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Metalotermia

Este documento trata sobre la metalotermia, que es la reducción de óxidos mediante el uso de otro metal como reductor. Explica que la metalotermia es necesaria para reducir óxidos altamente estables. También discute los principios termodinámicos que rigen la viabilidad de las reacciones de reducción, incluidos los conceptos de energía libre de Gibbs y temperatura crítica. Además, explica la importancia de considerar el calor de reacción para predecir si una reacción será explosiva, lenta o autógena. Por
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Metalotermia

Este documento trata sobre la metalotermia, que es la reducción de óxidos mediante el uso de otro metal como reductor. Explica que la metalotermia es necesaria para reducir óxidos altamente estables. También discute los principios termodinámicos que rigen la viabilidad de las reacciones de reducción, incluidos los conceptos de energía libre de Gibbs y temperatura crítica. Además, explica la importancia de considerar el calor de reacción para predecir si una reacción será explosiva, lenta o autógena. Por
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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERA METALURGICA

Tema: METALOTERMIA

TERMODINÁMICA METALÚRGICA II (MET-209)

POR: UNIV. LEVI MISAEL LOPEZ QUISBERT


DOC.: ING. JAIME ROCHA V.
1.Principios fundamentales

La reducción de óxidos de metales preciosos, metales comunes y metales con óxidos


estables pueden ser reducidos con C (cabotermica, reducción directa o reducción con
carbón). Sin embargo para la reducción de óxidos altamente estables por vía
pirometalúrgica solo es posible por metalotermia.
La metalotermia se basa en reducir a un oxido usando otro metal como reductor, que
es mas estable como oxido que el oxido que deseamos reducir.
2

∆G°

𝑇 (𝐾 )
2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

∆G°

𝑇 (𝐾 )
Reducción con

𝑇 <𝑇 1 𝑛𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

∆G°

𝑇1 𝑇 (𝐾 )
Reducción con

𝑇 <𝑇 1 𝑛𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂
𝑇 >𝑇 1 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂
2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

∆G°

𝑇1 𝑇 (𝐾 )
Reducción con

𝑇 <𝑇 1 𝑛𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂
𝑇 >𝑇 1 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂
2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

∆G°

2 𝑀3 𝑂
2 𝑀3 + 𝑂2=

𝑇1 𝑇 (𝐾 )
Reducción con

𝑇 <𝑇 1 𝑛𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂
𝑇 >𝑇 1 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟𝑎 𝑀 1 𝑂
2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂
Reducción con

∆G° 𝑆𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑑𝑜𝑒𝑙𝑟𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑇

=2 𝑀3𝑂
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
2.𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹𝑫𝑬
Calor de𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵
Reacción

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

∆G°

=2 𝑀3𝑂
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
∆G°
2.𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹𝑫𝑬
Calor de𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵
Reacción
Reducción con

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

=2 𝑀3𝑂
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
∆G°
2.𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹𝑫𝑬
Calor de𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵
Reacción
Reducción con
2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 2=2 𝑀 2 𝑂+2 𝑀 1

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂

=2 𝑀3𝑂
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
∆G°
2.𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹𝑫𝑬
Calor de𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵
Reacción
Reducción con
2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 2=2 𝑀 2 𝑂+2 𝑀 1

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂 Reducción con

=2 𝑀3𝑂
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
∆G°
2.𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹𝑫𝑬
Calor de𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵
Reacción
Reducción con
2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 2=2 𝑀 2 𝑂+2 𝑀 1

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂 Reducción con

∆ 2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 3 =2 𝑀 3 𝑂 +2 𝑀 1

=2 𝑀3𝑂
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
∆G°
2.𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹𝑫𝑬
Calor de𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵
Reacción
Reducción con
2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 2=2 𝑀 2 𝑂+2 𝑀 1

2
2 𝑀 2 + 𝑂 2= 2 𝑀 2 𝑂 Reducción con

∆ 2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 3 =2 𝑀 3 𝑂 +2 𝑀 1

Se debe considerar la calor de reacción


ya que una elevada calor generaría
=2 𝑀3𝑂 reacciones explosivas
2 𝑀 3+ 𝑂 2

𝑇1 𝑇 2 𝑇 (𝐾 )
2. Calor de Reacción

Por tal razón se calcula un valor denominado el cual nos predice si la reacción será
explosiva, lenta o autógena.
2. Calor de Reacción

Por tal razón se calcula un valor denominado el cual nos predice si la reacción será
explosiva, lenta o autógena.

𝑍=
−∆ 𝐻𝑅
=(𝑐𝑎𝑙 / 𝑔)
𝑎𝑖 : 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
∑ 𝑎𝑖 ∗ 𝑀 𝑖 :
2. Calor de Reacción

Por tal razón se calcula un valor denominado el cual nos predice si la reacción será
explosiva, lenta o autógena.

𝑍=
−∆ 𝐻𝑅
=(𝑐𝑎𝑙 / 𝑔)
𝑎𝑖 : 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
∑ 𝑎𝑖 ∗ 𝑀 𝑖 :

2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 3 =2 𝑀 3 𝑂 +2 𝑀 1

− ∆ 𝐻𝑅
𝑍=
2 𝑀 𝑀 +2 𝑀 𝑀
1 3
𝑂
2. Calor de Reacción

Por tal razón se calcula un valor denominado el cual nos predice si la reacción será
explosiva, lenta o autógena.

𝑍=
−∆ 𝐻𝑅
=(𝑐𝑎𝑙 / 𝑔)
𝑎𝑖 : 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
∑ 𝑎𝑖 ∗ 𝑀 𝑖 :

2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 3 =2 𝑀 3 𝑂 +2 𝑀 1

− ∆ 𝐻𝑅 𝑍 >1100 (𝑐𝑎𝑙/ 𝑔) 𝑅𝑥 𝐸𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖𝑣𝑎


𝑍=
2 𝑀 𝑀 +2 𝑀 𝑀
1 3
𝑂 𝑍 <550 (𝑐𝑎𝑙 / 𝑔) 𝑅𝑥 𝐿𝑒𝑛𝑡𝑎
𝑍 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒550−110 𝑅𝑥 𝐴𝑢𝑡𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎
2. Calor de Reacción

𝑀 𝑛𝑂 2
+ 𝑂 2=
𝑀n 𝑀𝑛 𝑂3
2/3
2
𝑂 2=
114170
𝑀 n + 𝑍= =807.77 (𝑐𝑎𝑙/ 𝑔)
4/3 4 2
∗ 5 5+ ∗ 102
𝑀𝑛𝑂 3 3
𝑂 = 2
∆G° 2 𝑀𝑛 + 2
82060
𝑍= =461 (𝑐𝑎𝑙 / 𝑔)
2
2∗ 55+ ∗ 102
3

3 𝐴𝑙 2𝑂 3
2/
𝑙 + 𝑂 2=
4 /3 𝐴

𝑇 (𝐾 )
3. Equilibrio entre la fase metálica y la escoria

Según la reacción global del proceso


2 𝑀 1 𝑂+2 𝑀 3 =2 𝑀 3 𝑂 +2 𝑀 1
Se debe buscar una alta diferencia de la energía libre de ambos oxidos para que se tenga
un muy negativo para que sea mas fácil.

La escoria que se va a formar

Evitar que el sea altamente soluble en la escoria.

En la temperatura del proceso se debe considerar la T de fusión de la escoria y el


metalico para una fácil separación.
 
 
EJEMPLO (SILICOTERMIA)  T(K)   ∆G° 
 T(K)   ∆G° 
0 - -266.6
0 -  -178.5
2180 (S)Cr(L)  -90 1685 (S)(L) -220.2
2495  (L)Cr(G) -77.5 1696  (S) -147.6
2603 (S) -75.5 2500   -128.5

=1907°C0=2180K

35620
𝑍= =275.42( cal / g )
4
𝑂 ∗ 52+60
= 2 / 3 𝐶𝑟 2 3 3
/ 3 𝐶𝑟 +𝑂 2
∆G° 4

𝑆𝑖𝑂 2 Cuando la temperatura del proceso


𝑂2 =
𝑆𝑖 + Es muy alto se puede anañdir un
Segundo metal que baje el punto
de fusión y se pueda separar el metal
como aleacion.

𝑇 (𝐾 )
GRACIASA

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