1er.

PROGRAMA DE FORMACIÓN
DE AUXILIAR EN FARMACIA

MÓDULO DE
FARMACOLOGÍA
BQF. Sergio A. Valverde-Durán, MQA.
Agosto, 2022
CLASE #1
21-08-2022

• Tema: Principios básicos de la farmacología.

• Objetivo: Comprender los principios básicos de la farmacología mediante

la revisión bibliográfica para la aplicación en el rol del auxiliar de
farmacia.
PRINCIPALES CONCEPTOS

• Farmacología. Es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de las drogas o
fármacos en los organismos vivos.
• Concentración. Cantidad de principio activo contenido en un determinado peso o volumen de
medicamento. La concentración de principio activo se expresa generalmente de las siguientes
formas: peso/peso, peso/volumen, dosis unitaria/volumen. No es sinónimo de dosis de un
medicamento
• Droga o fármaco. Del griego pharmakon es, en el más amplio sentido, toda sustancia química
capaz de interactuar con un organismo vivo y desde el punto de vista médico es toda sustancia
utilizada para el tratamiento, prevención, curación o diagnóstico de una enfermedad
• Esta definición dada por la Organización Mundial para la Salud (OMS), en 1968,
establece la sinonimia entre droga y medicamento, por lo que puede denominarse también
agente farmacológico. Además, se considera fármaco toda sustancia, cualquiera que sea
su origen, con características apropiadas para constituir un medicamento, es decir,
también se le llama fármaco al principio activo del medicamento.
• Medicamento. Es la sustancia medicinal y sus combinaciones o asociaciones destinadas al uso
humano o animal.
• Especialidad farmacéutica. Es el medicamento de composición e información definida, de
forma farmacéutica y dosificación determinada, preparado para su uso medicinal inmediato,
dispuesto y acondicionado para ser entregado al paciente; o sea, que constituye la forma
envasada o preparada que se obtiene en la farmacia.
• Materia Prima. Toda sustancia, activa o inactiva empleada en la fabricación de un
medicamento, aun cuando permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso
del proceso.
PRINCIPALES CONCEPTOS

• Forma Farmacéutica. Es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos

(principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un
medicamento, es la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para
facilitar su administración.
• Fórmula o preparación magistral. Preparación o producto medicinal hecho por el
farmacéutico o bajo su dirección para atender a una prescripción facultativa dirigida a un
paciente específico, según las buenas prácticas de elaboración y control de calidad,
establecidas para el efecto. La fórmula magistral es, por lo regular, una preparación de
despacho inmediato.
• Es fácil entender que la farmacología comprende todos los aspectos relacionados con la
acción de los fármacos, su origen, síntesis, preparación, propiedades, acciones en el
ámbito molecular o general, su transportación y biotransformación en el organismo, sus
formas y vías de administración, indicaciones terapéuticas, efectos indeseables, etc., que
hacen de la farmacología un campo multidisciplinario en el que participan desde un
biólogo molecular hasta un médico clínico
 CLASIFICACIÓN DE LA FARMACOLOGÍA
• Como ocurre con la mayoría de las ciencias, la farmacología puede ser pura o aplicada.
La primera comprende el estudio de las acciones de las sustancias sobre los seres vivos,
sin discriminar entre los que pueden tener aplicación terapéutica o no, es completamente
experimental y como ciencia pura se desarrolla mediante teorías e hipótesis de trabajo;
mientras que la aplicada se ocupa fundamentalmente del estudio de aquellas sustancias
con posible empleo terapéutico. Realmente no existe un límite preciso entre una y otra
• Una división más clara la constituyen la farmacología experimental y la clínica. El
objeto esencial de estudio de la primera es el efecto de los fármacos sobre los diferentes
sistemas orgánicos de los animales; se trata de un paso previo indispensable a la
aplicación humana de un fármaco, pues nos provee de la base para su empleo terapéutico
racional; cuando estas acciones se estudian en el hombre, sano o enfermo, estamos en el
campo de la farmacología clínica.
• La farmacología clínica resulta indispensable, ya que los resultados obtenidos con la
experimental no pueden aplicarse estrictamente a los seres humanos por las variaciones
entre especies. Las tareas de la farmacología clínica comprenden 2 partes:

• 1. Investigación de cómo las drogas afectan al organismo (sano, enfermo, joven o viejo) –
farmacodinamia–, y cómo el organismo afecta a las drogas – farmacocinética–
(absorción, distribución, metabolismo, excreción).

• 2. Investigación de si la droga es útil en el tratamiento de las enfermedades, es decir, la

evaluación terapéutica de los resultados obtenidos de su empleo en los pacientes.
• Una sustancia con interesantes propiedades farmacológicas en animales es un medicamento en
potencia hasta tanto se demuestren sus acciones en el hombre, de forma eficaz sin producir
importantes efectos adversos. No existe por lo tanto disociación entre la farmacología
experimental y la clínica y no constituyen disciplinas distintas; la farmacología es una ciencia
que comprende diferentes ramas o especialidades; sin embargo, no debe confundirse la
farmacología clínica con la terapéutica; la primera es una disciplina científica, basada en
experimentos controlados y evaluaciones estadísticas, y no en meras impresiones clínicas; la
terapéutica es el "arte" de aplicar los medicamentos y otros medios para el tratamiento de las
enfermedades; como todo arte, la terapéutica es individual, se aplica a cada caso clínico y se
basa en la farmacología, que como ciencia es de aplicación general.
PRINCIPALES RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA

• La farmacología abarca diversos campos, donde se destacan:

• 1. Farmacognosia. 7. Farmacoepidemiología.
• 2. Farmacodinamia. 8. Farmacovigilancia.
• 3. Farmacocinética.
9. Biofarmacia
• 4. Terapéutica.
10. Farmacología molecular.
• 5. Toxicología.
11. Farmacogenética
• 6. Farmacoeconomía.
• Farmacognosia. Estudia el origen, características, composición química de las drogas y de sus
constituyentes en su estado natural, con lo que asegura su identificación. Estas drogas no sufren ningún
proceso a no ser su recolección y secado. En la actualidad, y en los países de gran desarrollo, su interés
es mayormente histórico, ya que han sido sustituidas por la síntesis química. No obstante, en países en
desarrollo o en estados de emergencias, la farmacognosia tiene un lugar destacado.
• Farmacodinamia. Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos
fisiológicos y bioquímicos, así como el mecanismo por el cual los realiza; su conocimiento es esencial
para su uso en la clínica.

• Farmacocinética. Comprende el estudio de la absorción, distribución, metabolismo o biotransformación

y excreción de las drogas. Este conocimiento es esencial para la adecuada administración de un fármaco;
su desconocimiento puede originar fracasos terapéuticos, carencia de beneficios en el paciente y, aun más,
la producción de efectos dañinos en este. La farmacodinamia y la farmacocinética constituyen las ramas
más importantes de la farmacología.
• Terapéutica. Es el "arte" de aplicar los medicamentos y otros medios físicos, dietéticos y psíquicos
al tratamiento de las enfermedades. En el caso de la farmacología solo es de interés la
farmacoterapia, la cual aparece comprendida bajo el epígrafe de indicaciones terapéuticas o
simplemente indicaciones. Todas las indicaciones deben estar basadas en conocimientos científicos,
lo que constituye la base racional de la terapéutica.
• Toxicología. Constituye por sí misma una vasta disciplina que incluye el origen, acciones,
investigación, diagnóstico y tratamiento de las intoxicaciones; guarda estrecha relación con la
medicina legal y la medicina industrial. Sin embargo, dado que al utilizar un fármaco, aun en dosis
adecuadas, pueden presentarse reacciones adversas o indeseables, pues siempre que se utilizan
corremos un riesgo, no puede dejar de mencionarse cuando se trata de describir farmacológicamente
un compuesto
• Farmacoeconomía. Aplica análisis económicos al campo de los medicamentos, actualmente se le
considera dentro de una disciplina más amplia, llamada evaluación de tecnologías sanitarias, y
para ello utiliza conceptos muy bien establecidos como la eficacia, efectividad y disponibilidad. Se
considera como eficacia el beneficio o utilidad de un medicamento para los pacientes de una
determinada población bajo condiciones ideales de uso. Por su parte, la efectividad va encaminada
a los resultados en la población a la que va dirigida, se apoya en su uso en la práctica habitual y,
por tanto, mide utilidad. La disponibilidad se refiere a si el medicamento es asequible a los
pacientes que pudieran beneficiarse de él.
• Farmacoepidemiología. Se puede definir como la ciencia que estudia el impacto de los
medicamentos en poblaciones humanas, utilizando métodos epidemiológicos, lo cual resulta
entonces de la conjunción de la farmacología y la epidemiología. La farmacoepidemiología se ha
desarrollado a partir de la farmacovigilancia, muy ligada a la etapa posterior de la comercialización
(ensayos clínicos fase IV).

• Farmacovigilancia. Está dada por el conjunto de métodos, que tienen como objetivo la
identificación y valoración cuantitativa del riesgo que representa el uso agudo o crónico de un
medicamento en el conjunto de la población o en subgrupos específicos de ella
• Biofarmacia. Se ocupa del diseño óptimo de formulaciones y de su influencia en los procesos de
farmacodinamia y farmacocinética.

• Farmacología molecular. Estudia las relaciones entre la estructura química de una droga y su
actividad biológica, de forma tal que su conocimiento permite predecir en otras drogas, con
estructuras similares, acciones farmacológicas, e incluso cambiarlas para obtener mejores resultados
clínicos con menores efectos tóxicos, etc.

• Farmacogenética. Se dedica al estudio de las alteraciones transmitidas por herencia que afectan la
actividad de las drogas empleadas en dosis terapéuticas, para desarrollar métodos simples que
permitan diagnosticar estas alteraciones antes de administrar el medicamento.
DROGAS
ORIGEN DE LAS DROGAS

• Los fármacos se derivan de los 3 reinos de la naturaleza: vegetal, animal y mineral. Por el
origen, las drogas pueden clasificarse en (independientemente del reino de procedencia)
sintéticas o no sintéticas.
• Drogas vegetales. Del reino vegetal se extrae una gran variedad de sustancias empleadas en la
medicina, se puede utilizar directamente la parte de la planta más rica en el compuesto, o bien
preparados de la planta o de sus partes. Entre ellas podemos citar la ipecacuana y la rauwolfia
extraídas de raíces, la quina de la corteza, la belladona y la digital de hojas, la menta de las
flores y el aceite de ricino a partir de semillas.
• Drogas animales. Se emplean polvos de órganos desecados, por ejemplo los polvos de
tiroides o principios activos extraídos de ellos como las hormonas.

• Drogas minerales. Se utilizan sustancias purificadas como el azufre o sus sales (sulfato
de magnesio)

•
• En la actualidad la fuente más importante es la síntesis química –drogas sintéticas– estas se
obtienen por síntesis total a partir de sustancias sencillas; no tienen relación estructural con las
naturales, y deben distinguirse de las semisintéticas que se obtienen por síntesis parcial, o sea,
por modificaciones en la estructura de los compuestos naturales; por ejemplo, el estradiol es un
estrógeno natural, el etinilestradiol es un estrógeno semisintético obtenido a partir del primero
• Generalmente la síntesis orgánica permite la modificación de la estructura química de una
sustancia, para obtener otro de mayor actividad farmacológica y con menores efectos
indeseables. Los criterios para la selección racional de un medicamento son
principalmente eficacia, seguridad y costo
 ¿TODOS LOS MEDICAMENTOS SON IGUALES?

• Medicamento. Son sustancias cuya administración puede modificar alguna función de los seres
vivos. Cuando estas sustancias se utilizan con fines terapéuticos se denominan medicamentos.
• Nomenclatura de los medicamentos. Para simplificar el nombre de su fórmula química, a los
medicamentos se les suele asignar un nombre más corto, aceptado en el ámbito internacional, que
se conoce con las siglas DCI (Denominación Común Internacional). Además de la DCI, la
mayoría de los laboratorios farmacéuticos registra sus fármacos con un nombre comercial (®).
Fármacos con el mismo principio activo (la misma DCI), fabricados por laboratorios diferentes,
tendrán nombres comerciales diferentes y se pueden utilizar de forma indistinta si contienen la
misma dosis e igual forma de presentación.
ASPIRINA AMPICILINA

(2S, 5R, 6R) -6 - ([(2R) -2-amino-2-

fenilacetil] amino) -3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-
Ácido acetilsalicílico
1-azabiciclo [3.2.0] heptano -2- ácido
carboxílico
 FORMAS
FARMACÉUTICAS
FORMAS FARMACÉUTICAS

• Los fármacos se elaboran en diferentes presentaciones para permitir su correcta

administración. Estas presentaciones o formatos se denominan formas farmacéuticas y
facilitan el suministro de los medicamentos al organismo por las diferentes vías de
administración.
 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

• Comprimidos. Se fabrican mediante compresión del

principio activo, que está en forma de polvo. Puede ranurarse
para facilitar la administración de dosis más pequeñas y
fabricarse con una cubierta entérica (para evitar la
degradación por los jugos gástricos o el efecto irritante del
fármaco en la mucosa) o con liberación retardada (ceden
lentamente el principio activo). También se dispone de
comprimidos desleíbles, masticables y efervescentes
• Grageas. Son comprimidos que están
envueltos con una capa, habitualmente de
sacarosa. Se utilizan para enmascarar el mal
sabor de algunos medicamentos o como
cubierta entérica para que el fármaco se
libere en el intestino delgado
• Cápsulas. Se trata de cubiertas sólidas
de gelatina soluble que sirven para
envasar un medicamento de sabor
desagradable, facilitar su deglución o
para dotarlo de una cubierta entérica.
• Tabletas. Son formas farmacéuticas
sólidas, formadas por placas o masas
regulares, de contorno variable,
generalmente prismático, de poca altura en
relación con la base o discoidales y de
aproximadamente de1 g. de peso
• Sobres. Presentación de un
fármaco en forma de polvo, por
lo general sólido, finamente
dividido, protegido de la luz y
de la humedad.
FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS

• Son un grupo de preparados farmacéuticos muy heterogéneo, que se caracterizan por ser
más viscosos que el agua y tener una consistencia semisólida. Están destinados a ser
aplicados sobre la piel o ciertas mucosas para ejercer una acción local o permitir que
penetren los medicamentos que contienen.
• Loción. Es una suspensión en forma líquida de aplicación externa.
• Gel. Suspensión de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido (en reposo pueden
quedar en estado semisólido y se vuelven líquidos al agitarlos) o de grandes moléculas
entrelazadas en un medio líquido (en este caso son semisólidos).

• Pomada. Suspensión en la que los medicamentos se mezclan con una base de vaselina,
lanolina u otras sustancias grasas.
• Pasta. Suspensión espesa y concentrada de polvos absorbentes dispersos en vaselina.
Tras la aplicación, cuando se secan, se vuelven rígidas.

• Supositorio. Preparado sólido, habitualmente en una base de crema de cacao o gelatina.

Se utilizan para la administración de medicación por vía rectal. Por vía vaginal se
administran en forma de óvulos.
FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

• Son mezclas homogéneas en las que un sólido o un líquido está disuelto en otro líquido.
Pueden ser soluciones acuosas o no acuosas (oleosas, etc.). Se consideran soluciones los
jarabes, las gotas o el contenido de las ampollas.
• Jarabe. Solución concentrada de azúcares en agua. Se suele utilizar en caso de
medicamentos con sabor desagradable.
• Gotas. Solución de un medicamento preparado para administrar en pequeñas cantidades,
principalmente en las mucosas.
• Ampolla. Recipiente estéril de vidrio o plástico que habitualmente contiene una dosis de
una solución para administrar por vía parenteral.

• Vial. Recipiente estéril que contiene un fármaco, habitualmente en forma de polvo seco
liofilizado. Para su administración se debe preparar en solución con un líquido
 TRABAJO COLABORATIVO EN EQUIPOS

FORMAR 6 EQUIPOS: CADA EQUIPO ESCOGE UN MEDICAMENTO QUE

SEA DE ESA FORMA FARMACÉUTICA E
• 1. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS: CÁPSULAS INVESTIGA:
• 2. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS: SOBRES - EFECTO TERAPEUTICO

• 3. FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS: GEL - MECANISMO DE ACCIÓN

• 4. FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS: - PRESENTACIONES

POMADAS - POSOLOGÍA

• 5. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS: JARABES - INDICACIONES TERAPEUTICAS

• 6. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS: GOTAS

CLASE # 2
23-07-2022

• Tema: Vías de administración de medicamentos

• Objetivo: Conocer las diferentes vías de administración de medicamentos

y sus efectos, tanto deseados, como no esperados.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ORAL
• El medicamento se administra por la boca. Es la vía más habitual, ya que es una forma cómoda y sencilla
de tomar la medicación. También es segura (en caso de sobredosificación se puede efectuar un lavado
gástrico o inducir el vómito). Como inconvenientes destacaremos que la absorción no es rápida (el
intestino delgado es la zona de absorción más importante), que parte el fármaco puede sufrir procesos de
biotransformación en el aparato digestivo por acción de los jugos gástricos o por inactivación hepática y
la posible irritación de la mucosa gástrica. Las formas farmacéuticas que se toman por vía oral son los
comprimidos, cápsulas, grageas, jarabes, soluciones, suspensiones y granulados. Los comprimidos son la
forma farmacéutica más empleada. La fabricación industrial de comprimidos ofrece un gran rendimiento -
es habitual encontrar comprimidoras que fabrican 500.000 comprimidos/hora, incluso más.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ORAL

¿PUEDO PARTIR LOS COMPRIMIDOS?:

¿PUEDO ABRIR LA CÁPSULAS?
¿CÓMO PREPARO UNA “SUSPENSIÓN
EXTEMPORÁNEA”?
¿QUÉ ES UN COMPRIMIDO EFERVESCENTE?
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ORAL

¿PUEDO PARTIR LOS COMPRIMIDOS?:

En principio los comprimidos se deben tragar enteros, pero se
puede en aquellos casos en que no se haga para dividir la dosis
(salvo que el comprimido sea ranurado), sino para facilitar la
administración. Nunca se deben partir los comprimidos con
recubrimiento entérico o de liberación retardada. Esto causaría
que el principio activo no se absorba correctamente o se inactive.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ORAL

¿PUEDO ABRIR LA CÁPSULAS?: 

Las cápsulas también están pensadas para tragarlas
enteras, pero salvo que sean entéricas o exista
información en el prospecto que lo desaconseje, se
puede hacer.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ORAL

¿CÓMO PREPARO UNA “SUSPENSIÓN

EXTEMPORÁNEA”?:
Hay que añadir agua hasta la marca que tiene el
envase, pero nunca de una sola vez. Empezaremos
añadiendo un poco de agua y agitamos. Después
completamos con agua hasta la marca de enrase.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ORAL

¿QUÉ ES UN COMPRIMIDO EFERVESCENTE?:

Los comprimidos efervescentes se formulan con un ácido
(tartárico, cítrico…) y un álcali (bicarbonato sódico…) que
reaccionan al disolverse en el agua generando anhídrido
carbónico que forma pequeñas burbujas que van rompiendo
el comprimido y ayudan a la disolución del principio activo
o a mantenerlo en suspensión.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA SUBLINGUAL

• El comprimido se coloca debajo de la lengua, una zona de

absorción rápida, y se deja disolver. Así se evita la acción
de los jugos gástricos y la inactivación hepática. No se
traga.  No es necesario tomar líquidos. Es una vía de
urgencia en algunos casos (ej:nitrglicerinao).
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA TÓPICA
• El medicamento se aplica directamente en la zona a
tratar, puesto que normalmente se busca una acción local. La
intención es acceder a la dermis (la piel se divide en
epidermis, dermis e hipodermis), algo muy influenciado por
el estado de la piel. Así, la absorción es menor en la vejez y
mayor en la infancia. Las formas farmacéuticas para
aplicación por vía tópica más habituales son los polvos,
soluciones, cremas, lociones, geles, pomadas y ungüentos.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA TÓPICA
• ¿ES LO MISMO UNA CREMA QUE UNA POMADA?:
No. Las cremas son emulsiones. Las emulsiones son mezclas
homogéneas de líquidos inmiscibles, como el agua y el aceite.
Normalmente las cremas tienen dos fases, una acuosa y otra
oleosa, mientras que las pomadas carecen de la fase acuosa,
por lo que no puede haber emulsión. Las pomadas y
ungüentos están constituidos por grasas.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA TRANSDÉRMICA
• Es la vía que utilizan los parches transdérmicos
para administrar fármacos que pueden pasar a
través de la piel.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA OFTÁLMICA
• Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca
una acción local. La biodisponibilidad es baja, pero esta vía
permite alcanzar concentraciones de principio activo
elevadas. Existe absorción a nivel de la córnea. Es muy
importante que el envase no toque el ojo durante la aplicación
del fármaco para evitar contaminaciones. Pueden ser
soluciones (colirios) o pomadas.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA ÓTICA
• La vía ótica está limitada a la aplicación tópica de fármacos en
el oído externo. Sólo permite una acción local. La forma
farmacéutica empleada en este caso son las gotas óticas.
También, pero menos frecuentes, formas semisólidas.

VÍA INTRANASAL
El medicamento actúa en la mucosa nasal. Se suele
aplicar en forma de pomada o soluciones (gotas y
nebulizadores). Es interesante como vía de
administración en urgencias usando un dispositivo
atomizador
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
VÍA INHALATORIA
• La absorción del principio activo tiene lugar a través de la mucosa.
Los efectos son locales o sistémicos (generales). El medicamento se
administra mediante nebulizadores (transforman los líquidos en un
vapor frío” o inhaladores. Los inhaladores permiten el uso de polvo
o de líquido. Los inhaladores dosificadores presurizados suministra
una dosis con cada pulsación.
VÍA RECTAL
Se administra el medicamento a través del ano. La absorción por vía
rectal es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas
hemorroidales. Además, se evita el paso por el hígado de la sangre
que lleva el fármaco desde la mucosa rectal (evitamos el llamado
“efecto de primer paso”). Se utilizan supositorios y enemas.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA VAGINAL
• El medicamento se introduce en la vagina y la absorción se lleva
a cabo a través de la membrana lipoidea. Normalmente se buscan
efectos locales. Por esta vía se utilizan pomadas, comprimidos
y óvulos vaginales. También son frecuentes los anticonceptivos
en forma de anillo vaginal. Casi siempre vienen acompañados de
un aplicador, así que es muy importante leer el prospecto para
saber usarlo correctamente.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

VÍA PARENTERAL
• El medicamento se administra mediante una
inyección. Las vías de administración parenteral
más importantes son la intravenosa, intramuscular y
subcutánea, pero existen otras menos utilizadas
como la intraarticular, intracardiaca, intraarterial,
intratecal, peridural, etc. La vía parenteral es una
vía de urgencia. La respuesta es muy rápida.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS
 FARMACOCINÉTICA

• Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la farmacocinética es el estudio de los procesos de

absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos en el organismo; es decir, la
forma en que el organismo afecta al fármaco.
• El fármaco debe liberarse a partir de la forma de dosificación que lo contiene, absorberse y pasar al
plasma, distribuirse por el organismo hasta llegar al lugar donde debe actuar y, finalmente, eliminarse
mediante los mecanismos que el organismo posee: metabolismo y excreción.
• El tránsito del medicamento por el organismo podría identificarse con los procesos de liberación,
absorción, distribución, metabolismo y excreción que se representan bajo las siglas LADME.
• Para que un fármaco tenga los efectos terapéuticos esperados debe alcanzar una concentración
mínima en el medio donde interacciona con sus receptores. Si la concentración no alcanza el
mínimo terapéutico requerido, no se observará ningún efecto farmacológico o éste será
subterapéutico; pero por encima de la concentración terapéutica deseada, el efecto puede ser
excesivo o pueden aparecer otros efectos no deseados.
• La farmacocinética estudia la evolución del fármaco en el organismo durante un período
determinado. El cumplimiento por parte del paciente es muy importante para que un fármaco sea
eficaz: se debe tomar a las dosis prescritas, a las horas establecidas y el número de días estimados.
• 1. Liberación: La toma del mismo
• 2. Absorción: El paso del fármaco desde el exterior al medio interno. Los medicamentos se ponen en
contacto con los elementos sobre los que actúan por acción indirecta o mediata y por acción directa o
inmediata.
• 3. Distribución: El fármaco una vez absorbido, se distribuye entre la sangre y diversos tejidos.
• 4. Metabolismo: Se llama también biotransformación del fármaco.
Los factores que modifican el metabolismo de los fármacos son:
Factores químicos: Intrínsecos del propio fármaco Factores fisiológicos: edad, nutrición, sexo y la gestación
Factores farmacodinámicos: dosis, vías de administración, etc.
Factores patológicos: el stress aumenta el metabolismo de los fármacos y la insuficiencia renal y hepática lo
disminuye.
• 5. Eliminación: Es el paso de un fármaco del medio interno al exterior. Los procesos de eliminación pueden
ser de varios tipos: renal, biliar, mamaria, intestinal y cutánea.
 FARMACODINAMIA
• La Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos
bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas. Es decir, la forma en que
el fármaco afecta al organismo
• En farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor farmacológico, estructura que ha sido plenamente
identificada para numerosas drogas. Sin embargo los receptores no son las únicas estructuras que tienen que
ver con el mecanismo de acción de las drogas. Los fármacos pueden también actuar por otros mecanismos, por
ej. interacciones con enzimas, o a través de sus propiedades fisicoquímicas.
 EL RECEPTOR FARMACOLÓGICO:

• La gran mayoría de los fármacos cumplen su mecanismo de acción a través de la

interacción con los receptores de fármacos. Estas estructuras son moléculas, generalmente
proteicas, que se encuentran ubicadas en las células y que son estructuralmente
específicas para un autacoide o una droga cuya estructura química sea similar al mismo.
 CARACTERÍSTICAS DE LA INTERACCIÓN
FÁRMACORECEPTOR.

• 1- AFINIDAD.
• 2- EFICACIA o ACTIVIDAD INTRINSECA. La capacidad de unión o fijación del fármaco al
receptor está determinada por la afinidad. En cambio la capacidad para producir la acción fisio-
farmacológica después de la fijación o unión del fármaco se expresa como eficacia o actividad
intrínseca.
• Fármaco agonista: Es aquel que posee afinidad y eficacia.
• Antagonista: Fármaco dotado de afinidad pero no de eficacia.
• Agonista parcial: Posee afinidad y cierta eficacia.
• Agonista-antagonista: dos fármacos tienen afinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene mayor
afinidad, entonces ocupa el receptor, tiene eficacia (es agonista) pero bloquea la acción del
segundo fármaco (es antagonista).
• Agonista inverso: Tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del
agonista.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS
Son accidentes, problemas o sucesos, inesperados o no deseados, que se producen por
error o no, durante los procesos de utilización de los medicamentos y que pueden o no
causar daños al paciente.

ERRORES DE MEDICACIÓN
Son fallos por acción u omisión en el proceso de tratamiento con medicamentos, que
ocasiona o puede ocasionar un daño al paciente. Los errores de medicación que
ocasionen daño al paciente, para efectos de notificación se denominan Reacciones
Adversas, excepto aquellos derivados del fallo terapéutico debidos a omisión del
tratamiento.

REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS

Es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga
lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis,
diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para la restauración, corrección o
modificación de funciones fisiológicas.
 REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS
(RAM)
• Una reacción adversa a un medicamento (RAM) es toda aquella respuesta nociva, no deseada y no
intencionada que se produce tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas habitualmente en la
especie humana para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad y las derivadas de la dependencia,
abuso y uso incorrecto de los medicamentos.
• Conviene diferenciar RAM de evento adverso, ya que no en todos los casos son lo mismo. En el
caso de la RAM existe la sospecha de que el evento indeseable que ha tenido lugar ha sido
causado por el medicamento (hipoglucemia tras la administración de insulina) mientras que en el
evento adverso no es necesario que haya una relación causal con los medicamentos
administrados (por ejemplo, traumatismo por caída brusca de una persona que estaba tomando
antihipertensivos).
 TIPOS DE RAM
• Tipo A (Aumentado): son aquellas reacciones cuyos efectos están relacionados con el mecanismo de
acción del fármaco y por lo tanto son predecibles. Son el resultado de una respuesta aumentada a
la dosis administrada debida a alteraciones farmacéuticas, farmacocinéticas o farmacodinámicas.
Normalmente son dosis – dependientes y suelen desaparecer tras la reducción de la dosis.
Producen baja mortalidad y alta morbilidad y son las reacciones adversas más frecuentes. Algunos
ejemplos de RAM tipo A son las hemorragias producidas por anticoagulantes como la heparina,
hipotensión por los antihipertensivos (IECA) y leucopenia y disminución en la resistencia a las
infecciones con antineoplásicos e inmunosupresores como el metotrexato.
• Tipo B (Bizarro): son aquellas RAM no relacionadas con los efectos farmacológicos del fármaco y
por lo tanto impredecibles. Raramente son dosis – dependientes y se producen con menos
frecuencia que las de tipo A. Producen baja morbilidad y alta mortalidad y remiten tras la retirada
del medicamento. El mecanismo que produce la RAM suele ser inmunológico (anafilaxia por
sulfamidas y penicilinas) o las propias variaciones genéticas del paciente (hemólisis tras la
administración de antipalúdicos en pacientes con déficit de la enzima eritrocitaria glucosa-6-
fosfato-deshidrogenasa).

• Tipo C (Crónico): son aquellas que se producen como consecuencia de la administración de

tratamientos largos y continuos. Son conocidas y predecibles y se producen por mecanismos
adaptativos celulares. Algunos ejemplos son la farmacodependencia a benzodiazepinas
(lorazepam), la nefrotoxicidad crónica por analgésicos y la discinesia tardía por neurolépticos
(sulpirida).
• Tipo D (Demorado): son aquellas RAM que aparecen tiempo después de haber suspendido la
medicación (días, meses o incluso años) en los pacientes e incluso en sus hijos. Algunas de ellas son
la carcinogénesis por inmunosupresores (azatioprina) y la teratogénesis por antineoplásicos,
talidomida y tetraciclinas.

• Tipo E (fin de tratamiento): corresponden a aquellas RAM que aparecen tras la supresión brusca
del medicamento. Por ejemplo, las convulsiones por retirada brusca de anticonvulsivantes
(fenobarbital) y el insomnio como consecuencia de la suspensión abrupta de las benzodiazepinas
(lorazepam).

• Tipo F (exterior): son aquellas reacciones originadas por agentes ajenos al principio activo del
medicamento (excipientes, impurezas o contaminantes).
 TRABAJO COLABORATIVO EN EQUIPOS

FORMAR 6 EQUIPOS:
• 1. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS: CÁPSULAS CADA EQUIPO ESCOGE UN
MEDICAMENTO QUE SEA DE ESA
• 2. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS: SOBRES
FORMA FARMACÉUTICA E INVESTIGA:
• 3, FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS: GEL
• CONTRAINDICACIONES
• 4, FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS:
• REACCIONES ADVERSAS
POMADAS
• EMBARAZO
• 5. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS: JARABES
• 6, FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS: GOTAS
GRACIAS!!!!