UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS, GEOLOGÍA Y CIVIL

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

MINERALOGÍA (GE-241)

CRISTALOGRAFÍA

ING. AMILCAR TACURI GAMBOA

ING. RUBÉN ÑAUPARI MOLINA

AYACUCHO - PERÚ
2022
 CAPÍTULO 2. CRISTALOGRAFÍA
2.1. CRISTALOGRAFÍA
La cristalografía es la ciencia que estudia las formas o estructuras cristalinas. Se basa en el
conocimiento de la Cristalografía Geométrica, que se ocupa del estudio de la forma externa de los
cristales, las leyes geométricas y representación de la simetría cristalina. Se relaciona con: la
Cristaloquímica, que estudia la disposición estructural de los átomos o iones y las uniones entre las
partículas de la estructura cristalina; la Cristalografía Estructural, que entiende la determinación de
la geometría interna con utilización del equipo de difracción de rayos X; y la Cristalofísica o
Mineralogía Descriptiva, que estudia el comportamiento de propiedades físicas y atómico.
2.2. DEFINICIÓN DE CRISTAL

J. D Dana (1960), define un cristal como a un sólido homogéneo que posee un orden interno
tridimensional de largo alcance. Significa que tiene un alto ordenamiento a escala atómica de las
partículas que son integrantes, y ello representa externamente a una forma poliédrica, limitado por
caras planas.
Las caras de un cristal constituyen el lugar geométrico de los puntos donde equilibran las fuerzas
que ejerce el cristal para atraer moléculas y repulsión de otra para cristalizar, en general los cristales
no son perfectos y, en su mayoría, están distorsionados con imperfecciones y defectos, pero así
mismo son considerados como regulares.
2.3. PROCESO DE CRISTALIZACIÓN:

La cristalización es un proceso por el cual se

forma un sólido cristalino. Puede suceder por
distintos caminos, mediante solidificación de
materiales fundidos a partir de un magma
(formación de minerales de cuarzo, ortosa y micas
en un granito) o por sublimación de un gas a
sólido (formación de azufre a partir de gases de
fumarolas volcánicas), y por precipitación de una
disolución saturada (sales en salinas y salares),
con formación de cristales a partir de ciertas
reacciones químicas.

Se observa en la figura, que los sólidos cristalinos

al iniciar el desarrollo y/o crecimiento de los
cristales adoptan estructuras internas geométricas
en líneas rectas y planos paralelos.
El aspecto externo de un cristal depende de las condiciones del medio:

1) Composición Química: si el sólido es una sustancia, simple o un compuesto, puede contener

impurezas que alteran la estructura cristalina y otras propiedades como la consistencia, el color
etcétera.
2) Temperatura y presión: ambas variables influyen en la formación de los cristales y su
crecimiento, por lo general los cristales se forman en condiciones de alta presión y elevadas
temperaturas.
3) Espacio y tiempo: el crecimiento de un cristal puede verse limitado por ambos, especialmente
por el primero, ya que a menudo la falta de espacio es responsable del aspecto imperfecto que
ofrecen algunos cristales en su apariencia externa.

En función de cómo se combinan los factores de la cristalización se reconocen distintos tipos de

sustancias cristalinas:
 Macrocristalina si los cristales se ven a simple vista.
 Microcristalina los cristales se reconocen con microscopio petrográfico.
 Criptocristalina los cristales y la estructura cristalina se reconocen por difracción de Rayos X.
2.4. ESTADOS DE LA MATERIA. CRISTALINO Y AMORFO

La materia cristalina se considera, como aquel compuesto y/o elemento que tiene masa y peso,
ocupa espacio, requiere la acción de una fuerza para ser movida y está dotada de propiedades físicas
y químicas.
La materia puede representarse en tres estados, el gaseoso, líquido y sólido. La diferencia entre un
estado y otro radica en el movimiento de sus partículas componentes (átomos, iones y moléculas) se
mantengan unos respectos a otros.

Los gases lo hacen de manera desordenadas, los líquidos

tienen orden a corta distancia y el sólido o materia cristalina,
los elementos constitutivos, se repiten de manera ordenada y
paralela y cuya distribución en el espacio muestra ciertas
relaciones de simetría, figura.
Esta característica del estado sólido, es una rasgo accidental que resulta como consecuencia de su
peculiaridad más importante, y es la de presentar una estructura cristalina producto de la repetición
periódica de un motivo unidad, constituido por un átomo o un grupo de átomos y/o moléculas. La
presencia de imperfecciones o defectos impide que en la materia cristalina real, tenga la citada
periodicidad y, se produzca de manera perfecta, por lo que más que de cristales, se puede hablar de
materia cristalina.

Como contraparte el estado cristalino, se reconoce

la materia amorfa, definida como mineraloide,
caracterizado porque no posee ordenamiento
interno, ni cristalización, no ocupan posiciones
fijas en el espacio, las distancias que se separan no
son constantes, agrupan a las sustancias líquidas o
sólidos en estado amorfo, presentan isotropía (las
propiedades no varían con la dirección),
desarrollan una forma esférica por un crecimiento
libre, adoptan formas arriñonadas y arracimadas.
La materia amorfa no es periódica, ni simétrica, ni
anisótropa y son ejemplos, el ámbar, el ópalo,
obsidiana, calcedonia, limonitas y mercurio
líquido.
2.5. PROPIEDADES DE MATERIA CRISTALINA

La descripción de las propiedades de un sólido cristalino se explica por la red de Bravais, que
específica como las unidades básicas que lo componen (átomos, grupos de átomos o moléculas)
se repiten periódicamente a lo largo de un modelo cristalino o cristal, como0 mencionamos
anteriormente.

La propiedad característica del medio cristalino es ser periódico, es decir tiene una distribución
simétrica de las partículas a lo largo de cualquier dirección. La homogeneidad es una propiedad
que indica una fase homogénea, no separable por medios mecánicos en dos o más sustancias de
propiedades físicas y químicas diferentes y que tienen las mismas propiedades medidas
paralelamente y la anisotropía es una propiedad que depende de la dirección que se mide.

2.6. REDES CRISTALINAS O ESTRUCTURA CRISTALINA

Bravais (1849) describe la teoría reticular, ubicando los átomos, iones y moléculas en los nudos
de una red o paralepípedos, que forman retículo tridimensional (enrejado o malla). Se representa
gráficamente en construcciones imaginarias a partir de las cuales los átomos, moléculas o iones
se ubican en un arreglo ordenado que forman una Red (Red de Bravais).
Los puntos son denominados nudos de la red, o motivo de la red, (formado por átomos, iones y
moléculas) y un trazado de rectas a paralelas auxiliares, dividen el espacio en paralelogramos de
tal modo que, si se conoce uno de estos paralelogramos, se puede reconstruir toda la red por
traslación de éste nudo a otro.
La construcción de una red, parte de dos nudos a lo largo de una dirección determinada, entre
nudo y nudo, igualmente espaciados, se realiza una traslación indefinida a intervalos
equidistantes y obtiene lo que se denomina fila reticular con traslación b.

Se configura celdas en paralelogramos, definidas en dos direcciones de la red ab, que conservan
las características generales de toda la retícula. En la figura 8, P4 indica una celda primitiva y P4
un eje cuaternario
Una red cristalina tridimensional se define en tres direcciones, mediante un vector traslación con
una dirección no contenida en el plano definido por la red bidimensional, es la dirección c,
Vectores fundamentales de la red son, a, b y c, con direcciones X, Y, Z que unen el origen con los
tres nudos más próximos no co – planares . La direcciones de a, b y c contiene los ejes de
referencia z, y, x que son denominados ejes cristalográficos.
Los ángulos, junto a los vectores a, b y c, denominan “parámetros de la red”, y permiten
determinar las propiedades geométricas de ésta.
Cada uno de estos pequeños paralelepípedos se denomina indistintamente celda elemental, celda
unidad o paralelepípedo fundamental, y es la unidad estructural más pequeña que da lugar a la
forma macroscópica de un cristal. Definimos un cristal a una traza de una red o un arreglo
ordenado de átomos, moléculas o iones que se repite en tres dimensiones, según un esquema
regular y periódico tridimensional.

2.7. REDES PLANAS O BIDIMENSIONALES

La celda elemental, es una porción de la red por repetición o traslación genera la red completa y
sus aristas son traslaciones de la red. Según los ángulos y la distancia entre nodos se dentinguen 5
redes distintas.
 Red plana romboidal (oblicua): dos parámetros distintos y el ángulo gamma distinto a 90°.
Contiene un eje monario.
 Red plana rectangular: caracterizada por dos parámetros distintos y un ángulo gamma= 90°
(eje de simetría 2).
 Red plana rómbica: los parámetros son iguales y el ángulo gamma es distinta de 90°, 60°,
120°, son triángulos isósceles (eje de simetría 3)
 Red plana hexagonal (rómbica): especial de parámetros iguales y el ángulo gamma distinto a
120° o 60°, formada por tres redes rómbicas que determinan un hexágono regular (eje de
simetría 6).
 Red plana cuadrada, caracterizado por dos parámetros iguales y forman un ángulo gamma 0
90° (eje de simetría 4).

2.8. SIMETRÍA DE LOS CRISTALES:

Muchas veces pasa desapercebido, pero convivimos continuamente con la simetría. La simetría es
la repetición de algo en el espacio y/o en el tiempo. Una red está en relación con elementos de
simetría y se han basado en los siguientes principios de simetría:
1) Todo nudo de una red es un centro de simetría.
2) Todo eje de simetría es una fila reticular.
3) Todo plano de simetría es un plano reticular.
4) Perpendicularmente a todo eje de simetría existe una familia de planos reticulares.
5) Todo plano reticular es plano de simetría y, tiene una familia de filas reticulares normales a
él y cada una de esta filas es un eje de simetría.
6) Toda fila que sea eje de simetría de orden 4 o 6 tienen otras tantas filas reticulares normales
a ella que son ejes binarios y en consecuencia (por el tercer principio) 4 o 6 familias de
planos de simetría que pasan por dicha fila reticular.
1) Todo nudo de una red es un centro de simetría.
7) Cuando una fila reticular es un eje ternario, no existen ejes binarios normales a ella y el eje
ternario es de inversión es decir que tiene un centro de simetría sobre el eje que no coincide
con el nudo de la red.
8) Si la fila reticular es un eje de simetría de orden n, existen planos de simetría que pasan por
ella.

Si combinamos la simetría de las redes planas, más la simetría del motivo (1; 2; 3; 4; 6 m),
resulta diez grupos de simetría puntual plana.

La simetría de la redes el resultado de la combinación de un eje de

rotación binario 2 con un plano de simetría. Se simboliza por 2 mm que
significa un eje binario y dos planos de reflexión diferentes.
Combinación de un eje de rotación 4, con un plano de simetría, el
resultado es el grupo puntual plano 4 mm.

Combinación de un eje de rotación 3, con un plano de simetría. Genera el

grupo puntual plano 3m (¿por qué no 3 mm?).

Combinación de un eje de simetría 6 con un plano de simetría. El resultado

es el grupo plano 6mm.
Cualquier objeto finito muestra determinadas partes de él que se repiten mediante operaciones de
simetría, y ésta pasa por un punto del objeto, formando lo que se denomina grupo puntual de
simetría del objeto.

2.9. REDES TRIDIMENSIONALES

En el siglo XIX, el físico francés A. Bravais demostró con claridad todas las simetrías posibles de
las redes. Las 14 redes de Bravais se obtienen por apilamiento o por traslaciones sucesivas de
redes planas. Las redes plan cúbica y tetragonal se forman por el apilamiento de capas de plano
con disposición cuadrada. Las celdillas ortorrómbicas P e I en el apilamiento de capas con
disposición rectangular; las redes ortorrómbica C, I y F en el apilamiento de capas con
disposición rectangular centrada; las redes romboédrica y hexagonal en el apilamiento de capas
con disposición hexagonal y las redes monoclínica y triclínica por el apilamiento de capas con
disposición oblicua.

Estas celdas se construyen a partir de poliedros, pero asociándoles una serie de puntos (nudos)
que no sólo están situados en los vértices, sino también en el centro del mismo, o en centro de sus
caras. Para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un sólido además de
definir la forma geométrica de la red, establece posiciones de los átomos o moléculas que forma
el sólido cristalino.
P: celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son sólo los vértices del
paralelepípedo.
F: Celda centrada en las caras, que tienen puntos reticulares en las caras , además de en los
vértices. Si sólo tienen puntos reticulares en las bases, se designan con las letras A, B o C según
sean las caras que tienen los dos puntos reticulares.
I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de la celda, además de los
vértices.

En función de los parámetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ángulos se distinguen
siete sistemas cristalinos, con identidad en cuanto a la distribución de sus átomos y la simetría
mínima presente.

1) Cúbico: simple, centrado y de caras centradas. Presenta cuatro ejes ternarios.

2) Rómbico: simple, centrado, de bases centradas, y de caras y bases centradas. Posee tres ejes
binarios.
3) Romboédrico: posee un eje ternario.
4) Hexagonal: presenta un eje senario.
5) Tetragonal: simple y centrado: Tiene un eje cuaternario.
6) Monoclínico: simple y de base centradas. Presenta un eje binario.
7) Triclínico: un centro.
GRACIAS!!!