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Geometría Molecular e Hibridación

Este documento trata sobre la geometría molecular y la hibridación de orbitales atómicos. Explica la teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia para predecir la geometría de las moléculas. También describe cómo la hibridación de orbitales atómicos permite la formación de enlaces covalentes y predice las geometrías moleculares observadas experimentalmente. Finalmente, analiza casos específicos como BeCl2, BF3, CH4 y otros compuestos.
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Geometría Molecular e Hibridación

Este documento trata sobre la geometría molecular y la hibridación de orbitales atómicos. Explica la teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia para predecir la geometría de las moléculas. También describe cómo la hibridación de orbitales atómicos permite la formación de enlaces covalentes y predice las geometrías moleculares observadas experimentalmente. Finalmente, analiza casos específicos como BeCl2, BF3, CH4 y otros compuestos.
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Enlaces químicos II:

Geometría molecular e hibridación de orbitales


atómicos
¿Cuál es la forma de las moléculas?

Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de


valencia (RPECV)

Predicción de la geometría de las moléculas mediante la


repulsión electroestática de pares de electrones compartidos
y libres.

La disposición espacial de mínima energía es aquella que minimiza las


interacciones electrostáticas repulsivas, de manera que determina la
mayor separación física entre las cargas eléctricas del mismo signo. El
par de electrones del enlace o del par solitario se toma como un todo
electrostático.
Los electrones en dobles o triples enlaces se toman, también, como un
todo electrostático.
PREDICCIÓN DE GEOMETRÍAS EN FUNCIÓN DE LA TRPEV

BH3 CH4

BeCl2

AB2 AB3 AB4


Comparación de la repulsión entre pares de electrones

AB4 AB3E AB2E2

pares libres vs. pares libres pares compartidos vs.


pares libres
> vs. pares compartidos > pares compartidos
AB5 AB4E AB3E2

AB6 AB5E AB4E2


Geometría molecular y momento dipolar
El momento dipolar de una molécula es la suma vectorial de los
momentos dipolares de sus enlaces. Por lo tanto depende de su
geometría.

O C O O
H
H
momento dipolar = 0 momento dipolar  0
(molécula no polar) (molécula polar)

Cl
Ejercicios:
Cl C Cl
¿Tiene el BF3 un momento dipolar?
Cl ¿Tiene CH2Cl2 un momento dipolar?
momento dipolar = 0 ¿Tiene el CO32- un momento dipolar?
(molécula no polar)
Efecto de pares de electrones solitarios
sobre el momento dipolar de la molécula
TEORÍA DE ENLACE–VALENCIA Y GEOMETRÍA.
Teoría del enlace valencia: los enlaces se forman compartiendo
electrones mediante la superposición de orbitales átomicos con un
electrón cada uno.

La teoría del enlace valencia y el NH3


N – 1s22s22p3 Si los enlaces se forman a partir de un traslape de 3
3 H – 1s1 orbitales 2p del nitrógeno con un orbital 1s en cada
átomo de hidrógeno, ¿cuál sería la geometría de la
molécula del NH3?

Con 3 orbitales 2p el
ángulo sería de 90 0

El ángulo de enlace real del H-N-H es 107.3 0


Hibridación – Mezcla de 2 o más orbitales atómicos para
formar nuevos orbitales híbridos

1. Al mezclar al menos 2 orbitales diferentes se forman los


orbitales híbridos, los cuales tienen una forma distinta a los
originales.
2. El número de orbitales híbridos es igual al número de
orbítales puros usados en la hibridación.
3. Los enlaces covalentes están formados por:
a. La superposición de orbitales híbridos con orbitales
atómicos.
b. La superposición de orbitales híbridos con orbitales
híbridos.
Sea la molécula de BeCl2. La estructura de Cl — Be — Cl
Lewis corresponde a:

Según la TRPEV la geometría debe ser lineal. ¿qué orbitales del Be se


traslapan con los del Cl para formar los enlaces Be — Cl?

Diagrama
Be   Cl    
orbital:
1s 2s 2p 3s 3p
Para poder formar los enlaces el Be “debe promover” un e- del 2s al 2p

    
1s 2s 2p 1s 2s 2p
Los electrones 2s y 2p no tienen la misma energía, ¿cómo forman
entonces dos enlace iguales con Cl?

     
1s 2s 2p 1s 2sp 2p
Se han creado 2 orbitales híbridos nuevos (sp) mezclando dos o
más orbitales atómicos
Formción de los
orbitales híbridos sp

Los orbitales híbridos sp son


equivalentes en tamaño y
energía, y apuntan en
direcciones opuestas (180º)

Ejemplo: BeCl2

Be: 1s2 2s2 2p0

Be: 1s2 2s1 2p1


Formción de los
orbitales híbridos sp2

Ejemplo: La molécula
de trihidruro de boro,
BH3.

B: 1s2 2s2 sp1 (configuración electrónica fundamental)


B: 1s2 (2sp2) 1(2sp2) 1 (2sp2) 1 2pz 0 (configuración
electrónica híbrida)
Formción de los
orbitales híbridos sp3

Ejemplo: La
molécula de metano.

C: 1s2 2s2 2p2 (configuración electrónica fundamental)


C: 1s2 (2sp3) 1(2sp3) 1 (2sp3) 1 (2sp3) 1 (configuración electrónica híbrida)
Otras hibridaciones posibles para el carbono
Formción de los orbitales híbridos sp3d y sp3d2 (o d2sp3)
Angulos de enlace y Geometría

Influencia de pares de electrones no enlazantes:

Influencia de átomos de distinta electronegatividad:

Influencia de los enlaces múltiples:

Cloruro de nitrilo
N-O parcialmente doble
ángulo ONO = 130 º> 120º
¿Como predecir la hibridación del átomo central?

1. Escriba la estructura de Lewis de la molécula.


2. Cuente el número de pares de electrones libres y el de átomos
unidos al átomo central.
# de pares de
electrones libres
+
# átomos unidos Hibridación Ejemplos

2 sp BeCl2

3 sp2 BF3

4 sp3 CH4, NH3, H2O

5 sp3d PCl5

6 sp3d2 SF6
El formaldehido, CH2O

Resolver agua, amoníaco (NH3), benceno (C6H6, todos los enlaces


C-C y C-H son idénticos, y los ángulos CCC son 120 ) ácido
nítrico (HNO3), ácido sulfúrico (H2SO4), dando geometrías y
orbitales que participan en la formación de los enlaces.
Ión tetracloroyodato

Hexafluoruro Pentafluoruro Tetrafluoruro


de azufre de cloro de xenon

Tetrafluoruro de azufre Trifluoruro de cloro

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