SINDROME
NEFRÌTICO
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA
Es una expresión clínica de la glomerulonefritis, es decir, de un proceso
inflamatorio renal con asiento exclusivo o predominante en el glomérulo
Infecciones bacteriana
Infecciones por virus
Enfermedad sistémica
• Aguda (creatinina sérica aumenta
durante muchas semanas o menos)
• Crónica (la insuficiencia renal puede
progresar durante varios años)
Inicio súbito con hematuria generalmente acompañada de proteinuria, edema,
hipertensión arterial y filtración glomerular reducida y a veces asociada con oliguria.
Aparece como macrohematuria en el
30-50% de los casos, con datos de
hematuria de origen glomerular.
Las manifestaciones clínicas con
frecuencia van precedidas de una
infección estreptocócica
EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia de GNAPE en los países económicamente desarrollados se limita con
infecciones faringo amigdalares, con predominio estacional en los meses fríos.
El mas común estreptococo es el grupo 12
En el caso de GNAPE tras una infección cutánea, predomina el grupo 49
Es una enfermedad propia de la edad infantojuvenil
Se presenta con más frecuencia entre los 2 y los 12 años.
Frecuente en los varones
glomerulonefritis aguda
postestreptocócica (GNAPE)
ETIOLOGÍA
La causa más común
GLOMERULONEFRITIS
POST-ESTREPTOCOCICA
Hematuria glomerular
Microscopica en el 70% casos.
Macroscopica en el 30%.
Orina oscura coloreada,total indolora y
sin coagulos.
Hematies dismórficos > 20%.
Acantocituria > 5%.
Leucocitos o celulas epiteliales en el
interior de los cilindros.
FISIOPATOLOGÍA
Inflamación
glomerular
Mediadores por
anticuerpos o por
depósitos de
inmunocomplejos
IgG, IgA, Proteinuria
inmunocomplejos, Albumina no nefrótica
ANCA
Hematuri
Azoemia y (Mantener la
presión oncótica) a
oliguria
TFG HTA
Edema
Sodio y
MANIFESTACIONES CLINICAS
Oliguria (<400 ml en 24 horas).
Proteinuria (<3,5 gr por día) variable.
Hematuria
Edema palpebral o facial en las mañanas
Hipertensión arterial
Cilindros hemáticos
Hiperazoemia
Hemoglobina, hematocrito.
DIAGNOSTICO
1. Anamnesis
BIOPSIA RENAL – GOLD
2. Clínica
ESTANDAR
3. Estudios de laboratorio
4. Examen de orina
TRATAMIENTO
• Dieta hiposódica
estricta (con aporte de 1
o 2 gr de cloruro de
sodio al día).
Furosemida: presentación PENICILINA
tabletas de 40 mg y BENZATÍNICA
ampollas de 20 mg/2ml
Propanolol: presentación
tabletas de 40 y 80 mg y Sln
inyectable a 1 mg/ml.