INGENIERÍA AMBIENTAL
Procesos Unitarios
Sesión 3
Balance de Energía
Mg. Ing.° Gustavo Castillo Gomero
Recordemos:
Una unidad de cracking de etano procesa 1000 ton/día de
dicho hidrocarburo. La conversión por el paso es del 35% en
peso y se desea llegar a una conversión final del 95%.
Determinar el reciclo necesario y la producción de etileno (D).
C2H6 C2H4+H2
LOGRO DE LA SESIÓN
Al término de la sesión de
aprendizaje, el estudiante
resolverá problemas de balance
de energía de acuerdo a la ley
de conservación de la energía
en procesos químicos
asociados a la ingeniería
ambiental.
Interés
Qué tipo de energía se
observa?
[Link]
BALANCE DE
ENERGIA
Los Objetivos del Balance de Energía son:
Determinar la cantidad energía necesaria que involucra una reacción química.
Determinar de acuerdo a la energía el tipo de reacción.
Determinar la energía desprendida en una
reacción de combustión
Determinar la energía de un sistema de reacciones químicas
SISTEMA
Sistema: Parte del universo que es objeto de
Entorno, estudio
alrededores, medio ambiente:
TIPOS DE SISTEMAS
Sistemas Abiertos: son
aquellos que intercambian
materia y energía con el
entorno a través de las
fronteras. Ej. Olla con agua
hirviendo.
Sistemas Cerrados: son
aquellos que solo pueden
intercambiar energía con el
entorno, pero no materia.
Sistemas Aislados: son
aquellos en los que no se
pueden intercambiar ni
energía ni materia a través
de las fronteras.
VARIABLES Y ECUACIÓN DE ESTADO
P – la presión
4son las V – el volumen
devariables
estado que n – el número de moles
describen la cantidad
de un gas T – la temperatura absoluta
pV = nRT es un ejemplo de una ecuación de estado de un
gas ideal, la cual es una simple relación entre las variables de
estado.
ENERGÍA -TIPOS
Capacidad que tiene un sistema de realizar un
ENERGIA trabajo o una transformación. Y en muchos
casos depende del estado de un sistema.
Trabajo (W): representa una transferencia entre el sistema y el entorno.
Proceso isotérmico
TIPOS DE ENERGIA
Los demás tipos de energías son propiedades de los sistemas
Energía Potencial:
Depende de la masa y la altura del sistema de referencia (Ep=m x g x h). Se
define como la energía debida a la posición del sistema en un campo
potencial o debido a la configuración del sistema con respecto a alguna
configuración de equilibrio.
Energía Cinética:
Es la energía que un sistema posee en virtud de su velocidad
relativa,respecto al entorno que se encuentra en reposo.
Surge en el fenómeno del movimiento
Energía interna (∆U).
Para una sustancia pura en una sola fase, tenemos que:
Û= Û(T,V) Tomando la derivada total de esta
expresión obtenemos:
LEY DE CONSERVACION DE LA ENERGIA
TRANSICIONES DE FASE
Cuando ocurren cambios de fase de sólido a
líquido, líquido a vapor y viceversa, ocurren
grandes cambios en el valor de la entalpía de
las sustancias.
Estos cambios se denominan “Calor latente” y es
constante referido a la unidad de masa.
Calor sensible : cambios de entalpía en una sola
fase
-calor de evaporación -calor de fusión
-calor condensación - calor de sublimación
CAPACIDAD CALORIFICA DE GASES
La capacidad calorífica en los gases puede representarse por relaciones de estas
formas:
CP = a + b*T + c*T2,
donde CP es la capacidad calorífica, T es la temperatura y a, b, c son
constantes.
CP = a + b*T + c*T2 + d*T3,
donde CP es la capacidad calorífica, T es la temperatura y a, b, c, d son
constantes.
CAPACIDAD CALORÍFICA DE MEZCLAS GASEOSAS:
CP mezcla = CP1*y1 + CP2*y2 + CP3*y3 +. . .
Calor sensible:
Q sensible = m * CP * ΔT.
El ΔH por unidad de masa para convertir una sustancia sólida en vapor
está dado
por:
ΔH = CP̅ SÓLIDO * (TF – TINICIAL) + λf + CP
̅ LÍQUIDO * (TE – TF) + λv +
TERMOQUÍMICA.
Es la parte de la Química que se encarga del estudio
del intercambio energético de un sistema químico con
el exterior.
• Hay sistemas químicos que evolucionan de
reactivos a productos desprendiendo energía. Son
las reacciones exotérmicas.
• Otros sistemas químicos evolucionan de reactivos a
productos precisando energía. Son las reacciones
endotérmicas
ENTALPÍA DE REACCIÓN.
La diferencia entre la entalpía de los productos de una
reacción , ∆Hproductos, y la de los reactivos, ∆Hreactivos, se
denomina entalpía de reacción, Hr ó H.
Hr = ∆ Hproductos - ∆ Hreactivos
Hro = 0 para las especies elementales en su estado
estable
Entalpía estándar
Es el incremento entálpico de una reacción en la cual, tanto
reactivos como productos están en condiciones estándar (p =
1 atm; T = 298 K = 25 ºC; conc. = 1 M). Se expresa como H0 y
como se mide en J o kJ depende de cómo se ajuste
la reacción
TABLAS TERMODINAMICAS
9/11/2021
ECUACIONES TERMOQUÍMICAS
Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre
paréntesis su estado físico, y a continuación la variación
energética expresada como H (habitualmente como H0).
Ejemplos:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l); H0 = –890 kJ/mol
H2(g) + ½ O2(g) H2O(g); H0 = –241’4 kJ/mol
CUIDADO:
H depende del número de moles que se forman o producen.
Por tanto, si se
ajusta poniendo coeficientes dobles, habrá que multiplicar H0
por 2:
2 H (g) + O (g) 2 H O(g) ; H0 = 2· (–241’4 kJ)
EJEMPLO:
Conocidas las entalpías estándar de formación
del butano (C4H10), agua líquida y CO2, cuyos valores son respectivamente
–124,7, –285,8 y –393,5 kJ/mol, calcular la entalpía estándar de combustión del butano
La reacción de combustión del butano es:
C4H10(g) +13/2O2(g) 4 CO2(g) + 5H2O(l)
H0 =?
comb
H0 = npHf0(product.) – nrHf 0(reactivos) =
4 mol(– 393,5 kJ/mol) + 5 mol(– 285,8 kJ/mol)
–1 mol(– 124,7 kJ/mol) = – 2878,3 kJ/mol
Luego la
H0 = – 2878,3 kJ/mol
entalpía estándar de combustión será:
combustión
Ejemplo:
Dadas las entalpías estándar de formación:
Hfo PCl3 (l) = - 317,7 kJ Hfo PCl5 (s) = - 454,8 kJ
calcula el cambio de entalpía estándar Hr o para la reacción
PCl3 (l) + Cl2 (g) PCl5 (s)
Solución:
Cl2 (g) es la forma estable del cloro a 1 atm Hfo Cl2
(g) = 0
Hr = Hf PCl 5 (s)
o o
– [Hfo PCl3 (l) + Hfo Cl2 (g)]
= – 454,8 –[– 317,7 + 0] = – 137,1 kJ
REGLAS DE LA TERMODINÁMICA
El valor H para una reacción que se realiza a una temperatura y una
Primera regla: presión establecidas es siempre el mismo e independiente de que la
reacción ocurra en uno o en varios pasos
(Ley de Hess)
Segunda regla:
H2(g) + Cl2(g) 2 HCl (g) H = -185 kJ
HCl (g) H = -92,5 kJ
1/2 H2(g) + 1/2 Cl2(g)
Tercera regla:
Los valores de H para dos reacciones inversas son iguales en
magnitud pero de signo opuesto
H2O (l) H2 (g) +1/2 O2 (g) H +285,8 kJ
=
H2 (g) +1/2 O2 (g) H2O (l) H = -285,8 kJ
Ejercicio
determinar Hf0 del eteno (C2H4) a
partir de los calores de reacción de las siguientes
reacciones químicas:
(1) H2(g) + ½ O2(g) H2O(l) H1 0 = – 285,8 KJ
H20 = – 393,13 kj
(2) C(s) + O2(g) CO2(g)
(3) C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2 H2O(l) H3 = – 1422 kj
0
Formación de eteno
2 C(s) + 2 H2(g) C2H4(g)
9/11/2021
La ecuación (3) se puede invertir
C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2 H2O(l) H30 = – 1422 kj
2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)
La ecuación (1) se puede multiplicando x2
H10 = – 285,8 kJ
H2(g) + ½ O2(g) H2O(l)
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ
La ecuación (2)
H20 = – 393,13 kj
C(s) + O2(g) CO2(g)
multiplicando x2
H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)
2C(s) +2 O2(g) 2CO2(g)
CONTINUA:
2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ
2C(s) +2 O2(g) 2CO2(g) H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)
2 C(s) + 2 H2(g) C2H4(g)
H = 1422 kj - 571,6 kJ +-786,26 Kj = 64,14 kJ
VERIFICACIÓN DE APRENDIZAJE
SEGÚN HOJA DE TALLER 3 RESUELVA LA
SECCIÓN A DE ACUERDO A LOS
PROBLEMAS
ASIGNADOS, REALICE EN FORMA GRUPAL :
TIEMPO : 30 MIN
ADJUNTE SU SOLUCIÓN AL TÉRMINO DE
LA SESIÓN
REFLEXIÓN-RETROALIMENTACIÓN
QUE ES ENERGÍA EN TRÁNSITO?
QUE ES TEMPERATURA DE FLAMA?
CALOR SENSIBLE = CALOR LATENTE?
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• ## CÓDIGO AUTOR TITULO
• 1 530.475/H55P HIMMELBLAU, DAVID Principios Básicos y Cálculos en
M. Ingeniería Química
• 2 536/K44 KERN, DONALD Procesos de Transferencias de Calor
• 3 530.475/T79 TREYBAL, ROBERT Operaciones de Transferencia de Masa
