ENLACES

QUÍMICOS
Las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en una molécula .
 El enlace químico
 Se describieron dos clases de enlaces químicos
(fuerzas intramoleculares): el enlace iónico y el
enlace covalente, ambos enlaces surgen de la
tendencia de los átomos a alcanzar la configuración
electrónica estable.

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 Enlace iónico
 El enlace iónico resulta de la transferencia de
electrones. La atracción electrostática entre iones
de carga opuesta, el cual es típico en las sales
formadas por combinación de elementos metálicos
(elementos electropositivos) del extremo izquierdo
de la tabla periódica con los elementos no
metálicos (elementos electronegativos) del extremo
derecho.
 Enlace iónico
 El enlace iónico se presenta entre dos átomos
causado por la atracción electrostática entre iones
con carga positiva (catión) y negativa (anión).

 La electronegatividad es la capacidad de un átomo

para atraer sus electrones de capa externa y los
electrones en general.
 Electronegatividad y la tabla periódica

 La electronegatividad crece de izquierda a derecha

dentro de un periodo, ya que el número de protones
en el núcleo aumenta y los electrones se encuentran
en el mismo nivel de energía.
 La electronegatividad disminuye de arriba hacia
abajo dentro de un grupo, aunque aumenta la carga
nuclear, porque la capa externa esta cada vez más
lejos del núcleo y está protegida del núcleo por los
electrones de las capas interiores.
 Electronegatividad y la tabla periódica

 Los elementos de la
izquierda tienden a
perder electrones
(electronegatividad
baja), en el enlace
iónico.
 Los elementos de la
derecha tienden a ganar
electrones
(electronegatividad alta),
en el enlace iónico.
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electronegatividad.gif
 Ejemplo Cloruro de sodio (NaCl)
 El sodio (3s1) puede obtener una capa externa
completa de ocho electrones ganando siete o
perdiendo uno.
 El cloro (3s2 3p5) puede alcanzar un octeto de
electrones ganando uno o perdiendo siete electrones.
 La más sencilla de las
posibilidades ocurre
transfiriendo un electrón del
sodio al cloro, lo que da
como resultado una capa
exterior completa para cada uno.
 Fórmula de electrón-punto de los iones (estructura
de Lewis)

 La formación de iones se puede representar de

manera sencilla con la ayuda de fórmulas electrón-
punto, en las que los electrones de la capa externa
de los átomos en cuestión se representan con
puntos, tanto enlazantes (forma enlaces) como no
enlazantes.

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 Enlace covalente
 El enlace covalente resulta de compartir electrones
entre átomos de electronegatividad similar, la
fuerza de unión es la atracción electrostática, entre
cada electrón y ambos núcleos.
 El enlace covalente es típico de los compuestos del
carbono; es el enlace de mayor importancia en la
química orgánica.

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 Formación del enlace covalente
 Para que se forme un enlace covalente, deben
ubicarse dos átomos de manera tal que el orbital de
uno de ellos solape al orbital del otro; cada orbital
debe contener solo un electrón.

 Cuando esto sucede, ambos orbitales atómicos se

combinan para formar un solo orbital de enlace
ocupado por ambos electrones, que deben tener
espines opuestos para que estén apareados.
 Formación del enlace covalente

 Cada electrón dispone del orbital de enlace entero,

por lo que puede considerarse como perteneciente a
ambos núcleos atómicos.
 La disposición de electrones y núcleos en un enlace
covalente contiene menos energía, por lo que es
más estable.

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 Formación del enlace covalente
 La formación de un enlace covalente va
acompañada de liberación de energía.

 La energía de disociación de enlace es la cantidad

de energía (por mol) desprendida en la formación
del enlace o la energía necesaria para romperlo.

 Cuanto mayor sea el solapamiento de orbitales

atómicos, más fuerte será el enlace.
 Electrones de valencia
 Los electrones de valencia son los de la capa
externa de un átomo.
 Valencia: Número de enlaces covalentes que puede
formar un átomo.
Elementos más frecuentes en Número de enlaces covalentes
los compuestos orgánicos
C 4
N 3
H 1
O, S 2
F, Cl, Br, I 1
 Electrones de valencia
 La valencia
requerida de un
átomo se puede
alcanzar utilizando
enlaces sencillos (un
par de electrones
compartidos), dobles
enlaces (dos pares de
electrones
compartidos) o
triples enlaces (tres
pares de electrones
compartidos).
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t11_biomoleculas/diapositivas/Diapositiva21.JPG
 Fórmula línea-enlace
 Fórmula línea-enlace es una representación
molecular en la que se utiliza una línea para
representar el par de electrones enlazantes.

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 Enlaces covalentes polares y no polares

 Un enlace covalente polar se presenta entre dos átomos

de diferente electronegatividad, lo que causa que un
átomo tenga mayor atracción por el par o pares
enlazantes y que, por tanto, exista separación de carga
parciales dentro del enlace.
 Los elementos que están a la derecha del carbono son
más electronegativos y los que están a la izquierda son
menos electronegativos.

+ - + -+ - - + + -
H – OC Cl N=O C B CN
 Enlaces covalentes polares y no polares

 El carbono y el hidrógeno tienen electronegatividad

similar, por lo tanto sus enlaces son covalentes no
polares, al igual que los enlaces carbono-carbono.

 El concepto de enlaces polares y cargas parciales se

utiliza con frecuencia para predecir y explicar
reacciones de compuestos orgánicos.
 Formación de enlaces covalentes

 Se consigue por el traslape de orbitales atómicos,

cada uno con un electrón, para formar un orbital
molecular, que se compone de dos electrones con
espín apareado.

 Existen dos tipos:

 Enlaces sigma
 Enlaces pi
 Enlace sigma
 Enlace sigma (): Se forma por el traslape cabeza con
cabeza de orbitales atómicos, un enlace de este tipo se
forma por el traslape de orbitales s, como el hidrógeno; el
traslape extremo con extremo de orbitales p, como en el
cloro; o el traslape s-p como en el cloruro de hidrógeno.

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 Enlace pi
 Enlace pi (): Se forma cuando se traslapan
orbitales p paralelos, cada uno con un electrón, en
dos posiciones.

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 Formación de H2
 Cada átomo de hidrógeno tiene un electrón que ocupa
el orbital 1s (esférico).
 Para que se pueda formar un enlace ambos átomos
deben acercarse lo suficiente para producir el
solapamiento de los orbitales atómicos.
 En este caso, el sistema más estable resulta cuando la
distancia entre los núcleos es de 0.74Å, denominada
longitud de enlace.
 La molécula de hidrógeno resultante contiene una
fuerza de 104kcal/mol.
 Ejemplo: formación de H2
 El orbital resultante del solapamiento tiene la forma
que se espera de la fusión de dos orbitales s, tiene
aspecto de salchicha.

 Los orbitales de enlace que tienen este aspecto, se

denominan orbitales  (sigma) y los enlaces
correspondientes son los enlaces .
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Formas de las moléculas orgánicas
 Los átomos están orientados en una molécula de tal
manera que se reduce al mínimo la repulsión entre pares
de electrones.

 Los átomos y los pares de electrones no enlazantes

unidos a un átomo de carbono central común están
dispuestos tan separados en el espacio como es posible.

 Cuando un átomo de carbono tiene cuatro grupos

enlazados tendrán la forma de un tetraedro, un triángulo
cuando son tres y una línea recta si son dos.
Geometría molecular del carbono

 Tetraédrica

 Trigonal plana

 Lineal
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 Configuración electrónica del carbono

 El carbono tiene cuatro electrones en su capa externa,

dos en el orbital 2s y uno en cada uno de los orbitales
2px y 2py.

 La tetravalencia del carbono se explica promoviendo un

electrón 2s al orbital 2pz, para crear cuatro electrones no
apareados durante el enlazamiento (hibridación).

 Puesto que la formación de enlaces es un proceso que

libera energía y la formación de cuatro enlaces crea un
octeto estable en la capa externa del carbono, el proceso
total es energéticamente favorable.
 Carbono unido a cuatro átomos
(orbitales sp3)

 Cuando un carbono está unido a cuatro átomos, por

ejemplo en el metano (CH4), adopta una geometría
tetraédrica, más estable, los orbitales de la capa externa se
hibridan, o mezclan, para formar cuatro orbitales nuevos
equivalentes y forman entre sí el ángulo ideal de 109.5°.

 Los nuevos orbitales híbridos se llaman orbitales sp3,

porque se formaron a partir de un orbital s y los tres
orbitales p, estos orbitales establecen cuatro enlaces
sigma.
 Orbital sp3

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 Carbono unido a tres átomos
(orbitales sp2)

 Cuando un carbono se une a tres átomos, por ejemplo en el

eteno (CH2=CH2) adopta una geometría trigonal, con ángulos
de enlace de 120°.

 En este caso hay que hibridar tres de los cuatro orbitales, puesto
que solo tenemos que distribuir tres átomos enlazados. El orbital
s y dos de los orbitales p se combinan para formar tres nuevos
orbitales híbridos sp2, los cuatro enlaces del carbono están
formados entonces por tres enlaces sigma y un enlace pi
formado con el orbital p que no está hibridizado.

 De esta forma, un doble enlace se compone de un enlace sigma

y un enlace pi, que tiene lugar por arriba y por debajo del plano
 Orbitales sp2

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 Carbono unido a dos átomos
(orbitales sp)
 Cuando un carbono está unido a dos átomos, por ejemplo en el
acetileno (CH CH), adopta una geometría planar con un
ángulo de 180°.

 En este caso se hibridiza el orbital s con uno de los orbitales p

para formar orbitales híbridos sp y dejando dos orbitales p sin
hibridizar. Los cuatro enlaces del carbono están formados
entonces por dos enlaces sigma y dos pi, uno por arriba y por
debajo y el otro delante y detrás del enlace sigma central.

 De esto modo un triple enlace está formado por un enlace

sigma y dos enlaces pi. Un cilindro virtual de electrones que
rodea los dos carbonos que comparten el triple enlace.
Orbitales híbridos sp

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 Resumen

 1.- Geometría e hibridación: un carbono con

a. Cuatro grupos unidos a él es tetrédrico, con
hibridación sp3 y ángulos de enlace de 109.5°.
b. Tres grupos unidos a él es trigonal, con
hibridación sp2 y ángulos de enlace de 120°.
c. Dos grupos unidos a él es lineal, con hibridación
sp y ángulo de enlace de 180°.
 Resumen

 2.- Tipos de enlaces:

a. Todos los enlaces sencillos son enlaces sigma.
b. Un doble enlace se compone de un enlace sigma y
un enlace pi.
c. Un triple enlace se compone de un enlace sigma y
dos enlaces pi.
 Resumen
 3.- Fuerza de enlace:

CC > C=C > C-C

 4.- Longitud de enlace:

C-C > C=C > CC

 Tabla de enlaces
Ejemplo CH3-CH3 CH2=CH2 CH CH
Número de átomos 4 3 2
unidos al carbono
central
Hibridación sp3 sp2 sp
Geometría Tetraédrica Trigonal Lineal
Ángulos de enlace 109.5° 120° 180°
Tipos de enlace en 4 sencillos 2 sencillos y un 1 sencillo y un
torno al carbono doble triple
Orbitales 4 3 y 1 2 y 2
moleculares
Longitud del enlace 1.54Å 1.34Å 1.20Å
carbono-carbono
Energía del enlace 83 kcal/mol 146 kcal/mol 200 kcal/mol
carbono-carbono (347kJ) (611kJ) (837kJ)
Formación de enlaces con oxígeno y nitrógeno

 El oxígeno y el nitrógeno pueden formar enlaces 

y . Los átomos se hibridan y muestran geometrías
moleculares congruentes con el número de grupos
enlazados.

 La diferencia que tienen con el carbono es que,

tanto el oxígeno como el nitrógeno, tienen pares de
electrones no enlazantes. El nitrógeno tiene un par
y el oxígeno tiene dos pares. Ya que estos pares de
electrones ocupan espacio, influyen en la geometría
de la molécula.
Formación de enlaces con oxígeno
 Vamos a observar el ejemplo del metanol (alcohol
de madera) y el formaldehído (conservador
biológico).

Metanol Formaldehído
 Metanol
 El oxígeno del metanol tiene dos enlaces sencillos
y dos pares de electrones no enlazantes, esto
constituye cuatro grupos, por lo tanto el oxígeno
tiene hibridación sp3 y es tetraédrico.

 Dos de los orbitales poseen un electrón formando

enlaces  y los otros dos orbitales están ocupados
cada uno por un par de electrones no enlazantes.
 Formaldehído
 En el formaldehído hay un carbono unido por doble
enlace y dos pares de electrones no enlazantes. El
oxígeno tiene una hibridación sp2 por lo cual es
trigonal.

 Dos de los tres orbitales sp2 ocupados por pares de

electrones no enlazantes, el orbital sp2 restante y el
orbital p no hibridado forman el doble enlace.
Patrones del oxígeno
 Formación de enlaces con nitrógeno

 Se puede emplear un razonamiento similar para el

nitrógeno. Además de su par de electrones no
enlazante, el nitrógeno puede tener uno, dos o tres
átomos enlazados y muestra hibridaciones sp, sp2 y
sp3 respectivamente.

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Patrones del nitrógeno
 Puentes de disulfuro
 El puente de disulfuro en un enlace covalente S-S
formado entre moléculas que contengan en su
estructura R-SH. Este enlace es muy importante
para mantener la estructura tridimensional de las
proteínas.

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Enlaces covalentes de algunos bioelementos

http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B1_BIOQUIMICA
 Fuerzas intermoleculares
 Son fuerzas de atracción entre las moléculas, su
mayor influencia se ejerce cuando son líquidos y
sólidos, estás fuerzas están clasificadas como:
 Fuerzas de Van-der-Waals
 Fuerzas dipolo-dipolo
 Fuerzas dipolo-dipolo inducido
 Fuerzas de dispersión
 Puentes de hidrógeno
 Ion-dipolo
 Puente salino
 Fuerzas de Van-der-Waals
 Fuerzas dipolo-dipolo y dipolo-dipolo inducido:
Son fuerzas de atracción entre moléculas polares, o
que poseen momentos dipolares, son
electrostáticas. A mayor momento dipolar mayor
será la fuerza de enlace.

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Fuerzas de dispersión (Fuerzas de London)

 Fuerzas de atracción que se generan a partir de los

dipolos temporales inducidos en los átomos o
moléculas.
 Por ejemplo a temperaturas muy bajas, este tipo de
fuerzas mantienen unidos a los átomos de Helio y
también explica la atracción entre moléculas no
polares.
 Puentes de hidrógeno
 Tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el
átomo de hidrógeno de un enlace polar, como N-H,
O-H o F-H, y un átomo electronegativo de O, N o
F (contienen pares de electrones no enlazantes).
 Los puentes de hidrógeno son más fuertes que los
de dipolo-dipolo y tienen un fuerte efecto en la
estructura y propiedades de muchos compuestos.
 Fuerzas ion-dipolo

 La interacción atractiva ejercida cuando un ion se

acerca a un átomo provoca que la distribución
electrónica del átomo se distorsione, dando lugar a
un dipolo.

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 Puente salino
 Interacción iónica entre las cadenas laterales de
aminoácidos ácidos y básicos (positivos y
negativos) que estabiliza las estructuras terciaria y
cuaternaria de las proteínas.

Observa:
iones
dipolos

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 Tarea
 Revisa la siguiente liga de internet!!!

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medicina.usac.edu.gt/quimica/enlace/Fuerzas
_Intermoleculares.htm

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medicina.usac.edu.gt/quimica/enlace/Enlace_
Covalente.htm
 Bibliografía
 Chang, R., (2010), Química, 10ª. Ed., China,
McGraw-Hill.
 Bailey, P. (1998), Química Orgánica.

Conceptos y aplicaciones, 5ta. Ed., México,

Pearson Educación.
 Morrison, R. (1998), Química Orgánica, 5ta.

Ed., México, Pearson Addison Wesley.