UNIVERSIDAD AMAZÓNICA DE PANDO
FACULTAD DE INGENIERÍA Y
TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERIA CIVIL
H0313. CALIDAD DEL AGUA
PARA
HORMIGONES (AASHTO T26)
DOCENTE: ING. DAVID ALAKA ROBLES
ASIGNATURA: CARRETERAS II (VIA-394)
INTEGRANTES:
LUIS MARIO MACHACA
ALEJANDRO X. ANACHURI
YANCARLA MARUPA
OBJETIVO:
Este método establece el procedimiento para determinar la acidez o alcalinidad y el contenido de
sólido totales y material orgánica.
ACIDEZ Y ALCALINIDAD
1. La acidez o alcalinidad se deberán determinar por alguno de los métodos (A) o (B). Si se requiere
gran precisión, se deberá emplear el método B.
a) La acidez o alcalinidad se determinarán con soluciones patrón 0.1.N alcalina ó ácida,
respectivamente, usando no menos de 200 ml del agua bajo control. Se podrán usar como
indicadores fenolftaleína o naranja metílica. Excesivas acidez o alcalinidad indican la
necesidad de ensayos adicionales.
b) La concentración del ion hidrógeno se determinará por los métodos electrométricos o
colorimétrico en conjunto con el indicador adecuado y se deberá expresar en unidades de:
Ph(Ph= log 1) H+ C.
Cuando el pH sea inferior a 4.5 o mayor de 8.5, se requieren ensayos adicionales.
(El valor pH es el logaritmo del inverso de
la concentración del Ion hidrogeno (H+) en
moles por litro. Por ejemplo, una solución MÉTODO
ELECTROMÉTRICOS
con pH de 4.5 tiene una concentración de
ion hidrogeno de
c). El procedimiento para asegurar los
valores de pH deberá ser controlado MÉTODOS
COLORIMÉTRICO
totalmente por el método empleado, sea el S
electrométrico o el calorimétrico.
2. MÉTODO DE GARANTÍA A: Concentración del ión cloruro.
Se deberá determinar conforme lo establece la norma ASTM D512,
"Ion cloruro en agua industrial y agua industrial de desecho.
3. METODO DE GARANTIA B: Concentración del ión sulfato.
Se determinará de acuerdo con la norma ASTM D-516, "Ion sulfato
en agua industrial y agua industrial de desecho". Método de garantía
(gravimétrico).
SÓLIDOS TOTALES Y MATERIAL
ORGANICA
PROCEDIMIENTO:
● Se evaporaran, hasta la sequedad 500 ml en un recipiente tarado.
● Utilizar recipiente platino de 100 a 200 ml.
● El recipiente se llenara casi en su totalidad con agua
● Se colocara en baño de agua
● Se adicionara porciones a la muestra de agua
● Completar los 500 ml.
● Se evaporara hasta la sequedad y se colocara en un horno a 132ºC (270ºF), por una hora.
● Al retirar el recipiente del horno se enfriara en un desecador y se pesara.
RESULTADO:
El peso del residuo en gramos, dividido entre 5, será el porcentaje total de sólidos en el
agua.
Los sólidos obtenidos pueden estar
constituidos por materia orgánica, materia
inorgánica o una combinación de ellas.
Ejemplo:
El recipiente de platino se encenderá a
bajo calor rojo y el oscurecimiento del
residuo durante la primera etapa del
calentamiento suele indicar la
presencia de materia orgánica. El
porcentaje perdido por la ignición a
bajo rojo es una indicación del
contenido de materia orgánica, pero
debe tenerse presente que algunas sales
minerales tienden a volatilizar o
descomponerse parcialmente con el
calor.
Se puede hacer una comparación del agua bajo ensayo con agua destilada, mediante la expansión en
autoclave del cemento Portland, el tiempo de fraguado del cemento hidráulico mediante la aguja de
Vicat, o el tiempo de fraguado del cemento hidráulico mediante la aguja de Gillmore y la resistencia a
compresión de los morteros de cemento hidráulico, empleando el mismo cemento con cada agua.
Los límites sugeridos de estos ensayos, son los siguientes: Cualquier indicación de falta de
estabilidad, cambios marcados en los tiempos de fraguado, o una reducción de más de 10% en la
resistencia con respecto a la mezcla elaborada con el agua destilada, pueden ser motivos suficientes
para rechazar el agua bajo ensayo.
GRACIAS POR
SU ATENCIÓN
