GAMETOGENESIS
EMBRIOLOGÍA
INTEGRANTES
• Cuno Chura Brian Saed
• Estofanero Alvarez Yefferson Andre
• Felix Bravo Frank Royer
• Ferro Ccollatupa Cheydi
• Flores Mamani Mayely Nayhely
• Gavilan Huaman Sarai Yadhira
• Gutierrez Medina Albeliño Angel
• Huaman Arias Edmer Leonel
• Huaman Perez Belinda Thalia
• Huaracaya de la Cruz Jharubi Marcela
INTRODUCCIÓN
A. PLASMA GERMINATIVO
• Dominación que se aplica a la • El futuro de cualquier especie
estirpe celular encargada de depende del plasma germinativo
trasmitir todas las características que poseen en depósito de los
hereditarias de la especie. cuerpos de los seres que viven
actualmente.
• Las características hereditarias • CUALQUIER CAMBIO QUE EXPERIMENTE
vienen de los padres y de todos sus EL PLASMA GERMITATIVO, QUEDARÁ
INEVITABLEMENTE REFLEJADO EN LA
antecesores.
HISTORIA DE LA ESPECIE.
INTRODUCCIÓN
b. EL PLASMA GERMINATIVO ESTA REPRESENTADO POR LAS
CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES, LAS QUE POR MEDIO
DE SUCESIVAS DIVISIONES, DAN ORIGEN A LOS GAMETOS. SE DA
EL NOMBRE DE GAMETOS , A LAS CÉLULAS CUYA ÚNICA
FUNCIÓN ES LA REPRODUCCIÓN.
INTRODUCCIÓN
C. CÉLULAS GERMINATIVAS
PRIMORDIALES.
• SITUADAS EN EL ENDODERMO DEL SACO VITELINO, ESTAS CÉLULAS SE DESPRENDEN DE
ÉL A PARTIR DEL 25 DÍA, MOMENTO EN QUE INICIAN SU MIGRACIÓN HACIA EL ESBOZO
SOMÁTICO DE LA GÓNADA A LA CUAL LLEGAN DURANTE LA SEXTA SEMANA, DONDE SE
MULTIPLICAN Y SE DIFERENCIAN EN GONOCITOS, ESPERMATOGONIOS U OOGONIOS
SEGÚN LA CARGA GENÉTICA QUE TENGAN.
A) EN ESPERMATOGONIOS SI SU CARGA
GENÉTICA SEXUAL ES XY.
B) EN COGONIOS SI SU CARGA
GENÉTICA SEXUAL ES XX.
INTRODUCCIÓN
2. LOS ESPERMATOGONIOS Y LOS OOGONIOS DARÁN ORIGEN A LOS GAMETOS,
ESPERMATOZOIDES Y LOS OCCITOS RESPECTIVAMENTE, MEDIANTE EL
PROCESO DE GAMETOGÉNESIS.
GAMETOGENESIS
La gametogénesis es el proceso mediante el cuál se forman los gametos masculinosy femeninos en
las gónadas .
en el caso de los hombres la formación del espermatozoides se denomina espermatogénesis y tiene
lugar en los testículos, por otro lado en la mujer la formación de los ovocitos se denomina
ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.
• ESTE PROCESO SE DESARROLLA EN 3 FASES.
-FASE DE MULTIPLICACIÓN O PLORIFERACIÓN
-FASE DE CRECIMIENTO
-FASE DE MADURACIÓN
ESPERMETOGENÉSIS
PROCESO DE PRODUCCIÓN DE GAMETOS MASCULINOS QUE TIENE SU PRODUCCIÓN EN LOS
TESTÍCULOS
ESTE PRESENTA LOS SIGUIENTES PROCESOS.
-PLORIFERACIÓN
-CRECIMIENTO
-MADURACIÓN
-DIFERENCIACIÓN
OVOGÉNESIS
PROCESO DE LA FORMACIÓN DE LOS GAMETOS FEMENINOS Y TIENE LUGAR EN LOS OVARIOS
COMIENZA ANTES DEL NACIMIENTOY TERMINA DURANTE LA VIDA REPRODUCTIVA DE LA MUJER AL
OCURRIR LA FECUNDACIÓN.
ESTE CUENTA CON DIVERSAS FASES, LAS CUALES SON:
-PLORIFERACIÓN
-CRECIMIENTO
-MADURACIÓN
REDUCCION DEL NUMERO DE CROMOSOMAS DURANTE LA
MADURACION
A. PROCESO DE MADURACION:
Tiene dos divisiones celulares que reciben el nombre de divisiones meioticas
(del griego meiosis= disminucion)
• La especie humana se caracteriza por 23 pares de cromosomas
homologos, osea 46 cromosomas, los cuales 44 son somatico y 2 son
sexuales; XX en el sexo femenino y XY en el masculino.
• Para una persona normal el complemento cromosomico es 46 XX si es
femenino y 46 XY si es masculino.
• Los gonocitos dan origen a los espermatocitos y oocitos primarios al igual
que las celulas somaticas, son celulas diploides(di=doble, ploidia=numero
de copias de cada cromosoma) y por el proceso de la meiosis dan lugar a
gametos haploides (ha=unico, ploidia= numero de copias de cada
cormosoma), esto con la finalidad de mantener el numero de cromsomas
de la especie.
B. PRIMERA DIVISION MEIOTICA
Conocida tambien como division reduccional, ya que en esta se reduce a la
mitad el numero de cromosomas de los espermatocitos y oocitos primarios,
dando como resultado espermatocitos y oocitos secundarios haploides. Sin
embargo antes de empezar la primera division meiotica el espermatocito y el
oocito duplican el DNA, de 2n a 4n por lo tanto cada uno de los 46
cromosomas es el doble.
PERIODOS DE LA PRIMERA DIVISION MEIOTICA
• PROFASE: Tiene los siguientes estadios.
• Leptoteno
• Cigoteno
• Paquiteno
• Diploteno
• Diacinesis
Los cuales veremos a continuacion.
• Los cromosomas que ya habian duplicado su DNA, se hacen
visibles en forma de largos filamentos muy finos.
El azul del padre y rojo de la madre
• Los cromosomas homologos, de origen paterno y materno se
aparean (sinapsis) de acuerdo a su longitud de lado a lado.
• Los cromosomas sufren una intensa condensacion se acortan y engruesan. Cada
cromosoma esta constituido por filamentos muy finos llamados cromatides. El par
de cromosomas esta formados por 4 cromatides (tetrada) y en cada uno de los
pares se dice que las dos cromatides del mismo cromosoma son hermanas, en
tanto se llama homologas. E n las cromatides homologas, hay un intercambio de
genes, proceso denominado entrecruzamiento ( crossing over).
• Los cromosomas tienden a separarse, permaneciendo unidos por
ciertos puntos llamados (quiasmas).
• Continua la separacion, observandose los cromosomas. Se
considera una etapa de reposo que en la espermatogenesis dura
22 dias y en la oogenesis puedes durar hasta 45 años.
2. METAFASE: Los miembros de cada par homólogo terminan de separarse
pero su centrosoma no se divide.
[Link]: Los cromosomas padres emigran hacia los polos opuestos de
la célula, y las cromatides de cada cromosoma permanecen
unidas entre por el céntriolo
[Link]: Se produce la división celular y como resultado se originan los
espermatocitos y oocitos secundarios cuyos núcleos son
aploides, los cromosomas presentan doble cantidad de DNA y
debido a eso se le califique de bivalentes.
C. SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
Como consecuencia de esta division también llamada ecuaciones los gametos
resultantes tienen el mismo número de cromosomas haploide, pero como antes de esta
división no hay síntesis de DNA, el contenido del mismo en los gametos es de la mitad
(1n).
• Su profase se lleva a cabo en forma rápida en la cual los centromeros se
dividen y consecuentemente sucede lo mismo con los cromosomas.
• En la metafase los cromosomas se separa y se disponen en el eje
ecuatorial.
• Se presenta en seguida la anafase y los cromosomas migran a lo largo de
huso hacia los polos opuestos de la célula.
• Luego se presenta la telofase que concluye con la división celular.
D. CONSECUENCIAS DE LAS DIVISIONES MEIÓTICAS DURANTE LA MADURACION
Como consecuencia de las dos divisiónes meioticas los gametos pueden
cumplir con el mantenimiento y evolución de la especie ya que mediante las
mismas.
• Se reduce a la mitad de cromosomas de los gametos y de esta manera se
mantiene la constancia del número de cromosomas de la especie
• Se diversifican los genomas de los gametos y de esta manera se
posibilita la variabilidad genética de la especie, de no ocurrir este proceso
la existencia de genomas inalterables impediría la evolución de la especie
y los organismos carecerían de su diversa característica
• Se brindan iguales posibilidades de reproducción a cada uno de los dos
sexos. Por estos mecanismos la oogenesis, se producirá solo células
provistas de un cromosoma X, en tanto que la espermatogenesis dará
como resultado a dos tipos de espermatozoides, portadores en un caso
del cromosoma X y en el otro del cromosoma Y.
MADURACION EN EL SEXO
FEMENINO
PRIMERA DIVISION
MEIOTICA
⚬ Hacia el tercer mes de vida intrauterina los oocitos primarios inician la
profase de la primera dvision meiotica
⚬ En el momento del nacimiento, todos ls oocitos primarios entran a la
etapada de diacinesis.
⚬ Despues de nacimiento, los oocitos se encuentan en el periodo diacinesis,
estapa de reposo entre la profase y la metafase. Puede durar de 15 a 45
años.
⚬ Un grupo de oocitos primarios reinician la primera division meiotica
cuando se inicia un ciclo sexual
MADURACION EN EL SEXO
FEMENINO
SEGUNDA DIVISION
MEIOTICA
⚬ El oocito secundario entra en la sgunda division meiotica en el
momento de la ovulacion, la que progresa hasta la metafase en la
que se detiene.
⚬ Si es fecundado el oocito secundario termina la segunda division
meiotica, originando al segundo corpusculo polar y cigoto.
⚬ Su formula cromosomica es de 23 X y 1n.
MADURACIÓN EN EL SEXO
MASCULINO
En el sexo masculino, las células germinativas primordiales permanecen inactivas en los testículos hasta
la pubertad, por lo que la maduración inicia en esta época y termina en la vejez
1. Los espermatogonios por un proceso de diferenciación dan
origen a los espermatozitos primarios
2. Entre las dos divisiones meioticas no existe periodo de reposo y
su profase dura aproximadamente 22 días
3. De las cuatro espermatides dos tienen fórmula cromosómica 23
X y dos 23Y y la cantidad de ADN en ambos es 1n
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
ESPERMATOGÉNESIS
A) ESPERMIOGÉNESIS:
El termino espermatogenesis es
el acontecimiento, mediante el
cual los espermatogonios se
trasforman en espermatozoides
maduros en los tubulos semiferos
del testicuo.
• La pared de los túbulo seminifero esta constituida por una membrana
basal y varias capas de células.
CELULA DE SERTOLI : Tienen funcion del sostén, para el correcto desarrollo
de la espermatogénesis y en la nutrición de las células germinales.
ESPERMATOGONIOS: Son celulas germinales masculinas, ubicadas entre
las celulas de sertoli en contacto con la membrana basal
ESPERMATOSITOS PRIMARIOS: Se ubican en la segunda capa celular del
tubulo, donde inicia la fase de maduracion.
ESPERMATOSITOS SECUNDARIOS: Ocupan la tercera capa celular de
la pared del tubulo, donde experimentan la segunda division meiotica.
LAS ESPERMATIDES: Es por donde un proceso de metamorfosis
llamado espermiogenesis se transforma gradualmente en
espermatozoides.
B) ESPERMIOGÉNESIS:
• Se desarrolla en profundos recesos del citoplasma de las células de Setol.
• Proporcionan sostén,protección y nutrición a los futuros espermatozoides.
Consiste en
• El núcleo de la espermátide se codensa, aplana y alarga, forma la mayor
parte del espermatozoide.
• Los gránulos que se encuentran dentro de las vacuolas del aparato de golgi,
entran en la coalescencia para formar la granulación acrosómica.
• Los centriolos se mueven hacia el extremo opuesto del cromosoma, el centríolo distal
origina el filamento axil que crece hacia el exterior y penetra en la superficie celular.
• Al mismo tiempo las mitocondrias emigran hacia la parte proximal del
filamento axil y se distribuyen alrededor del mismo en forma de vaina o collar.
• El resto del citoplasma se desprende del espermatozoide en desarrollo y
degenera.
6. Espermatozoide formado por completo; desde los túbulos seminíferos, los
espermatozoides se acumulan y transportan a través de los conductos
genitales maculinos.
• TÚBULOS RECTOS:
Constitiyen y forman la red testicular, la cual
desemboca en los conductillos eferentes
• EPIDÍDIMO:
Túbulo largo enrollado de 4 a 6 metros, se
encuentra dentro del escroto
• CONDUCTO O VASO DEFERENTE:
Es la continuación del epidídimo, tiene 45 cm de
longitud. Cada conducto se dilata y forma una
ampolla que se une a la vesícula seminal.
• CONDUCTOS EYACULADORES:
Atraviesan el tejido glandular de la próstata para
abrirse en la uretra prostética.
C) CARACTERÍSTICAS DEL ESPERMATOZOIDE:
CABEZA:
• Forma ovoidea, aplanada en la porción anterior y de perfil piriforme
• Tiene la función de activador del oocito
• El núcleo contiene el aparato genético, su parte anterior esta cubierto por el cromosoma
formado por dos membranas; interna e externa.
CUELLO:
• Se encuentra el centríolo proximal.
• El centríolo distal ha dado origen al filamento axil.
COLA:
• Le confiere la motalida que lo ayuda a trasladarse hacia el sitio de la
fecundación.
Consiste en:
• PIEZA INTERMEDIA: Se encuentra el collar mitocondrial, se encuentra relacionado
con la producción de energía.
• PORCIÓN PRINCIPAL Y PORCIÓN TERMINAL: Están constituidas por un complejo
sistema de proteínas que promueven movimientos en latigazo.
TAMAÑO Y NUMERO: Tienen una longitud de 65 micras y la densidad
promedio es de 100 millones por ml.
MOTALIDAD: Pueden moverse de 2 a 3 mm por minuto, pero su velocidad
real varia con el pH del medio ambiente.
TRACTO MASCULINIO: Los espermatozoides pueden conservarse con vida
durante años, en nitrogeno litio(-180°C)
TRACTO FEMENINO: Pueden llegar a vivir de 2 a 5 días en su interior. fuera
del periodo ovulatorio, mueren pasando unos 20-30 minutos.
CAMBIOS MORFOLÓGICOS
DURANTE LA OOGÈNESIS
A. El término oogènesis, se aplica a la sucesión de
acontecimientos mediante los cuales, los oogonios se
transforman en oocitos.
B. Maduración prenatal. Cuando las células germinativas
primordiales se han incorporado a las gónadas del producto
femenino se convierten por diferenciación en oogonios.
[Link] oogonios se multiplican por mitosis y alguno de ellos se
cargan su citoplasma en abundante material nutritivo.
[Link] oocitos primarios inician la profase de la primera división
meiotica hasta el tercer mes de la vida prenatal. Durante los
meses siguientes y sobre todo en el quinto mes alcanzan
7.000.000 en cada ovario, el oocitos primario y las células
epiteliales que lo rodean constituyen el foliculo primordial.
C. maduracion postnatal. se calcula que una recién
nacida tiene entre 700.00 a 2.000.000 de oocitos
primarios en cada ovario.
[Link] momento de nacer todos los oocitos primarios ya han pasado la profase de la
primera division meiótica y entran en reposo tambien denominado diacinesis, el cual
podra durar hasta la pubertad o la menopausia. Se piensa que las celulas foliculares
que rodean los oocitos primarios secretan una sustancias inhibidora de la maduracion
del oocito (IMO) que conserva el proceso meiotico.
[Link] epoca de la pubertad no hay mas de 40.000 oocitos primario en cada ovario, la
cantidad disminuyo ya quedurante la niñes algunos involucionaron.
La primera division metoica termina antes de cada ovulacion dando creacion al oocito
secundario y al primer corpúsculo, este ultimo es una celula muy pequeña que se
desprende de un polo del oocito secundario por esto se le denomia primer polocito
4. el oocito secundario entra en la segunda division meiotica en el momento
de la ovulacion, en cada ovulacion es liberado un oocito, por esto se calcula
que en la vida sexual de una mujer aproximadente se liberan 350 oocitos.
5. la segunda division meiotica si el oocito es fecundado creando al cigoto y
al segundo corpusulo polar o segundo polocito.
D. el oocito presenta las siguientes caracteristicas.
[Link] cada oocito primario se generan 4 celulas, algo similar pasa en la
espermatogenesis, de las 4 celulas una de ellas es mas grande y solamente
esta constituye la celula sexual apta para la fecundacion.
a)El tamaño de la celula apta para la fecundacion es proporcional a la
cantidad de vitelo que incorpora hacia su citoplasma, ya que cuando
ocurra la fecundacion este debe suministrar los elementos nutritivos
necesarios para las primeras etapas del cigoto. Por este motivo se
considera al oocito la celula mas grande del organismo por arriba del
espermatozoide.
b) en cambio los corpúsculos polares en virtud de su escasa cantidad de
protoplasma, no son aptos la fecundación.
2. El oocito secundario liberado durante la ovulación, esta rodeada por la
zona pelúcida y por las células de la corona radiante.
a) si fecundación no ocurre antes de las 24 horas el oocito degenera por
ende muere.
GAMETOS ANORMALES
Son defectos genéticos que generalmente se produce por desórdenes y
desigualdad en los cromosomas. Lo que ocasiona un gran número y
tipo de defectos de nacimiento son los errores en la
estructura o cantidad de los cromosomas.
ANOMALIAS CROMOSOMICAS
- Anomalía cromosómica a la ausencia, duplicación o
formación incorrecta de una parte de un cromosoma.
-Pueden provocar una gama de afecciones médicas.
- Algunas de las anomalías cromosómicas más comunes son el
síndrome de Down, el síndrome de Turner, la trisomía 13 y la
trisomía 18 etc.
1.Síndrome de Down
El síndrome de Down se debe a una copia extra del cromosoma 21 (trisomía 21) .
Entre las características de los niños afectados figuran las siguientes: retraso del
crecimiento, diversos grados de retraso mental, anomalías craneofaciales: ojos
rasgados, (repliegues extra de la piel en los ángulos mediales de los ojos), cara plana, oídos
pequeños, así como defectos cardiacos e hipotonía
2.Síndrome de Turner
-El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas
- La causa es un cromosoma X ausente o incompleto.
-Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma
adecuada.
[Link] 18
-Los pacientes con trisomía 18 tienen las siguientes características: retraso mental, defectos
congénitos del corazón, orejas de implantación baja, flexión de los dedos y de las manos
[Link]ía 13
-Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de material genético del
cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales
- En pocas ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma
(translocación).
conclusion
-La gametogénesis equivale a lo que sería la primera etapa de la reproducción sexual, es un
proceso primordial para su desarrollo y de esta manera beneficia la continuación de la
especie.
-Para que óvulos y espermatozoides den origen a un nuevo ser, tienen que experimentar una
serie de modificaciones que le proporcionaran la madurez necesaria para que tenga lugar el
fenómeno único e imprescindible de la fecundación.
