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Contracción Muscular: Dra. Lourdes Campos Alcantara Facultad de Medicina Humana Universidad San Martin de Porres

Este documento describe conceptos clave sobre la contracción muscular y el funcionamiento del corazón. Explica que la contracción muscular ocurre cuando la miosina interactúa con los sitios activos de la actina, permitiendo el deslizamiento de los filamentos. También describe el papel del calcio en la liberación de la tropomiosina y la exposición de los sitios activos. Finalmente, explica los principios del cronotropismo, dromotropismo, batmotropismo e inotropismo que gobiernan la función cardíaca.

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Contracción Muscular: Dra. Lourdes Campos Alcantara Facultad de Medicina Humana Universidad San Martin de Porres

Este documento describe conceptos clave sobre la contracción muscular y el funcionamiento del corazón. Explica que la contracción muscular ocurre cuando la miosina interactúa con los sitios activos de la actina, permitiendo el deslizamiento de los filamentos. También describe el papel del calcio en la liberación de la tropomiosina y la exposición de los sitios activos. Finalmente, explica los principios del cronotropismo, dromotropismo, batmotropismo e inotropismo que gobiernan la función cardíaca.

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Contracción

muscular
DRA. LOURDES CAMPOS ALCANTARA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES
 Banda I: Clara. Solo
actina
 Banda A: Oscura.
Actina + miosina
 Linea Z
MIOSINA
 Molécula: 6 cadenas polipeptídicas (PM 480 000)
 2 cadenas pesadas  Cola
 4 cadenas ligeras  Cabezas
 Filamento: 200 o más moléculas (2um c/u)
 Cuerpo: Formado por colas
 Puentes cruzados: Brazo + cabezas salientes
Las cabezas puede estar en el cuerpo o formando parte
de los puentes cruzados. Funciona como enzima
ATPasa.
Salida del brazo del cuerpo
Bisagras
Unión de la cabeza con el brazo
CADENAS LIGERAS =
CABEZA

CADENAS
PESADAS = COLA
ACTINA
 Compuesta:
 ACTINA F
 TROPOMIOSINA
 TROPONINA

 Actina F: Doble hebra enrollada en hélice


formada por moléculas de actina G
polimerizadas unidas a ADP (sitio activo).
 Peso Molecular 42 000
 Total 13 de estas moléculas en cada revolución
ACTINA
 Tropomiosina:
 Peso Molecular 70 000.
 Longitud de 40 nm
 Moléculas enrolladas en espiral alrededor de la
actina F.
 En relajación descansa sobre los sitios activos de las
hebras de actina (no contracción)
 Troponina: Unida a la tropomiosina
 Troponina I: Afinidad por la actina
 Troponina T: Afinidad por la tropomiosina
 Troponina C: Afinidad por el Ca++
Relajación Contracción
 Los extremos de los  Atracción. Mayor
filamentos de actina superposición de la
se superponen actina sobre la
mínimamente entre sí miosina. Atracción de
discos Z a extremos
de miosina.
Mecanismo de contracción
• Llegada del PA a la terminación nerviosa y secreción
de noradrenalina.
• Unión de noradrenalina a receptores de membrana y
abertura de canales.
• Ingreso de Na+ al interior de la membrana y
despolarización.
• Liberación de Ca++ por el RS y túbulos transversos (T).
• Los iones calcio inician la fuerza de contracción. Cese
de contracción por bombeo del Ca++ al interior del RS
y túbulos T
Túbulos transversos
 Sistema de tubos formado por la
invaginación de la membrana plasmática
colocados perpendicularmente a la
dirección de la miofibrilla sobre las bandas
Z. Están conectados a una cisterna del RS
y sus extremos se abren al exterior.
 Contiene mucopolisacáridos negativos.
 [Ca++] túbulos T [Ca++] Liq. extracelular
Ca++ en la contracción
 Al unirse a la troponina C, el complejo
troponina experimenta un cambio que
tracciona a la tropomiosina desplazándola
a la profundidad dejando los sitios activos
al descubierto.
 Unión de las
cabezas de
miosina con
los sitios activos
Teoría “paso a paso”
 Unión de ATP a las cabezas de los puentes cruzados.
(antes de la contracción).
 La actividad ATPasa de la cabeza hidroliza al ATP (no hay
unión).
 Con la unión del Ca++ a la troponina C se descubren los
sitios activos uniéndose las cabezas de miosina con la
actina.
 La unión produce un cambio conformacional en la cabeza
Se inclina hacia el brazo.
 El ADP y Pi se separan de la cabeza y se le une una
molécula de ATPseparacion.
 Se le une otra molécula de ATP. Se repite.
CRONOTROPISMO
 Fibras musculares  comunican por
puentes de protoplasma .:. Entre los discos
intercalados
 La individualidad  unidas por nexos o
uniones comunicantes
 Continuidad de la estimulación:
nodo sinusal  haces internodales  nodo
AV  haz de His  ramas del haz de His
 red de Purkinje
Potencial de acción
Fase 0: despolarización

Repolarización
Fase 1: descenso rápido
Fase 2: forma un meseta
Fase 3: permeabilidad
Ca y K
Fase 4: potencial de
reposo
DROMOTROPISMO
 Facultad del tejido cardiaco de transmitir el
impulso  ondas de excitación
 Requiere: producción y utilización de
energía e intercambio iónico.
 Velocidad se enlentece: nodo AV
 Mayor velocidad: red de Purkinje
BATMOTROPISMO
 Capacidad de
responder a un
estimulo.
 Despolarización  0
(periodo refractario
absoluto)
 Repolarización esta
muy disminuida
INOTROPISMO
Ley del todo o nada
 El corazón se comporta como un sincitio 
propagación del impulso ocurre en todo
 Subliminales: Los que no originan una
respuesta por poco intensidad.
 Liminales
 Supraluminal: Aumenta la intensidad
Fenómeno de la escalera

 Estímulos repetidos  misma intensidad


respuestas progresivamente crecientes
 Fibras del miocardio adquieren mejor
capacidad de respuesta y contracción con
estímulos de sucesión

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