Psicología del Desarrollo
Humano 1
Bases biológicas y
mecanismos hereditarios.
Docente: SEMANA 5
Propósito:
Explica las bases biológicas del
desarrollo humano
¿Qué son los factores biológicos del desarrollo
humano?
¿Qué es la Fertilización?
BASES BIOLÓGICA DEL DESARROLLO
HUMANO
¿CÓMO OCURRE LA FERTILIZACIÓN?
La fertilización, o concepción, es el
proceso por el cual se combinan el
espermatozoide y el ovulo (los gametos,
es decir, las células sexuales masculina
y femenina).
Una sola célula llamada cigoto, que
a continuación se divide una y otra
vez por división celular hasta
producir todas las células que
forman a un bebe.
LA MUJER
Al nacer una niña tiene alrededor de dos
millones de ovocitos (huevos inmaduros),en
sus dos ovarios, cada uno en un folículo, o
pequeño saco.
En la mujer sexualmente madura, la
ovulación (la ruptura del folículo maduro de
un ovario y la expulsión del óvulo) ocurre
aproximadamente una vez cada 28
días hasta la menopausia.
El óvulo es arrastrado por cilios (vellos
diminutos) a lo largo de una de las trompas
de Falopio hasta el útero, en el
vientre.
EL HOMBRE
Los espermatozoides se producen
en los testículos, las glándulas
reproductivas de un hombre que
ha alcanzado la madurez sexual, a
un ritmo de varios cientos de
millones diarios, y salen
expulsados con el semen.
Los espermatozoides depositados en la vagina, tratan de nadar por el cuello uterino, la apertura del útero, hasta las trompas. El
espermatozoide llega al óvulo tiene implicaciones gigantescas para la nueva persona.
La fertilización ocurre cuando el óvulo pasa por la trompa de Falopio. Si no se fertiliza, el óvulo muere, lo mismo que las células
espermáticas que estén en el cuerpo de la mujer.
Antes que el
espermatozoide se una con
A partir de este Por lo tanto, todo
el óvulo, existe la presencia
momento aparece la el material
de muchos
espermatozoides, sin
existencia de un genético se
embargo debido a un
individuo. Los encuentra en los
cromosomas, que son cromosomas que
proceso químico estructuras de hilos
desconocido, solo llega a formados por genes se se ubican en el
penetrar un entrecruzan núcleo.
espermatozoide.
El ADN contiene 4 unidades químicas
llamadas bases
Las células germinales
(espermatozoides y ovulo), al unirse
cada uno de ellas contiene 23
cromosomas.
Cuando existe la concepción, el
cigoto contiene 46 cromosomas
Existiendo el entrecruzamiento
entre el material genético de
ambas.
FENOTIP
O incluyendo su morfología, fisiología y conducta en
Cualidades físicas observables de un organismo,
todos los niveles de descripción. Las propiedades
observables de un organismo
GENOTIPO
Factores hereditarios internos de un organismo, sus
genes y por extensión su genoma. El contenido
genético de un organismo
CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLES
GEMELOS DICIGÓTICOS: Gemelos
concebidos por la unión de dos óvulos (o un
óvulo único que se dividió) con dos
espermatozoides; también se llaman gemelos
fraternos.
No tienen mas semejanzas genéticas que dos
hermanos cualesquiera
CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLES
GEMELOS MONOCIGÓTICOS:
Gemelos que resultan de la división de un
único cigoto después de la fertilización;
también se llaman gemelos idénticos.
Son genéticamente similares.
DETERMINA EL SEXO
El padre tiene un cromosoma X y un cromosoma Y.
Madr
e
La madre tiene dos cromosomas X.
El bebé varón recibe un cromosoma X de su madre y
uno Y del padre.
La bebe mujer recibe cromosomas X de su madre y
su padre.
HERENCIA DOMINANTE Y RECESIVA
Por herencia del rasgo dominante, el mismo fenotipo
observable (aquí, la presencia de hoyuelos) resulta de
dos genotipos (DD y Dd).
Un fenotipo que expresa un rasgo recesivo (ausencia de
hoyuelos) debe tener un genotipo homocigoto (dd)
HERENCIA DOMINANTE: Patrón de herencia en el
que, cuando un niño recibe alelos diferente, solo se
expresa el dominante.
HERENCIA DOMINANTE Y RECESIVA
Herencia recesiva:
Patrón de herencia en el que,
cuando un niño recibe alelos
recesivos idénticos, se expresa
un rasgo que no es dominante.
Herencia poligenética:
Patrón de herencia en el que
varios genes de diferenteslugares de los
cromosomas influyen en un rasgo
complejo.
Muchos caracteres como:
- Estatura y peso
- Color de ojos
- Inteligencia,
- Color de piel y
- Muchas formas de comportamiento
Es típico que las anormalidades cromosómicas ocurran debido a
errores en la división celular, dando por resultado un
cromosoma adicional o faltante. Síndrome de Turner
Algunos de estos errores suceden en las células sexuales
durante la meiosis.
Por ejemplo, el síndrome de Klinefelter es producido por un
cromosoma sexual adicional (que se muestra en el patrón
XXY).
El síndrome de Turner es el resultado de un cromosoma
sexual
faltante (XO).
La probabilidad de errores en la meiosis puede aumentar en
mujeres de 35 años de edad y mayores (University of Virginia
Health System, 2004).
El síndrome de Down, que es la más
común de estas anormalidades, es
responsable de cerca de 40% de los casos
de discapacidad intelectual moderado a
grave Pennington, Moon, Edgin, Stedron
y Nadel, 2003).
Este padecimiento también se conoce
como trisomía 21 porque generalmente es
producido por un cromosoma 21 adicional
o por la translocación de parte del
cromosoma 21 dentro de otro ma.
Naturaleza y crianza: influencias de la herenciay el ambiente
¿Qué es más importante, la naturaleza o la crianza?
Esa pregunta fue motivo de intensos debates entre los
primeros psicólogos.
Desde entonces se ha vuelto evidente que, aunque ciertos
trastornos físicos poco comunes se heredan virtualmente en un
100%, los fenotipos de la mayoría de los rasgos complejos,
como aquellos que tienen que ver con la salud, inteligencia, y
personalidad están sujetos a una compleja disposición de
fuerzas hereditarias y ambientales.
¿QUÉ APRENDIMOS
HOY?
