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Quetiapina

La quetiapina es un antipsicótico atípico que actúa como antagonista de los receptores de serotonina 5-HT2A y dopamina D2. Se usa para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la depresión y otros trastornos psiquiátricos. Puede causar efectos secundarios como aumento de peso, sedación y alteraciones metabólicas. Se debe monitorear estrechamente los signos metabólicos cuando se usa a largo plazo.

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Quetiapina

La quetiapina es un antipsicótico atípico que actúa como antagonista de los receptores de serotonina 5-HT2A y dopamina D2. Se usa para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la depresión y otros trastornos psiquiátricos. Puede causar efectos secundarios como aumento de peso, sedación y alteraciones metabólicas. Se debe monitorear estrechamente los signos metabólicos cuando se usa a largo plazo.

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QUETIAPINA

Dr. Rafael Angüis Murillo


Residente 2do año
Grupo de las pinas (Clozapina, Olanzapina, Quetiapina,
Asenapina, Zotepina)

 Antipsicótico atípico

 Atg Serotonina-Dopamina (Atg 5-HT2A y Atg D2)

 Estabilizador del estado del ánimo

 Norquetiapina (Metabolito activo)


 Inh NET
 Bloqueo rct D2: ↓síntomas positivos y estabiliza síntomas afectivos

 Bloqueo rct 5-HT 2A: ↑liberación DA, ↓efectos motores, posiblemente mejora
síntomas cognitivos y afectivos

 Ag parcial 5-HT 1A, NET, atg 5-HT 2C, atg 5-HT 7: depresión resistente,
depresión bipolar

 5-HT 1A: síntomas cognitivos y afectivos (dosis moderadas-altas)


Efectos secundarios

 Bloqueo H1: sedación, ↑peso

 Bloqueo a1: mareo, sedación, hipotensión

 Bloqueo m1: boca seca, estreñimiento, sedación

 Bloqueo D2: efectos motores (raro)

 ↑Peso: común
 Sedación: problemática
Indicaciones
 Esquizofrenia aguda (>12 años) y mantenimiento
 Manía aguda
 Bipolar: mantenimiento
 Depresión bipolar
 Depresión

 Manía mixta
 Alteración del comportamiento: Demencias, Enfermedad de Parkinson
 Psicosis asociada a tratamiento con Levodopa en Enfermedad de Parkinson
 Alteración del comportamiento en niños y adolescentes
 Trastornos del control de impulsos
 Trastornos de ansiedad severa resistente
Hipnótico – 50 mg

 Antihistamínico H1

 No es 1ra línea como hipnótico por efectos metabólicos

 Insuficiente acción sobre 5-HT2C ni NETs (antidepresivo) ni D2 (antipsicótico)


Antidepresivo – 300 mg

 Aumenta liberación de Dopamina y Norepinefrina (NET, 5-HT1A Ag parcial, Atg 5-HT2A, Atg a2, Atg 5-
HT2C)
 Aumenta liberación de Serotonina (Atg 5-HT7)

 En combinación con ISRS/Duales:


 Acción triple en monoamina
 Aumenta Serotonia, Aumenta Norepinefrina, Aumenta Dopamina
 Disminuye insomnio y ansiedad (antihistamínico)

 Indicaciones:
 Depresión bipolar: dosis nocturna, Día 4 300 mg/día, (25 mg/día)
 Depresión unipolar como potenciador a ISRS/Duales
 Dosis menores en depresión unipolar, TAG
Antipsicótico – 800 mg
 Saturación completa de H1 y 5-HT2A
 Ocupación inconsistente de D2 (60%)

 400-800 mg/día: Esquizofrenia, Manía (1200 mg/día)

 Esquizofrenia: Inicio 25 mg/12 hrs → incrementos 25-50 mg/12 hrs cada día

 Manía: Día 1: 100 mg/día → día 4: 400 mg/día → día 6: 800 mg/día

 300 mg/día XR, aumentos 300 mg/día, máximo 800 mg

 Virtualmente no causa efectos motores ni ↑PRL


 Riesgo moderado de ganancia de peso y alteraciones metabólicas
 Psicosis y manía mejoran dentro de una semana (algunas semanas para el
máximo efecto en comportamiento, cognición y estabilización del ánimo

 Determinar eficacia: 4-6 semanas (16-20 semanas)

 1er episodio psicosis: continuar mínimo un año


 2do episodio psicosis: indefinido
Combinaciones

 Valproato
 Carbamazepina
 Oxcarbamazepina
 Litio
 Benzodiacepinas
Control metabólico

 Inicial: Peso, IMC, Circunferencia de cintura, TA, Glucemia, Perfil de lípidos

 Monitorear:
 IMC: mensual x 3 meses → cada 4 meses
 Riesgo metabólico: TGC mensual por algunos meses
 TA, Glucemia, Lípidos: 3 meses → anual
 Leucopenia, Neutropenia: primeros meses

 Cetoacidosis diabética: poliuria, polidipsia, PP, nausea, vómito,


deshidratación, ↑FR, debilidad, alteración del estado de alerta
Interacciones

 Inh CYP450 3A y 2D6: ↑Quetiapina (usualmente no necesario reducción)

 Podría ↑antihipertensivos

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