peso corporal superior a 40kg: deben recibir la dosis para adultos; lactantes y
niños con peso corporal menor a 40kg deben recibir 15mg/kg a intervalos de seis horas.
En niños la dosis diaria total no debe exceder los 2g. Los datos clínicos son insuficientes
para recomendar una dosis para niños menores de 3 meses, o para pacientes pediátricos
con función renal deteriorada (creatinina sérica >2mg/dl). Imipenem puede ser usado en
niños con sepsis, con excepción de aquellos en quienes se sospecha meningitis; en estos
casos deberá usarse un antibiótico adecuado. Modo de uso: el contenido del frasco se
debe diluir en un solvente compatible de modo de obtener una concentración final de
5mg/ml de imipenem. Una dosis de 250mg o 500mg de imipenem IV debe ser
administrada por goteo intravenoso en el transcurso de 20 a 30 minutos y una dosis de
1.000mg en el transcurso de 40 a 60 minutos. Si el paciente presenta náuseas durante la
administración se puede disminuir la rapidez de la venoclisis. Indicaciones: INEM
(imipenem/cilastatina) está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias,
urinarias, intraabdominales, óseas y articulares, de piel y tejidos blandos, septicemias u
otra infección grave (excepto meningitis) provocada por microorganismos resistentes a
otros antibióticos y que han resultado sensibles a imipenem. Modo de acción: Imipenem
ejerce su actividad bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana en
bacterias Gram positivas y
 Gram negativas a través de la unión a proteínas
transportadoras de penicilinas (PBP). Contraindicaciones: Está
contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de este medicamento. También
se encuentra contraindicado en pacientes que presenten alergia
o hipersensibilidad a las penicilinas y sus derivados. Los
solventes compatibles que se elijan no deben contener alcohol
bencílico como agente preservante. Efectos secundarios: -
Náusea - Vómitos - Diarrea - Dolor de cabeza -
Enrojecimiento - Dolor o inflamación en el sitio de la
inyección. Cuidados de enfermería: - Tener en cuenta los 5
correctos - Verificar si el paciente no es alérgico a la
imipenem - Ajustar las indicaciones al médico en cuanto a la
dosis y frecuencia de su administración.