LOS POLÍMEROS

ORIGEN DE LOS POLÍMEROS

• Natural:
La mayoría son producto de exudado de
troncos de ciertas plantas
(ambar,colofonia, gomalaca, copal,
sandaraca, damnara).
 Sintéticas

El plástico sintético más antiguo fue el celuloide

(1870) seguido por la Bakelita (1908) y la acetil
Celulosa (1908)
 APLICACIONES EN ODONTOLOGÍA
• Materiales para impresión (alginato, mercaptano,
siliconas)

• Polímeros para base de prótesis

• Materiales de restauración

• Selladores de fosas y fisuras

• Cementos a base de resinas

• Materilales para rebasado de prótesis

(Acondicionador de tejidos)

• Materiales para vaciado de impresiones

 COMPOSICIÓN
NATURALEZA QUÍMICA
mono – único
mero – unidad
poli – muchos

Los monómeros se unen para formar polímeros por un proceso denominado

polimerización, este proceso puede ser iniciado por:
medios físicos (calor, cambios de concentración, radiación) medios químicos
(interacción de agentes químicos)
•Resinas Termopolimerizables: se presentan en estado de polvo o
perlas, se ablandan o plastifican con el calor, en este proceso no se
experimentan cambios químicos.

•Resinas Autopolimerizables: se requieren para la polimerización

de agentes químicos tales como iniciadores y activadores.

•Resinas Fotopolimerizables: se requieren para la polimerización

de agentes físicos, ondas electromagnéticas (luz).
Estructuras de moléculas de polímeros: (a) Lineal, característica de los termoplásticos, (b) ramificada,  (c)
encadenamiento transversal suelto, como en un elastómero; y (d) encadenamiento transversal firme o
estructura de red, como en los termofijos
Mecanismos de
Polimerización

• Polimerización por Condensación

• Polimerización por apertura de anillos
• Polimerización por adición
Si se forma un subproducto al tiempo que se unen las unidades, el proceso
se denomina polimerización por Condensación (Siliconas por
condensación y mercaptanos)

La polimerización por adición se producen en tres estadios:

a. Iniciación
b. Propagación
c. Terminación
 Etapas

Iniciación
Propagación
Terminación
 • Los agentes utilizados como
iniciadores por lo general son INICIACIÓN
peróxidos

• Requiere la presencia de calor, luz y

energía química con el objeto de
formar radicales libres

• Se agregan inhibidores al monómero

para impedir la polimerización
provocada por la exposición al calor o
a la luz durante el almacenamiento
 PROPAGACIÓN

Las moléculas activadas quedan con valencias

libres ósea energía para desdoblar a otras
dobles ligaduras y éstas , a su vez, a otras.

Esto significa que la polimerización debe ser

iniciada pero la propagación se hace sola.
 Cuanto más largas son las cadenas, más grandes las
unidades, o más complicada la trama, mayor es la dureza,
la rigidez y la fragilidad y menor la resistencia al impacto o
la resistencia transversal
 TERMINACIÓN

• La propagación continua hasta que

no quedan más radicales libres
(porque se han unidos todos o
porque no quedan cadenas
adyacentes)
Fenómenos anexos a la Polimerización

•Reacción exotérmica
•Contracción
•Sorción acuosa
 Reacción Exotérmica

Al producirse la polimerización, la
energía liberada se transforma
en calor.
Cuando un material polimeriza, se Contracción
contrae.

Al lograr un sólido por

polimerización se obtendrá un
volumen menor al del monómero
del cual se inicio.
 Sorción Acuosa

Las moléculas de agua tienen tendencia a

penetrar en los sólidos poliméricos, esto sucede
entre las cadenas de polímeros por las uniones
no saturadas o por las fuerzas intermoleculares
no equilibradas
Propiedades
generales de los
Polímeros • Baja densidad
• Malos conductores térmicos
• Malos conductores eléctricos
• Alto coeficiente de expansión térmica
• Bajo módulo elástico
• Bajo límite proporcional (resistencia).
Las propiedades mecánicas de un
polímero son determinadas por:

a. Las características de la estructura

química de sus moléculas

b. Tamaño de las moléculas

c. Configuración espacial de la estructura

RESINAS
 DEFINICIÓN

Incorporación de los plásticos a la odontología.

Pertenecen a los plásticos o polímeros los cuales se forman a partir de
una pequeña molécula o unidad llamada monómero que se unen para
formar una macromolécula llamada polímero.

La unión se da de manera lineal (elasticidad) o cruzada (Rigidéz)

CLASIFICACIÓN GENERAL
•RESINAS ACRÍLICAS
•COMPOSITES
 TIPO DE RESINAS

Autopolimerizacion Termopolimerizacion Fotopolimerizacion

(autocurado ) Activación (termocurado) (fotocurado)
Química Activacion Termica Activación Fotoactivador
 MONOMEROS
 Liquido transparente de olor picante
RESINAS ACRÍLICAS
 Metacrilato de metilo TERMOCURABLES
 hidroquinona
Iniciador de la
POLÍMEROS polimeracion=
 Resina de partículas transparentes esféricas Peróxido de
 Polimetacrilato de metilo (estas partículas pueden ser Benzoilo
pigmentadas) Activador del
 Su color no se altera con la luz ultravioleta y no envejece
peróxido de
benzoilo=
con el tiempo.
CALOR
 Relación monómero-polímero 1 a 3 por volumen y de 1 a2
por peso.
No requieren energía térmica y se RESINAS ACRÍLICAS
complementan a temperatura ambiente.
La diferencia fundamental entra las 2 resinas AUTOCURABLES
es le método por el cual el peróxido de
Iniciador de la
benzoilo se divide produciendo radicales
polimeracion=
libres.
Muestra menos contracción que las termo Peróxido de
curadas Benzoilo
La estabilidad del color de la resina de auto Activador del
polimerización es inferior a las resinas termo peróxido de
curadas. benzoilo=
AMINAS
Presentación
TERCIARIAS
Pasta y Líquido = Base
Pasta y Líquido = Catalizador
RESINAS ACRÍLICAS
Composición:

POLVO
•Polimetracrilato de metilo (matríz de Resina)
•Colorantes o pigmentos orgánicos
•Peróxido de Benzoilo (inicador)
•Dióxido de Titanio (Regula la translucidéz)

LÍQUIDO
•Metacrilato de metilo, Hidroquinona (Polimerización)
•Amina orgánica o Terciaria (Autopolimerizables)
VENTAJAS
•Estéticas
•Aceptan el terminado en alto brillo
•Fáciles de colocar

DESVENTAJAS
•Alto grado de elasticidad
•Alto coeficiente de expansión térmica en relación a la
estructura dentaria
•Son blandas y tienen poca resistencia a la abrasión
PROPIEDADES DE LAS RESINAS ACRÍLICAS

•Insolubles en los fluidos orales

•Baja conductividad térmica
•Baja viscosidad
•No guarda olores ni sabores
•Gran estabilidad de color
•Estables dimensionalmente
•Fáciles de usar
•Económicas
 RESINAS COMPUESTAS
«COMPOSITES»

• Polímeros usados en la cavidad

oral.
• El término se deriva del uso de
rellenos de vidrio, sílice o
fosfato tricálcicos contenidos en
una resina combinada con algún
tipo de molécula apóxica.
 INDICACIONES
Restauración individual en caso de caries
incipiente
Restauraciones conservadoras oclusales y
ocluso-proximales
Restauraciones anteriores en la zona de
choque masticatorio (Resinas de alta
densidad, Palatino)
Restauración incisal a nivel de caninos. Para
lograr desoclusión (Resinas de alta densidad)
 INDICACIONES
Cavidades en segmentos anteriores (clase III, IV, V)
Cuando el paciente pida estética en segmentos posteriores (clase I, II)
Fabricación de carillas con técnica directa
Fabricación de incrustaciones (técnica indirecta)
Erosiones, abrasiones dentales
CONTRAINDICACIONES
•Oclusión o posición inadecuada:
• Sobremordida profunda
• Parafunciones (Bruxismo)
• Dientes con apiñamiento grave
• Dientes que todavía están en
erupción

activa
CONTRAINDICACIONES

•Restauración anatómica inadecuada

•Corona clínica excesivamente corta
•Caries e higiene bucal precaria
•Gran actividad de caries
•Reconstrucciones de gran extensión,
con insuficiente tejido dental
remanente
VENTAJAS
Matiz en coincidencia con la guía VITA
Aplicable en sectores posteriores
Opalescencia y fluorescencia
Fácil pulimiento y texturización
Diferentes opacidades de dentinas,
esmaltes y translúcidos incisales
Alto porcentaje de carga inorgánica
VENTAJAS
Bajo coeficiente de expansión térmica
Alta estética
Fácil manipulación
Su aplicación se realiza en una sola cita
Económicas
DESVENTAJAS
Menos durabilidad
Resistencia a la tracción y compresión disminuida
Filtración de líquidos y abrasivos cuando están
desgastadas
Si el paciente no sigue indicaciones pueden
pigmentarse o fracturarse
Alta viscocidad
 PROPIEDADES MECÁNICAS
Resistencia 285-0 Mpa
compresiva
Resistencia tensíl 45.0 Mpa
diametral

Módulo elástico 13.7 GPa

Sorción de agua 0.6 mg/cm2
(7 días) máximo

Contracción de 1.4 a 1.7%

polimerización
COMPOSICIÓN
MANIPULACIÓN
[Link] de la superficie
[Link]ón de ácido fosfórico al 37%
[Link]ón de adhesivo
[Link]ón de la resina
[Link]ón
[Link] y dar brillo
 CLASIFICACIÓN Endurecen por
adhesión
RESINAS RESINAS
ACRÍLICAS COMPUESTAS
(composite)

VENTAJAS VENTAJAS
Estéticas Coeficiente de expansión térmica similar al de la estructura
Aceptan el terminado al alto brillo dental
Fáciles de colocar Fuerza y resistencia de abrasión
DESVENTAJAS DESVENTAJAS
Alto grado de elasticidad La superficie terminada es áspera
Alto coeficiente de expansión térmica en relación a la estructura Expuestas al desgaste
dentaria
Son blandas y tienen poca resistencia a la abrasión
Pueden producir abrasión en superficies antagonistas si se
NO recomendadas en áreas extensas o cuando están sometidas a colocan en oclusión funcional
tensiones excesivas

• Epóxicas
• Fluidas
• Autocurables • Alta densidad
• Termocurables • Híbridas
• Fotocurables • condensables
 INDICACIONES
Restauraciones en diente temporales
Reparación de márgenes defectuosos
Restauraciones profundas
Cementación de coronas, endopostes, carillas, incrustaciones,
puentes fijos
Reabsorciones radiculares en periodocia
CONTRAINDICACIONES
×Pacientes con bruxismo y bricomanía
×Restauración de bordes incisales y
oclusales
×Enfermedad periodontal severa
×Restauraciones amplias y de gran
esfuerzo masticatorio
 VENTAJAS
Resistencia a la compresión comparable a la
del fosfato de Zn
Resistencia a la tracción mayor que la del
fosfato
Resistencia a la fractura
Fácil manipulación
Aplicación sencilla
Tolerancia a la expansión
Alta estética
 DESVENTAJAS
Posee más elasticidad que el fosfato de Zn
Más vulnerables al desgaste que las resinas
Menos resistentes a la abrasión (cepillado dental)
Menos resistente al desgaste oclusal
Alto costo
Absorción y solubilidad
Baja resistencia al desgaste
PROPIEDADES
Adhesión química con la estructura dentaria
Capacidad de liberar fluoruro
Son translúcidos
Restauraciones estéticas
Sellador de surcos y fisuras
PROPIEDADES
Potencial para la prevención de caries
Radiopacos
Libera iones de calcio, aluminio, sodio y flúor
Se adhiere a esmalte, dentina y cemento
Resistencia a la fractura
Período de vida prolongado
Biocompatibilidad
PROPIEDADES QUÍMICAS
Tiempo de fraguado: 7,0 min
Resistencia a la compresión: 86mPa
Resistencia a la tracción: 6,2 Mpa
Modulo de elasticidad: 7,3 Gpa
Solubilidad al agua: 1,25% en peso
Respuesta pulpar: leve a moderada
 CLASIFICACIÓN
Tipo I: Cementante Tipo II: Reconstrucción de
muñones y restauraciones
intermedias

Tipo III: Recubrimiento y

Bases cavitarias
Tipo IV: Modificados con
resina
 Tipo I:
CEMENTACIÓN
 Prótesis fijas
 Endopostes
 Coronas
 Carillas
 Incrustaciones

NOMBRES COMERCIALES: ketac Cem

Vidrion C
 Tipo II: RECONSTRUCCIÓN DE
MUÑONES Y RESTAURACIONES
INTERMEDIAS

• Clase I, III, V
NOMBRES COMERCIALES: Ketac R
Vidrion R
 Tipo III:
RECUBRIMIENTO Y
BASES CAVITARIAS

 Base cavitaria: clase I, II

 Protección pulpar
 Sellador de fosas y fisuras

NOMBRES COMERCIALES: Vidrion F

 Tipo IV:
MODIFICADOS
CON RESINA

 Mayor opción de colores

 Lisura superficial
 Disminuye solubilidad
 Mayor resistencia

NOMBRES COMERCIALES: Vitrebond

Vitremer
 CONSIDERACIONES EN LA
MANIPULACIÓN
Superficies del diente preparado limpias y secas
La consistencia de la mezcla de cemento debe permitir el relleno de las
irregularidades de la superficie y el asentamiento completo de la prótesis
El exceso de cemento se debe retirar en el momento apropiado
La superficie se debe acabar sin secarla excesivamente
Proteger la restauración para prevenir el agrietamiento o la disolución.
NOMBRES COMERCIALES
Presentaciones:
a)Polvo-líquido
b)Cápsulas para vibrado mecánico
c)Jeringas
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
La Ciencia de Los Materiales Dentales de Phillips Kennet J. Anusa Vice, Phd, Dmd -Editorial Elsevier
Saunders 11° Edición Madrid España 2004 Isbn 84-8174-746-
Ávila Arias Jeannette,  Alcón Condori Guery Nelson. Yesos odontológicos. Rev. Act. Clin. Med v.30  La
Paz feb. 2013
Materiales de Odontología [Link] G. Craig. Edit. Harcout Brace. España, 1998 ISBN
848174-287-2
Aspectos Clínicos de los Materiales Dentales. Marcia Gladwin Edit. Manual Moderno, México, 2001.
ISBN 968-426934
Biomateriales Dentales. José Luis Cova N. Edit Amolca , Colombia, 2004
Atlas de Operatoria Dental William W. Howard y Richard C. Moller, Manual Moderno, México DF 1986
[Link]
Odontología adhesiva y estética
[Link]
Restauraciones estéticas cerámicas (Sidney Kina, August Bruguera)