UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ODONTOLOGÍA
Farmacocinética y farmacodinamia de la Clindamicina y el
Paracetamol
Alumno: B. Yeremi Alvites Murillo (192486)
Materia: Farmacología
Docente: Carlos Amancio Alonso Claudio
Semestre: 2022-I
CLINDAMICINA (DALACIN)
Indicaciones terapéuticas: Forma Farmaceútica:
De primera elección en el tratamiento de infecciones por anaerobios, Clindamicina Qualigen 150 mg cápsulas duras.
especialmente Bacteroides fragilis. De uso alternativo en infecciones Clindamicina Qualigen 300 mg cápsulas duras.
graves producidas por cepas susceptibles de estreptococos,
neumococos o estafilococos Posología:
• Neumonía causada por Staphylococcus aureus. La dosis recomendada en adultos es de 600 a 1.800 mg al día divididos
en 2, 3 o 4 dosis iguales en función de la gravedad, del lugar de la
• Absceso pulmonar. infección y de la sensibilidad del microorganismo.
• Faringoamigdalitis aguda causada por estreptococo (S. pyogenes).
• Infecciones odontógenas. Contraindicaciones:
• Infecciones de la piel y tejidos blandos. Este medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes
• Osteomielitis. de hipersensibilidad al principio activo, a lincomicina o a alguno de los
excipientes.
También está contraindicado en pacientes con antecedentes de colitis
asociada a antibióticos.
Riesgo en Embarazo:
Forma de administración:
B Categoría de la FDA.
Vía oral.
Uso lactancia:
Es despreciable la modificación de la
absorción de las cápsulas por la Clindamicina se excreta en la
ingestión de alimentos, por lo que leche materna tras la
puede tomarse con las comidas. administración por vía oral o
intravenosa, pudiéndose alcanzar Sobredosis:
concentraciones de 0,7 - 3,8 Los síntomas en caso de sobredosis
microgramos/ml. son: nauseas, vómitos o diarrea. En
Precauciones:
caso necesario, se puede realizar un
Por tanto, la clindamicina esta
Debe ser administrada con precaución lavado gástrico. Se recomienda el
a pacientes con:
contraindicado durante la tratamiento con carbón activo y la
lactancia. implantación de tratamiento
Enfermedad gastrointestinal (diarrea,
sintomático adecuado
colitis ulcerosa, enteritis regional o
colitis asociada a antibióticos).
En general no se requiere ajuste de
dosis excepto en casos de deterioro
grave de la función renal o hepática.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LA CLINDAMICINA
Farmacocinética:
Absorción: La clindamicina se administra por vía oral, parenteral, tópica. Se absorbe rápidamente el 90%
(Administración oral).
Distribución: Alta unión a las proteínas plasmáticas (90%) y se distribuye ampliamente en órganos y tejidos.
Metabolismo: Hepático.
Eliminación: Biliar y renal.
Farmacodinamia: La clindamicina en un antibiótico que pertenece al grupo de las lincosamidas, cuya
actividad principal es bacteriostática frente a bacterias anaerobias Gram –positivas y frente a un gran número
de bacterias anaerobias.
Inhibe la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evitando así la
formación de uniones peptídicas o síntesis de proteínas.
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN)
Forma Farmaceútica:
Indicaciones terapéuticas:
Gotas 100mg/ml Jarabe de 120mg/5ml
Es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o
moderado causado por afecciones: Jarabe de 160mg/5ml Jarabe de 250mg/5ml
- Articulares Tabletas de 500mg Comprimidos de 1gr.
- Otalgias Posología:
- Dolor odontogénico Adultos y adolescentes mayores de 15 años (y peso superior a 50 Kg)
- Neuralgias Administrar 500 mg a un1g de paracetamol (medio o 1 comprimido)
cada 6-8 horas según la intensidad de los síntomas.
- Procedimientos quirúrgicos menores.
Útil cuando está contraindicado los AINES. Contraindicaciones:
También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada En pacientes alcohólicos.
por infecciones virales, la fiebre posvacunación, etc. Con hipersensibilidad.
Con enfermedad hepática o renal grave.
Niños menores de 1 año de edad.
Forma de administración: Riesgo en Embarazo
Vía oral: Los comprimidos deben tomarse con
B Categoría de la FDA
un vaso de líquido, preferentemente agua.
Con la toma del paracetamol en presencia de Uso lactancia:
alimentos el tiempo de absorción aumenta,
debido a que los alimentos disminuyen la Compatible. Aunque se excreta en
motilidad y el tiempo de tránsito leche en pequeñas cantidades, no
gastrointestinal. Para un alivio rápido del se ha detectado en la orina de
dolor, tomar el medicamento sin comida,
lactantes. Puede utilizarse a dosis Sobredosis:
especialmente si ésta presenta un alto
contenido en carbohidratos. terapéuticas La sintomatología por sobredosis incluye
mareos, vómitos, pérdida de apetito,
ictericia, dolor abdominal e insuficiencia
Precauciones: renal y hepática. Si se ha ingerido una
sobredosis debe tratarse rápidamente al
Hepatitis viral. paciente en un centro médico, aunque no
haya síntomas o signos significativos ya
Insuficiencia renal y hepática. que, aunque éstos pueden causar la
Embarazo y lactancia. muerte, Puede producirse la muerte por
necrosis hepática
No mas de 5 días en caso de niños ni
mas de 10 días en caso de adultos.
No mas de 3 días en caso de fiebre.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DEL PARACETAMOL
Farmacocinética:
Absorción: El paracetamol se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones
plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos y se absorbe rápidamente entre el 60-70%.
Distribución: Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2
horas.
Metabolismo: Hepático.
Eliminación: Renal.
Farmacodinamia: El mecanismo de acción del paracetamol consiste en la inhibición selectiva de las
enzimas (COX-2).
El paracetamol aporta alivio del dolor que comienza en 5 a 10 minutos después del comienzo de su
administración y reduce la fiebre en 30 minutos después del inicio de la administración
A S
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BIBLIOGRAFÍA
• Juan Diego Maya. Ciencias Básicas Farmacología. Instituto Químico Biológico. Argentina. 2014.
• Vademecum Guía Farmacológica. Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España.
• [Link]
• Rocío Mejía Vazquez. Dirección de Medicamentos, insumos y Tecnología. C.P. 03810 Del. Benito
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• Mea W. Stuart J. Froum. Fármacos en Odontología. Guía de Prescripción. Manual Moderno. México
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