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Vancomicina

La vancomicina es un glicopéptido que inhibe la síntesis de peptidoglicanos en la pared celular bacteriana. Tiene actividad frente a muchas bacterias grampositivas como Staphylococcus y Enterococcus. Se administra por vía intravenosa y también oralmente para el tratamiento de infecciones resistentes a betalactámicos y colitis pseudomembranosa. Puede causar efectos adversos renales. La dalbavancina es un lipoglicopéptido similar que interrumpe la síntesis de la pared celular bacteriana

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Vancomicina

La vancomicina es un glicopéptido que inhibe la síntesis de peptidoglicanos en la pared celular bacteriana. Tiene actividad frente a muchas bacterias grampositivas como Staphylococcus y Enterococcus. Se administra por vía intravenosa y también oralmente para el tratamiento de infecciones resistentes a betalactámicos y colitis pseudomembranosa. Puede causar efectos adversos renales. La dalbavancina es un lipoglicopéptido similar que interrumpe la síntesis de la pared celular bacteriana

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VANCOMICINA

DEFINICIÓN

• Glicopéptido con acción frente a la mayoría de bacterias


grampositivas (aerobias y anaerobias)
• Se lo obtiene del hongo Amycolaptosis orientalis
• Es eficaz en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias
resistentes a los antibióticos beta-lactámicos.
MECANISMO DE ACCIÓN

• Inhibe la síntesis de los peptidoglicanos de la pared celular.


• No entran al citoplasma; se unen al extremo terminal D-
Ala D-Ala de los precursores cuando cruzan la membrana
• Entonces forman un complejo estable que lleva a cambios
conformacionales que previenen la acción de la
glucosiltransferasa, lo que lleva al impedimento de la
incorporación de monómeros de murina en la cadena en
crecimiento, e impide la transpeptidación
•
FARMACOCINÉTICA
Vía parenteral: Intravenosa
ABSORCIÓN
Vía Intratecal/Intraventricular:
Oral: únicamente para el tratamiento de la colitis
pseudomembranosa y enterocolitis estafilocócica:

DISTRIBUCIÓN Se une a las proteínas en un 55 %


Puede llegar a la mayora parte de los tejidos
corporales y a los líquidos sinovial, pleural, ascítico
FARMACOCINÉTICA

Metabolismo: No se
metaboliza

Excreción: Vía renal e


intestinal
ESPECTRO DE ACCIÓN

• Staphylococcus aureus
• Staphylococcus coagulasa
• Streptococcus beta hemolítico
• Streptococcus viridans
• Streptococcus pneumoniae
• Enterococcus
• Corynebacteruim
• Listeria monocytogenes
• Clostridium y Bacillus spp. 
USOS TERAPÉUTICOS
Uso en pacientes alérgicos a la penicilina

• En infecciones causadas por microorganismos


resistentes al uso de betalactámicos a la metilicina

Colitis pseudomembranosa que no responda


al metronidazol
REACCIONES ADVERSAS
REACCIONES ADVERSAS
DALBAVANCINA
Lipoglucopeptido de alto peso molecular
DALBAVANCINA MECANISMO DE
ACCIÓN
• Interrumpe la síntesis de la pared de la célula al unirse al extremo D-alanilD-alanina de la
estructura del peptidoglicano en la pared celular en formación, impidiendo el enlace cruzado
(transpeptidación y transglicosilación) de subunidades disacáridas dando lugar a la muerte de la
célula bacteriana.
ESPECTRO DE ACCIÓN

• En especialmente activa frente a Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (SARM) y


algunos S. aureus con sensibilidad reducida a glicopéptidos, al igual que frente a estreptococos
patógenos.

• Tratamiento de pacientes adultos con infecciones bacterianas agudas de piel y partes blandas

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