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Fibrosis Pulmonar

La fibrosis pulmonar es una patología que genera cicatrices fibróticas en los pulmones debido al daño en el tejido pulmonar, lo que los hace rígidos. Puede ser causada por enfermedades autoinmunes, medicamentos o exposición a sustancias. Sus síntomas incluyen tos seca, dificultad para respirar y fatiga. Se diagnostica mediante TAC, biopsia pulmonar y pruebas de función pulmonar. Su tratamiento incluye medicamentos para reducir la fibrosis y el trasplante de pulmón para casos

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Jussara Rojas Pereira
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Fibrosis Pulmonar

La fibrosis pulmonar es una patología que genera cicatrices fibróticas en los pulmones debido al daño en el tejido pulmonar, lo que los hace rígidos. Puede ser causada por enfermedades autoinmunes, medicamentos o exposición a sustancias. Sus síntomas incluyen tos seca, dificultad para respirar y fatiga. Se diagnostica mediante TAC, biopsia pulmonar y pruebas de función pulmonar. Su tratamiento incluye medicamentos para reducir la fibrosis y el trasplante de pulmón para casos

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FIBROSIS PULMONAR

JUSSARA ROJAS PEREIRA


INTRODUCCION
Es una patología que se genera a raíz del daño en el tejido pulmonar
produciendo así cicatrices fibróticas dentro del alveolo y se tornan rígidos.
ETIOLOGIA
DERMATOMIOSITIS POLIMIOSITIS ESCLERODERMIA

LUPUS ARTRITIS
MEDICAMENTO
ERITOMATOSO REMAUTOIDE

EXPOSICIONALES
CORRELACION HISTOLOGICA
CUADRO CLINICO
Tos seca, irritativa, que ni suele
01 mejorar con los farmacos
antitusigenos.
04 Perdida de peso, dolores
musculares y articulares.

02 Dificultad para respirar y


cansancio 04 Sonidos pulmonares crepitantes.

03 Cuadro pseudogripal con fatiga. 05 Insuficiencia cardiaca y de


hipertensión pulmonar, refuerzo
del 2do tono cardiaco.
DIAGNOSTICO

TAC Biopsia Test gasometrico


El TAC de alta resolucion pulmonar arterial y el
puede detectar
alteraciones en sus
El cirujano le introducirá espirometro
un tubo con una cámara
pulmones que puedan ser
diminuta en el tórax.
indicios de fibrosis
pulmonar.
TRATAMIENTO
MEDICAMENTOS SOPORTE
Pirfenidona:Reduce la producción  Oxigenoterapia.
de fibroblastos y otras  Rehabilitación pulmonar.
Sustancias que participan en la  Trasplante de pulmón.
formación del tejido fibroso.
.
Nintedanib: Es posible que los médicos
recomienden tomar antiácidos para tratar el
reflujo gastroesofágico, una enfermedad
digestiva que se produce frecuentemente en
personas con fibrosis pulmonar idiopática
ALGORITMO TERAPEUTICO
ENFERMEDAD LEVE- MODERADA (CVF 50% Y 30%)

PIRFENIDONA NINTENADIB

ESTABILIZACION O MEJORIA VALORAR 6- 12 MESES EMPEORAMIENTO

Continuar con el
Se deben evaluar 6 cosas
tratamiento.
antes de ir por el ultimo
recurso.

ENFERMEDAD GRAVE FCV<50% y/o <30% Trasplante pulmonar.


Considerar cuidados paliativos.
PRONOSTICO
Algunos pacientes pueden mejorar bajo tratamiento con
corticosteroides o drogas citotóxicas, aunque la mayoría de los
pacientes padecen la enfermedad progresiva a pesar del
tratamiento. El tiempo de supervivencia promedio es 5 a 6 años,
aunque esto varía
enormemente de un paciente a otro.
PREVENCION

Siga las medidas para reducir el riesgo de contraer la enfermedad:


• Use una mascarilla en un ambiente donde es probable que inhale sustancias
nocivas.
• Evite fumar y la exposición al humo de tabaco ajeno.
• Vacúnese contra las infecciones respiratorias.
• Obtenga tratamiento temprano para afecciones pulmonares subyacentes.

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