Diseño de Evaporadores de simple efecto
• MARLENI GONZALES IQUIRA
3. Balance de Energia
ENTRADA = SALIDA
F hF + S λs -------- V Hv + L hL
Q = S λs
F hF + Q -------- V Hv + L hL
3. BALANCE DE ENERGIA
BMT : F = V + L → L = F - V
F hF + Q ------- V Hv + (F – V) hL
F hF + Q ------ V Hv + F hL – V hL
F (hF - hL) + Q ---- V (Hv – hL)
Si la disolución no tiene aumento apreciable en el punto de ebullición se tiene: TL = T V
y hL = hV (HV = hv)
F[Cp(TF – T0) – Cp(TL – T0] + Q ----- V λV
F [ Cp(TF - TL) ] + Q ------ V λV
4. AREA DE CALEFACCION
Q = A U ΔT
S λS = A U (TS – TL)
A = S λS / (TS - TL)
5. ECONOMIA DEL PROCESO : E
E = V / S
PROBLEMA
Una disolución acuosa de un coloide orgánico se ha de concentrar desde el
10 % hasta el 40% en un evaporador simple a razón de 15000 kg/h. El vapor
de calefacción es vapor de agua saturado a 2 at y abandona la cámara de
condensación a la temperatura de condensación. En la cámara de
evaporación se mantiene una presión absoluta de 150 mm de Hg, El calor
de dilución y las pérdidas de calor al exterior por convección y radiación son
despreciables. El coeficiente integral de transmisión del calor vale 2000
Kcal/m2 hºC y el calor específico de la alimentación es 0.90 kcal/kgºC. La
disolución puede entrar en el evaporador a 20 ºC. Determinar :
a) Consumo de vapor vivo
b) Superficie de calefacción
c) Economía del proceso
PROBLEMA
Tablas de vapor saturado de agua
P = 150 mmHg ----- T = ºC
λ= Kcal/Kg
PS = 2 at es TS = ºC
λS = Kcal/Kg
Balance de materia
F [ Cp(TF - TL) ] + Q ------ V λV
Q=
Area de calefacción
Q = A U (TS – TL )
A =
CON ELEVACION EN EL PUNTO DE EBULLICION
DISEÑO DE CALCULO
1) ESQUEMA
2) BALANCE DE MATERIA
3) BALANCE DE ENERGIA
4) AREA DE CALEFACCION
5) ECONOMIA DEL PROCESO
6) ALTURA Y DIAMETRO DEL
EVAPORADOR
2) BALANCE DE MATERIAL 3) BALANCE DE ENERGIA
ENTRADA = SALIDA
• BMT. : F = V + L
• BMA : F xFA = L xLA F hF + S λs -------- V Hev + L hL
Q = S λs
• BMB : FxFB = L xLB + v
y VB F hF + Q -------- V Hev + L hL
4. AREA DE CALEFACCION 5. ECONOMIA DEL PROCESO : E
Q = A U ΔT
E = V / S
S λS = A U (TS – TL)
A = S λS / (TS - TL)
Economia del Proceso : E
E = V/S
ELEVACION DEL PUNTO DE EBULLICION (EPE) EN SOLUCIONES
• La EPE es la resultante de la influencia de los sólidos. En la medida
que la solución restante se concentra más su punto de ebullición se
incrementa
EPE = Δe = TL - T
• Las concentraciones de soluciones pueden ser lo suficientes para
modificar los valores de la capacidad calorífica del vapor de agua
sobrecalentada © y el punto de ebullición del agua.
c = 1.884 kJ/kg.ºK = 0.46 Kcal/Kg.ºC
• La temperatura de ebullición se incrementa con el aumento de la
presión.
DIAGRAMA DE DUHRING DE NaOH
Relación lineal entre la
temperatura del punto de
ebullición de la solución y la
temperatura del punto de
ebullición del agua a la misma
presión
T = 170 ºF XL = 0.35
TL =
DIAGRAMA ENTALPIA vs CONCENTRAÇION
XF =
TF =
hF =
XL =
TL =
hL =
PROBLEMAS
PROBLEMA
Se usa un evaporador para concentrar 4536 kg / h de una
solución acuosa que contiene NaOH al 20% que ingresa a
60 ºC (140 ºF) produciendo un producto con 50% de
sólido. La presión de la corriente de vapor utilizada para
calentar es de 172.4 kPa y la presión dentro del
evaporador es de 11.7 kPa . El coeficiente de
2
transferencia de calor global promedio es 1560 W /m .K.
Calcular:
a) El calor intercambiado para llevar a cabo la
evaporación;
b) Ahorro de vapor en kg de vapor producido / kg de
vapor utilizado;
c) La superficie de calentamiento en m2
Tablas de vapor saturado de agua : P = 11.7 kPa = 0.117
Bar
Interpolando
HV = 2590 kJ/kg
Tablas de vapor saturado de agua : P S = 172.4 kPa = 1.742 Bar
Interpolando
TS = 115.6 ºC
λS = 2214 kcal/kg
DIAGRAMA DE DUHRING DE NaOH :
CALCULO de hF e hL: DIAGRAMA ENTALPIA x CONCENTRAÇION
ENTALPIA DE VAPOR SOBRECALENTADO DE AGUA
: He
Tablas de vapor saturado de agua
T = 48.9 ºC Hv = 2590 kJ/kg
c : capacidad calorífica de vapor agua sobrecalentada = 1.884 kJ/kg.ºK = 0.46 Kcal/Kg.ºC
HeV = HV + c Δe
HeV = 2590 kJ/kg + 1.884 kJ/kg.ºK (40.6 ºK)
HeV = 2667 kJ/kg
Resolución
2) BALANCE DE ATERIA
L=
V=
3) BALANCE DE ENERGIA
S =
4) AREA DE CALEFACCION : A
5) ECOMIA DEL PROCESO : E
