DEPARTAMENTO

DE INGENIERIA QUIMICA
UNIVERSIDAD DE
CONCEPCION
 

540-255
TRANSFERENCIA DE
MATERIA
CAPITULO 5.-
Métodos de Grupos para
Multietapas en
Contracorriente
Mezclas Diluidas

Dr. Fernando Márquez R.

Departamento de Ingeniería Química
Universidad de Concepción
Absorción y Desorción de Mezclas Diluidas
Ejemplo Típico de Absorbedor

V1 , Gas de salida
o
LíquidoAbsorbente T = 25 F, T= 25 º C , P = 90 kPa
101,3 kPa kmol/h
Argon 6,9
kmol/h O2 144,291
1
Agua 1943 N2 535,983
Agua 22,0
Acetona 0,05

Gas Alimentación 30
T = 25 o C , P= 101,3 kPa
kmol/h
Argon 6,9 Líquido Salida
O2 144,3 T= 22 º C, 101,3 kPa
N2 536,0
Agua 5,0 kmol/h
Acetona 10,3 Argon 6,9
O2 0,009
N2 0,017
Agua 1926,0
Acetona 10,25

Componente A= L / KV Valor K
Agua 11,7 0,0031
Acetona 1,38 2,0
Oxigeno 0,00006 45,000
Nitrógeno 0,00003 90,000
Argón 0,00008 35,000
Absorción y Desorción de Mezclas Diluidas

Tabla : Aplicaciones comerciales representativas

Soluto Absorbente Tipo de

Absorción
Acetona Agua Física
Acrilonitrilo Agua Física
Amoníaco Agua Física
Etanol Agua Física
Formaldehído Agua Física
Ácido Clorhídrico Agua Física
Ácido Fluorhídrico Agua Física
Dióxido de Azufre Agua Física
Dióxido de Azufre Agua Física
Benceno y Tolueno Aceite hidrocarburo Física
Butadieno Aceite hidrocarburo Física
Butanos y Propano Aceite hidrocarburo Física
Naftaleno Aceite hidrocarburo Física
Dióxido de Carbono NaOH acuoso Abs. Irr. Química
Ácido Clorhídrico NaOH acuoso Abs. Irr. Química
Ácido Cianhídrico NaOH acuoso Abs. Irr. Química
Ácido Fluorhídrico NaOH acuoso Abs. Irr. Química
Ácido Sulfhídrico NaOH acuoso Abs. Irr. Química
Cloro Agua Abs.Rev Química
Cloro NaOH acuoso Abs.Rev Química
Monóxido de Carbono Soluciones de Sales de cobre y
amonio Abs.Rev Química
CO2 y H2S Soluciones de Monoetanoilamina
(MEA) o Dietanol Amina (DEA) Abs.Rev Química
CO2 y H2S Soluciones de Dietilenglicol (DEG) o
Trietilenglicol (TEG) Abs.Rev Química
Oxidos de Nitrosos Agua
b).- Método aproximado de la Ecuación de
Kremser para mezclas diluidas
 
Sin embargo, la aplicación del método gráfico
puede ser muy tedioso cuando
 
a).- Elel problema especifica el numero de etapas
en vez de la separación,
b).- Cuando más de un soluto debe ser absorbido o
desorbido
c).- Cuando las mejores condiciones de operación
de temperatura y presión deben determinarse de
modo que la localización de la curva de equilibrio
es desconocida
d).- Si concentraciones muy bajas o altas fuerzan la
construcción gráfica a los extremos del diagrama
de modo que hay que usar múltiples diagramas de
tamaños variables.
 
En todos estos casos anteriores, es preferible usar
métodos algebraicos. Recordando el método de
Kremser para absorbedores, este es ideal para
manejar mezclas diluidas.
Absorción y Desorción de Mezclas Diluidas

a). Ecuación de Kremser para Absorbedores y Desorbedores

Lo G1
LS GS YN+1

X0 Y1 N
x0 y1 YN
1
2 YN-1
N-1

3
N-2
YN-2

Y= moles de
soluto/ moles de
solvente gas

3
Y3

N-1 2
N Y2

GN+1 LN 1
GS LS
Y1
YN+1 XN
yN+1 xN
X0 X1 X2 X3 XN-2 XN-1 XN

Figura : Absorbedor Adiabático X = moles de soluto/moles de solvente líquido

Para mezclas diluidas el problema de absorción es más

simple, ya que para mezclas de gas ideal ( operación a bajas
presiones ) y soluciones diluidas la relación de equilibrio se
reduce a la ley de Henry : y 
 P x
 mx
0
n

PT
n n

En este caso los flujos de líquido y de gas son

esencialmente constantes, y tanto la línea de operación
como la de equilibrio son líneas rectas.
Absorción y Desorción de Mezclas Diluidas

N
N-1
N-2
x0  xN SN +1  S
Fracción de soluto , i, desorbida  
y SN+1  1
x 0  N 1
m

3
2
1

V0 , Y0 L1 , X1

Figura 5.16 Desorbedor Adiabático

 y  m  x0  1 1
log   N 1  1    
Absorción : N =  y1  m  x 0  A  A 
log  A

 x  y N1 / m  1  1 
log   0  1    
 x N  y N 1 / m  S  S 
Desorción : N 
log  S
c). Simplificación de la ecuación de Kremser ( Ecuación de
Douglas ).
 
Una forma más simple de la ecuación de Kremser se puede
obtener si se usan algunos argumentos de orden de magnitud.
Para líquidos relativamente puros, xe  0, y además para
columnas muy caras , es decir con alto número de etapas, N +1
 N.

Si analizamos la ecuación de Kremser en forma gráfica ,

1,0
8
4
 platos

ye  yS
ye  m  xe
0,5
1 plato

0
0 1 2 3

Figura : Gráfico de Ecuación de Kremser

 
De la Figura , se puede ver que nunca se puede obtener una
recuperación completa de un soluto si A  1. Para A  2 ó 3 , los
flujos de líquidos son grandes y por lo tanto las columnas de
destilación son costosos, por lo tanto podemos anticipar que el
diseño óptimo de absorbedores se efectúa para : 1A 2
De hecho , el valor más comúnmente usado ( regla heurística) es :

L
 1,4
mG
Si simplificamos la ecuación de Kremser el siguiente térmico se
puede escribir :
 y  m  x0  1 1
log   N1  1    
Absorción : N =  y1  m  x 0  A  A 
log  A

y  m  x0  1 1 y 
  N 1  1      A - 1   N 1 
 y1  m  x 0  A  A   y1 

De una expansión en serie de Taylor : log A  A-1

Por lo tanto, una expresión aproximada de la ecuación de Kremser

si reemplazamos la concentración de entrada yN+1 por ye y la
concentración de salida y1 por yS , se obtiene :

y 
ln  A - 1   e 
N  yS 
A -1

Si introducimos la regla heurística A = 1,4 , entonces :

y 
N = -2,29 + 2,5  ln   e 
 yS 
O aproximadamente :

y  Ecuación de
N + 2 = 6  log   e 
 yS  Douglas
Ejemplo : Absorbedor de Alcohol Etílico en
Fermentación
 
Cuando se produce la fermentación de la melaza en la
producción de alcohol etílico , se produce una
corriente gaseosa rica en CO2 que contiene pequeñas
cantidades de alcohol etílico. Este alcohol puede ser
recuperado por medio de absorción con agua como
solvente en una columna de platos perforados.

Para las siguientes condiciones, determinar en

número de etapas de equilibrio requeridas para un
flujo en contracorriente de líquido y gas , suponiendo
condiciones isobáricas, isotérmicas en la torre y
despreciando la transferencia de materia de los otros
componentes. Suponga que el flujo de solvente que
entra a la columna sea un 50 % sobre el valor de flujo
mínimo .
Datos :
 
Gas de entrada :
G= 180 kmol/hr; 98% CO2 , 2 % Alcohol Etílico; 30 ºC, 110
kPa
 
Líquido Solvente : 100 % agua , 30 º C , 110 kPa
 
Recuperación requerida ( absorción ) del alcohol etílico = 97 %
Solución :
 
Suponiendo que el solvente que sale del
absorbedor estará esencialmente diluido en
alcohol etílico, se puede determinar la constante
de equilibrio K de la ley de Raoult modificada :
 
 
K =  Ps/P.
 
La presión de vapor del alcohol a 30 º C es de
10,5 kPa.
 
  
A dilución infinita en agua a 30 º C , el
coeficiente de actividad en fase líquida del
alcohol etílico tiene un valor de  = 6.
 
  
Por lo tanto el valor de K será :

K= ( 6 ) ( 10,5 ) / 110 = 0,57

El flujo mínimo de solvente se puede
calcular por medio de la siguiente expresión :
 
 
Lmín = Gs KN ( fracción de soluto absorbida )
 
 
 
Donde , Gs es el flujo de gas libre de soluto.
Gs = ( 0,98 ) ( 180 ) = 176,4 kmol/hr
 
 
Por lo tanto : Lmín = ( 176,4 ) ( 0,57 ) ( 0,97 )
= 97,5 kmol/hr
 
El flujo real de solvente , será un 50 % sobre
el mínimo , por tanto :
 
L = 1,5 ( 97,5 ) = 146, 3 kmol/hr
 
Balance de Materia :
 
La cantidad de alcohol transferido desde el gas
hacia el líquido es un 97 % de la cantidad d alcohol
que entra con el gas , ó :
 
Alcohol transferido = ( 0,97 ) ( 0,02 ) ( 180 ) = 3,49
kmol/hr
 
La cantidad de alcohol que permanece en el gas de
salida será :
 
Alcohol en gas de salida = ( 1,00-0,97 )(0,02 )
( 180 ) = 0,11 kmol/hr
 
Por lo tanto las composiciones del alcohol etílico
en el gas de entrada y de salida son los siguientes :
 
Composición de alcohol en gas de entrada:
yN+1 = 0,02 ( 2 % )
 
Composición de alcohol en gas de salida:
 
y1 = (0,11)/( 0,11 +176,4 ) = 0,0006 ( 0,06 % )
Para utilizar la ecuación de Kremser explicita
para N necesitamos el valor del factor de
absorción : A = L/ K G
 
En nuestro caso :
 
L = 146,3+3,49 = 149,8kmol/hr y como

G = 180 kmol/hr, entonces

 
A = 149,8 / ( 0,57 )( 180) = 1,46
 
Usando la ecuación de Kremser ,s e obtiene:
 
 

Por lo tanto, se puede decir que el número de

etapas teóricas es de aproximadamente 7 .
 Ejemplo : Desorbedor de n-Pentano

Para el caso de un desorbedor ( stripper ).

LN+1 , XN+1 VN , YN Supongamos que los componentes a
desorber del líquido , no aparecen en le
vapor que entra al equipo , y que no hay
N condensación o absorción del agente
N-1
absorbente.
N-2
En forma análoga al absorbedor :

Donde :
X N 1  X1 S eN 1  S
 N 1
Y Se 1
X N 1  0
m
3
K V 1
2
S= 
L A
1

V0 , Y0 L1 , X1

Problema : Una columna de desorción de 30 platos con campanas se

utiliza para remover n-pentano desde un solvente por medio de desorción
con vapor de agua. El solvente contiene 6 kmol de n-pentano por cada 100
kmol de aceite solvente puro y se desea reducir el soluto a 0,1 kmol por
100 kmol de solvente. Suponiendo una operación isotérmica y una
eficiencia global de platos de 30 %, y que la relación de equilibrio del
sistema puede ser aproximada como Ye = 3,0 Xe , donde Y y X estan
expresados en razones molares de pentano en el gas y líquido
respectivamente.

1. Calcular el consumo específico de vapor de agua, i.e, los kmol de

vapor requeridos por kmol de solvente tratado.
2. Calcular la razón entre el valor específico y el mínimo del vapor de
agua.
3. ¿ Cuantos platos se requieren si la razón anterior es de 2,0.
Solución :

Número de platos teóricos : 30 x 0,3 = 9

En el Fondo de la columna :

Flujo de Vapor , kmol/hr vapor = V0

Fracción molar de pentano en vapor = Y0 = 0
Fracción molar de pentano en solvente = X1 = 0,001

En el Tope dela columna :

Composición del vapor = YN

Composición del solvente de entrada = XN+1 = 0,06
Flujo de Solvente , kmol/hr solvente = LN+1

El consumo mínimo de vapor de desorción se obtiene cuando el flujo de

salida de vapor esta en equilibrio con el solvente de entrada, es decir :

YN,e = 0,06 x 3 = 0,18

Entonces : Lmín ( XN+1 – X1 ) = Vmín ( YN – Y0 )

Como Y0 = 0, es decir no hay n-pentano en el vapor que entra, tenemos

Lmín ( 0,06 – 0,001 ) = Vmín x ( 0,18 – 0,0 )

(V/L)mín = ( 0,06-0,001)/0,18 = 0,328

En el método gráfico, la línea de operación se puede encontrar por tanteo,
de modo que pase por el punto ( X,Y) ( 0,001- 0,000 ) y que se cumpla que
las etapas teórica sean 9.

En vez de resolver el problema en forma gráfica lo haremos por el método

de Kremser.

La expresión para la operación de desorción es

X N 1  X1 S eN 1  S KV 1
 N 1 , donde S= 
Y0 Se 1 L A
X N 1 
m

En nuestro problema :

N = 9 , XN+1 = 0,06 , X1 = 0,001, y Y0 = 0 , por lo tanto,

0,06 - 0,001 S e10  S

 0,983  10 ,
0,06 - 0,0 Se  1

Resolviendo por tanteo , se obtiene para el factor de desorción : S = 1,37

Por lo tanto . m V/ L = 1,37 , V/L = 1,37/3 = 0,457

 Ejemplo : Desorbedor de n-Pentano

Valor Real( V/L) 0,457

  1,39
Valor Min ( V/L) 0,328

Si el valor real(V/L)/ valor min(V/L)  2,0, entonces

Valor real ( V/L )  0,656

mV
En este caso entonces : S   1,968
L

El valor del número de etapas se obtiene de :

(1,968) N 1  1,968
0,983  ,
N 1
(1,968) 1

De donde se obtiene N = 4,9 etapas teóricas, y por lo tanto ,

Nº Etapas reales = 4,9/0,3 = 16,3 = 17