CANCER PULMONAR
GENERALIDADES
CLASE 7.1
09 MARZO 2019
EMBRIOLOGIA Y ANATOMIA
BRONQUIOS Y PULMON
• Endodermo:
Traquea Bronquios, alveolos
• Mesodermo:
Pleura Visceral / Parietal
Moore K.L Embriología Clínica. 1995
EMBRIOLOGIA
• Desarrollo Inicia 4ª SDG
Divertículo laringotraqueal
Yema pulmonar
Tabique traqueoesofágico
Moore K.L Embriología Clínica. 1995
EMBRIOLOGIA
5ª Semana: Bronquio Principal
División Bronquial + Mesénquima: SBP
Moore K.L Embriología Clínica. 1995
ANATOMIA
DESCRIPTIVA IZQUIERDO
Lob. Sup.
Lob. Inf.
Língula
Císura
Escotadura
Thorac Surg Clin 17 (2007) 587–599
ANATOMIA
DESCRIPTIVA DERECHO
Lob. Sup.
Lob. Inf.
Lob. Medio
Císura <
Císura >
Thorac Surg Clin 17 (2007) 587–599
ANATOMIA
VIAS AEREAS
Árbol Traqueo – Bronquial
Carina Traqueal → T4
Bronquios Principales
Bronquio Intermedio
Bronquios Lobares
45º
Bronquios Segmentarios
25º
Thorac Surg Clin 17 (2007) 572–586
ANATOMIA
SEGMENTOS BRONCOPULMONARES
10 Segmentos
Derechos
8 Segmentos
Izquierdos
Lóbulo Superior
Apical
Lóbulo Superior
Anterior
Apico – Posterior
Posterior
Anterior
LingularMedio
Lóbulo Superior
Lingular Inferior
Medial
Lateral
Lóbulo Inferior
SuperiorInferior
Lóbulo
Anteromedial basal
Superior
Lateral Basal
Anterior basal
Posterior Basal
Medial Basal
Lateral Basal
Posterior Basal
Thorac Surg Clin 17 (2007) 587–99
ANATOMIA
SEGMENTOS BRONCOPULMONARES
Unidad Anatómica
• Bronquio
• Arteria terminal
• Vena Intersegmentaria
• Linfáticos
Subsegmentarios
Thorac Surg Clin 17 (2007) 587–99
ANATOMIA
DRENAJE LINFATICO
Ganglios N2
MEDIASTINICOS SUPERIORES
1. Mediastínicos altos
2. Paratraqueales superiores
3. Prevasculares y Retrotraqueales
4. Paratraqueales inferiores
AORTICOS
5. Subaórticos (VAP)
6. Para Aórticos ([Link]énico)
MEDIASTINICOS INFERIORES
7. Subcarinales
8. Para Esofágicos
9. Ligamento Pulmonar
Chest 1997;111;1718-1723
ANATOMIA
DRENAJE LINFATICO
Ganglios N2
MEDIASTINICOS SUPERIORES
1. Mediastínicos altos
2. Paratraqueales superiores
3. Prevasculares y Retrotraqueales
4. Paratraqueales inferiores
AORTICOS
5. Subaórticos (VAP)
6. Para Aórticos ([Link]énico)
MEDIASTINICOS INFERIORES
7. Subcarinales
8. Para Esofágicos
9. Ligamento Pulmonar
Chest 1997;111;1718-1723
ANATOMIA
DRENAJE LINFATICO
Ganglios N1
10. Hiliares
11. Interlobares
12. Lobares
13. Segmentarios
14. Subsegmentarios
Chest 1997;111;1718-1723
ESTADISTICAS
CANCER PULMONAR
ESTADISTICAS
MUNDIAL
Prioridad Salud Pública
Principal Causa Muerte por Cáncer
Tasa de Incidencia / Mortalidad
Perfil Demográfico:
Relación Hombre : Mujer
Grupo etario
Grupo étnico
Nivel Socio Económico
TRANSICION EPIDEMIOLOGICA
Chest. 2017; 132: 29-55
ESTADISTICAS
MUNDIAL
<4.7 <13.7 <25 <46.4 <94.6
/ 100 000 hab
Globocan, 2012 Chest. 2017; 132: 29-55
ESTADISTICAS
AMERICA
World Cancer Record 2008, Chap 1.1
ESTADISTICAS
ESTADOS UNIDOS
Jemal A. CA Cancer J Clin. 2008; 58: 71-96
ESTADISTICAS
ESTADOS UNIDOS
Jemal A. CA Cancer J Clin. 2008; 58: 71-96
ESTADISTICAS
MEXICO
TUMORES BRONQUIOS / PULMON
CASOS REGISTRADOS
1,188 682
(3.1%)
1, 870 (1.7%)
(0.9%)
4,609 MUERTES 2,141
(15.6%) 6, 750 (11.25%) (7%)
TASA MORTALIDAD → 8.25 / 100,000
ESTADISTICAS
MEXICO
4,961 2,301
Neoplasias Malignas 63, 888
3er
Causa
11.3% Hombres 14.9% Mujeres
INEGI, Estadísticas Vitales - Mortalidad 2016
FACTORES DE RIESGO
CANCER PULMONAR
Otros
2%
Contaminación Ocupacional
2% 12%
Tabaquismo
85%
Chest. 2007; 132: 29-55
FACTORES DE RIESGO
TABAQUISMO
Principal Agente Etiológico
Fumador 20 Veces No Fumador
Nicotina, Benzopireno y Nitrosaminas
Relación Tiempo
Relación Dosis
• Filtros y Mentol
Aspectos a Considerar • Profundidad de Inhalación
• Tabaquismo Pasivo
Chest. 2007; 132: 29-55
FACTORES DE RIESGO
TABAQUISMO
TAQUISMO RIESGO RELATIVO
Pasivo 2.2
Suspensión por > 5 años 2.5
Activo < 20 años 6
Activo > 20 años 10 – 30
1-14 7.7
15-24 13.7
>25 24.5
Tabaquismo + Asbestosis 11- 60
Chest. 2007; 132: 29-55
FACTORES DE RIESGO
EXPOSICION OCUPACIONAL
ASBESTO
▪ Principal Factor Ocupacional
▪ Desarrollo Cáncer (RR 10)
▪ Desarrollo Cáncer Pulmonar (RR 3.5)
▪ Sinergismo con el tabaquismo (RR11-59)
▪ Tiempo de latencia promedio 15 años
Chest. 2007; 132: 29-55
FACTORES DE RIESGO
EXPOSICION OCUPACIONAL
Gas Radón
Produce 15% de casos
Partículas
Acumulación selectiva
Ca pulmonar → RR 3
Otros agentes:
Silicio
Níquel RR 2
Cromo
Arsénico
Chest. 2007; 132: 29-55
FACTORES DE RIESGO
CONTAMINACION AMBIENTAL
Múltiples Partículas Suspendidas
Múltiples carcinógenos:
Hidrocarburos Aromáticos
Arsénico, níquel, cromo
Relación Ca Pulmonar ↑ 14% sí > 10μ/cm3
Chest. 2007; 132: 29-55
FACTORES DE RIESGO
OTROS FACTORES
Hereditario
Cromosoma 6q23-25
Familiar 1er Grado (40-59 años)
RR 1.3
Inflamación Crónica
EPOC y Enfermedades Granulomatosas
Disfunción de Neumocitos tipo 2 / FS - D
Displasia Bronquial (RR3.4)
Chest. 2007; 132: 29-55
Chest 2008, 2008; 134; 582-8
CARCINOGENESIS
CANCER PULMONAR
CARCINOGENESIS
Modelo de Hecht
CP450
GTTr
Chest. 2007; 132: 29-55
VIAS DE DISEMINACION
CANCER PULMONAR
LOCAL
LINFATICA
HEMATOGENA
PRESENTACION CLINICA
VIAS DE DISEMINACION
LOCAL
Invasión Directa Órganos Adyacentes
Factor Pronóstico
Produce sintomatología por Primario
Variante lepídica
Segundos Primarios
Tumores sincrónicos → 3.5%
Tumor Metacróniico → 10-30%
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43 Chest. 2007; 132 (3):102-13
VIAS DE DISEMINACION
LINFATICA
Drenaje subsegmentario
Factor Pronóstico
Produce sintomatología → Regional
Afección en 85% casos
Eur Resp J 2007 2(29): 995-9
Eur J Radiol 2006 1(59): 93-102
VIAS DE DISEMINACION
HEMATOGENA
• Pulmonar • Adrenal
47% 10 – 36%
• Ósea 35% • SNC
10 – 40%
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43 Chest. 2007; 132 (3):102-13
CLASIFICACION
CANCER PULMONAR
Carcinoma Células Carcinoma Células
No Pequeñas Pequeñas
AdenoCarcinoma
Células Escamosas
80%
Células Grandes 20%
N Engl J Med 2008;359:1367-80.
CLASIFICACION
CARCINOMA CELULAS NO PEQUEÑAS
Adenocarcinoma
50% Cáncer Pulmón CNP
Principal Histología No fumadores
Tasa de crecimiento lento
Metástasis en curso temprano
Peor Pronóstico
Presentación: Lesiones Periféricas
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43
CLASIFICACION
CARCINOMA CELULAS NO PEQUEÑAS
Adenocarcinoma: Bronquiolio Alveolar
3% Cáncer de Pulmón CNP
Mutación EGFR
Sin invasión estromal / vascular
Crecimiento lepídico
Patrones de presentación:
Nódulo Pulmonar Solitario (70%)
Foco Pseudo Neumoníco (20%)
Múltiples Nódulos Bilateral (10%)
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43
CLASIFICACION
CARCINOMA CELULAS NO PEQUEÑAS
Células Escamosas
30% Casos Cáncer Pulmonar CNP
Fuerte Asociación con Tabaquismo
Mejor Pronóstico
Crecimiento Rápido
Menor Potencial Metastásico
Presentación clínica: Lesión Central
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43
CLASIFICACION
CARCINOMA CELULAS NO PEQUEÑAS
Carcinoma Células Grandes
10 - 15% Casos Ca Pulmonar CNP
Variante poco diferenciada
Asociada con tabaquismo
Peor Pronóstico
Alta tasa Met´s SNC y Mediastino
Forma Presentación:
Lesión Periférica Voluminosa (70%)
Cavitación (30%)
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43
CLASIFICACION
Carcinoma Células Pequeñas
20% Todos Casos Ca Pulmonar
Máxima Asociación Tabaquismo
Mayor índice SPN (20%)
Enfermedad limitada (30%)
Enfermedad diseminada (70%)
Presentación: Lesión Central + Metástasis
Radiol Clin N Am 2007 (45): 21-43
TAMIZAJE
CANCER PULMONAR
Justificación
75% Pacientes con estadios avanzados
Objetivo
Detectar casos tempranos, abatir mortalidad
Población alto riesgo
Fumadores, Exposición laboral, Antecedente familiar
Personas asintomáticas
Lancet Oncol 2008; 9 (1):693
TAMIZAJE
Radiografía Tórax – Citología Esputo
Sin deferencia estadísticas en SV
Tomografía de Tórax
Diferencia estadísticas al identificar:
Nódulos pulmonares benignos 50%
Carcinomas EC-I
Sin impacto en sobrevida
Otras tecnologías
PET-FDG, Biomarcadores
Chest 2007;132;69-77
Lancet Oncol 2008; 9 (1):693
TAMIZAJE
El tamizaje con Radiografías Tórax y/o Citología de
esputo no es recomendado
No hay evidencia validada sobre la utilidad de la TC
en al tamizaje para Ca Pulmonar en personas
asintomáticas
El uso de esta y otras tecnologías sólo se justifica en
estudio clínicos
Chest 2007;132;69-77
Lancet Oncol 2008; 9 (1):693
DIAGNOSTICO
CANCER PULMONAR
DIAGNOSTICO
CUADRO CLINICO
• Síntomas y Signos
27% Asociados al tumor primario
1. SIHA
2. Hipercalcemia
32% Específicos de metástasis 1. Síndrome Pancoast
3. Síndrome Cushing
1. Tos 4. Osteoartropatia2. Síndrome Horner
34%[Link] Dolor óseo 3. Síndrome VCS
especí[Link]
3. Dolor Torácico 2. Hipertensió[Link]álisis Nv. Frénico
4. Hemoptisis 3. Convulsiones5. Derrame pericáridico
1 a 13% Asintomáticos 6. Derrame pleural
1. [Link]
Dolor abdominal
/ Adinamia
2. Fiebre
10 a 20% Síndromes 3. Perdida Ponderal
Paraneoplásicos
Chest. 2007; 132 (3):102-13
DIAGNOSTICO
CUADRO CLINICO
SIGNO / SINTOMA FRECUENCIA (%)
Tos 75
Perdida Ponderal 68
Disnea 60
Dolor torácico 49
TIEMPO DE
Hemoptisis 35
CONSULTA
Dolor óseo 25
4 MesesDedos
– 2 años
“Palillo de tambor” 20
Fiebre 20
Adinamia 10
Síndrome VCS 4
Disfagia 2
Estridor 2
Chest. 2007; 132 (3):102-13
DIAGNOSTICO
GABINETE
• Radiografía Simple Tórax
Sensibilidad 33%
Especificidad 60%
Ubicación de Lesiones - Histología
Centrales: Ca Epidermoide, Ca Células pequeñas, Carcinoide
Periféricas: Adenocarcinoma, Ca Células Grandes
Otros Hallazgos 40 - 45% Chest. 2007; 132 (3):102-13
DIAGNOSTICO
GABINETE
Tomografía Computada
Sensibilidad 64%
Especificidad 90%
Valoración T
Valoración N
40% Falsos Positivos
20% Falsos Negativos
Valoración M
Siempre incluir abdomen superior
S 71%, E 98% Clin Chest Med 29 (2008) 39–57
J Clin Oncol 2005; 23(14): 3279-87
DIAGNOSTICO
GABINETE
Resonancia Magnética
Sensibilidad 63 -90%
Especificidad 85%
Valoración T
Superior al evaluar tejidos blandos, corazón
y Sulcus superior
Valoración N
Similar a Tomografía
Clin Chest Med 29 (2008) 39–57
DIAGNOSTICO
ENDOSCOPICO
• Fibrobroncoscopía
Lesiones Centrales
Sensibilidad 88%
Biopsia 74%
Lavado y cepillado 48-59%
Biopsia transbronquial
Lesiones periféricas
Sensibilidad 78%
Tamaño (>2cm S - 63%) (< 2cm S - 34%)
Chest. 2007; 132 (3):102-13
DIAGNOSTICO
ENDOSCOPICO
Toracoscopía Video Asistida (VATS)
Sensibilidad 80 a 99%
Especificidad 93 a 100%
Utilidad para evaluar T y N
Chest. 2007; 132 (3):102-13
DIAGNOSTICO
CITOPATOLOGICO
Citología esputo
Tres muestras (Precisión Diagnóstica)
Primera muestra (0.42 S)
Segunda muestra (0.78)
Tres o mas (0.87 a .90)
Sensibilidad 42 a 97% (66%)
Especificidad 68 a 100% (99%)
Chest. 2007; 132 (3):102-13
ESTADIFICACION
CANCER PULMONAR
ESTADIFICACION
TNM
T1: Tumor de 3 cm
o menos
Rodeado de Pleura
visceral o pulmón
Sin evidencia
broncoscópica de invasión
a bronquio principal
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
T2: Tumor que
Mide > 3cm
Invade Pleura visceral o
Bronquio principal a + de
2cm carina traqueal
Atelectasia o Neumonitis
parcial
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
T3: Tumor que invade
Pared torácica, diafragma,
sulcus superior, pericardio
parietal, o pleura
mediastínica
Invade Bronquio principal a -
de 2cm carina traqueal
Atelectasia o Neumonitis
total
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
T4: Tumor que invade
Mediastino, corazón,
grandes vasos, esófago,
carina traqueal o cuerpo
vertebral
Nódulo satélite (lóbulo)
Derrame pleural maligno
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
N1: Metástasis Gg
Peribronquiales / hiliares
ipsilateral
Intrapulmonares ipsilateral
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
N2: Metástasis Gg
Mediastínicos ipsilateral
Subcarinales
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
N3: Metástasis Gg
Mediastínicos / hiliares
contralateral
Escalenos /
supraclaviculares ipsi o
contralateral
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
TNM
M1: Metástasis a
Distancia
Gg fuera de relevos N1-3
Nódulo en diferente lóbulo
Metástasis a Distancia
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
GRUPOS ESTADIAJE
Temprana
Local
Avanzada
Metastásica
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
CPCP
ESTADIO DEFINICION
Enfermedad en un hemitórax con metástasis Gg
Limitada regionales (Hiliares, mediastínicas o supraclaviculares
ipsi / contralaterales), o derrame pleural
Afección sitios inelegibles para definir enfermedad
Extensa limitada
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
ESTADIFICACION
CANCER PULMONAR
MEDIASTINO
ESTADIFICACION
NO INVASIVA
Chest. 2007; 132 (3):178-201
Clin Chest Med 29 (2008) 39–57
ESTADIFICACION
NO INVASIVA
Clin Chest Med 29 (2008) 39–57
ESTADIFICACION
INVASIVA
CONFIRMACION HISTOLOGICA
Mediastinoscopia / Extendida
Mediastinostomia
USG Endoscópico
Biopsia Transbronquial USG / Fibroscopio
Biopsia transtorácica
Toracoscopia
Chest. 2007; 132 (3):202-20
SUPERVIVENCIA Y FACTORES PRONOSTICOS
CANCER PULMONAR
SUPERVIVENCIA
ESTADIO SUPERVIVENCIA 5 AÑOS
IA 61%
IB 38%
IIA 34%
IIB 24.22%
IIIA 13%
IIIB 5%
IV 1%
GLOBAL 15%
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
FACTORES PRONOSTICOS
EC I – II:
Tamaño tumoral
Estadio Ganglionar
Tipo Histológico EGFR
MARCADORES
Diferenciación tumoral ERCC1
K-ras
BIOLOGICOS
Permeación Linfovascular
RRM1
EC III – IV:
Grupo de Estadiaje
Estatus funcional
AJCC Cancer Staging Manual, 6th Ed. 2002
SEGUIMIENTO
CANCER PULMONAR
SEGUIMIENTO
CPCNP
•• Después
EC I-V: de Tratamiento Inicial:
– EF cada 4 a 6 meses los primeros dos años, posterior anual
– EF cada 3 – 6 meses durante los dos primeros años,
posteriormente cada 6 a 12 meses
– TAC cada 4 a 6 meses después de tratamiento por 2 años
– Posteriormente cada año no contrastada
– Estudios de imagen en tórax en el mismo periodo de tiempo
– Intervención sobre hábito tabáquico
– Exhortar a Paciente abandonar hábito tabáquico / Inmunizaciones
Annals
[Link] Oncology 19 (Sup2):inii39–ii40,
Practice Guidelines Oncology 2008
2009
SEGUIMIENTO
CPCP
• Después de Tratamiento Inicial:
Impacto seguimiento radiológico no bien
– Consulta cada 2 a 3 meses el primer año, cada 3 a 4 meses 2º y
definido
3er año, cada 6 meses 4º y 5º años, posterior anual
Se debe realizar
Considerar 2ºsePrimario
– En cada revisión en pacientes
realiza EF, Imagen con
Tórax y Laboratorio
expectativa de sobrevida mayor
Intervención sobreluego
– Nueva lesión pulmonar hábito tabáquico
de 2 años seguimiento, considerar
segundo primario
– Exhortar a Paciente abandonar hábito tabáquico
Annals of Oncology 19 (Sup2): ii39–ii40, 2008
NCCN. Practice Guidelines in Oncology 2009