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HIPOLIPIDEMIA

Este documento trata sobre diferentes tipos de hipolipemias. Brevemente describe la abetalipoproteinemia, una enfermedad genética primaria que causa problemas de absorción de grasas y deficiencias de vitaminas liposolubles. También cubre la enfermedad de Anderson, un trastorno hereditario del metabolismo del glucógeno que afecta principalmente el hígado y puede causar cirrosis e insuficiencia hepática. Por último, explica la enfermedad de Tangier, la cual se debe a un trastorno del metabolismo de lípidos

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Miguel Arteaga
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Este documento trata sobre diferentes tipos de hipolipemias. Brevemente describe la abetalipoproteinemia, una enfermedad genética primaria que causa problemas de absorción de grasas y deficiencias de vitaminas liposolubles. También cubre la enfermedad de Anderson, un trastorno hereditario del metabolismo del glucógeno que afecta principalmente el hígado y puede causar cirrosis e insuficiencia hepática. Por último, explica la enfermedad de Tangier, la cual se debe a un trastorno del metabolismo de lípidos

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HIPOLIPIDEMIAS

INTEGRANTES
Luis miguel estrada
Nancy calizaya
Esther huanca
Ana Mabel cadima
Meyser Gabriela campos
GENERALIDADES DE
LA ENFERMEDAD

Alteración del metabolismo de


las grasas que consiste en la
presencia de bajos niveles de
grasa en sangre
CAUSAS DE LA HIPOLIPIDEMIA

Pueden ser primarias: genéticas


Secundarias: diagnosticada por sistema de perfil lipídico
Infecciones crónicas(incluyendo infecciones por
hepatitis C) y otros estados inflamatorios
Anemia, desnutrición
Cáncer hematológico y de otros tipos
Hipertiroidismo
Mala absorción
HIPOLIPIDEMIA PRIMARIA
Enfermedad de
abetalipoproteinemia
Los que padecen esta
enfermedad no pueden
absorber correctamente las
grasas en los intestinos
porque presentan una
mutación en el gen proteína de
transferencia de triglicérido
microsónico
MANIFESTACIONES CLINICAS

 Dificultad de equilibrio y coordinación


 Disminución de la visión
 Retardo en el desarrollo
 Dificultad en el habla
 Curvatura de la columna vertebral
POSIBLES COMPLICACIONES
o Ceguera
o Deterioro mental
o Perdida de la función
de los nervios
periféricos
o Movimientos
descoordinados
(ataxia)
DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
o Análisis de sangre Suplementos vitamínicos
o Muestra fecal que contengan vitaminas
o Análisis genéticos liposolubles
ENFERMEDAD DE ANDERSON
Enfermedad metabólica hereditaria
autosómica recesiva, de almacenamiento de
glucógeno por déficit de enzima ramificante
del glucógeno
Afecta al hígado, al sistema neuromuscular
Progresa a cirrosis con hipertensión portal y
ascitis, causando la muerte en la 1ra infancia
CAUSAS
El déficit de actividad
de una enzima del
metabolismo del
glucógeno que
ocasiona la
acumulación del
mismo
MANIFSTACIONES CLINICAS
Se caracteriza por presentar
cirrosis hepática progresiva,
se manifiesta en los 1ro 18
meses de vida con retraso del
desarrollo
La cirrosis sigue un curso
progresivo originando
hipertensión portal, varices
esofágicas e insuficiencia
hepática
DIAGNOSTICO

Se realiza una biopsia


de hígado, se somete a
pruebas para
determinar la actividad
de la enzima
ramificante
TRATAMIENTO
Tomar vitaminas
liposolubles para mejorar
la condición nutricional y
evitar perdidas
excesivas de peso, como
ultimo tx se realiza el
trasplante hepático
Vitamina A,D,E,K
ENFERMEDAD DE TANGIER

Enfermedad familiar
de transmisión
autosómica recesiva
debido al trastorno del
metabolismo de los
lípidos
ENFERMEDAD DE TANGIER
La tasa sanguínea de
colesterol es baja, y el
colesterol esta
almacenado en
diversos tejidos,
existe hipertrofia del
hígado, bazo,
amígdalas
SINTOMAS
se deben a la
acumulación de
colesterol esterificado
en diferentes tejidos
del organismo
Aumento de tamaño
en las amígdalas que
adoptan un color
anaranjado
TRATAMIENTO

No existe tratamiento
específico, pero una
dieta baja en grasas
ayuda a reducir la
hepatomegalia y
prevenir
arterosclerosis
GRACIAS

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