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Síndrome Antifosfolípido: Diagnóstico y Tratamiento

El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por un estado de hipercoagulabilidad que se manifiesta con trombosis repetidas, abortos recurrentes, y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Los principales síntomas incluyen trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, abortos espontáneos, preeclampsia, y manifestaciones trombóticas arteriales como accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere criterios clínicos como
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Síndrome Antifosfolípido: Diagnóstico y Tratamiento

El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por un estado de hipercoagulabilidad que se manifiesta con trombosis repetidas, abortos recurrentes, y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Los principales síntomas incluyen trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, abortos espontáneos, preeclampsia, y manifestaciones trombóticas arteriales como accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere criterios clínicos como
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SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDOS

Es una

Enfermedad autoinmune multisistémica crónica caracterizada por un estado de hiper coagubilidad

Se manifiesta con la aparición de trombosis de repetición, abortos recurrentes, perdidas fetales, abortos, trombocitopenia y AAF en suero

Factores de riesgo Cuadro clínico Diagnóstico


Generalidades

Sexo femenino Trombosis Síndrome anti Criterios diagnósticos


Se define por la coexistencia de fosfolípido catastrófico
trombosis y/o patología obstétrica y Infecciones
Arteriales y venosos Requiere 1 criterio clínico y 1 analítico
la presencia de dichos anticuerpos Es una emergencia
Citomegalovirus
Más común trombosis venosa Se manifiesta como
profunda de miembros inferiores
Presentación Influenza
Generan Múltiples trombosis orgánicas
(3 o más órganos afectados)
Forma aislada Secundario a otra Gonorrea Tromboembolismo
enfermedad s pulmonares
Tétanos Afección
SAF Primario Por ejemplo microtrombótica de al
Fenómenos trombóticos menos un órgano
Intervienen Lupus Fisiopatología arteriales cerebrales
Se desarrolla a lo largo
Anticuerpos de 7 días en un paciente
Tratamiento
Unión de Ab a Células Abortos Se puede manifestar con
Como Sx Catastrófico
endoteliales y plaquetarias
En cualquier momento Distrés respiratorio con
ACL, A B2 GPI, Personas con presencia de 1 o más de los anticuerpos,
Afecta a Activando la agregación plaquetaria, del embarazo insuficiencia renal aguda
Anticoagulante pero sin manifestaciones  No dar antiagregantes
menos del 1% células endoteliales y citocinas (No hay evidencia de utilidad en ellos)
lúpico y VDRL
Más frecuente en el Hemorragia alveolar difusa
Tiene una primer trimestre
Epidemiología mortalidad Cofactor: B-2-Glicoproteína I que se Encefalopatía y En positividad simultánea para 3 anticuerpos o con
del 50% convierte en un factor procoagulante Pueden ser debidos a hemorragia suprarrenal LES asociado  Sí hay que dar antiagregantes
Son detectables hasta en eclampsia y preeclampsia
Ante la unión con ACL Tratamiento
un 1-5% de la Pacientes con LES, es efectivo el tratamiento con HCQ
favoreciendo la trombosis
población
Manifestaciones asociadas Dosis altas de
Por último corticoesteroides, Durante el embarazo Antagonistas de vitamina K
anticoagulantes, Heparina de bajo PM + AAS
Livedo reticularis Estatinas y Rituximab
Activa el complemento inmunoglobulinas
intravenosas y
Valvulopatía
plasmaféresis
Migrañas
Otras manifestaciones
Artralgias y/o artritis
Cefalea o migraña, EVC, ataques
Trombocitopenia isquémicos transitorios, demencia,
deterioro cognitivo, perdidas de
Anemia hemolítica memoria, epilepsia

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