Relaciones p-v-t de
los gases ideales
Materia:
Termodinámica
Docente:
Ing. Otilio lira olmedo
Ing. Petrolera
Gas ideal
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de
partículas puntuales con desplazamiento aleatorio que no
interactúan entre sí. El concepto de gas ideal es útil porque el
mismo se comporta según la ley de los gases ideales, una
ecuación de estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecánica estadística.
LEY DE BOYLE.
Es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presión
de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice
que el volumen es inversamente proporcional a la presión.
Cuando aumenta la presión, el volumen disminuye, mientras que si la presión
disminuye el vor exacto de la constante para poder hacer uso de la ley: si
consideramos las dos situaciones de la figura, eniendo constante la cantidad
de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación.
LEY DE GAY-LUSSAC.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión
moderada se mantiene constante, el cociente entre
presión y temperatura (Kelvin) permanece constante.
LEY DE AVOGADRO.
"Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas,
medidos en las mismas condiciones de presión y
temperatura, contienen el mismo número de partículas".
LEY DE DALTON.
Establece que la presión de una mezcla de gases, que no
reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones
parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase
todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley
de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación
que existe entre las presiones parciales y la presión total de una
mezcla de gases.
Tipos de gases ideales
Existen tres clases básicas de gas ideal:
el clásico o gas ideal de Maxwell-
Boltzmann,
el gas ideal cuántico de Bose, compuesto
de bosones, y
el gas ideal cuántico de Fermi, compuesto
de fermiones.
El gas ideal clásico puede ser clasificado en dos
tipos: el gas ideal termodinámico clásico y el gas
ideal cuántico de Boltzmann. Ambos son
esencialmente el mismo, excepto que el gas ideal
termodinámico está basado en la mecánica
estadística clásica, y ciertos parámetros
termodinámicos tales como la entropía son
especificados a menos de una constante aditiva. El
gas ideal cuántico de Boltzmann salva esta
limitación al tomar el límite del gas cuántico de Bose
gas y el gas cuántico de Fermi gas a altas
temperaturas para especificar las constantes
aditivas.
El comportamiento de un gas cuántico de
Boltzmann es el mismo que el de un gas ideal
clásico excepto en cuanto a la especificación de
estas constantes. Los resultados del gas
cuántico de Boltzmann son utilizados en varios
casos incluidos la ecuación de Sackur-Tetrode
de la entropía de un gas ideal y la ecuación de
ionización de Saha para un plasma ionizado
débil. doviwell
Gas ideal termodinámico clásico
Las propiedades termodinámicas de un gas ideal
pueden ser descritas por dos ecuaciones:
La ecuación de estado de un gas ideal clásico que
es la ley de los gases ideales
PV = nRT
y la energía interna a volumen constante de un gas
ideal que queda determinada por la expresión:
U = \hat{c}_V nRT
Donde:
P :es la presión
V: es el volumen
N: es la cantidad de sustancia de un gas (en
moles)
R :es la constante de los gases (8.314 J·K−1mol-
1)
T: es la temperatura absoluta
U :es la energía interna del sistema
\hat{c}_V es el calor específico adimensional a
volumen constante, ≈ 3/2 para un gas
monoatómico, 5/2 para un gas diatómico y 3 para
moléculas más complejas.
La cantidad de gas en J·K−1 es nR=N k_B donde
N es el número de partículas de gas
k_B es la constante de Boltzmann
(1.381×10−23J·K−1).
La distribución de probabilidad de las partículas
por velocidad o energía queda determinada por la
distribución de Boltzmann.
Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y
el volumen específico de una sustancia se denomina
ecuación de estado. Hay varias ecuaciones de estado,
algunas sencillas y otras complejas. La más sencilla de todas
recibe el nombre de ecuación de estado de gas ideal, la cual
predice el comportamiento P-v-T (v es volumen específico) de
un gas bajo ciertas condiciones específicas con bastante
exactitud.
En 1662 el inglés Robert Boyle observó durante sus
experimentos con una cámara de vacío que la presión de los
gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1802,
los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac determinaron de
modo experimental que a bajas presiones el volumen de un
gas es proporcional a su temperatura. Es decir,
Donde:
P: presión absoluta.
V: volumen.
n: número de moles.
Ru: Constante Universal de los
gases ideales.
T: temperatura absoluta.
M: peso molecular. Llamado
también Masa molar.
Rp: Constante particular del gas.
m: masa.
v: volumen específico del gas.
ρ: densidad.
Para clarificar las ecuaciones se
debe tener en cuenta lo siguiente.
M.n = m, v = V/m, ρ = m/V
Diagrama PVT
El diagrama PVT es
la representación
en el espacio
tridimensional
Presión - Volumen
específico -
Temperatura de los
estados posibles de
un compuesto
químico.
Estos estados configuran en el espacio
PVT una superficie discontinua,
debiéndose las discontinuidades a los
cambios de estado que sufre el
compuesto al variarse las condiciones de
presión y temperatura, que son las
variables que suelen adoptarse como
independientes en los estudios y
cálculos termodinámicos, principalmente
por la relativa sencillez de su medida.
Las superficies delimitan las zonas de existencia
de la fase sólida, la fase líquida y la fase gaseosa.
Nótese que para una fase dada P, V y T están
relacionados por la ecuación de estado (tal como
la ecuación de los gases perfectos o la ley de
deformación elástica para los sólidos). Existe un
cuarto parámetro, n, la cantidad de sustancia,
responsable de que no existan zonas prohibidas
en el diagrama variando simultáneamente P, V y
T.
Gases Ideales Relaciones
PVT
Los gases ideales nos
ayudan a comprender y
predecir el comportamien
de los gases reales; la
relación entre
presion,volumen y
temperatura mediante un
expresión matemática
permite calcular un
parámetro en función de
los demás.
