INTRODUCCION

La palabra virus proviene del latín que hace

referencia al veneno o alguna sustancia nociva.

Es una entidad infecciosa microscópica que solo

puede multiplicarse dentro de las células de otros
organismos.

Infectan todos los tipos de organismos desde

animales, plantas, bacterias y arqueas.
INTRODUCCION
 HISTORIA

Louis Pasteur propuso la teoría germinal de las

enfermedades en la cual explicaba que todas las
enfermedades eran causadas y propagadas por
algún tipo de vida diminuta que se multiplicaba en el
organismo enfermo, pasaba de este a otro y lo hacia
enfermar.

Descubrió que el germen si se encontraba ahí pero

era demasiado pequeño para poderse observar.
 ORIGEN DE LOS VIRUS

Existen 3 teorías sobre el origen de los virus:

 teoría de la regresión : es posible que los virus

fueran pequeñas células que parasitaban células
mas grandes.
 Teoría del origen celular : algunos virus podrían
haber evolucionado a partir de fragmentos de ADN o
ARN que escaparon de los genes de un organismo
mayor.
 ORIGEN DE LOS VIRUS

Teoría de la coevolucion : los virus podrían haber

evolucionado de complejas moléculas de proteínas
y acido nucleíco al mismo tiempo que aparecieron
las primeras células en la tierra.
 ESTRUCTURA

Son 100 veces mas pequeñas que las bacterias

Tienen un diámetro entre 10 y 300 nanómetros

Helicoidal : las capsides helicoides se componen de un único

tipo de capsomero alrededor de un eje central para formar
una estructura helicoidal que puede tener una cavidad
central o un tubo hueco.
Icosaedrica : la mayoría de los virus que infectan los animales
son icosaedricos o casi esféricos con simetría icosaedrica
 ESTRUCTURA

VIRUS HELICOIDALES VIRUS ICOSAHECRICO

 GENOMA

Tiene un genoma compuesto de ADN o bien

ARN y reciben respectivamente los nombres
de virus ADN o virus ARN.
Recombinación genética : proceso por el
cual una cadena de ADN es rota y luego
unida al extremo de una molécula de ADN
diferente .
 DIVERSIDAD DEL GENOMA DE LOS VIRUS

Propiedad Parámetros

Acido nucleico ADN

ARN
Ambos ADN y ARN
Forma Lineal
Circular
Segmentado
Cadenas Monocatenarias
Bicatenarias con regiones
monocatenarias
 CLASIFICACION CIENTIFICA DE LOS VIRUS
( GRUPOS )

I. Virus ADN bicatenario

II. Virus ADN monocatenario
III. Virus ARN bicatenario
IV. Virus ARN monocatenario positivo
V. Virus ARN monocatenario negativo
VI. Virus ARN monocatenario retrotranscrito
VII. Virus ADN bicatenario retrotranscrito
Características Virus Otros m.o.
Tamaño Generalmente<<200 Generalmente > 200
nm nm
Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN

Cubierta externa Simple y proteica Pared y membrana

celular complejas
Reproducción Requiere huésped Generalmente
independiente
Metabolismo Utiliza maquinaría Posee su propia
metabólica del maquinaría
huésped metabólica
Cultivo No puede ser Usualmente pueden
cultivado en medios ser cultivados en
libres de células medio sin células
Comparación de tamaños de virus y bacteria

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

 Estructura

Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a ser

degradado por nucleasas en la naturaleza, por lo
que están rodeados de una envoltura proteica,
CAPSIDE.
Cápside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
Cápside junto con ácido nucleico se conoce
como NUCLEOCAPSIDE.
 Virus de animales

 En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de

animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece la
envoltura y conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas en
una bicapa lipídica, que proviene de la membrana plasmática del
huésped. Esta envoltura la adquiere en el proceso de expulsión
de la célula huésped después de la replicación.
Localizados en la superficie externa de la envoltura encontramos
los peplomeros ó espinas, compuestas de glicoproteínas con
actividad hemaglutinina y neuraminidasa.
 Virus de animales

Keiko
KeikoShirai:
Shirai: Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
UAM-Iztapalapa
UAM-Iztapalapa
Formas básicas de las nucleocápsides:

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

 Icosahedricos

Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo

equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos:
adenovirus, papovavirus y herpesvirus.
 Virus Helicoidales
Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies
(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas acomodadas en forma
helicoidal protegiendo al ácido nucleico.
 Virus binales o complejos
Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6)

T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra P1

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

 Familias de Bacteriofagos
Inoviridae ADN circular, M13, fd
ss
Microviridae ADN circular, X174, G4, M12
ss
Corticoviridae ADN circular, PM2
ss

Myoviridae ADN lineal, ds T2,T4, T6, P2

Pedoviridae ADN lineal, ds T3, T7, P22

Plasmaviridae ADN circular, MVL2

ds

Styloviridae ADN lineal, ds , T1,T5

Cystoviridae ADN lineal, ds 6

Leviviridae ADN lineal, ss Q, R17,MS2, F2

Ss una hebra, ds doble hebra
 Virus de Plantas

Grupo Morfología Envuelta Tamaño Acido Virus

(E) o aprox. Nucleico
desnuda (nm)
(N)
Virus que
contienen ADN
Geminivirus N 2-18 ADN Virus del
Circular maíz
ss
Caulimovirus N 50 ADN Mosaico
Circular del coliflor
ss
Virus que
contienen ARN
Almovirus N 18-58 x ARN Mosaico
18 lineal ss de la alfalfa
Bromovirus N 23 ARN Mosaico
lineal ss

Ss una hebra, ds doble hebra

 Virus de Plantas

Grupo Morfología Envuelta Tamaño Acido Virus

(E) o aprox. Nucleico
desnuda (nm)
(N)
Virus que
contienen ARN
Carlavirus N 690 x 12 ARN Virus del
lineal ss clavel
Closteovirus N 600- ARN Virus del
2,000 x lineal ss betabel
12
Comovirus N 30 ARN Virus del
lineal ss garbanzo
Cucumovirus N 30 ARN Mosaico
lineal ss del pepino
Hordeivirus N 110-160 ARN Mosaico
x 23 lineal ss de la cebada
Ilarvirus N 26-35 ARN Mosaico
lineal ss Del tabaco

Ss una hebra, ds doble hebra

 Virus de Animales
Virus que contienen ADN ENVUELTA

Parvoviridae N 22 ADN lineal ss Kilham de la

rata
Adenoviridae N 70-90 ADN lineal ds Adenovirus
humano
Iridoviridae N 130-300 ADN lineal ds Tipula
iridescent
Hepadnaviridae E 42 ADN circular Hepatitis B
ds
Papovaviridae N 45-55 ADN circular Polyoma
ds
Herpesviridae E 150-200 ADN lineal ds Herpes
simplex
Poxviridae E 200-390 ADN lineal ds Sarampión
 Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Calciviridae N 40 ADN lineal ss Norwalk

Picornaviridae N 22-30 ADN lineal ss Polio

Reoviridae N 60-80 ADN lineal ds Rotavirs

Arenaviridae E 50-300 ADN lineal ss Fiebre

Lassa
Filoviridae E 800-900 ADN lineal ss Ebola
x 80
Bunyaviridae E 100 ADN lineal ss Encefalitis
California
Coronaviridae E 60-220 ADN lineal ss Coronavirus
OC43
 Virus de Animales

Virus que contienen ARN

Orthomyxoviridae E 80-120 ARN lineal ss Influenza

Paramyxoviridae E 150-300 ARN lineal ss Rubeola

Retroviridae E 100 ARN lineal ds SIDA

Rhabdoviridae E 70-80 x ARN lineal ss Rabia

130-240
Togaviridae E 40-75 ARN lineal ss Dengue

Ss una hebra, ds doble hebra

Ciclo de reproducción

1. Adsorción
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular
que actúan como receptores específicos, por lo tanto un
determinado virus sólo puede infectar un número limitado de
células, solamente aquellas que contengan el receptor específico
para ese virus.
2. Inyección del material genético viral
Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en
las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen
actividad enzimática y producen un poro en la membrana
citoplasmática de la célula. La vaina del fago se contrae y el
material genético viral ingresa en la célula, mientras que el cápsido
queda en el exterior.
3. Replicación del material genético viral
El material genético viral ingresa en una célula contiene bases
modificadas que evitan la degradación por nucleasas
bacterianas. Esta modificación consiste en la glicosilación y/o
metilación de algunas determinadas bases. Para lograr una
efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar algunas
proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana
citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el
ADN bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores
de los genomas virales, evita la síntesis de ARN y proteínas
bacterianas y proporciona ribosomas para síntesis de proteínas
del fago. La forma de replicación del genoma viral depende del
tipo de material genético de la célula huesped, es decir, si
contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas
las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.)
son proteínas tardías que se sintetizan después de iniciada
la replicación del material genético, la síntesis de cada
componente proteico se realiza separadamente; todas las
proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una
partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea
liberada.
5. Lísis celular y liberación de las partículas virales
del fago, generalmente son enzimas que lesionan la
membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la
salida de los fagos recién fabricados. Ocurre lísis celular
debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas en el
genoma
 Ciclo
reproductivo de
los virus.
1-Fijación
2-Penetración
3-
Desenvolvimiento
4-Síntesis (4a-
Transcripción, 4b-
Traducción, 4c-
Replicación del
genoma)
5-Ensamblaje
6-Liberación
Micrografía de un bacteriófago