Rectificación
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
DEPARTAMENTO DE OPERACIONES UNITARIAS
TRANSFERENCIA DE MASA
CONTENIDO
OPERACIONES BÁSICAS DE TRANSFERENCIA DE MASA
DESTILACION / RECTIFICACIÓN
[Link] DE TORRES DE DESTILACION
[Link] DEL NUMERO DE PLATOS TEORICOS PARA UNA
COLUMNA DE PLATOS.
2.1. METODO DE McCABE THIELE.
2.2. METODO DE PONCHON SAVARIT
3. PROBLEMA PROPUESTO.
Método de Ponchon y
Savarit
. Introducción
El método de destilación grafica simplificada de
McCabe-Thiele, asume que los flujos molares tanto de
líquido descendente como vapor ascendente permanecen
constantes en cualquier sección de la columna. De esta
manera realiza solo el intercambio de materia en cada
etapa de la columna, despreciando el intercambio de
calor entre aquellos. El método de destilación grafica
riguroso de Ponchon y Savarit toma en cuenta la
variación de los flujos molares de líquido descendente
como vapor ascendente. La única consideración que
toma en cuenta es que la columna opere adiabáticamente
Método de Ponchon y
Savarit
Para sistemas binarios, Ruhemann Ponchon y Savarit desarrollaron un método
.
gráfico para resolver este tipo de problemas en sistemas reales que se basa en el
uso del diagrama entalpía específica - composición.
La figura 1 muestra un diagrama típico entalpía específica - composición: la curva
V corresponde a las temperaturas de condensación (vapor saturado) frente a la
composición, y separa las zonas de vapor (V) y líquido más vapor (V+L). La
curva L corresponde a las temperaturas de ebullición (líquido saturado) y separa
las zonas, V+L y L.
La recta AB es una recta de equilibrio, los puntos A y B representan las
composiciones y entalpías del líquido y vapor en equilibrio, respectivamente. Un
punto C en la zona V+L se desdoblará en dos fases de composición y entalpía
dadas por A para el líquido y B para el vapor.
Método de Ponchon y
Savarit
.
Figura 1
Desarrollo de método de Ponchon y Savarit
Zona de enriquecimiento (condensador total)
QC
Balance global de materia
V 1, y 1 Vn 1 Ln D (1)
Balance del componente más volatil
L0, x0
D, yD
1
Vn 1 yn 1 Ln xn yD D (2)
L1, x1
V 2, y 2 Balance de entalpía global
2
L2, x2 Vn 1 HVn1 Ln H Ln DH D QC (3)
V n, y n n
L n , xn (Considerando pérdidas despreciables)
DH D QC
Vn+1, yn+1 Sea Q (4)
D
A partir de las ecuaciones (3) y (4):
Vn 1 HVn1 Ln H Ln DQ (5) con (DQ´ = constante)
Ln
Sustituyendo el valor de D de la ecuación (1) en (2) y (5), y despejando Vn 1
(relación de reflujo interno) se tiene:
Ln yD yn 1 Q HVn1
(6)
Vn 1 yD xn Q H Ln
La ecuación (6) representa una línea recta en el diagrama entalpía-
composición, Hxy. La línea recta pasará por los puntos (xn, HLn), (yn+1, Hvn+1)
y (yD, Q´). El punto (yD, Q´) se denomina punto de diferencia y se simboliza
con ΔD. En el diagrama x,y la ec. (6) permite graficar la curva de operación
para la zona de enriquecimiento
Representación gráfica de la zona de enriquecimiento
D Q’
Hv vs..y Evaluando la ec. (6) y la ec.(1) en n = 0:
L0 yD y1 Q HV1 (7)
H V1 yD x0 Q H L0
3
2 1
V1 L0 D (8)
HL vs. x
Sustituyendo (8) en (7):
x, y
L0 Q HV1 (9)
D HV1 H L0
Pendiente entonces,
y Ln / Vn+1
Q HV1
R (10)
HV1 H L0
x yD = x0
Zona de empobrecimiento (despojamiento)
(rehervidor parcial)
LN-3 , xN-3 Balance global de materia
VN-2, yN-2 N-2
LN-2, xN-2 Ln 3 Vn 2 W (11)
Balance del componente más volatil
VN-1, yN-1 N-1
LN-1, xN-1 xn 3 Ln 3 yn 2Vn 2 xW W (12)
VN, yN N
Balance de entalpía global
L N , xN Ln 3 H Ln3 QR Vn 2 HVn2 WHW (13)
(Considerando pérdidas despreciables)
Vn+1, yn+1
WHW QR
Sea Q (14)
W, xW W
QR
A partir de las ecuaciones (13) y (14) se obtiene:
Ln 3 H Ln3 Vn 2 HVn2 WQ (15) (WQ’’ constante)
Ln 3
Sustituyendo el valor de W de la ecuación (11) en (12) y (15), y despejando
Vn 2
(relación de reflujo interno) se tiene:
Ln 3 yn 2 xW HVn2 Q
(16)
Vn 2 xn 3 xw H Ln3 Q
La ecuación (16) representa una línea recta en el diagrama entalpía-
composición, Hxy. La línea recta pasará por los puntos (x n-3, HLn-3), (yn-2, HVn-
2 ) y (xW, Q’’). El punto (xW, Q’’) se denomina punto de diferencia y se
simboliza con ΔW. La ec. (16) permite graficar la curva de operación de la
zona de despojamiento.
Aplicación del método P-S a la columna de destilación
completa (condensador total y rehervidor parcial)
Balance global de materia
F D W (17)
Balance global por componente
(18)
zF F yD D xW W
Balance global de entalpía asumiendo QL=0 (pérdidas de calor)
FH F DQ WQ (19)
Despejando F de (17) y sustituyéndola en (18) y (19):
D zF xW H F Q
(20)
W y D z F Q H F
D
Hv vs. y
La ec. (20) representa una
W
línea recta en el diagrama Hxy
F HL vs. x D
la cual pasa por los puntos (zF, W
HF), (xW, Q’’) y (yD, Q’), y la
construcción para los platos
de toda la columna será la
siguiente figura:
xW zF yD = x 0
Número mínimo de etapas (Nm) y relación de reflujo mínimo (Rm)
D
Hv vs. y Hv vs. y
Dm
W
HL vs. x F HL vs. x D
W
xW yD xW zF yD = x 0
Número mínimo de etapas a reflujo total Relación de reflujo mínimo
Métodos aproximados para el diseño de columnas de
destilación multicomponentes
Los métodos abreviados de cálculo para resolución aproximada de Operaciones
multietapa y multicomponente siguen teniendo usos prácticos a pesar del
extendido uso de computadores que permiten obtener soluciones más rigurosas.
Con frecuencia los datos disponibles de equilibrio de fases y entalpias no son
suficientemente precisos para justificar el uso de métodos rigurosos.
Los métodos aproximados son útiles para obtener las especificaciones optimas que
posteriormente se pueden precisar con métodos rigurosos más extensos.
Métodos aproximados para el diseño de columnas de
destilación multicomponentes
1.Método de Grupo de Kremser
A partir del método clásico de Kremser se han desarrollado métodos de grupos
aproximados, cuya complejidad se incrementa, para el cálculo de los grupos de
las etapas de equilibrio en una cascada a contracorriente.
2. Método de Fenske - Underwood - Gilliland (FUG)
En este método se utiliza la ecuación de Fenske para calcular Nm, que es le valor
mínimo del número de platos para una separación específica a reflujo total. Con
las ecuaciones de Underwood se estima la razón de reflujo mínimo, la correlación
empírica de Gilliland utiliza los valores obtenidos de Rm especificado para calcular
los valores de N o viceversa.
Métodos aproximados para el diseño de columnas de
destilación multicomponentes
3. Método de Smith - Brinkley (SB)
Ampliando el desarrollo de Kremser Smith y Brinkley presentaron una ecuación
general que se puede aplicar a los procesos de absorción y extracción, así como a
la destilación.
La forma de la ecuación que se aplica al proceso de destilación es para cada
componente i y está en función de la relación de reflujo externo (R) y el factor de
separación (S) para cada componente i
(Manual del Ingeniero Químico sección 13, pág. 13.36-13.43.
Ejercicio propuesto:
Sistema acetona - metanol
zF = 0.4
yD = 0.9
xW = 0.1
Tf = 80 °C
Pf = 1 atm (suponemos presión constante)
Volatilidad relativa de la acetona la suponemos constante e igual a 1.2.
