ALCANOS

Son hidrocarburos de cadena abierta que

están unidos entre sí por enlaces sencillos
Fórmula general

𝐂𝐧𝐇𝟐𝐧 + 2

Número de átomos de
carbono en la molécula
Presentan solo enlaces simples, lo que los
clasifica como insaturados.

Todos sus carbonos presentan hibridación

sp3
Conocidos como parafinas o hidrocarburos
saturados, son hidrocarburos lineales o
ramificados que poseen sólo enlaces
covalentes simples entre sus átomos de
carbono.
Parafina significa “poca actividad” y proviene de
las raíces griegas parum, poca y affinis,
afinidad. Esta característica de los alcanos se
debe a que no poseen grupo funcional, y por
ello, experimentan sólo algunas reacciones.
El término “saturado” significa que el
esqueleto carbonado está saturado de
hidrógeno y que sus enlaces entre los
átomos de carbono son sencillos.
¿Cómo se nombran?
PREFIJO NUMÉRICO ANO
(N° DE Carbonos) (HC. Saturado) NOMBRE

PENTA ANO
(5 CARBONOS) (HC. Saturado) PENTANO
 
 FÓRMULA NOMBRE
CH4 Metano
CH3 – CH3 Etano
CH3 – CH2 – CH3 Propano
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 Butano
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Pentano
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Hexano
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 heptano
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Octano
Nº de C Nombre Nº de C Nombre
9 nonano 30 triacontano
10 decano 31 hentriacontano
11 undecano 32 dotriacontano
12 dodecano 40 tetracontano
13 tridecano 41 hentetracontano
14 tetradecano 50 pentacontano
15 pentadecano 60 hexacontano
16 hexadecano 70 heptacontano
17 heptadecano 80 octacontano
18 octadecano 90 nonacontano
19 nonadecano 100 hectano
20 icosano 200 dihectano
21 henicosano 300 trihectano

22 docosano 500 pentahectano

• Radical alquilo

Agrupaciones de átomos procedentes de la

eliminación de un átomo de H en un alcano,
por lo que contiene un electrón de valencia
disponible para formar un enlace covalente.
Compuestos orgánicos Radical alquílico

Nombre Fórmula estructural Nombre IUPAC Fórmula estructural

IUPAC

Metano CH4 Metil (o) CH3-

Etano CH3 – CH3 Etil (o) CH3 – CH2-

Propano CH3 – CH2 – CH3 propil CH3-CH2-CH2-
CH3 -CH2 Isopropil (o) CH3 -CH-
│ │

CH3 CH3
Compuestos orgánicos Radical alquílico
Nombre IUPAC Fórmula estructural Nombre IUPAC Fórmula estructural
  CH3-CH2-CH2-CH3
n-butano
Butil (o)
C 4H 9
CH3-CH2-CH2-CH2-
 

  CH3-CH-CH3
│
 
Isobutil (o)
CH3-CH-CH2-
│

  CH3 C 4H 9 CH3
Isobutano  
Butano CH3-CH2-CH2
│
 
Secbutil (o)
CH3-CH2-CH-
│
CH3 CH3
C4H10 CH3
Secbutano C 4H 9
 
 
CH3
│ │
 
CH3 –CH Terbutil (o) CH3 –C-
│ │
C 4H 9
CH3 CH3
Terbutano  
 ALCANOS RAMIFICADOS
1
• Se elige la cadena más larga. Si hay dos
o más cadenas con igual número de
carbonos se escoge la que tenga mayor
número de ramificaciones.
Cadena principal
2
Numerar la cadena principal. Utilizar la
numeración que asigne los números más
bajos a los sustituyentes. A iguales
combinaciones, se escoge la menor
numeración por orden alfabético de
sustituyentes
 
8 carbonos
3 ramificaciones en 3, 4 y 6

8*
6 8

1 3 2*
4
4 1*

*8 carbonos
3 ramificaciones en 2, 4 y 6
3
Nombrar las cadenas laterales como grupos
alquilo precedidos por número localizador y
con la terminación "-il" para indicar que son
radicales, su localizador separado por un
guión.
 Nombre

Localizadores-Sustituyentes + Nombre Alcano

(cadenas laterales) (cadena principal)

Se anteponen los nombres de los sustituyentes por orden

alfabético acompañados de su localizador o posición.

1 3 5 6 9

6-Etil-3-metil-5-propilnonano
4

• Si un mismo átomo de carbono tiene dos

radicales se pone el número localizador
delante de cada radical y se ordenan por
orden alfabético
5
• Si un mismo radical se repite en varios
carbonos, se separan los números
localizadores de cada radical por comas y se
antepone al radical el prefijo "di-", "tri-",
"tetra-", etc.
 6
Los prefijos di-, tri-, tetra, etc No se alfabetizan

Los prefijos n-, sec-, terc- no se alfabetizan

Los prefijos iso, neo y ciclo si se alfabetizan y se escriben

sin guión
7
Si hay dos o más radicales diferentes en
distintos carbonos, se nombran por orden
alfabético anteponiendo su número
localizador a cada radical.
En el orden alfabético no se tienen en
cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así
como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-,
o-, m-, y p
 8

• Si las cadenas laterales son complejas, se

nombran de forma independiente y se colocan,
encerradas dentro de un paréntesis como los
demás radicales por orden alfabético.
 9

• Si los localizadores de las cadenas

laterales son los mismos
independientemente de por que extremo
de la cadena principal contemos, se
tendrá en cuenta el orden alfabético de las
ramificaciones.
• 4-etil-5-metil-octano
Si nos dan la fórmula
 Si nos dan el nombre
3,4 – dietil – 2,6 -dimetiloctano

4 – etil – 5 - isopropiloctano
4 – etil – 2 – metilhexano
Si se une un radical etilo con un radical isopropilo,
se obtiene un alcano cuyo nombre correcto, de
acuerdo con la IUPAC, es:
A) pentano.
B) 2,2-dimetilpropano.
C) 2-metilbutano.
D) 2-etilpropano.
E) 3-metilbutano.
4 – Etil – 3,5 – Dimetildecano
ALQUENOS
CnH2n
• Son hidrocarburos de cadena abierta que se
caracterizan por tener uno o más dobles
enlaces, C=C.

Se debe indicar la posición de el o los dobles

enlace en la cadena principal a través del
número localizador, de tal manera que queden
en las posiciones más bajas.
 Ejemplos
CH2 ═ CH2  eteno
CH3 – CH ═ CH2  propeno
CH3 – CH2 – CH ═ CH2 1 - buteno
CH3 – CH ═ CH – CH3  2 - buteno
CH2 ═ CH – CH2 – CH2 – CH3  1 – penteno
CH3 – CH ═ CH – CH2 – CH3  2 – penteno
CH3 – CH3 – CH ═ CH2 – CH3
 Radicales

CH2 ═ CH*  Etenil

CH3 – CH ═ CH*  Propenil
 ALQUENOS RAMIFICADOS
REGLAS

1
Se escoge como cadena principal la más
larga que contenga el o los dobles
enlaces.
Se enumera la cadena, de tal manera que el
doble enlace tenga la menor enumeración posible
Se establece los radicales, con su respectiva
enumeración. También la enumeración del doble
enlace y la cadena principal
C 3 radical Metil
C 3 doble enlace
C 4 radical Metil
Cadena principal 7 C
Se establece el nombre IUPAC.

3,4 – dimetil – 3 - hepteno

 2

De haber más de una ramificación, se toma

como cadena principal la que contenga el mayor
número de dobles enlaces, aunque sea más
corta que las otras.
5 – metil – 3 – propil – 1,4 - hexadieno
 3
Para nombrar, se comienza a contar por el
extremo más cercano a un doble enlace, con lo
que el doble enlace tiene preferencia sobre
las cadenas laterales a la hora de nombrar
los carbonos, y  se nombra el hidrocarburo
especificando el primer carbono que contiene
ese doble enlace.
 4

En el caso de que hubiera más de un doble

enlace se emplean las terminaciones, "-
dieno", "-trieno", etc., precedidas por los
números que indican la posición de esos
dobles enlaces
ALQUINOS

Cn H2n – 2
•Son hidrocarburos de cadena abierta que se
caracterizan por tener uno o más triples
enlaces, carbono-carbono

• En general su nomenclatura sigue las

pautas indicadas para los alquenos, pero
terminando en "ino".
Los alquinos son los compuestos que
presentan triple enlace en su estructura. Su
sufijo es – INO.

Presentan las mismas reglas que los

alquenos.
4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino
NOMENCLATURA POLIFUNCIONAL
BÁSICA
Corresponde cuando se presentan en una
estructura tanto alquenos como alquinos.

• Ante ello se debe tener prioridad uno sobre

otro; siendo de mayor prioridad el alqueno
sobre el alquino.

• Es decir, el “alqueno le gana al alquino”

En este caso, hay que indicar tanto los dobles
enlaces como los triples.

1-buten-3-ino
 Enlaces múltiples
• La cadena principal es la que tenga mayor
número de insaturaciones.
• Los números localizadores deben ser los más
bajos posibles.
• En caso de igualdad tienen preferencia los
carbonos con doble enlace.