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Virología

El documento describe los pasos clave del control de calidad en virología, incluyendo el establecimiento de estándares y controles, la calibración de equipos, la validación de métodos de prueba, el control de muestras, reactivos y calidad interna y externa, así como las auditorías y revisiones periódicas para garantizar la precisión y confiabilidad de los análisis y resultados virológicos.

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El documento describe los pasos clave del control de calidad en virología, incluyendo el establecimiento de estándares y controles, la calibración de equipos, la validación de métodos de prueba, el control de muestras, reactivos y calidad interna y externa, así como las auditorías y revisiones periódicas para garantizar la precisión y confiabilidad de los análisis y resultados virológicos.

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virología

Control de calidad
Introduccion:

 La virología es la rama de la microbiología que se enfoca en el estudio de los virus,


agentes infecciosos microscópicos que pueden causar enfermedades en humanos, animales,
plantas y otros organismos. Los virus son entidades biológicas que consisten en material
genético (ADN o ARN) rodeado por una cápside proteica. A diferencia de las células, los
virus no pueden reproducirse por sí mismos y dependen de la maquinaria celular de un
huésped para replicarse.
Control de calidad

 El control de calidad en virología es esencial para garantizar la precisión y confiabilidad de


los resultados de los análisis y pruebas realizadas en el campo de la virología. A
continuación, se presentan los pasos generales a seguir en el control de calidad en
virología:
Establecimiento de estándares y controles:

 Se deben establecer estándares y controles de calidad para cada prueba o análisis


virológico. Esto implica utilizar muestras conocidas con resultados predecibles, tanto
positivos como negativos, para validar y verificar los procedimientos de prueba.
Calibración de equipos

 Los equipos utilizados en virología, como los termocicladores para la amplificación de


ácidos nucleicos o los microscopios electrónicos para el análisis visual de partículas
virales, deben calibrarse regularmente. Esto implica verificar y ajustar la precisión y
exactitud de los instrumentos de acuerdo con estándares reconocidos.
Validación de métodos de prueba:

Cada método de prueba virológica debe validarse para garantizar su sensibilidad,


especificidad y reproducibilidad. Esto se logra mediante el uso de muestras conocidas con
resultados verificados y comparando los resultados obtenidos con los esperados.
Control de muestras:

Se deben establecer protocolos para el manejo adecuado de las muestras virales, incluyendo el
transporte, almacenamiento y procesamiento. Esto ayuda a evitar la contaminación y el
deterioro de las muestras, lo que podría afectar negativamente los resultados.
Control de reactivos:

 Los reactivos utilizados en las pruebas virológicas deben someterse a un control de


calidad riguroso. Esto implica verificar su integridad, estabilidad y fecha de caducidad, así
como también realizar pruebas de control para asegurar su eficacia y precisión.
Control interno de calidad:

 Se deben incluir controles internos en cada prueba virológica. Estos controles son
muestras conocidas que se procesan simultáneamente con las muestras de prueba y se
utilizan para monitorear la precisión y el rendimiento del ensayo.
Control externo de calidad:

 Participar en programas de control externo de calidad es fundamental. Estos programas


involucran el envío de muestras a laboratorios de referencia independientes, que evalúan la
precisión y exactitud de los resultados obtenidos en comparación con otros laboratorios.
Auditorías y revisiones:

 Realizar auditorías internas periódicas y revisiones de los procedimientos y registros de


calidad es importante para identificar posibles deficiencias y áreas de mejora. Esto permite
implementar acciones correctivas y preventivas para mantener y mejorar la calidad de los
resultados.
 Estos son algunos de los pasos generales que se deben seguir en el control de calidad en
virología. Es importante tener en cuenta que los detalles y requisitos específicos pueden
variar según el tipo de prueba o análisis virológico, así como las regulaciones y estándares
locales o nacionales aplicables.

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