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Vacuna BCG: Prevención y Aplicación

La vacuna BCG previene la tuberculosis. Se aplica una dosis de 0.1 ml de forma intradérmica en el brazo derecho de recién nacidos o niños menores de 14 años que no hayan sido vacunados anteriormente. Puede causar reacciones locales como pápula, eritema o nódulo que desaparecen en semanas sin tratamiento.
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Temas abordados

  • Indicaciones de uso,
  • Reacciones poco frecuentes,
  • Vacunación en recién nacidos,
  • Efectos generalizados,
  • Lesiones cutáneas,
  • Bacilo de Calmette y Guérin,
  • Reacciones normales,
  • Aplicación de la vacuna,
  • Efectividad de la vacuna,
  • Efectos locales
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Vacuna BCG: Prevención y Aplicación

La vacuna BCG previene la tuberculosis. Se aplica una dosis de 0.1 ml de forma intradérmica en el brazo derecho de recién nacidos o niños menores de 14 años que no hayan sido vacunados anteriormente. Puede causar reacciones locales como pápula, eritema o nódulo que desaparecen en semanas sin tratamiento.
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  • Efectos generalizados,
  • Lesiones cutáneas,
  • Bacilo de Calmette y Guérin,
  • Reacciones normales,
  • Aplicación de la vacuna,
  • Efectividad de la vacuna,
  • Efectos locales

VACUNA BCG

Integrantes del equipo


● BASTIDAS MOLINA IVAN ENRIQUE
● JUAREZ MORENO CLAUDIA ELIZABETH
● SAINZ RODRIGUEZ OMAR ELIHU
● SERRANO SANDOVAL BISMARCK
TABLA DE CONTENIDOS

01. OBJETIVOS
02. ¿QUÉ ENFERMEDAD
PREVIENE?

03. ACERCA DE LA
VACUNA 04. ¿COMO SE
APLICA?
OBJETIVOS
● CONOCER ACERCA DE LA VACUNA BCG
● CÓMO SE APLICA LA VACUNA.
● CUANDO SE APLICA LA VACUNA
● INTERACCIONES DE LA VACUNA
● REACCIONES ADVERSAS
¿CONTRA QUÉ ENFERMEDAD PROTEGE ?
Tuberculosis (Tb): es una enfermedad infecciosa producida por Mycobacterium
tuberculosis (Bacilo de Koch), y en algunos casos por Mycobacterium bovis.

• Es un problema de salud mundial, principalmente en países en vías de


desarrollo.
¿QUE ES LA VACUNA BCG?
•Es una vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis.
•Tipo de vacuna: La cepa original del Bacilo de Calmette y Guerin han sido
distribuida a muchos países; en México fue introducida por primera vez por
Fernando Ocaranza en 1925 y para el año 1931 se inicia su producción para
su uso en el país.
NOMBRES QUE RECIBE
DENOMINACIÓN DENOMINACIÓN

DISTINTIVA GENÉRICA

Vacuna BCG (Liofilizada) Vacuna BCG

FORMA
FARMACÉUTICA
Suspensión
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y
CUANTITATIVA
INDICACIONES
•Dosis: 0.1 ml
•Número de dosis: 1, en el recién nacido o lo más cercano al nacimiento.
Puede aplicarse también a niños hasta los 14 años de edad, que no hayan recibido la vacunación (no es
necesario aplicar prueba tuberculínica.

•Vía: intradérmica, inserción inferior del músculo deltoides derecho.


•Conservación: refrigeración de 2-8 °C
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y EDAD
● Vía de Administración: Intradérmica
exclusivamente (en la región deltoidea del
brazo derecho)
● La dosis de vacunación es de 0.1 mL, para
recién nacidos, o lo más pronto posible
después del nacimiento
● Refuerzo opcional al ingreso a la primaria o
en situaciones de riesgo.

INDICACIONES: Se limpia la región deltoidea derecha, tomando el brazo del niño por debajo de la axila, se estira
la piel entre el pulgar y el índice, se hace penetrar la aguja en la epidermis y se inocula lentamente la dosis indicada; si la
aplicación fue correcta se formará una pápula de un diámetro aproximado de 5 mm cuya superficie adquiere aspectos de
cáscara de naranja y que no debe de sangrar
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
● La vacuna BCG puede ser administrada rutinariamente a
cualquier niño con temprana exposición al riesgo de contacto
con la enfermedad (tuberculosis).
● Para evitar posibles interacciones entre diferentes
medicamentos, cualquier otro tratamiento concurrente debe
ser comunicado al médico.
● No hay indicaciones para la vacunación de mujeres durante
el embarazo. Se puede continuar con la lactancia después de
la vacunación con BCG.
● Como regla general, se recomienda que se consulte al
médico antes de usar cualquier producto medicinal durante el
embarazo y la lactancia.
REACCIONES ADVERSAS
LOCALES
REGIONALES
Normalmente la vacuna produce lesiones
como: mácula, pápula, nódulo y úlcera, las Ocasionalmente pueden
cuales se forman entre la primera y octava presentarse linfadenitis
semanas. El nódulo adquiere un diámetro supurante.
medio de 7 mm y desaparece al cabo de la
semana dejando una cicatriz de 2 a 3 mm. GENERALIZADAS
Otras reacciones locales poco frecuentes han Rara vez, osteomielitis. En caso de
sido abscesos subsecuentes, cicatrices complicación severa, la conducta a
queloides y lupus vulgaris. seguir será determinada exclusivamente
por el médico. No debe administrarse
ningún tratamiento ni utilizar medidas
locales en el sitio de vacunación.
LESIÓN CUTÁNEA PRODUCIDA
EN EL SITIO DE LA
APLICACIÓN
1. Pápula: desaparece 30 minutos después de su aplicación.
2. Eritema: aparece en el primer o segundo día de la aplicación.
3. Nódulo: aparece en la 3ra o 4ta semana. Aumenta de tamaño y revienta
liberando un contenido seroso.
4. Cicatriz: cuando la lesión se seca, se cubre con una costra que
posteriormente se desprende.
Referencias

● [Link]
● [Link]

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