Fórmulas Químicas de los Compuestos Orgánicos
Fórmula desarrollada
Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Fórmula estructural
C4H10
Una misma fórmula
puede corresponder a
varias sustancias.
LIC. SANDRA CASA
Fórmula Química
Es una expresión gráfica de los elementos que componen un
compuesto químico cualquiera.
Las fórmulas expresan los números y las proporciones de sus átomos
respectivos y, en muchos casos, también el tipo de enlaces químicos que los
unen.
Fórmula Empírica o molecular
Indica el número total de átomos que constituye la molécula
Fórmula Semidesarrollada o
Condensada
Indica los átomos que se encuentran unidos a cada átomo de carbono,
pero no permite observar la disposición de los átomos en la molécula.
Por ejemplo: un compuesto formado por cinco átomos de carbono e
hidrógeno tendría una fórmula molecular C5H12.
Fórmula Estructural o Desarrollada
Es una representación gráfica donde se observa la disposición
de los átomos en cada molécula. Grafica el esqueleto de la
molécula.
Isomería Del
Carbono
LIC. SANDRA CASA
ISÓMEROS
•Igual fórmula molecular.
•Distinta fórmula desarrollada y estructural
C4H10
BUTANO METILPROPANO
Los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular,
pero distinta estructuras y propiedades.
ISÓMEROS
Son compuestos que presentan la misma fórmula molecular,
pero propiedades físicas y/o químicas distintas
Clasificación
De cadena
Estructural De posición
De función
Isomería
Geométrica
Estereoisomería
Óptica
Iso m e r í a
r u ct u ra l
Es t
ISÓMERÍA ESTRUCTURAL
Son compuestos que tienen los mismos átomos pero estos están
conectados de forma diferente.
Se representan mediante 3 diferentes modos de isomerías: cadena,
posición y función.
ISÓMEROS DE CADENA
Tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes
lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes,
presentan distinto esqueleto o estructura.
Por ejemplo, existen 3 isómeros de fórmula general en el pentano C5H12 .
CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3
pentano 2-metilbutano
(isopentano)
CH3
CH3 C CH3
CH3
2,2-dimetilpropano
(neopentano)
ISÓMEROS DE POSICIÓN
Son compuestos que tienen los mismos grupos
funcionales, pero ocupan diferente posición en la
estructura carbonatada
O O
CH3CCH2CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3
*
2-pentanona 3-pentanona
ISÓMEROS DE FUNCIÓN
Los isómeros de función difieren en sus grupos funcionales
La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos
funcionales distintos
O O
C3H6O CH3 C CH3 CH3 CH2 C H
* propanona propanal
una cetona un aldehído
O O
* C3H6O2 CH3 C O CH3 CH3 CH2 C OH
etanoato de metilo ácido propanoico
un éster un ácido carboxílico
Is om e r í a
s ó m e r os
E s te r e oi
ISOMERÍA ESPACIAL O ESTEREOISOMETRÍA
Tiene la característica de que los compuestos tienen el mismo tipo y
número de grupos enlazados por la misma unión, pero ocupan
espacios diferentes alrededor del átomo central.
Se representan mediante 2 diferentes modos de isomerías: geométrica
y óptica
ISOMERÍA GEOMÉTRICA O CIS-TRANS
Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace
que no permite a los átomos girar con libertad.
El isómero cis es el que tiene los dos grupos idénticos del mismo
lado del doble enlace.
El isómero trans tiene los grupos idénticos en lados opuestos del
doble enlace.
H Cl H H
Cl H Cl Cl
trans-1,2-dicloroetano cis-1,2-dicloroetano
ISOMERÍA ÓPTICA O ENANTIOMERÍA
Tienen imágenes en forma de espejo que no son superponibles.
Giran a la luz polarizada en direcciones contrarias y poseen un carbono
quiral, es decir un átomo de carbono que tiene cuatro sustituyentes
diferentes.
