LAFAR
LABORATORIOS FARMACEUTICOS
Alumna: Pacasi Torrez Elizabeth
Docente: Dra. María Elena Rocha
CREACIÓN PROPIETARIOS
Laboratorios farmacéuticos LAFAR, nace como ◦ Dr. Jaime Ocampo Montán (+) e
sociedad de responsabilidad limitada el 17 de
Hilda Díaz de Ocampo
noviembre de 1988, sus socios fundadores, Dr.
Jaime Ocampo Montán e Hilda Díaz de
Ocampo comenzaron la actividad industrial con
nueve productos, y un personal de planta
conformado por ocho personas.
18 de Diciembre de 2018
LAFAR en la actualidad lleva 34 años en la
industria farmacéutica.
El gerente general de Lafar, Jaime Ocampo Díaz –hijo- sucesor
de Jaime Ocampo Montán
MISIÓN VISIÓN
Nos unimos al firme propósito de preservar Ser el referente de la industria farmacéutica
y restablecer la salud de la población. en Bolivia y más allá de las fronteras.
VALORES
Ser el referente de la industria farmacéutica
en Bolivia y más allá de las fronteras. Valores:
Empatía, Trabajo en Equipo, Honestidad,
Integridad, Compromiso y Austeridad.
REGENTE FARMACEUTICO
◦ Dra. Sarha Elias - Regente
Farmacéutico en
Laboratorios
Farmacéuticos LAFAR S.A
PRODUCCIÓN
Los productos ofertados por LAFAR S.A. comprenden las líneas de
sólidos, semisólidos y líquidos no estériles, comprendiendo pediatría,
gastroenterología, dermatología, urología, reumatología, etc., LAFAR
S.A. centra su actividad en el desarrollo de las especialidades
farmacéuticas, principalmente lo que permite desarrollar productos
nuevos para sus mercados con características de accesibilidad y
confiabilidad en su acción terapéutica.
CONTROL CALIDAD
◦ Laboratorios Farmacéuticos LAFAR responde a todas las necesidades de
control de calidad de la industria farmacéutica.
◦ Ofrece una gama de servicios analíticos y científico técnico completos para
las fases de, validación de métodos analíticos y análisis de control de calidad
de medicamentos.
◦ La conformidad con las GMP, ISO 9001:2008 viene contrastada por las
inspecciones de las autoridades competentes y por las frecuentes auditorías
de nuestros clientes.
Los servicios para el sector farmacéutico incluyen:
a) PUESTA A PUNTO Y VALIDACIÓN DE MÉTODOS ANALÍTICOS
◦ - Determinación de trazas
b) VALORACIONES CON DIFERENTES TÉCNICAS ANALÍTICAS (HPLC,
ESPECTROFOTOMETRÍA, MICROBIOLÓGICA)
◦ - Valoración de potencia de antibióticos (métodos microbiológicos) -
Control microbiológico de productos estériles y no estériles - Control de
pirógenos (Determinación de endotoxinas (TEST CLOT LAL))
c) SOPORTE AL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD
MICROBIOLÓGICO
◦ - Identificación de microorganismos - Control de características de medios
de cultivo - Incubación de placas (PLACAS PETRIPAT).
GARANTIA DE CALIDAD El alcance del Sistema de Gestión de Calidad es el
siguiente:
◦ La certificación ISO 9001: 2000. - Desarrollo, elaboración y análisis de productos
farmacéuticos para el consumo humano y animal, en
las formas no estériles de sólidos, semisólidos,
líquidos y betalactámicos.
- Comercialización de productos farmacéuticos para el
consumo humano y animal, en las formas líquidos
estériles, sólidos, semisólidos, líquidos y
betalactámicos no estériles y estériles.
POLITICAS DE CALIDAD
◦ “Mejorar continuamente el desempeño del sistema de gestión apoyados
en los recursos asignados y un equipo humano competente y competitivo”.
◦ “Cumplir las normas, los acuerdos suscritos de calidad, ambiental y la
legislación aplicable a nuestros procesos de producción y comercialización
de productos farmacéuticos de uso humano y veterinario, para satisfacer
los requisitos de nuestros clientes”.
◦ “Promover un comercio internacional y nacional seguro que genere
confianza en los accionistas y nuestros clientes, asegurando la expansión a
mercados extranjeros y el liderazgo en el mercado nacional.
◦ “Prevenir los riesgos asociados con la calidad, el medio ambiente y la
seguridad generados por nuestra operación”.
◦ “Enfocar las actividades productivas, administrativas y comerciales al logro
de un margen de rentabilidad que permita el crecimiento sostenido,
innovación y competitividad de la empresa”.
CERTIFICACION
En la actualidad la Empresa tiene implementado un Sistema de Gestión de Calidad basado en la Norma ISO
9001:2015 y asumió el reto de adecuación a las Buenas Prácticas de Manufactura, lo que les ha permitido
haber alcanzado la certificación GMP, la misma que se respalda en la resolución ministerial No 542 la el 12
de junio de la gestión 2015, emitida por el Ministerio de Salud obteniendo un logro más para la trayectoria
del laboratorio Esta nueva organización permite dividir a la compañía en cuatro grandes áreas: Técnica,
Comercialización, Administrativa Financiera y Negocios Internacionales.
LOGO PRODUCTO ESTRELLA
Significa laboratorios farmacéuticos
LINEAS DE PRODUCCIÓN
◦ Solidos no estériles ◦ Antiinfecciosos y Antiparasitarios
◦ Líquidos no estériles ◦ Dolor e Inflamación
◦ Genéricos
◦ Semisólidos
◦ Línea Cardio Circulatoria
◦ Betalactámicos
◦ Línea Metabólica
◦ Neurología
◦ Urología
◦ Venta Libre (antiflat, tpirec capsulas y jarabe)
◦ Varifarma
◦ División Veterinaria
