Micro incinerador
Un micro incinerador es un
equipo, que a diferencia del
mechero de Bunsen, tiene un
cilindro que es super calentado
y que permite la esterilización
de asas de cultivo.
Equipo de protección
EQUIPO PELIGRO EVITADO CARACTERISTICAS DE SEGURIDAD
Batas y monos de laboratorio Contaminación de la ropa Abertura trasera
Cubren la ropa de calle
Delantales de plástico Contaminación de la ropa Impermeables
Calzado Impactos y salpicaduras Cerrado
Lentes resistentes a los impactos
(con corrección óptica o bien deben
Gafas de mascara Impactos y salpicaduras
usarse sobre estos)
Protección lateral
Lentes resistentes a los impactos
Gafas de seguridad Impactos (con corrección óptica)
Protección lateral
Protegen todo el rostro
Viseras Impactos y salpicaduras Se retiran fácilmente en caso de
accidente
Varios diseños disponibles:
desechables, de un solo uso;
purificadoras de aire, de cara
entera o de media cara;
Mascarillas respiratorias Inhalación de aerosoles
purificadoras de aire eléctricas, de
cara entera o con capucha; con
suministro de aire
De látex, vinilo o nitrilo, aprobados
para uso microbiológico,
Contacto directo con
Guantes microorganismos desechables
Protección de las manos
Punciones o cortes
De malla
Técnicas de laboratorio
Manipulación segura de muestras en el
laboratorio
a) Recipiente para muestras:
Pueden ser de vidrio o de
plástico, deben de ser
fuertes y no permitir fugas
cuando la tapa o el tapón
están correctamente
colocados. En el exterior del
recipiente no debe quedar
ningún material.
Manipulación segura de muestras en el
laboratorio
b) Transporte de muestra
dentro de la instalación:
Para evitar fugas y derrames
accidentales deben utilizarse
envases secundarios (por
ejemplo cajas), equipados
con gradillas de modo que
los recipientes que contiene
la muestra se mantengan es
posición vertical.
Manipulación segura de muestras en el
laboratorio
c) Recepción de la muestra:
Los laboratorios que reciben
un elevado numero de
muestras deben destinar un
local o zona especial con
este propósito.
d) Apertura de los envases:
Los laboratorios que reciben
un elevado numero de
muestras deben destinar un
local o zona especial con
este propósito.
Uso de pipeteas y dispositivos de pipeteo
Pipeteo
Debe siempre utilizarse un dispositivo de pipeteo.
Todas la pipetas tendrán tapones de algodón para reducir la contaminación de los dispositivos de pipeteo.
Nunca se insuflara aire en un liquido que contenga agentes infecciosos.
No debe mezclarse el material infecciosos aspirando y soplando alternativamente atreves de una pipeta.
No se expulsaran a la fuerza los líquidos de una pipeta.
Las pipetas contaminadas deben sumergirse completamente en un desinfectante adecuado contenido en un
recipiente irrompible y permanecer en el durante un tiempo suficiente.
No deben utilizarse para pipetear jeringuillas provistas de aguja hipodérmica.
Para evitar la dispersión de material infeccioso que caiga accidentalmente de una pipeta se recubrirá la
superficie de trabajo con material absorbente.
Las asas
microbiológicas deben
tener un diámetro de
2-3mm y terminando
cnicas para evitar la dispersión en un anillo
completamente
de material infecciosos cerrado, los mangos
no deben de tener
mas de 6cm de
longitud para reducir
la vibración al mínimo. Para evitar el riesgo
de que produzcan
La zona de trabajo se salpicaduras de
descontaminara con un material infecciosos al
desinfectante apropiado flamear las asas en el
después de cada mechero se utiliza un
periodo de trabajo. micro incinerador
eléctrico cerrado para
esterilizar las asas.
Las muestras y cultivos
desechados
destinados a la Al secar muestras de
autoclave o a la esputo debe procederse
eliminación se con cuidado para evitar
colocaran en la creación de
recipientes aerosoles.
impermeables, como
las bolsas de desechos
de laboratorio.
Usos de cámaras de seguridad biológica
En particular ha de quedar claro que la cámara no protege al
trabajador de derrames, rotulas o técnicas incorrectas.
La cámara no debe utilizarse si no funciona correctamente.
La ventana de vidrio transparente no debe abrirse si se esta
utilizando la cámara.
Los aparatos y material introducidos en la cámara deben
reducirse al mínimo y no deben bloquear la circulación del aire.
No deben de utilizarse mecheros Bunsen en el interior de la
cámara ya que el calor producido perturbara el flujo de aire.
La superficie de las CSB debe de limpiarse con un paño empapado con un
desinfectante apropiado una vez terminado el trabajo y al final del día.
El ventilador de la cámara se encenderá al menos 5min. antes y
se apagara mínimo 5min. después de terminado el trabajo.
• Las partículas y goticulas de mayor tamaño que se
desprenden durante las manipulaciones microbiológicas
se depositan rápidamente en la superficie de las mesas
1 y en las manos por lo que en el laboratorio no se deben
conservar ni consumir alimentos o bebidas.
• No se aplicaran cosméticos.
2
• La cara, ojos y boca debe estar protegidos con una Técnicas para evitar la
pantalla o de algún otro modo durante cualquier ingestión de material
operación que pueda provocar salpicaduras de material infeccioso y su contacto con
3 potencial mente infeccioso. la piel y ojos
Técnicas para evitar la inyección de material
infeccioso
La inoculación accidental debida a
heridas por objetos de vidrio rotos o
astillados, así como también con
agujas hipodérmicas pueden
evitarse mediante practicas y
procedimientos cuidadosos. El
material de vidrio debe de ser
remplazado por material de plástico
siempre que sea posible.
Llamas desnudas
Deben evitarse las llamas
desnudas en el entorno,
prácticamente libre de
microrganismos creando dentro
de la cámara alteración de las
corrientes de aire que pueden ser
peligrosas cuando se utilizan al
mismo tiempo sustancias
volátiles e inflamables.
Presión negativa
Tipos de guantes
Látex Neopreno PVC Polietileno
Para nombrar estos compuestos, se agrega la palabra nitrilo a la cadena
principal, y se debe incluir el carbono del grupo en la numeración total.
También puede usarse la expresión “cianuro de”, seguida del nombre del radical
terminado en “ilo”.
Nitrilo Se encuentran en muchos
Cualquier compuestos útiles, incluyendo
Usados en la síntesis de ácidos grasos,
compuesto cianoacrilato de etilo, utilizado en
productos farmacéuticos, vitaminas,
pegamento, nitrilo y caucho de
resinas sintéticas, plásticos y orgánico que butadieno, que contiene un nitrilo-
colorantes. tiene un grupo polímero usado en el látex y guantes
funcional R - médicos.
CN.
Aunque ambos nitrilos y cianuros se pueden
derivar de sales de cianuros, la mayoría de los
nitrilos no son tan tóxicos.
Cloruro de vinilo
El cloruro de vinilo Tiene un olor Se puede formar El cloruro de vinilo El cloruro de vinilo
es un gas incoloro. levemente dulce. por la se usa para es conocido
Se incendia Es una sustancia descomposición fabricar cloruro de también como
fácilmente y es manufacturada y de otras polivinilo (PVC). El cloroeteno,
inestable a altas no ocurre sustancias tales PVC se usa para cloroetileno y
temperaturas. naturalmente. como el fabricar una monocloruro de
tricloroetano, variedad de etileno.
tricloroetileno y el productos
tetracloroetileno. plásticos,
incluyendo
tuberías,
revestimientos de
alambres y cables
y productos para
empacar.
• La ingeniería genética utiliza una serie de técnicas que
permiten la modificación de los ácidos nucleicos que
conforman los genes. Dichas modificaciones resultan de gran
importancia en la elaboración de muchas sustancias por
medio de la biotecnología, a través de la generación de
Vectores de organismos transgénicos u organismos genéticamente
modificados (OGM), así como para el aislamiento de
clonación determinadas proteínas para su estudio profundo.
Vectores Plásmidos Replicación
• Los vectores de • Los plásmidos fueron los • Origen de Replicación: Es
clonación son moléculas t primeros vectores que se la región que codifica para
ransportadoras que desarrollaron, y aún son el inicio de la síntesis de
transfieren y replican ampliamente usados. DNA, el cual le da la
fragmentos de ADN que Estos vectores proceden cualidad de poder
llevan insertados de moléculas de ADN de replicarse de manera
mediante técnicas de ADN doble cadena extra independiente al DNA
recombinante. cromosómicas que se cromosómico, ya sea en
encuentran de manera un sistema bacteriano o
natural y que se replican en un sistema de
autónomamente dentro expresión en levaduras
de las células bacterianas.
Plásmidos pUC18 y pBR322
Los plásmidos que se encuentran en bacterias y levaduras, pueden
convertirse en herramientas para transferir genes de un organismo a
otro, con la única restricción de que sea una bacteria o levadura.
El vector pBR322 fue uno
Con el paso del tiempo se
de los primeros plásmidos
han desarrollado vectores
diseñados que se utilizó Si se introduce pBR322 en
plasmídicos más
en DNA recombinante. una célula bacteriana sin
sofisticados, que ofrecen
Este plásmido tiene un plásmidos y sensible a
diversas características
origen de replicación dos antibióticos, la célula se
útiles. Uno de estos
genes de selección convertirá en resistente a
plásmidos, que deriva de
(resistencia a los la tetraciclina y a la
pBR322, es el pUC18, que
antibióticos ampicilina ampicilina.
tiene las siguientes
(ampR) y
características:
tetraciclina(tetR)).
El plásmido pUC18 ofrece varias ventajas como vector
de clonación. Debido a su pequeño tamaño, puede
aceptar fragmentos de DNA relativamente grandes; se
replica hasta un alto número de copias, y tiene un gran
número de sitios de restricción en el sitio de clonación
múltiple, localizado dentro del gen lacZ.
Tiene un gran número de sitios El plásmido tiene la mitad de
de restricción únicos, agrupados tamaño que pBR322, lo que
en una región denominada sitio permite insertar fragmentos de
de clonación múltiple. DNA más largos.
pUC18 se replica produciendo unas 500 copias
por célula, lo que significa unas 5 o 10 veces
más que las que produce pBR322.
