MALFORMACIONES CONGENITAS

Un defecto congénito puede afectar el aspecto

del cuerpo, su funcionamiento o ambos.
Algunos defectos congénitos, como el labio
leporino o los defectos del tubo neural son
problemas estructurales que pueden ser
fáciles de notar. Para encontrar otros, como
los defectos cardíacos, los médicos usan
pruebas especiales. Los defectos congénitos
pueden ser de leves a severos.
Las causas incluyen:

• Genes
• Exposición a medicinas o sustancias químicas. Por ejemplo, el abuso
de alcohol puede causar el síndrome de alcoholismo fetal
• Infecciones durante el embarazo
• Algunos medicamentos. Antes de quedar embarazada hable con su
proveedor de salud sobre las medicinas que consume
• No consumir suficientes nutrientes. Por ejemplo, la carencia de ácido
fólico es un factor clave en el desarrollo de defectos del tubo neural
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
ESPINA BIFIDA
• La espina bífida es un defecto congénito que se produce cuando la
columna vertebral y la médula espinal no se forman correctamente.
Se clasifica como defecto del tubo neural. El tubo neural es la
estructura embrionaria que, con el tiempo, se convierte en el cerebro
y en la médula espinal del bebé, y en los tejidos que los contienen.
Por lo general, el La espina bífida
tubo neural se puede oscilar entre
forma en las leve y grave, según
primeras etapas del el tipo de defecto,
embarazo y se el tamaño, la
cierra para el día 28 ubicación y las
después de la complicaciones.
concepción.
TIPOS DE ESPINA BIFIDA

Espina bifída
Meningocele Mielomeningocele
oculta
ESPINA BIFIDA OCULTA

La forma más Produce En una o más

leve separación vértebras
MENINGOCELE
Forman un
Sobresalen de
Las meninges saco lleno de
las vértebras
líquido

No contiene la
médula
espinal
MIELOMENINGOCELE
Es la forma más grave. El conducto vertebral
queda abierto en varias vértebras en la parte
inferior o en la parte media de la espalda. Las
membranas y los nervios raquídeos sobresalen
a través de esta abertura en el nacimiento y
forman un saco en la espalda del bebé, y
generalmente los tejidos y los nervios quedan
expuestos.
 SINTOMAS
Espina bífida oculta.
Mielomeningocele.
Debido a que los nervios
• El conducto vertebral queda abierto
raquídeos, generalmente, no Meningocele.
en varias vértebras en la parte inferior
están afectados, no suele Las membranas que rodean la o media de la espalda.
manifestarse ningún signo ni médula espinal sobresalen a • Tanto las membranas como la médula
síntoma. Sin embargo, los indicios través de una abertura en las espinal o los nervios sobresalen en el
visibles a veces pueden vértebras y forman un saco lleno nacimiento y forman un saco.
observarse en la piel del recién de líquido, pero este saco no • Los tejidos y los nervios suelen
nacido por encima del defecto comprende la médula espinal. quedar expuestos, aunque a veces la
raquídeo; por ejemplo, un piel cubre el saco.
mechón de pelo anormal, o un
hoyuelo o una marca de
nacimiento pequeños.
DIAGNOSTICO

ANALISIS DE SANGRE
Prueba para
Prueba de
confirmar niveles
alfafetoproteína en el
elevados de
suero materno
alfafetoproteína
DIAGNOSTICO
Alfafetoprot
eína en el
suero
materno

´Analisis Confirmar
niveles
Amniocente
sis de elevados de
alfafetoprot
sangre eína

Ecografía
TRATAMIENTO

Cirugía antes Nacimiento por Cirugía después

del nacimiento cesárea del nacimiento
 COMPLICACIONES
Es posible que la espina bífida provoque síntomas mínimos o que solo cause discapacidades físicas leves. Si la
espina bífida es grave, a veces, provoca discapacidades físicas más significativas. La gravedad puede verse
afectada por lo siguiente:

Cuáles son los nervios

El tamaño y la ubicación raquídeos que salen de
Si la piel recubre la zona la zona afectada de la
del defecto del tubo
afectada médula espinal
neural
PREVENCION
• El ácido fólico, si se toma en forma de suplemento a partir de, por lo
menos, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre
del embarazo, reduce en gran medida el riesgo de espina bífida y
otros defectos del tubo neural.
ENCEFALOCELE
ETIOLOGIA
La afección tiene un componente genético
(hereditario), lo cual significa que a menudo
sucede en las familias que ya tienen un familiar
con otros defectos del tubo neural, como
espina bífida y anencefalia. Algunos
investigadores también creen que puede ser
causada por ciertas exposiciones ambientales
antes o durante el embarazo.
DIAGNOSTICO
 SIGNOS
Acumulación de mucho líquido en el cerebro

Retrasos del desarrollo

Discapacidad intelectual

Problemas de la vista

Retrasos del crecimiento

TRATAMIENTO
PREVENCION
• Al igual que ocurre con la espina bífida, la administración de ácido
fólico durante el embarazo, el mantenimiento de una dieta
equilibrada y el ceso de consumo de sustancias como el alcohol, el
tabaco y otras drogas reduce en gran medida el riesgo de que el feto
en desarrollo padezca encefalocele.
ANENCEFALIA
ETIOLOGIA
• Investigaciones recientes incluyen dentro de las posibles causas
ingestión de drogas antiepilepsia durante el embarazo, agresión
mecánica, contacto con pesticidas, factores ambientales, radiación,
deficiencia en factores de transcripción involucrados en el cierre del
tubo neural asociada a niveles bajos de ácido fólico y anomalías
cromosomales del tipo aneuploidía o trisomía.
 SIGNOS Y SINTOMAS
Suele estar ausente el telencéfalo, que contiene el córtex y por tanto los hemisferios cerebrales; lo mismo sucede con
el cráneo, las meninges y la piel.

Sentir
Oir Ver
dolor

Sentir
Moverse Pensar
emociones
DIAGNOSTICO

Medición Ultrasonido 10 y
Amniocentesis
Alfafetoproteina 14 S
TRATAMIENTO PREVENCION
Lisencefalia
ETIOLOGIA
• Es causada por una migración neuronal defectuosa, el proceso en el
cual las células nerviosas se desplazan desde el lugar de origen a su
localización permanente.
SINTOMAS
Aspecto facial inusual

Dificultad para tragar

Falta de progreso

Retraso psicomotor

Convulsiones
DIAGNOSTICO

Tomografía Resonancia
Ultrasonido
computarizada magnética
TRATAMIENTO

Deficit
Convulsiones Hidrocefalia
alimentación
• Medicamentos • Derivación • Tubo de
shunt gastrostomia
COMPLICACIONES
PORENCEFALIA
ETIOLOGIA
SINTOMAS

Retraso del
Hipotonía Convulsiones
crecimiento

Macrocefalia Microcefalia
DIAGNOSTICO

Tomografía Resonancia
Ultrasonografía
computarizada magnética
TRATAMIENTO

Derivación
Medicación
shunt
• Trastornos • Hidrocefalia
convulsivos
MICROCEFALIA
ETIOLOGIA

Genéticos Ambientales
TRATAMIENTO

cirugía por
craneosinostosis
COMPLICACIONES
• Enanismo o baja estatura
• Distorsiones faciales
• Hiperactividad
• Discapacidades intelectuales
• Convulsiones
HIDROCEFALIA
SINTOMAS
• Ojos que parecen mirar hacia abajo
• Irritabilidad
• Convulsiones
• Suturas separadas
• Somnolencia
• Vómitos
TRATAMIENTO
• El objetivo del tratamiento es reducir o prevenir el daño cerebral a
través del mejoramiento del flujo del LCR.
• Antibióticos si hay signos de infección.
• Extirpación o cauterización de las partes del cerebro que producen
LCR.
COMPLICACIONES PREVENCION

• Complicaciones de la cirugía • El tratamiento oportuno de

• Infecciones como meningitis o infecciones y otros trastornos
encefalitis asociados con la hidrocefalia
puede reducir el riesgo de sufrir
• Deterioro intelectual esta enfermedad.
Cardiopatias Congenitas
Son un grupo de patologías
caracterizadas por la
presencia de alteraciones
estructurales producidas
por defectos en la
formación del corazón en el
periodo embrionario
aproximadamente entre la
3era a 10ma semana de
gestación
 2DA CAUSA DE INCIDENCIA: MALFORMACION
MUERTE EN 5-12 POR CADA CONGENITA MAS
NEONATOS 1,000 NV COMUN

FR:
25% SON GENETICAS EN RD APROX.
HEMODINAMICAMENTE AMBIENTALES 1,200 NIÑOS POR
SIGNIFICATIVAS MULTIFACTORIAL AÑO
ES
CIANOSIS

TAQUIPNEA

PRESENCIA ALTERACION
DE SOPLOS DE LOS
PULSOS
CIANOGENAS NO CIANOGENAS
(HIPERFLUJO
PULMONAR)
 Asintómatica en infancia
Agujero en el corazón por “Cardiopatía del adulto”
Ostium secundum +(60%)
defecto en tabique entre
auriculas Ostium primum Seno *SOPLO
venoso *PALPITACIONES
Shunt Izq-Derec
*DISNEA

EKG: Sobrecarga de
cavidades derechos , OS <7mm
bloqueo de RD (espontaneamente) 1er año
Rx:Dilatacion de cavidades Amplaxer
ECO: gold standart
 CC más
frecuente
del
mundo

Defecto *CIV PEQUEÑAS

membranoso *CIV MODERADAS
Post-Inferior *CIV GRANDES

Soplo pansistolíco *30-50%

de frecuencia EKG: Hipertrofia espontaneamente
ASINTOMATICA de cavidades Izq <1año
*Diureticos o IECA
 *Pulso arterial rápido y
ESTRUCTURA FETAL Frec en Prematuros saltón EN REGION
(CONECTA ARCO AORTICO Cierre fisiologico a las 15hr INFRACLAVIC
CON A. PULMONAR)
Cierre anatomico a las 3 *Soplo continuo (Maquina
DA permite que sangre pase de de vapor)
lado Derec-Aorta y regrese sin semanas
pasar por los pulmones *Dificultades respiratorias
*Infecciones pulmonares

*AINES (Indometacina)
EKG: Sobrecarga de CERRAR
cavidades Izq *Prostaglandinas E1
ABIERTO
 SE ASOCIA
A SX DE
TURNER

Estrechamiento de la
*Pre-Ductal: Retraso en pulso
Aorta en su ramificacion y *Pre ductal (+)
femoral
ductus Mal pronóstico en Infancia
*Dif de presión (10-20Mmhg)
Obstruccion del flujo *Post-ductal
aortico *Signo de Roester
Buen pronóstico
*Soplo Mesosistolico

EKG: Hipertrofia de VI
Si gradient transit. >20-
Aortografia confirma 30Mmhg (Qx)
Dx
Cirugia
Se asoc a Aneurismas del
Prostanglandinas E1
Poligono de Willis
(ABIERTO)
(Complicación)
 “PENTADA DE
FALLOT”
CIA

Crisis hipoxemicas
Acropaquias
CC+ común al 1er año Cianosis
de vida Solplo de estenosis
pulmonar
Retraso del Crecim

*Hipertrofia del
*Crisis hipoxemicas : O2
VD, AD, BRD
*B-bloqueantes: Propanolol
*Imagen en *Qx: Taussing
Zapato sueco
 Aorta – VD CC frec al
A. Pulmonar- VI nacimiento

*Cianosis intense al Rx : Hiperflujo

nacimiento (NO pulmonar
responde a adm en Eco : Imagen en
gdes dosis de O) forma de escopeta

*Prostaglandinas E
(ABIERTO)
*QX: Switch de
Jatene
 Atresia esofagica
Definicion.
es un trastorno congénito caracterizado por una falta de continuidad en
el trayecto del esófago, es decir, la porción superior del esófago
termina abruptamente y no se continúa con la porción inferior del
mismo
Epidemiologia.
La atresia esofágica es la atresia digestiva más frecuente. La incidencia
estimada es de 1 cada 3.500 nacidos vivos. Hasta en el 50% de los
casos, hay otras malformaciones congénitas.
Clasificacion
 Sintomatologia
Los signos característicos son
secreciones excesivas.
 tos y cianosis tras los intentos de alimentación.
 neumonía por aspiración.
 La atresia esofágica con una fístula distal provoca distensión abdominal
porque, cuando el lactante llora, el aire de la tráquea es impulsado a
través de la fístula hacia el segmento inferior del esófago y el estómago.
Diagnostico
Prenatal: ecografía
Posnatal: colocación de SNG o sonda orogástrica y radiografía
Tratamiento
El tratamiento preoperatorio
tiene por objeto optimizar el estado del lactante antes de la cirugía y
prevenir la neumonía por aspiración, que aumenta el riesgo de la
corrección quirúrgica.
Reparación quirúrgica
Cuando el estado del lactante es estable, puede efectuarse la
reparación quirúrgica extrapleural de la atresia esofágica y el cierre de
la fístula traqueoesofágica. Si se observa una fístula, debe ligarse
 Diafragma antral
Rara anomalía consistente en una tela ó membrana submucosa cubierta
por mucosa gástrica. La obstrucción puede ser completa o parcial, si ésta
membrana está perforada.
 Cuadro clinico
Una obstrucción completa produce una clínica similar a la atresia
pilórica: vómitos persistentes NO biliosos, que aparecen poco tiempo
después del nacimiento.
 La clínica de la obstrucción incompleta depende del tamaño de la
perforación de la membrana, pero generalmente se presenta como
vómitos recurrentes y fallo de medro en los primeros meses de vida.
Durante la primera infancia puede asociarse dolor epigástrico y
vómitos y flatulencias tras las tomas.
Diagnostico
• Si el diafragma antral ocasiona obstrucción completa ⇒ aire gástrico y
ausencia de gas a nivel distal.
• - Radiografía baritada: Línea radiolúcida en antro gástrico asociado a
un pobre relleno antral.
• Endoscopia:
• Pequeña apertura fija antral rodeada de mucosa gástrica lisa.
• Peristalsis gástrica normal pre y postmembrana.
• Membrana de tamaño constante.
Tratamiento
Obstrucción completa:
Excisión en el neonato, inspeccionando posibles atresias asociadas.
 Obstrucción parcial:
Excisión o transección endoscópica.
 Duplicacion gastrica
son malformaciones congénitas infrecuentes que se manifiestan
generalmente a lo largo de los primeros años de vida. La duplicación,
habitualmente quística, está constituida por una pared de músculo liso
y revestimiento mucoso de tipo gastrointestinal.
Clinica
Masa abdominal.
Se impide o retrasa el vaciamiento, vomitos.
Ulceracion de la pared del quiste.
Ulceracion al peritoneo.
Fistula del colon
Torsion
Diagnostico
Palpacion
Radiografia baritada
Ecografia
RNM
TC
Tratamiento
Cirugia> exeresis, marsupializacion de la luz duplicacion del estomago
o gastrectomia parcial.
 Onfalocele

Un onfalocele es la protrusión de vísceras abdominales a través de

un defecto de la línea media en la base del ombligo.
 causas
El primero se refiere a una falla en el plegamiento de las hojas laterales
que contribuyen a la formación de la pared abdominal, dando un cierre
incompleto de la misma y formación del defecto con la posibilidad de
protrusión de parte de hígado.
 El segundo mecanismo se ha propuesto como una persistencia de la
hernia fisiológica que origina defectos que no incluirán el hígado en su
interior. No hay teratógenos implicados conocidos, sin embargo hay una
relación conocida a otros defectos estructurales tanto de origen
cromosómico o de tipo genético ya que se ha reportado relación con
cardiopatías en un 30% y con cromosomopatias del 15 al 40%.
 sintomas
Un onfalocele se puede ver claramente. Esto se debe a que los
contenidos abdominales sobresalen (protruyen) a través de la zona
del ombligo.
Existen diferentes tamaños de onfaloceles. En los pequeños,
solamente el intestino permanece por fuera del cuerpo. En los más
grandes, también pueden estar por fuera el hígado u otros órganos.
• Pruebas y exámenes
• Con los ultrasonidos prenatales, a menudo se identifica a los bebés
con onfalocele antes del nacimiento.
• A menudo no es necesario un examen para diagnosticar el onfalocele.
Sin embargo, a los bebés con onfalocele se les deben realizar
exámenes para otros problemas que a menudo vienen con esta
afección. Esto incluye ultrasonidos de los riñones y corazón, exámenes
de sangre para buscar trastornos genéticos, entre otros exámenes
tratamiento
Los onfaloceles se reparan con cirugía, aunque no siempre de manera
inmediata. Un saco protege los contenidos abdominales y puede
permitir tener tiempo para atender primero otros problemas más
serios, como los defectos cardíacos.
 Malrotacion intestinal
consiste en el fracaso para asumir su posición normal en el abdomen durante el
desarrollo intrauterino.
La malrotación es la anomalía congénita más común del intestino delgado. Se estima que
1 de cada 200 nacidos vivos tienen una anomalía de rotación asintomática; sin embargo,
la malrotación sintomática ocurre con menor frecuencia (1 en 6.000 nacidos vivos).
Cuadro clinico
FORMA SINTOMATICA
• El cuadro clínico se manifiesta de la siguiente forma:
• Dolor abdominal agudo o intermitente crónico.
• Vómito bilioso.
• Disminución de peso y falla para progresar (FPP).
• Enfermedad Diarreica intermitente.
• Estreñimiento crónico.
• Sangrado digestivo bajo (SDB).
FORMA ASINTOMATICA:
El paciente no presenta la sintomatología clásica descrita anteriormente. El hallazgo es
incidental, al estudiar otro tipo de patología asociada, como RGE, epigastralgia y
problemas respiratorios, utilizando medios radiológicos contrastados (esofagograma).
 Diagnostico

 Historia Clínica y Examen físico

 Radiológico:
Rx de Abdomen Simple: Cámara Gástrica dilatada, Obstrucción Duodenal (signo de
doble burbuja), obstrucción intestinal, vólvulos.
Tratamiento
Quirurgico
 Hernia umbilical

Afección caracterizada por una protrusión del intestino a través de los músculos
abdominales a la altura del ombligo
Se produce por el cierre incompleto o debilidad del anillo umbilical. El
epiplon o intestino herniado está recubierto por la piel. Más frecuente
y llamativa en la raza negra, se manifiesta como una tumefacción
blanda, que aparece sobretodo cuando el niño llora. La mayoría
aparecen durante los seis primeros meses y desaparecen
espontáneamente antes del primer año; incluso algunas de gran
tamaño desaparecen a los cinco años sin actitud terapéutica alguna,
por lo que en general no está indicado el tratamiento quirúrgico.
 Gastrosquisis

es la protrusión de las vísceras abdominales a través de un defecto de la pared abdominal de

espesor completo, en general a la derecha de la inserción del cordón umbilical. La incidencia
estimada es de 1 cada 2.500 nacidos vivos.
En la gastrosquisis no hay saco de revestimiento y las vísceras
herniadas son una pequeña cantidad de intestino o colon ascendente.
El intestino herniado puede presentar atresias, isquemias
segmentarias, etc.
 El compromiso vascular sucede como consecuencia de la compresión
del flujo de los vasos mesentéricos cuando el defecto en la pared
abdominal es extremadamente pequeño. Otra posibilidad es la
aparición de serositis intestinal fruto de la exposición al líquido
amniótico, y esto está temporalmente relacionado con la emisión de
orina fetal.
 enfermedad de Hirschsprung
La enfermedad de Hirschsprung es una anomalía congénita de la inervación de
los segmentos inferiores del intestino, limitada en general al colon, que provoca
obstrucción funcional parcial o total.
La enfermedad de Hirschsprung se debe a la ausencia congénita del plexo
autónomo de Meissner y de Auerbach (aganglionosis) de la pared intestinal
Epidemiologia
• La incidencia estimada es de 1 cada 5.000 nacidos vivos.
• Por lo general, la enfermedad se limita al segmento distal del colon
(75% de los casos), pero puede comprometer todo el colon o, incluso,
todo el intestino grueso y delgado; el área denervada siempre es
contigua.
• Afecta con mayor frecuencia a los varones (relación varones:mujeres
de 4:1), a menos que esté afectado todo el colon, en cuyo caso no hay
diferencia entre los sexos.
Etiologia
Se piensa que la etiología de la aganglionosis es el fracaso de la
migración de neuroblastos de la cresta neural. Hay un componente
genético significativo en este trastorno y al menos 12 mutaciones
genéticas diferentes están asociados con Hirschsprung.
Diagnostico
• Colon por enema
• Biopsia rectal
• A veces manometría rectal
Tratamiento
Reparacion quirurgica
 Hernia umbilical
Se produce por el cierre incompleto o cierre del anillo umbilical. El epliplon
o el intestino herniado esta recubierto por la piel. Es mas frecuente en raza
negra.
 se manifiesta como una tume
Faccion blanda que aperece
Cuando el Niño llora.
 aparece durante los 6 primeros
Meses y desaparece al año, por lo
General no esta indicado tratamiento
Quirurgico.
 Divierticulo de meckel
Es la anomalía más frecuente del tubo digestivo. Este divertículo
verdadero existe en un 2-3% de las personas, con una proporción varón-
mujer de 3:1; y es el resultado de una atresia incompleta del conducto
onfalomesentérico que comunica el intestino con el saco vitelino en el
embrión.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Los dos años son la edad más frecuente para el inicio de los síntomas,
siendo el más característico la hemorragia rectal no dolorosa, que
aparece aislada, sin heces; con un color oscuro o pardo rojizo. Puede
manifestarse también como hemorragias ocultas en heces produciendo
una anemia ferropénica refractaria al tratamiento con hierro.
Si aparece dolor abdominal puede ser agudo, por diverticulitis, o vago y
recidivante. Puede haber también síntomas de peritonitis por
perforación de una úlcera en el divertículo, o de obstrucción intestinal
DIAGNÓSTICO
Se realiza mediante la gammagrafía con tecnecio-99, que se elimina
por mucosa gástrica. Es una prueba segura y específica. Si es negativa,
es muy poco probable que el paciente tenga un divertículo de Meckel.
Esta patología no puede demostrarse en estudios radiográficos con
bario.
TRATAMIENTO
Extirpación quirúrgica del divertículo. Ocasionalmente sin resección del
ileon adyacente, pero si la cirugía se realiza tras sangrado o sospecha
de úlcera, se retirará el mínimo segmento intestinal posible y se
realizará anastomosis término-terminal.
 ANOMALIAS
CONGENITAS DEL
SISTEMA OSEO
LISSETTE ALCANTARA
100246566
 DISPLASIA DEL DESARROLLO
DE LA CADERA
Es una afección en que la
articulación de la cadera es
anormal.

ETIOLOGIA

Laxitud ligamentosa generalizada

Antecedente familiar
La presentación de nalgas
 MANIFESTACIONES CLINICAS
 Asimetría de los pliegues
glúteos y del muslo con las
caderas y las rodillas flexionadas.
 El signo de Galeazzi es un
acortamiento relativo del fémur
con pliegues cutáneos
asimétricos que indican una
DDC.
 La prueba de Ortolani puede
reducir una cadera luxada.
 DIAGNOSTICO
La ecografía es útil para la
evaluación inicial de los neonatos
con DDC.

La ecografía es necesaria en todas

las niñas con antecedentes
familiares positivos y en ambos
sexos en el caso de presentación
de nalgas.
 TRATAMIENTO
El objetivo del tratamiento es una reducción estable que permita el
desarrollo y crecimiento normal de la cadera.

El arnés de Pavlik es un tratamiento efectivo hasta los 6 meses de

edad.
Los niños mayores de 6 meses o en los que ha fracasado el arnés de
Pavlik precisan reducción cerrada, seguida de inmovilización con
escayola tipo espica de cadera.
 COMPLICACIONES
La complicación más importante:
 Necrosis vascular iatrogénica de la cabeza femoral.

 Pueden aparecer úlceras por presión relacionadas con el escayolado

prolongado.

También son posibles la reluxación o subluxación de la cabeza

femoral, así como la displasia acetabular residual.
 PIE ZAMBO (PIE EQUINOVARO)
Afección que involucra los pies y la
parte inferior de la pierna cuando el
pie se curva hacia adentro y hacia
abajo.
ETIOLOGIA
El pie zambo puede ser
congénito, teratológico o postura.
El pie zambo congénito (el 75%
de todos los casos) es, por lo
general, un trastorno aislado.
 MANIFESTACIONES CLINICAS

El retropié en equino y en varo, el

antepié en aducción y un grado
diverso de rigidez.
 DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
En el neonato no suelen ser El objetivo del tratamiento es
necesarias radiografías ni otras corregir la deformidad y
pruebas de imagen avanzadas, conservar la movilidad.
porque los huesos tarsianos
presentan una osificación
incompleta.  El tratamiento conservador
aplica el método de Ponseti de
escayolado en serie
 POLIDACTILIA SINDACTILIA
Consiste en nacer con un dedo de Consiste en nacer con dos o más
más en la mano o en el pie. dedos de la mano o del pie
unidos, al estar fusionados entre sí
o unidos por una membrana.
 CIFOSIS CONGENITA ESCOLIOSIS CONGENITA
La cifosis congénita es un fallo en La escoliosis congénita se clasifica
la formación de todo o de una como sigue:
parte del cuerpo vertebral (con Fallo de formación vertebral
normalidad de los elementos parcial o completo (vértebra en
posteriores) y/o un fallo de cuña o hemivértebra).
segmentación anterior de la
columna. Fallo de segmentación vertebral
parcial o completo (barras no
segmentadas).
Mixta.