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Síndrome de Aspiración Meconial

El síndrome de aspiración meconial es una condición respiratoria en recién nacidos que aspiran meconio durante el parto. El meconio aspirado causa inflamación pulmonar, inactiva el surfactante y puede causar hipertensión pulmonar. Los síntomas incluyen dificultad respiratoria, taquipnea, cianosis y crepitos pulmonares. El tratamiento consiste en soporte respiratorio, surfactante, óxido nítrico, corticoides e incluso ECMO en casos graves.

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Síndrome de Aspiración Meconial

El síndrome de aspiración meconial es una condición respiratoria en recién nacidos que aspiran meconio durante el parto. El meconio aspirado causa inflamación pulmonar, inactiva el surfactante y puede causar hipertensión pulmonar. Los síntomas incluyen dificultad respiratoria, taquipnea, cianosis y crepitos pulmonares. El tratamiento consiste en soporte respiratorio, surfactante, óxido nítrico, corticoides e incluso ECMO en casos graves.

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SÍNDROME DE

ASPIRACIÓN
MECONIAL
I NT RO D UCCI Ó N

Síndrome de aspiración meconial es responsable de 10% de las fallas


respiratorias neonatales

La incidencia ha disminuido debido a un mejora en las prácticas obstétricas y


cuidados perinatales

Incidencia de aumenta exponencialmente entre 38-42 semanas de gestación.


D E FIN IC IO N E S

• Meconio:
• Es estéril, sin olor, de una viscosidad alta que se acumula en el
intestino fetal desde la doceava semana de gestación.
• Esta formado por agua, lanugo, células descaradas, vérnix,
liquido amniótico, enzimas pancreáticas, bilis.
• Buen medio para crecimiento bacteriano especialmente Bacilos
gram (-)
Síndrome de Aspiración Meconial:
• Es una condición clínica caracterizada por
falla respiratoria que ocurre en neonatos
D E FIN IC IO N E que nacen con el líquido amniótico
S con meconio.

Clasificación
• Leve: Requiere FiO2 < 0.40 por < 48
horas
• Moderado: Requiere FiO2 > 0.40 por
mas de 48 horas
• Severo: Requiere de ventilación
mecánica por mas de 48 horas y/o
HTP
• Síndrome de Aspiración Meconial se asocia a recién nacidos
cerca de término, de término y post-término

• El líquido amniótico con tinción meconial se encuentre en 4-


22% de los nacimientos y hasta en 23-55% en lo nacimientos
desde de las 42 semanas

• De los neonatos que nacen con líquido amniótico con


EPIDEM IO LO GI A meconio solo un 3-12% desarrolla Síndrome de aspiración
meconial.

• De los neonatos que desarrolla SAM :


• 20% nace no vigoroso
• 1/3 requiere incubación y ventilación
mecánica
• 5-12% muere
E TI O PATOG E N I A

El paso del meconio hacia el líquido amniótico es poco probable en un paciente


pre-término ya que la perístasis es inefectiva, hay bueno tono del esfínter anal y
bajo niveles de motilina.

↑ peristalsis
Hipoxia
y Paso de meconio
y a líquido
Relajac amniótico
acidosis ión de
esfínter
anal
Antenatal

Obstrucción de vía área

Inactivación del surfactante


F IS IO PATO LO G
IA
Activación de cascada
inflamatoria

Hipertensión Pulmonar
Persistente
• Antenatal:
• Meconio  bacterias, endotoxinas y alta
concentración de mediadores inflamatorios 
aumento en la peristalsis y paso del meconio

FISIOPATOLOGÍA
• Meconio  inhibe propiedades bacteriostáticas
del líquido amniótico  crecimiento de
streptococo grupo B y E.
Coli.
FIS IO PATO LO G ÍA

Enfisema
intersticial
• Obstrucción Mecánica de Vía
Área:
Obstrucción parcial Neumotórax

Atrapamiento aéreo Aumento de Capacidad


y residual funcional
Tapón de meconio Y Neumadiastino
↑ resistencia
del paso del ↓
flujo de aire distensibilida
d pulmonar

Obstrucción total Atelectasia


FIS IO PATO LO G ÍA

• Inactivación del
Surfactante:
• Ácido grasos inactivación del surfactante  atelectasias  alteración V/Q

Altera la viscosidad y Presencia de


Une con proteínas
ultraestructura del plasmáticas enzimas
surfactante proteolíticas
y ROS

Inactivación
Meconio Ácidos Grasos del Atelectasia
surfactante

Desplazamiento del ↓
↓ Prot A y Prot B surfactante de la Distensibilid
superficie alveolar ad pulmonar
F IS IO PATO L O G

ÍA C AS C A

DA
I N F L AM ATO R I A

Kopincova J, Calkovska A. Meconium-induced inflammation and surfactant inactivation: specifics of molecular mechanisms. Pediatr
Res.
• Hipertensión Pulmonar persistente:
• 15-20% de los pacientes con síndrome de aspiración
meconial lo desarrollan
• Por 3 mecanismos:
• Vasoconstricción pulmonar  secundario hipoxia, F I S I O PAT OL OG I A
hipercapnia y acidosis
• Hipertrofia capilar  hipoxia intrauterina
• Hiper-expansión pulmonar  aumento de resistencia
pulmonar
R ES U M
EN
F IS IO P A T O LO
GIA

Monfredini C, Cavallin F,Villani PE, Paterlini G, Allais B,Trevisanuto D. Meconium Aspiration Syndrome: A Narrative Review. Children
(Basel).
2021 Mar 17;8(3):230. doi: 10.3390/children8030230. PMID: 33802887; PMCID: PMC8002729
• Factores de riesgo
• Insuficiencia placentaria
• Hipertensión Materna
• Pre-eclampsia
FAC TOR E • Oligohidroamnios con compresión de cordón durante el
S parto
A SOCI A D OS • Infección materna
• Abuso de sustancia materna
Líquido
amniótico con
meconio

Dificultad Radiografí
respiratoria a
precoz compatible

DI AG N ÓSTI C O
C LÍN IC
A

Recién nacido no
vigoroso con Taquipnea Cianosis Aleteo nasal
líquido amniótico
con meconio

Crépitos y/o
Retracciones Tórax en barril Respiración roncus en todos
costales paradojal los campos
pulmonares
R AD I O GR AF Í
A

• Infiltrado en parche o lineal,


local o difuso
• Atelectasia o consolidación
• Hiperinsuflación

Yeh,T. F. (2010). Core Concepts: Meconium Aspiration Syndrome: Pathogenesis and Current
Management.
NeoReviews, 11(9), e503-e512. [Link]
TR ATA M I E N TO

General
Soporte
respiratorio
Surfactante
Óxido
nítrico
Corticoides
Terapia inotrópica
ECMO
pH 7.25- 7.40

TRATAMIENTO GENERAL
TR ATA M I E N TO RE SPI R ATO R I O

• Saturación Preductal 92-97% (PaO2 50-80mmHg)


• CPAP  6-8 cm H2O para optimizar reclutamiento pulmonar(6-8 costillas en RX)
• Ventilación Mecánica: (PEEP 4-6cmH2º)
• FiO2 > 60%
• pH <7.25
• VAFO
• IO >25
TR ATA M I E N TO SU R FAC TA N TE

Academia Americana de Sociedad Canadiense de


Pediatría pediatría
• Mejora oxigenación • En paciente intubados
• Disminución de ECMO con FiO2 > 50%
T R ATA MI E N TO S U R FAC TA NT E

Disminuye el índice de oxigenación y los días de ventilación mecánica, pero no


disminuye los día de oxigenoterapia ni los día de hospitalización.
TR ATA M I E N TO ÓX I DO N Í TRI C O

Pacientes con SAM con hipertensión pulmonar persistente deberían


recibir iNO  reduce la necesidad de ECMO y mortalidad

IO 15-25  dosis inicial 20ppm luego de haber optimizado


reclutamiento pulmonar y hemodinamia
Disminuye el proceso inflamatorio,
TRATAMIENT estabilizando la membranas
O vasculares y favorece la
CORTICOIDES estabilidad cardiovascular
• Paciente con hipotensión o reducción en post carga izquierdo
• Considerar:
• Resistencia vascular sistémica y pulmonar
• Shunt ductal y arterial
• Vasculatura periférica
Ecocardio:
• Ecocardio:
T R ATA
AT T R ATA M I E N TO
•• NO
NOhay
hay alteración
alteración en contractilidad
en contractilidad o reducción
o reducción en post
en post carga carga 
izquierdo izquierdo 
I N OT R Ó P I C O
hipotensiones probablemente por vasodilatación periférica  Dopamina, INO
I N OTR
norepinefrina o vasopresina
• Baja precarga izquierda con disfunción sistólica ventricular izquierda y derecha
 agentes inotrópicos positivos con efecto vasodilatador pulmonar 
norepinefrina o milrinona con dobutamina/ vasopresina
• PA estable  milrinona
• Inadecuada de oxigenación tisular
• Falla respiratoria, hipoxia severa
con descompensación aguda
ECMO • Índice de oxigenación elevada
• Hipertensión pulmonar persistente severa con
evidencia de disfunción ventricular derecha e
izquierda
• Ha reducido la mortalidad desde un 40% en
1970 hasta 5-12%
• Sobrevivientes tiene mayor riesgo:
• Neumonía
• Reducción de la capacidad funcional
PRONÓSTICO • Hiperreactividad Bronquial
• Asma

• 5% requiere de oxígeno hasta el mes de edad


• A largo plazo se han visto alteraciones del
neurodesarrollo
Patología poco frecuente en paciente
prematuros
Mayor frecuencia en RN de término y post-
término
Signo de hipoxia ante-natal

CO NCL US I O NE
Diagnóstico es clínico y radiológico
S
Produce daño pulmonar irreversible si no
es tratado a tiempo
A largo plazo puede producir alteraciones
del neurodesarrollo
BIBLIO G R A
FÍA
• Kopincova J, Calkovska A. Meconium-induced inflammation and surfactant inactivation: specifics of molecular
mechanisms. Pediatr Res. 2016 Apr;79(4):514-21. doi: 10.1038/pr.2015.265. Epub 2015 Dec 17. PMID: 26679157.

• Monfredini C, Cavallin F, Villani PE, Paterlini G, Allais B, Trevisanuto D. Meconium Aspiration Syndrome: A Narrative
Review. Children (Basel). 2021 Mar 17;8(3):230. doi: 10.3390/children8030230. PMID: 33802887; PMCID: PMC8002729.

• Lindenskov PH, Castellheim A, Saugstad OD, Mollnes TE. Meconium aspiration syndrome: possible pathophysiological
mechanisms and future potential therapies. Neonatology. 2015;107(3):225-30. doi: 10.1159/000369373. PMID:
25721501.

Yeh, T. F. (2010). Core Concepts: Meconium Aspiration Syndrome: Pathogenesis and Current Management. NeoReviews,
11(9), e503-e512. [Link]

Tapia, J. L., & Gonzalez, A. (2018). Neonatologia (cuarta ed.). mediterraneo.

Hui, R., Jing-Jing, P., Yun-Su, Z., Xiao-Yu, Z., Xiao-Qing, C., & Yang, Y. (2020). Surfactant lavage for neonatal meconium
aspiration syndrome—An updated meta-analysis. Journal of the Chinese Medical Association, 83(8), 761–773.
[Link]

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