LA CELULA
INTRODUCCIÓN
Las células son unidades funcionales
básicas de los organismos.
Se agrupan y forman tejidos.
Los cuatro tejidos básicos son: epitelio,
tejido conectivo, músculo y tejido nervioso.
El cuerpo humano se conforma por mas
de 200 tipos diferentes de células.
INTRODUCCIÓN
Se reviste por una membrana plasmática
bilipídica.
El protoplasma se subdivide en citoplasma
y carioplasma.
El citoplasma se extiende desde la
membrana plasmática hasta la envoltura
nuclear.
INTRODUCCIÓN
Dentro del citosol encontramos a los
organelos que son estructuras
metabólicamente activas que llevan acabo
funciones precisas.
La morfología de las células depende de
un sistema de filamentos denominado
citoesqueleto.
INTRODUCCIÓN
Entrelos organelos encontramos de dos
clases, de acuerdo con la presencia o
ausencia de membranas.
Membranosos: núcleo, retículo
endoplásmico, aparato de Golgi,
mitocondrias, lisosomas, peroxisomas y
vesículas como endosomas
INTRODUCCIÓN
Entrelos no membranosos se representan
por los ribosomas, proteosomas y los
componentes del citoesqueleto:
microfilamentos, microtúbulos y filamentos
intermedios, así como sus derivados como
los centriolos y el huso mitótico.
MEMBRANA CELULAR
Cada célula esta limitada por una
membrana plasmática o plasmalema
No son visibles al microscopio óptico
Se compone de una bicapa de fosfolípidos
y proteínas integrales y periféricas
relacionadas.
MEMBRANA CELULAR
En MET se muestra como una estructura
trilaminar
La bicapa lipídica se le denomina
anfipática
Existen componentes proteínicos del
plasmalema denominados proteínas
integrales
MEMBRANA CELULAR
Mediante técnicas de criofractura es posible
separar la membrana en sus dos hojuelas, esto
con el objetivo de ver la superficie hidrofóbica.
Por medio de este estudio es posible ver dos
regiones de interés: la cara P (superficie externa
de lámina interna) y la cara E (superficie interna
de la lámina externa)
MECANISMOS DE SINTESIS Y
AGRUPAMIENTO DE
PROTEINAS EN LA CÉLULA
RIBOSOMAS
Son partículas pequeñas de
aproximadamente 12-20 nm
Se componen de un tipo especial de ácido
nucleico
Se originan en el núcleo, en relación con
el nucléolo, desempeñan su función en el
citoplasma.
RIBOSOMAS
En la microscopía de luz se identifican
cuando están acumulados como grumos
basófilos.
En algunas células reciben nombre
específicos como cuerpos de Nissl en las
neuronas.
Pueden estar libres o estar vinculados a
ARNm para formar polisomas.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
Es el sistema membranoso mas grande
de la célula
Se conforma por un sistema de túbulos y
vesículas interconectados.
En el se desarrollan una gran cantidad de
funciones.
Se divide en REL y RER
REL
Participa de manera importante en la
síntesis de esteroides, colesterol,
triglicéridos. En algunas células se
encuentra muy desarrollado y ayuda en la
destoxificación de sustancias como el
alcohol y los barbitúricos. En el músculo
esquelético se le denomina retículo
sarcoplásmico
RER
Participa en la síntesis de proteínas de
exportación, así como proteínas que se
integran y conforman a las membranas
celulares y al plasmalema
La cisterna del RER se continúa con la
cisterna perinuclear.
En su parte de salida o término también
se relaciona con el Aparato de Golgi
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Lainformación de la estructura primaria
de una proteína (secuencia de
aminoácidos) se localiza en el ADN
La información se transcribe hacia un
filamento de ARN mensajero ARNm, que
sale del núcleo y se dirige al citoplasma
SINTESIS DE PROTEÍNAS
El ARN de transferencia se encarga de
formar uniones covalentes entre los
aminoácidos.
Durante éste proceso varios ARN
ribosomales o ribosomas se agrupan.
La síntesis de proteínas o traducción
ocurre en los ribosomas del citosol o en la
superficie del RER
APARATO DE GOLGI
Actúa en la síntesis de carbohidratos y en
la modificación y selección de proteínas
elaboradas en el RER.
Se conforma por una serie de cisternas
apiladas (pila de Golgi) y se compone por
tres niveles de cisternas.
APARATO DE GOLGI
La cara cis es la mas cercana al RER y se
considera la entrada de las proteínas.
La cara medial también se le conoce
como la cara intermedia.
La cara trans representa la cara de salida
del material proteico.
MECANISMOS DE
ENDOCITOSIS Y
DIGESTIÓN CELULAR
ENDOCITOSIS
Se define como el proceso mediante el
cual una célula ingiere macromoléculas,
material particulado y otras sustancias
desde el espacio extracelular.
Sila vesícula es mayor a 250 nm el
método se le denomina fagocitosis
ENDOSOMAS
Los endosomas se dividen en dos
compartimientos: endosomas tempranos,
cerca de la periferia de la célula y los
endosomas tardíos, situados a un nivel
mas profundo dentro del citoplasma.
Las membranas de todos los endosomas
contienen bombas de protones H+
LISOSOMAS
El contenido de los endosomas tardíos se
transporta para la digestión enzimática a
la luz de organelos especializados
llamados lisosomas.
Son estructuras redondeadas o polimorfas
con un diámetro de 0.3-0.8 micras
Contienen hidrolasas ácidas.
LISOSOMAS
Ayudan a digerir macromoléculas,
microorganismos fagocitados, desechos
celulares, órganelos senescentes.
Los lisosomas reciben sus enzimas
hidrolíticas y también sus membranas de
la red Golgi trans
LISOSOMAS
Las sustancias listas para degradarse por
lisosomas llegan de: fagosomas, vesículas
pinocíticas o autofagosomas.
Los lípidos son sustancias de difícil
degradación y permanecen dentro de los
lisosomas como cuerpos residuales.
LISOSOMAS
Por medio de reacciones de histoquímica
se pueden identificar marcando la
fosfatasa ácida (enzima marcadora)
En algunos lisosomas es posible
encontrar residuos de lípidos no
degradados que se ubican como pigmento
en células posmitóticas y se denomina
pigmento de lipofucsina, desgaste o del
envejecimiento.
Peroxisomas
También denominados microcuerpos
Miden entre 0.2-1 micras
Contienen mas de 40 enzimas oxidativas
Intervienen
en el catabolismo de ácidos
grasos de cadena larga, ácido úrico
aminoácidos y purinas.
Peroxisomas
Son organelos membranosos que no
guardan relación con el Aparato de Golgi
sino con RE del cual se originan.
Sus enzimas oxidativas se sintetizan en el
citoplasma y presentan un péptido de
señalización que las envía de manera
directa al peroxisoma
Peroxisomas
Las reacciones químicas que aquí ocurren
liberan peróxido de hidrógeno, el cual es
degradado por la acción de la enzima
catalasa que es la enzima marcadora de
este organelo.
En ocasiones es difícil distinguirlos de los
lisosomas y solo se logra con reacciones
de histoquímica.
PROTEOSOMAS
Los proteosomas son organelos pequeños
compuestos de complejos proteínicos que
tienen a su cargo la proteólisis de
proteínas mal formadas y marcadas con
ubiquitina.
MECANISMOS DE
RESPIRACIÓN
CELULAR
MITOCONDRIAS
Son oragnelos en forma de bastón
En ellas se lleva a cabo el proceso de
fosforilación oxidativa
Se conforma por una membrana externa
lisa y una interna que se encuentra
plegada.
MITOCONDRIAS
Poseen dimensiones variables que van
desde 500nm hasta longitudes de 7-10
micras en el músculo.
Son los únicos organelos que además del
núcleo poseen DNA y las enzimas
necesarias para sintetizar proteínas
MITOCONDRIAS
Los pliegues de la membrana interna se
conocen como crestas
Se forma un espacio conocido como el
espacio intermembranal.
El espacio entre las crestas se le
denomina espacio de matriz
MITOCONDRIA
La membrana externa posee proteínas
transmembranales de múltiple paso.
También participa en la formación de
lípidos mitocondriales
De todas la mas importante es la porina
MITOCONDRIA
La membrana interna posee de manera
abundante el fosfolípido de cardiolipina, el
cual torna la membrana impermeable a
iones, electrones o protones.
MITOCONDRIA
La membrana interna muestra un gran
número de subunidades de complejos
proteínicos conocidos como ATP
sintetasa.
En ella también encontramos un número
de complejos proteínicos que
corresponden a las cadenas respiratorias.
MITOCONDRIAS
El espacio de la matriz está compuesto de
un líquido con abundantes proteínas.
Aquí se lleva parte del proceso del ciclo
de Krebss
Se encuentran también ribosomas
mitocondriales, ARNt, ARNm y los
gránulos de matriz.
MITOCONDRIA
Contiene además el ADN circular
mitocondrial de doble filamento y las
enzimas necesarias para su expresión.
Aunque la mayor parte de los códigos
necesarios para formación y función de
las mitocondrias se localiza en el genoma
nuclear.
DEPÓSITOS
CELULARES
INCLUSIONES
Se considera que las inclusiones son
componentes no vivos de la célula que
carecen de actividad metabólica y no
están limitados por membranas.
Las inclusiones mas comunes son
glucógeno, gotas de lípidos, pigmentos y
cristales.
Glucógeno
Esla forma de depósito de la glucosa y se
encuentra de manera preferente en
células musculares y hepáticas.
En las micrografías electrónicas aparece
en forma de racimos o rosetas
Lípidos
Son las formas de depósito de los
triglicéridos.
todos los solventes utilizados en
preparaciones histológicas extraen
triglicéridos de las células y dejan
espacios vacíos.
Pigmentos
Entre ellos tenemos la melanina de la piel
que la elaboran los melanocitos de la piel,
el cabello, células de la retina y células
nerviosas en la sustancia negra del
cerebro.
Tienen efecto protector a nivel de la piel y
facilitan la visión de la retina
Pigmentos
En las células de vida prolongada como
en el sistema nervioso y el miocardio se
acumula el pigmento pardo de la
lipofuscina.
formana partir de la fusión de varios
cuerpos residuales.
Cristales
Existen algunos cristales que se acumulan
de manera característica en algunas
células como en las células de Sertoli
(cristales de Charcot-Bottcher) y en las
células intersticiales como cristales de
Reinke
CITOESQUELETO
El citoplasma de la células animales
contiene un citoesqueleto, que es una red
tridimencional intrincada de filamentos
proteínicos que se encargan de conservar
la morfología celular.
Además participa en el movimiento
celular
CITOESQUELETO
Entre sus funciones tenemos:
Proporcionar apoyo estructural a la célula
Forman un marco estructural
tridimencional deformable para la célula
Fijan el núcleo en su sitio
Conservan marco estructural nuclear y su
organización durante las mitosis
CITOESQUELETO
Tiene 3 componentes: filamentos
delgados (microfilamentos), filamentos
intermedios y los microtúbulos.
Los filamentos delgados tienen 6
nanómetros de grosor
Los filamentos intermedios se muestran
en las micrografías electrónicas como
filamentos de 8-10nm de diámetro
CITOESQUELETO
Las categorías de filamentos intermedios
incluyen: queratinas, desmina, vimentina,
proteína ácida glial, neurofilamentos y las
láminas nucleares
CITOESQUELETO
Las citoqueratinas se localizan en células
epiteliales y el pelo.
La desmina se localiza en todos los tipos
de células musculares.
La vimentina se identifica en células
mesenquimales, fibroblastos, leucocitos y
células endoteliales.
CITOESQUELETO
La utilidad del conocimiento de los
filamentos intermedios se da en las
aplicaciones de la inmunohistoquímica las
cuales usan anticuerpos específicos,
permitiendo clasificar lesiones tumorales
desdiferenciadas para poder aplicar
terapéutica médica eficaz
Microtúbulos
Son estructuras cilíndricas largas, rectas y
huecas con un diámetro máximo de 25nm.
Se considera al centrosoma como el
centro organizador de microtúbulos
Los microtúbulos son estructuras
dinámicas que frecuentemente cambian
de longuitud
Microtúbulos
Entre las principales funciones esta el
regular el movimiento intracelular de
organelos y vesículas.
Permiten establecer compartimentos
intracelulares.
Suministran la capacidad de movimiento
ciliar y flagelar
Centriolos
Son estructuras cilíndricas y pequeñas
compuestas de nueve tripletes de
microtúbulos, suelen tener un acomodo
perpendicular
Los centrosomas están compuestos de los
centriolos y de material pericentriolar.
NÚCLEO
INTRODUCCIÓN
Es el organelo mas grande de la célula
Contiene caso todo el ADN de la célula y
también los mecanismos para la síntesis
de ARN.
Se limita por dos membranas lipídicas.
INTRODUCCIÓN
Se conforma por:
La cromatina, que corresponde al material
genético de la célula
El nucleolo, centro del ARN ribosomal
El nucleoplasma, contiene
macromoléculas y partículas que
participan en la conservación nuclear
ENVOLTURA NUCLEAR
Se compone por dos membranas
paralelas, las membranas nucleares
internas y externas, separadas entre sí
por un espacio de 10-30 nm, llamado
cisterna perinuclear.
La envoltura esta perforada por poros
nucleares
PORO NUCLEAR
El complejo del poro nuclear tiene
alrededor de 80-100nm de diámetro y
tiene un grupo de glucoproteinas
asociadas
Se compone por tres anillos: citoplásmico,
medio y nucleoplásmico. En la parte
profunda se localiza la canastilla nuclear
NUCLEO
El poro nuclear funciona en el transporte
bidireccional nucleocitoplásmico.
Las exportinas son proteínas que
trasportan macromoléculas del RNA del
núcleo al citoplasma.
Las importinas transportan en sentido
opuesto
Cromatina
Es un complejo de ADN y proteinas que
representa los cromosomas relajados,
desenrollados en la interfase del núcleo.
De acuerdo a la actividad transcripcional,
la cromatina puede condensarse como
heterocromatina o eucromatina
Cromatina
La heterocromatina es la forma inactiva
condensada de la cromatina, suele
localizarse en la periferia nuclear.
El resto se le denomina la eucromatina,
que corresponde a la forma activa, en la
que se manifiesta por actividad
transcripcional importante.
Nucléolo
Es una estructura no membranosa densa
localizada en el núcleo, solo se observa
en la interfase.
En las células en las que se sintetizan
proteínas de manera activa, puede ocupar
hasta el 25% del volumen total nuclear.
Nucléolo
Se han descrito 3 áreas distintas:
Centro fibrilar, que contiene genes
ribosomales y factores de transcripción
La parte fibrilar densa, que incluye ARN
nucleolar en transcripción
La parte granulosa, la cual ensambla
subunidades ribosómicas en maduración
